Tutkimus: Ginseng -uutteen vastainen vaikutus
Tutkimus: Ginseng -uutteen vastainen vaikutus
Viite
Park SH, OH MR, Choi Ek, et ai. 8 viikon, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, plasebokontrolloitu kliininen tutkimus hydrolysoidun ginseng-uutteen antidiabeettisesta vaikutuksesta. J Ginseng Res. epub 26. toukokuuta 2014.
Study Design
satunnaistettu, kaksoislehdin, lumelääkekontrolloima kliininen tutkimus potilaille, joilla on rajoitettu raittiinen glukoositaso
osallistuja
aikuiset, joilla on heikentynyt raittiita glukoosiarvoja välillä 5,6 - 6,9 mmol/L (101–124 mg/dl) ja ilman toisen taudin diagnosointia, valittiin tutkimukseen osallistumiseen. Sata potilasta tutkittiin sisällyttämistä varten ja 77 jätettiin pois. Poissulkemiskriteerit sisälsivät muita epänormaaleja laboratoriokokeita; Sydän-, maha-, maha -suolikanavan tai munuaissairaudet; Antipsykoottisten lääkkeiden käytön historia; Kortikosteroidien tai lipidien vähentävien lääkkeiden ottaminen; Alkoholi tai huumeiden väärinkäyttö; Akuutti tai krooninen tulehdus; Allergia tai yliherkkyys yhdelle testituotteiden ainesosista; Raskaus tai imetys. Kaksinkertaiset osallistujat satunnaistettiin joko hydrolysoitua ginseng-uuttetta tai lumelääkettä. Kolme osallistujaa lähti henkilökohtaisista syistä, jotta 20 ihmisen oli lopetettava prosessi.
interventio
hydrolysoitua ginsensgextract (HGE; Ilhwa Co Ltd, Guri, Etelä -Korea). Ginseng hydrolysoitiin pektinaasilla ja sisälsi 7,54 mg/g ginsenosidia RG1; 1,87 mg/g re; 5,42 mg/g RB1; 0,29 mg/g RC; 0,36 mg/g RB2; ja 0,70 mg/g Rd. Connection K: n (toinen ginsenosidimetaboliitin) sisältö HGE: ssä oli 6,3 mg/g. Sekä lumelääke että ginseng -valmistus sisälsivät kurpitsan siemenöljyä, puhdistettua palmuöljyä ja keltaista vahaa. Sitä annettiin kapselina (480 mg/kapseli 2x/päivä).
Kohdeparametri
Luokitusparametrit sisälsivät raittiiden plasien maglukoositason (FPG) ja postprandiaalisen glukoositestin (PPG; tunnetaan myös nimellä oraalinen glukoositoleranssitesti). [OGTT]), raittiinen plasma-insuliini (FPI) ja postprandiaalinen insuliini (PPI). Insuliiniresistenssi arvioidaan homeostaasimallilla (homeostaattinen mallin arviointi). [HOMA] -IR) ja beeta -statsoitua herkkyyttä (HOMA β) seurattiin myös. Glykosylaation kiertävien lopputuotteiden mittaukset olivat glykotetut albumiinit, fruktosamiini ja hemoglobiini A1C (HBA1C). Lopuksi glukoosin ja insuliinin kinetiikkaa käyrän (AAUC) ja maksimipitoisuuden (C) inkrementaalisen alueen perusteella arvioitiin kukin.
