Pētījums: žeņšeņa ekstrakta antiabēta iedarbība
Pētījums: žeņšeņa ekstrakta antiabēta iedarbība
atsauce
Park SH, OH MR, Choi Ek, et al. 8 nedēļu randomizēts, dubultmaskēts, placebo kontrolēts klīniskais pētījums par hidrolizēta žeņšeņa ekstrakta antidiabētisko iedarbību. J ginseng Res. Epub 2014. gada 26. maijs.
Study Design
randomizēts, divkāršs, placebo kontrolēts klīniskais pētījums pacientiem ar ierobežotu prātīgu glikozes līmeni
Dalībnieks
Pieaugušie ar traucētām prātīgām glikozes vērtībām no 5,6 līdz 6,9 mmol/L (101–124 mg/dL) un bez diagnozes cita slimība tika izvēlēti līdzdalībai pētījumā. Tika pārbaudīts, vai simts pacientu tika pārbaudīts, un 77 tika izslēgti. Izslēgšanas kritēriji ietvēra citus patoloģiskus laboratorijas testus; Sirds un asinsvadu, kuņģa -zarnu trakta vai nieru slimības; antipsihotisko zāļu lietošanas vēsture; Kortikosteroīdu vai lipīdu samazināšanas medikamentu lietošana; Alkohols vai narkotiku lietošana; Akūts vai hronisks iekaisums; Alerģija vai paaugstināta jutība pret vienu no testa produktu sastāvdaļām; Grūtniecība vai zīdīšana. Divkāršie dalībnieki tika randomizēti vai nu hidrolizēts žeņšeņa ekstrakts, vai placebo. Trīs dalībnieki aizbrauca personisku iemeslu dēļ, lai process būtu jābeidz 20 cilvēkiem.
Intervence
Tika izmantots hidrolizēts ginsengextract (HGE; Ilhwa Co Ltd, Guri, Dienvidkoreja). Žeņšeņs tika hidrolizēts ar pektināzi, un tajā bija 7,54 mg/g ginsenosīda RG1; 1,87 mg/g RE; 5,42 mg/g RB1; 0,29 mg/g RC; 0,36 mg/g RB2; un 0,70 mg/g rd. Savienojuma K saturs (vēl viens ginsenozīda metabolīts) HGE bija 6,3 mg/g. Gan placebo, gan žeņšojuma preparātā bija ķirbju sēklu eļļa, rafinēta palmu eļļa un dzeltens vasks. Tas tika ievadīts kā kapsula (480 mg/kapsula 2x/dienā).
mērķa parametrs
Reitinga parametri ietvēra prātīgu plas maglucozes līmeni (FPG) un postprandiālo glikozes testu (PPG; pazīstams arī kā perorāla glikozes tolerances tests). [OGTT]), Sober-Plasma insulīns (FPI) un postprandiālais insulīns (PPI). Insulīna rezistenci novērtē, izmantojot homeostāzes modeli (homeostatiskā modeļa novērtējums). Tika ievēroti arī [HOMA] -IR) un beta stāza jutība (HOMA β). Glikozilācijas cirkulējošo gala produktu mērījumi bija glicēts albumīns, fruktozamīns un hemoglobīns A1C (HBA1C). Visbeidzot, glikozes un insulīna izmaiņu kinētika, pamatojoties uz pieaugošo laukumu zem līknes (AAUC), un maksimālo koncentrāciju (C) novērtēja katrs.
Šajā pētījumā FPG, plazmashlukoze PPG/OGTT laikā, glikozes IAUC un glikoze C tika novērtēti max aks. Albumīns, fruktozamīns, HBA1C un drošības novērtēšanas testi, ieskaitot lielu asiņu skaitu, visaptverošu metabolisma analīzi un elektrokardiogrammu.
vissvarīgākās zināšanas
Pēc 8 nedēļu iejaukšanās ar 480 mg divreiz dienā tika atrastas statistiski nozīmīgas atšķirības FPG ( p = 0,017) un ppg60min ( p = 0,01). Ppg30min ( p = 0,059), FPI ( p = 0,063) un ppi60min ( p = 0,077) parādīja tendenci uzlabot nedaudz spēcīgāku uzlabojumu nekā placebo grupa, lai arī rezultāti nesasniedz statistisku nozīmīgumu.
