Vizsgálat: A ginzeng kivonat antiabetikus hatása

Veröffentlicht:

Von:

Referenz Park SH, Oh MR, Choi EK, et al. Eine 8-wöchige, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie zur antidiabetischen Wirkung von hydrolysiertem Ginseng-Extrakt. J Ginseng Res. Epub 26. Mai 2014. Studiendesign Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie für Patienten mit eingeschränktem Nüchternglukosespiegel Teilnehmer Erwachsene mit beeinträchtigten Nüchternglukosewerten zwischen 5,6 und 6,9 mmol/L (101–124 mg/dl) und ohne Diagnose einer anderen Krankheit wurden für die Teilnahme an der Studie ausgewählt. Einhundert Patienten wurden auf Einschluss untersucht und 77 wurden ausgeschlossen. Zu den Ausschlusskriterien gehörten andere abnormale Labortests; Herz-Kreislauf-, Magen-Darm- oder Nierenerkrankungen; eine Vorgeschichte des Gebrauchs antipsychotischer Medikamente; Einnahme von Kortikosteroiden oder lipidsenkenden Medikamenten; Alkohol- …
Referenciapark Sh, Oh MR, Choi Ek, et al. 8 hetes, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat a hidrolizált ginzeng extraktum antidiabetikus hatásáról. J Ginseng Res. Az EPUB 2014. május 26 -án. Vizsgálati kialakítás randomizált, kettős vak, placebo -kontrollált klinikai vizsgálatban korlátozott józan -lens -szintű résztvevőknél, akiknek károsodott józan glükóz -értéke 5,6 és 6,9 mmol/L (101–124 mg/dL), és egy másik betegség diagnosztizálását anélkül választották ki a vizsgálatban való részvételre. Száz beteget vizsgáltak be a beillesztés céljából, és 77 -et kizártak. A kizárási kritériumok más rendellenes laboratóriumi vizsgálatokat tartalmaztak; Szív- és érrendszeri, gyomor -bélrendszeri vagy vesebetegségek; az antipszichotikus gyógyszerek használatának története; Kortikoszteroidok szedése vagy lipid -redukáló gyógyszeres kezelés; Alkohol ... (Symbolbild/natur.wiki)

referencia

Park Sh, Oh MR, Choi Ek, et al. 8 hetes, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat a hidrolizált ginzeng extraktum antidiabetikus hatásáról. J ginseng Res. EPUB, 2014. május 26..

Tanulmánytervezés

Randomizált, kettős vak, placebo -kontrollált klinikai vizsgálat korlátozott józan glükózszintű betegeknél

résztvevő

felnőtteket, akiknek károsodott józan glükózértéke 5,6 és 6,9 mmol/L (101–124 mg/dL) és egy másik betegség diagnosztizálása nélkül választottuk ki a vizsgálatban való részvételt. Száz beteget vizsgáltak be a beillesztés céljából, és 77 -et kizártak. A kizárási kritériumok más rendellenes laboratóriumi vizsgálatokat tartalmaztak; Szív- és érrendszeri, gyomor -bélrendszeri vagy vesebetegségek; az antipszichotikus gyógyszerek használatának története; Kortikoszteroidok szedése vagy lipid -redukáló gyógyszeres kezelés; Alkohol- vagy kábítószer -visszaélés; Akut vagy krónikus gyulladás; Allergia vagy túlérzékenység a vizsgálati termékek egyik összetevőjével szemben; Terhesség vagy szoptatás. A kettős mentes résztvevőket randomizáltuk vagy hidrolizált ginzeng kivonatot vagy placebót. Három résztvevő személyes okokból távozott, így 20 embernek be kellett fejeznie a folyamatot.

beavatkozás

A
hidrolizált ginsensgextraktot (hge; Ilhwa Co Ltd, Guri, Dél -Korea) használtunk. A ginzenget pektinázzal hidrolizáltuk, és 7,54 mg/g Ginsenoside RG1; 1,87 mg/g RE; 5,42 mg/g RB1; 0,29 mg/g RC; 0,36 mg/g RB2; és 0,70 mg/g rd. A K -kapcsolat K (egy másik ginsenoside metabolit) tartalma a HGE -ben 6,3 mg/g volt. Mind a placebo, mind a ginzeng készítmény tökmagolajat, kifinomult pálmaolajat és sárga viaszot tartalmazott. Kapszulaként adták be (480 mg/napi kapszula).