Tässä tutkimuksessa FPG, plasmaglukoosi PPG/OGTT: n, glukoosi IaUC: n ja glukoosin C aikana arvioitiin max max
Tärkein tieto
8 viikon intervention jälkeen 480 mg kahdesti päivässä, tilastollisesti merkitsevät erot FPG: ssä ( p = 0,017) ja ppg60min ( p = 0,01). Ppg30min ( p = 0,059), FPI ( p = 0,063) ja ppi60min ( p = 0,077) osoittivat taipumusta parantaa jonkin verran voimakkaampaa parannusta kuin lumelääkeryhmä, vaikka tulokset eivät saavuttaneet tilastollista merkitystä.
vaikutukset harjoitteluun
Terveysvaikutukset, jotka liittyvät huonoon glukoosin hallintaan, ovat lisääntyneet, etenkin ei-insuliinista riippuvaisten diabeteksen ja sydän- ja verisuonisairauksien esiintyminen. Maailman terveysjärjestön arvioiden mukaan 347 miljoonaa ihmistä kärsii diabeteksestä maailmanlaajuisesti, ja vuoteen 2030 mennessä diabetes on seitsemäs kuolinsyy. 1 Vaikka on tärkeää käsitellä monia ratkaisevia tekijöitä, jotka ovat mukana tässä salaperäisessä taudissa, tutkijat etsivät edelleen erityyppisiä lääkkeitä, mukaan lukien kasvipohjaiset uutteet.
Kun tutkimusta on edelleen suoritettavissa, mikä ginsenosides sopii parhaiten, mihin annoksiin, lääkärit voivat suositella Ginsengia epäröimättä adaptogeeninä ja parantaa fyysistä kestävyyttä, mikä on ollut perinteisessä roolissa tuhansia vuosia
Panax Ginseng voi olla yksi maailman tunnetuimmista ja parhaiten tutkituista vihanneslääkkeistä. Kiinassa sitä on pitkään käytetty QI: n vahvistamiseen ja hengitysteiden ja ruuansulatusjärjestelmän tukemiseen, ja siitä on tulossa yhä suositumpi Pohjois -Amerikassa adaptogeeninä. Viimeisimmät prekliiniset tutkimukset ovat tukeneet ginsengin käyttöä epänormaalien metabolisten parametrien, kuten glukoosin intoleranssin, metabolisen oireyhtymän ja ei-insuliiniriippuvaisen diabetes mellituksen (NIDDM) (NIDDM). Ihmisen interventioiden yritykset ovat kuitenkin vielä varhaisessa vaiheessa ja niissä on sekoitettu tuloksia. Vaikka tämä nykyinen tutkimus on osoittanut vähäistä FPG: n ja PPG: n parannusta, tutkijat eivät antaneet mitään tietoa satunnaistamisesta tai sokeudesta, mikä tarkoittaa, että tätä tutkimusta ei voida sisällyttää systemaattiseen analyysiin. 8 viikon kuluttua he eivät antaneet mitään erityisiä tuloksia laboratoriotuloksista paastoamisen aikana. Sen sijaan tutkimus perustuu IAUC: n standardipoikkeaman graafiseen esitykseen, ja vaikka tästä tulee standardi, tämän kirjoittajan mielestä lisätietoja olisi sisällytettävä tämän tutkimuksen pätevyyden arvioimiseksi.
Punaisen ginsengin ja NIDDM: n systemaattinen katsaus vuodesta 2011 analysoitiin neljä satunnaistettua kliinistä tutkimusta ja osoittivat, että ainakin kolmessa tutkimuksessa oli todennäköistä. Monet pienemmistä tutkimuksista, kuten nämä, ovat peräisin Koreasta, missä suurin osa punaisesta ginsengistä kasvatetaan ja todennäköisesti hallitus tukee sitä. Toinen vuoden 2011 katsauksessa käsitelty ongelma, joka on myös saatavana esimerkissämme, on pieni määrä osallistujia.
Erityinen tekijä, joka voi olla tärkeä arvioitaessa kirjallisuutta, ja siitä, pitäisikö ginsengiä käyttää potilailla. Korean punaisella ginsengillä on tiettyjä prosessointia koskevia parametreja: se on korjattava, jos juuri on 6 -vuotias ja höyrytettävä tai lämmitettävä oikein sapinoivan pitoisuuden lisäämiseksi. Chenin ja Chenin mukaan heidän kirjassaan kiinalainen lääketieteellinen herbologia ja farmakologia, Red Ginseng on lämpimämpi käsittelemättömässä tilassa ja sitä käytetään parhaiten QI: n ja Yangin puutteeseen. Wild Bred Red Ginseng on kallein resurssi, joka on varattu vakaviin QI -puutetapauksiin.