Ietekme uz praksi
Veselības ietekme, kas saistīta ar sliktu glikozes kontroli, ir palielinājusies, jo īpaši no insulīna atkarīgā diabēta un sirds un asinsvadu slimību rašanās. Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas aplēsēm 347 miljoni cilvēku cieš no diabēta visā pasaulē, un līdz 2030. gadam diabēts būs septītākais nāves cēlonis. 1 Lai gan ir svarīgi risināt daudzos izšķirošos faktorus, kas ir iesaistīti šajā mānīgajā slimībā, pētnieki turpina meklēt dažāda veida medikamentus, ieskaitot augu balstītos ekstraktus.
Kamēr joprojām tiek veikti pētījumi, kas ir vispiemērotākie ginsenozīdi, kurās devas, ārsti var ieteikt žeņšeni bez vilcināšanās kā adaptogēnu un uzlabot fizisko izturību, kas tūkstošiem gadu ir bijusi tradicionālajā lomā
Panax Ginseng var būt viena no slavenākajām un vislabāk izpētītajām dārzeņu narkotikām pasaulē. Ķīnā tas jau sen tiek izmantots, lai stiprinātu Qi un atbalstītu elpceļus un gremošanas sistēmu, un Ziemeļamerikā tā kļūst arvien populārāka kā adaptogēns. Jaunākie preklīniskie izmeklējumi ir atbalstījuši žeņšeņa izmantošanu patoloģiskos metabolisma parametros, piemēram, glikozes nepanesamībā, metaboliskajā sindromā un no insulīna atkarīgā cukura diabēta (NIDDM). Tomēr mēģinājumi ar cilvēka iejaukšanos joprojām ir agrīnā stadijā un ir dažādi rezultāti. Lai gan šis pašreizējais pētījums ir parādījis nelielu FPG un PPG uzlabošanos, pētnieki nesniedza nekādu informāciju par nejaušību vai aklumu, kas nozīmē, ka šo pētījumu nevar iekļaut sistemātiskā analīzē. Pēc 8 nedēļām badošanās laikā viņi nesniedza īpašus laboratorijas rezultātu rezultātus. Tā vietā pētījuma pamatā ir IAUC standartnovirzes grafiskais noformējums, un, lai arī tas kļūst par standartu, šī autora viedoklis ir jāiekļauj sīkāka informācija, lai patiešām novērtētu šī pētījuma pamatotību.
Sistemātisks sarkanā žeņšeņa un NIDDM pārskats no 2011. gada analizēja četrus randomizētus klīniskos pētījumus un parādīja, ka, visticamāk, vismaz trīs pētījumos. Daudzi no mazākiem pētījumiem, piemēram, šie, nāk no Korejas, kur audzē lielāko daļu sarkanā žeņšeņa un, visticamāk, valdība subsidē. Vēl viena problēma, kas apskatīta 2011. gada pārskatā, kas ir pieejama arī mūsu piemērā, ir neliels dalībnieku skaits.
Īpašs faktors, kas var būt svarīgs, novērtējot literatūru, un ir svarīgi apsvērt, vai žeņšeņs būtu jāizmanto pacientiem. Korejiešu sarkanajam žeņšeņam ir daži apstrādes parametri: tas ir jānovāc, ja sakne ir 6 gadus veca, un pareizi tvaicēta vai uzkarsēta, lai palielinātu saponēšanas saturu. Pēc Čena un Čena teiktā savā grāmatā “Ķīnas medicīnas herboloģija un farmakoloģija”, Red Žeņšenis ir siltāks nepārstrādātā stāvoklī, un to vislabāk izmanto Qi un Yang deficītam. Savvaļas audzētais sarkanais žeņšeņs ir visdārgākais resurss, kas paredzēts smagiem Qi deficīta gadījumiem.
Šajā īpašajā pētījumā žeņšeņs tika hidrolizēts, izmantojot pektināzi. Ginsenozīdu sastāvs mainās hidrolīzes dēļ, lai tiktu izveidoti aktīvāki metabolīti. Ginsenosides bija plaša preklīnisko pētījumu priekšmets. In vivo pētījumos ar ginsenosīdu RB2, RG1, RH2 un RE parādīja adenozīna monofosfāta kināzes (AMPK) aktivāciju, kas, kā pierādīts, uzlabo jutīgumu pret insulīnu, samazina glikozes ražošanu aknās.
Pasaules Veselības organizācijas plašsaziņas līdzekļu centrs. Cukura diabēts. Pieejams ap: (saite noņemta). Piekļuve 2014. gada 26. jūnijā.