Célparaméter

A besorolási paraméterek között szerepelt a józan PLAS -maglukózszint (FPG) és a postprandialis glükózteszt (PPG; más néven orális glükóztolerancia -teszt). [OGTT]), Sober Plasma inzulin (FPI) és postprandialis inzulin (PPI). Az inzulinrezisztenciát a homeosztázis modell (homeosztatikus modell értékelése) alkalmazásával értékelik. A [HOMA] -IR) és a béta -stazált érzékenységet (HOMA β) szintén követték. A glikozilezés keringő végtermékeinek mérése glikált albumin, fruktozamin és hemoglobin A1C (HbA1c). Végül, a glükóz és az inzulin kinetikája a görbe (AAUC) és a maximális koncentráció (C) közötti növekményes területen alapuló változásait (C) alapján mindegyik értékelte.
Ebben a tanulmányban az FPG-t, a PPG/OGTT Plasmaglukose-t, a glükóz IAUC-t és a glükózt értékeltük max

legfontosabb tudás

A 8 hetes 480 mg-os beavatkozás után napi kétszer statisztikailag szignifikáns különbségeket találtak az FPG-ben ( p = 0,017) és ppg60 perc ( p = 0,01). PPG30min ( p = 0,059), FPI ( p = 0,063) és PPI60Min ( p = 0,077) hajlamosak egy kissé erősebb javulás javítására, mint a placebo csoport, bár az eredmények nem értek el statisztikai jelentőséget.

A gyakorlatra gyakorolt ​​hatások

A rossz glükózkontrollhoz kapcsolódó egészségügyi hatások növekedtek, különösen a nem inzulinfüggő cukorbetegség és a szív- és érrendszeri betegségek előfordulása. Az Egészségügyi Világszervezet becslései szerint 347 millió ember szenved a cukorbetegségben világszerte, és 2030 -ra a cukorbetegség lesz a legegyszerűbb halál oka. 1 Míg fontos a sok döntő tényező kezelése, amelyek részt vesznek ebben a félrevezető betegségben, a kutatók továbbra is különféle gyógyszereket keresnek, beleértve a növényi alapú kivonatot.
Miközben a kutatást még véget kell végezni, mely ginsenosides a legmegfelelőbb, amelyben az adagok, az orvosok habozás nélkül javasolhatják a ginzenget adaptogénként, és javíthatják a fizikai kitartást, amely a hagyományos szerepében évezredek óta szerepel.
Panax Ginseng lehet a világ egyik leghíresebb és legjobban kutatott zöldségszerződése. Kínában már régóta használják a Qi megerősítésére, valamint a légutak és az emésztőrendszer támogatására, és egyre népszerűbb Észak -Amerikában adaptogénként. A legújabb preklinikai vizsgálatok alátámasztották a ginzeng alkalmazását olyan rendellenes metabolikus paraméterekben, mint a glükóz intolerancia, a metabolikus szindróma és a nem inzulin-függő diabetes mellitus (NIDDM). Az emberi beavatkozásokkal végzett kísérletek azonban még mindig a korai szakaszban vannak, és vegyes eredményekkel rendelkeznek. Noha ez a jelenlegi tanulmány enyhe javulást mutatott az FPG -ben és a PPG -ben, a kutatók nem adtak információt a randomizációról vagy a vakságról, ami azt jelenti, hogy ezt a tanulmányt nem lehet bevonni a szisztematikus elemzésbe. 8 hét után nem adtak konkrét eredményeket a laboratóriumi eredményekről a böjt során. Ehelyett a tanulmány az IAUC szórásának grafikus bemutatásán alapul, és bár ez standardvá válik, a szerző véleménye szerint további részleteket kell tartalmazni a tanulmány érvényességének valóban felmérése érdekében.
A Red Ginseng és a NIDDM szisztematikus áttekintése 2011 -től négy randomizált klinikai vizsgálatot elemezte, és kimutatta, hogy valószínűleg legalább három vizsgálatban van. Számos kisebb tanulmány, például ezek, Koreából származik, ahol a vörös ginzeng nagy részét termesztik, és valószínűleg a kormány támogatja. A 2011 -es áttekintésben tárgyalt másik probléma, amely a példánkban is elérhető, a résztvevők kis száma.
Egy speciális tényező, amely fontos lehet az irodalom értékelése során, és fontos, hogy a ginzenget használják -e a betegekben. A koreai vörös ginzengnek van bizonyos paraméterei a feldolgozáshoz: azt betakarítani kell, ha a gyökér 6 éves, és helyesen párolva vagy melegítve, hogy növelje a szaponáló tartalmat. Chen és Chen szerint a Kínai Orvosi Herbológia és Farmakológia című könyvükben a Red Ginseng melegebb a feldolgozatlan állapotban, és a legjobban a Qi és a Yang hiányához használják. A vadon tenyésztett vörös ginzeng a legdrágább erőforrás, amelyet a QI -hiány súlyos eseteire fenntartanak.
Ebben a speciális vizsgálatban a ginzenget pektináz alkalmazásával hidrolizáltuk. A ginsenozidok összetétele a hidrolízis miatt megváltozik, így aktívabb metabolitok jönnek létre. A ginsenozidok kiterjedt preklinikai kutatások tárgyát képezték. Az in vivo vizsgálatok az RB2, RG1, RH2 és RE ginsenosids -szel és RE -vel az adenozin -monofoszfát -kináz (AMPK) aktiválását mutatják, amelyről kimutatták, hogy javítja az inzulinérzékenységet, csökkenti a glükóztermelést a májban.
A ginzeng feldolgozásának másik lehetősége a fermentáció β-glükozidáztermelő mikroorganizmusok 6

vagy a humán bélben lévő gypenozid út felhasználásával. Például a ginsenoside protopanaxadiole RB1, RB2 és RC -t a bélbaktériumok deglikozilációs reakcióival konvertálják. 7.8 kimutatták, hogy elnyomja az NF-κB aktivációt 9