Tässä erityistutkimuksessa ginseng hydrolysoitiin pektinaasia käyttämällä. Ginsenosidien koostumus muuttuu hydrolyysistä, joten aktiivisempia metaboliitteja luodaan. Ginsenosideja oli laaja prekliininen tutkimus. In vivo -tutkimukset Ginsenosids RB2: lla, RG1: llä, RH2: lla ja RE: llä osoittivat adenosiinimonofosfaattikinaasin (AMPK) aktivoitumista, jonka on osoitettu parantavan insuliiniherkkyyttä, vähentää glukoosin tuotantoa maksassa.
Toinen vaihtoehto prosessoida ginseng on käyminen käyttämällä β-glukosidaasia tuottavia mikro-organismeja 6 tai ihmisen suolen gypenosidireitti. Esimerkiksi ginsenosidiprotopanaxadiole RB1, RB2 ja RC muunnetaan liitäntään suoliston bakteerien deglykosylaatioreaktioilla. 7.8 osoitettiin, että se tukahduttaa NF-KB: n aktivaation 9 ja indusoi autoptoosia. 10 (TB1 löytyy myös panax quinquefolius amerikkalaisesta ginsengistä.
On muita toissijaisia tekijöitä, jotka voivat tukea lääkärin Panax-Ginseng käyttöä. Yksi esimerkki on käyttö potilailla, jotka tarvitsevat tukea hypotalamus-hypofysen-yhdeksän alkuperäis-akselin korjaamiseksi, joka on tehty tasapainosta tasapainosta. Toinen vaihtoehto voisi olla tulehduksen lievittäminen. Toinen syy on parantaa energiaa, jotta potilas voi aloittaa tai lisätä harjoitussuunnitelmaa. Panax Ginseng voidaan käyttää järjestelmän liuottamiseen, ja silti sitä voidaan varmasti käyttää hyvin erityisiin tarkoituksiin, kuten AMPK- ja NF-KB-signaalireittien stimulaatioon.
Tämän tutkimuksen todisteet täydentävät laajaa tutkimusta tästä aiheesta panax-ginseng . Vaikka tutkimusta tehdään edelleen, mitkä ginsenosidit sopivat parhaiten annoksiin, lääkärit Ginseng voi suositella käyttöä, joka on ollut perinteisessä roolissaan vuosia.
Tämä artikkeli oli osa elokuun 2014 erityistä Journal of Natural Medicine aiheita endokrinologiasta. Napsauta (linkki poistettu) loput erityispainosta.
- Maailman terveysjärjestön mediakeskus. Diabetes. Saatavana noin: (linkki poistettu). Pääsy 26. kesäkuuta 2014.
- Kim S, Shin BC, Lee MS, Lee H, Ernst E. Roter Ginseng tyypin 2 diabetes mellitus: satunnaistettujen kontrolloitujen tutkimusten systemaattinen tarkistus. chin j integr med . 2011; 17 (12): 937-944.
- Chen J, Chen T, toim. kiinalainen lääketieteellinen yrttitiede ja farmakologia. Industry of Industry, CA: Art of Medicine Press; 2004.
- Lee KT, Jung TW, Lee HJ, Kim SG, Shin YS, Whang Wk. Ginsenosidi RB2: n antiabeettinen vaikutus AMPK: n aktivointiin. Arch Pharm Res. 2011; 34 (7): 1201-1208.
- Shen L, Xiong Y, Wang DQ, et ai. Ginsenosidi RB1 vähentää rasvamaksaa aktivoimalla AMP-aktivoidun proteiinikinaasin lihaville rotille. J Lipid Res. 2013; 54 (5): 1430-1438.