Kim S, Shin BC, Lee MS, Lee H, Ernst E. Roter žeņšeņs 2. tipa diabēta cellitus: sistemātiska randomizētu kontrolētu pētījumu pārbaude. Chin J Integr Med . 2011; 17 (12): 937-944.
Chen J, Chen T, ed. Ķīnas medicīnas augu zinātne un farmakoloģija. Rūpniecības pilsēta, Kalifornija: Art of Medicine Press; 2004.
Lee KT, Jung TW, Lee HJ, Kim SG, Shin YS, Whang Wk. Ginsenozīda RB2 antiabētiskā ietekme uz AMPK aktivizēšanu. Arch Pharm Res. 2011; 34 (7): 1201-1208.
Shen L, Xiong Y, Wang DQ, et al. Ginsenoside RB1 samazina taukainas aknas, aktivizējot AMP aktivēto olbaltumvielu kināzi aptaukošanās žurkām. J Lipid Res. 2013; 54 (5): 1430-1438.
Fu Y, Yin Z, Wu L, Yin C. Ginsensgextract fermentācija ar penicillium Simplicissumum GS33 un raudzēto produktu anti-EierStock vēža aktivitāti. World J Microbiol Biotechnol. 2014; 30 (3): 1019-1025.
Shen H, Leung WI, Ruan JQ, et al. Ginsenoside RB1 biotransformācija caur gipenozīda ceļu caur cilvēka zarnu baktērijām. Chin Med. 2013; 8 (1): 22.
Bae EA, Park Sy, Kim DH. Konstitutīvas beta-glikozidāzes hidrolizē ginsenozīdus RB1 un RB2 no cilvēka zarnu baktērijām. Biol Pharm Bull. 2000; 23 (12): 1481-1485.
Zhang J, Lu M, Zhou F, et al. Galvenā faktora βb galvenā loma adriamicīna šūnu farmakokinētikā MCF-7/ADR šūnās: iespējamais mehānisms sinerģijai ar 20 (s) ginsozīdu RH2. Narkotiku metab. 2012; 40 (10): 1900–1908.
Kim AD, Kang KA, Kim HS, et al. Žeņšeņa metabolīts, savienojums K, izraisa autofagiju un apoptozi, izveidojot reaktīvas skābekļa sugas un JNK aktivizēšanu cilvēka resnās zarnas vēža šūnās. šūnu nāves dis. 1. 2013. gada augusts; 4: E750.
Samimi R, Xu WZ, Lui EM, Charpentier Pa. Izolācija un imūnsupresīvā iedarbība 6? -O-acetilginsenosīda RB1, kas iegūts no Ziemeļamerikas žeņšeņa. Planta Med. 2014; 80 (6): 509-516.
Vēl viena žeņšeņa apstrādes iespēja ir fermentācija, izmantojot β-glikozidāzi ražojošus mikroorganismus 6 vai gipenozīda ceļu cilvēka zarnās. Piemēram, ginsenoside protopanaksadiola RB1, RB2 un RC tiek pārveidoti saistībā ar zarnu baktēriju deglikozilācijas reakcijām. 7.8 Tika parādīts, ka tas nomāc NF-κB aktivizāciju 9 un izraisa autoptozi. 10 (TB1 var atrast arī Panax Quinquefolius amerikāņu žeņšeņā.
Ir arī citi sekundāri faktori, kas var atbalstīt ārsta izmantošanu Panax-Ginseng . Viens piemērs ir lietošana pacientiem, kuriem nepieciešams atbalsts hipotalāma-hipofizēna deviņu vietējo asi, kas ir izgatavots no līdzsvara līdzsvara. Vēl viena iespēja varētu būt iekaisuma mazināšana. Vēl viens iemesls ir uzlabot enerģiju, lai pacients varētu sākt vai palielināt apmācības plānu. Panax Ginseng var izmantot sistēmas tonizēšanai, un tomēr to noteikti var izmantot ļoti specifiskiem mērķiem, piemēram, AMPK un NF-κB signāla ceļu stimulēšanai.
Šajā pētījumā pierādījumi papildina plašus pētījumus par šo tēmu Panax-Ginseng . Kamēr pētījumi joprojām tiek veikti, kuri ginsenosides ir vispiemērotākie, kurās devās, ārstu žeņšeņs var ieteikt izmantot, kas gadiem ilgi ir bijis tā tradicionālajā lomā.
Šis raksts bija daļa no 2014. gada augusta Journal of Natural Medicine tēma par endokrinoloģiju. Lai redzētu pārējo īpašo izdevumu, noklikšķiniet (saite noņemta).