és indukálja az autoptózist. 10 (a TB1 megtalálható a Panax Quinquelius American Ginsengben is.
Vannak más másodlagos tényezők is, amelyek támogathatják a Doctor panax-ginseng használatát. Példa erre a felhasználás olyan betegeknél, akiknek támogatásra van szükségük egy hipotalamusz-hypophysen-kilenc-natív tengely korrekciójához, amelyet az egyensúlyból készítettek. Egy másik lehetőség lehet a gyulladás enyhítése. Egy másik ok az energia javítása, hogy a beteg elinduljon vagy növelhesse az edzési tervet. A Panax Ginseng felhasználható egy rendszer tonizálására, és mégis minden bizonnyal felhasználható nagyon specifikus célokra, például az AMPK és az NF-κB jelútok stimulálására.
A tanulmány bizonyítékai kiegészítik a témával kapcsolatos kiterjedt kutatásokat panax-ginseng . Miközben a kutatást továbbra is végzik, mely ginsenosidok a legmegfelelőbbek, amelyben az adagok, az orvosok a ginzeng ajánlhatják, hogy a hagyományos szerepe évek óta szerepel.
Ez a cikk a 2014. augusztus Journal of Natural Medicine témájának része volt az endokrinológiáról. A speciális kiadás többi részének megtekintéséhez kattintson a (link eltávolítva) elemre.

  1. Az Egészségügyi Világszervezet médiaközpontja. Cukorbetegség. Körülbelül elérhető: (link eltávolítva). Hozzáférés 2014. június 26 -án.
  2. Kim S, Shin BC, Lee MS, Lee H, Ernst E. Roter Ginseng a 2. típusú diabetes mellitushoz: A randomizált, kontrollált vizsgálatok szisztematikus ellenőrzése. chin j integrikus méd . 2011; 17 (12): 937-944.
  3. Chen J, Chen T, szerk. Kínai orvosi gyógynövény és farmakológia. Ipari város, Kalifornia: Art of Medicine Press; 2004.
  4. Lee KT, Jung TW, Lee HJ, Kim SG, Shin YS, Whang WK. A ginsenosid RB2 antiabetikus hatása az AMPK aktiválására. Arch Pharm Res. 2011; 34 (7): 1201-1208.
  5. Shen L, Xiong Y, Wang DQ, et al. A ginsenosid RB1 csökkenti a zsíros májat azáltal, hogy aktiválja az AMP-aktivált protein-kinázt az elhízott patkányok számára. j lipid res. 2013; 54 (5): 1430-1438.
  6. Fu Y, Yin Z, Wu L, Yin C. A ginsensgextracts fermentációja a penicillium simplicissumum GS33 és az erjesztett termékek elleni rákellenes rákellenes aktivitással. World J Microbiol Biotechnol. 2014; 30 (3): 1019-1025.
  7. Shen H, Leung WI, Ruan JQ, et al. A ginsenosid RB1 biotranszformációja az emberi bél baktériumokon keresztüli gypenozid útján keresztül. Chin Med. 2013; 8 (1): 22.
  8. Bae EA, Park SY, Kim DH. A humán bélbaktériumokból származó konstitutív béta-glükozidázok hidrolizálják az RB1 és RB2 ginsenosidokat. Biol Pharm Bull. 2000; 23 (12): 1481-1485.
  9. Zhang J, Lu M, Zhou F, et al. A βB alapfaktor kulcsszerepe az adriamicin sejtes farmakokinetikájában az MCF-7/ADR sejtekben: A 20 (s) Ginsoside RH2-vel történő szinergiák lehetséges mechanizmusa. Kábítószer -metab -diszpok. 2012; 40 (10): 1900-1908.
  10. Kim AD, Kang KA, Kim HS, et al. A ginzeng metabolit, a K -csatlakozás, az autofágiát és az apoptózist indukálja reaktív oxigénfajok létrehozásával és a JNK aktiválásával az emberi vastagbélrákos sejtekben. Cell Halál Dis. 2013. augusztus 1.; 4: E750.
  11. Samimi R, Xu WZ, Lui EM, Charpentier PA. A 6 izolálása és immunszuppresszív hatásai? -O-acetil-ginsenoside RB1, az észak-amerikai ginzengből extrahálva. Planta Med. 2014; 80 (6): 509-516.