- Fu Y, Yin Z, Wu L, Yin C. Penicillium Simplecissumum GS33: n fermentointi ja käyneiden tuotteiden EI-anerstock-syöpäaktiivisuus. World J Microbiol Biotechnol. 2014; 30 (3): 1019-1025.
- Shen H, Leung WI, Ruan JQ, et ai. Ginsenosidi RB1: n biotransformaatio ihmisen suoliston bakteerien kautta sijaitsevan gypenosidireitin kautta. Chin Med. 2013; 8 (1): 22.
- Bae EA, Park SY, Kim DH. Konstitutiiviset beeta-glukosidaasit hydrolysoivat ginsenosidit RB1 ja RB2 ihmisen suoliston bakteereista. Biol Pharm Bull. 2000; 23 (12): 1481-1485.
- Zhang J, Lu M, Zhou F, et ai. Ydinkertoimen βB avainrooli adriamyysiinin solufarmakokinetiikassa MCF-7/ADR-soluissa: Mahdollinen mekanismi synergialle 20 (S) ginsosidi RH2: lla. huumeiden metab. 2012; 40 (10): 1900-1908.
- Kim AD, Kang KA, Kim HS, et ai. Ginseng -metaboliitti, yhteys K, indusoi autofagiaa ja apoptoosia luomalla reaktiivisia happilajeja ja JNK: n aktivointia ihmisen paksusuolen syöpäsoluissa. solujen kuolema dis. 1. elokuuta 2013; 4: E750.
- Samimi R, Xu WZ, Lui EM, Charpentier Pa. 6: n eristäminen ja immunosuppressiiviset vaikutukset? -O-asetyylginsenosidi RB1, uutettu Pohjois-Amerikan ginsengistä. Planta Med. 2014; 80 (6): 509-516.
Study Design
satunnaistettu, kaksoislehdin, lumelääkekontrolloima kliininen tutkimus potilaille, joilla on rajoitettu raittiinen glukoositaso
osallistuja
aikuiset, joilla on heikentynyt raittiita glukoosiarvoja välillä 5,6 - 6,9 mmol/L (101–124 mg/dl) ja ilman toisen taudin diagnosointia, valittiin tutkimukseen osallistumiseen. Sata potilasta tutkittiin sisällyttämistä varten ja 77 jätettiin pois. Poissulkemiskriteerit sisälsivät muita epänormaaleja laboratoriokokeita; Sydän-, maha-, maha -suolikanavan tai munuaissairaudet; Antipsykoottisten lääkkeiden käytön historia; Kortikosteroidien tai lipidien vähentävien lääkkeiden ottaminen; Alkoholi tai huumeiden väärinkäyttö; Akuutti tai krooninen tulehdus; Allergia tai yliherkkyys yhdelle testituotteiden ainesosista; Raskaus tai imetys. Kaksinkertaiset osallistujat satunnaistettiin joko hydrolysoitua ginseng-uuttetta tai lumelääkettä. Kolme osallistujaa lähti henkilökohtaisista syistä, jotta 20 ihmisen oli lopetettava prosessi.
interventio
hydrolysoitua ginsensgextract (HGE; Ilhwa Co Ltd, Guri, Etelä -Korea). Ginseng hydrolysoitiin pektinaasilla ja sisälsi 7,54 mg/g ginsenosidia RG1; 1,87 mg/g re; 5,42 mg/g RB1; 0,29 mg/g RC; 0,36 mg/g RB2; ja 0,70 mg/g Rd. Connection K: n (toinen ginsenosidimetaboliitin) sisältö HGE: ssä oli 6,3 mg/g. Sekä lumelääke että ginseng -valmistus sisälsivät kurpitsan siemenöljyä, puhdistettua palmuöljyä ja keltaista vahaa. Sitä annettiin kapselina (480 mg/kapseli 2x/päivä).
Kohdeparametri
Luokitusparametrit sisälsivät raittiiden plasien maglukoositason (FPG) ja postprandiaalisen glukoositestin (PPG; tunnetaan myös nimellä oraalinen glukoositoleranssitesti). [OGTT]), raittiinen plasma-insuliini (FPI) ja postprandiaalinen insuliini (PPI). Insuliiniresistenssi arvioidaan homeostaasimallilla (homeostaattinen mallin arviointi). [HOMA] -IR) ja beeta -statsoitua herkkyyttä (HOMA β) seurattiin myös. Glykosylaation kiertävien lopputuotteiden mittaukset olivat glykotetut albumiinit, fruktosamiini ja hemoglobiini A1C (HBA1C). Lopuksi glukoosin ja insuliinin kinetiikkaa käyrän (AAUC) ja maksimipitoisuuden (C) inkrementaalisen alueen perusteella arvioitiin kukin.
Tässä tutkimuksessa FPG, plasmaglukoosi PPG/OGTT: n, glukoosi IaUC: n ja glukoosin C aikana arvioitiin max max
Tärkein tieto
8 viikon intervention jälkeen 480 mg kahdesti päivässä, tilastollisesti merkitsevät erot FPG: ssä ( p = 0,017) ja ppg60min ( p = 0,01). Ppg30min ( p = 0,059), FPI ( p = 0,063) ja ppi60min ( p = 0,077) osoittivat taipumusta parantaa jonkin verran voimakkaampaa parannusta kuin lumelääkeryhmä, vaikka tulokset eivät saavuttaneet tilastollista merkitystä.
vaikutukset harjoitteluun
Terveysvaikutukset, jotka liittyvät huonoon glukoosin hallintaan, ovat lisääntyneet, etenkin ei-insuliinista riippuvaisten diabeteksen ja sydän- ja verisuonisairauksien esiintyminen. Maailman terveysjärjestön arvioiden mukaan 347 miljoonaa ihmistä kärsii diabeteksestä maailmanlaajuisesti, ja vuoteen 2030 mennessä diabetes on seitsemäs kuolinsyy. 1 Vaikka on tärkeää käsitellä monia ratkaisevia tekijöitä, jotka ovat mukana tässä salaperäisessä taudissa, tutkijat etsivät edelleen erityyppisiä lääkkeitä, mukaan lukien kasvipohjaiset uutteet.
Kun tutkimusta on edelleen suoritettavissa, mikä ginsenosides sopii parhaiten, mihin annoksiin, lääkärit voivat suositella Ginsengia epäröimättä adaptogeeninä ja parantaa fyysistä kestävyyttä, mikä on ollut perinteisessä roolissa tuhansia vuosia
Panax Ginseng voi olla yksi maailman tunnetuimmista ja parhaiten tutkituista vihanneslääkkeistä. Kiinassa sitä on pitkään käytetty QI: n vahvistamiseen ja hengitysteiden ja ruuansulatusjärjestelmän tukemiseen, ja siitä on tulossa yhä suositumpi Pohjois -Amerikassa adaptogeeninä. Viimeisimmät prekliiniset tutkimukset ovat tukeneet ginsengin käyttöä epänormaalien metabolisten parametrien, kuten glukoosin intoleranssin, metabolisen oireyhtymän ja ei-insuliiniriippuvaisen diabetes mellituksen (NIDDM) (NIDDM). Ihmisen interventioiden yritykset ovat kuitenkin vielä varhaisessa vaiheessa ja niissä on sekoitettu tuloksia. Vaikka tämä nykyinen tutkimus on osoittanut vähäistä FPG: n ja PPG: n parannusta, tutkijat eivät antaneet mitään tietoa satunnaistamisesta tai sokeudesta, mikä tarkoittaa, että tätä tutkimusta ei voida sisällyttää systemaattiseen analyysiin. 8 viikon kuluttua he eivät antaneet mitään erityisiä tuloksia laboratoriotuloksista paastoamisen aikana. Sen sijaan tutkimus perustuu IAUC: n standardipoikkeaman graafiseen esitykseen, ja vaikka tästä tulee standardi, tämän kirjoittajan mielestä lisätietoja olisi sisällytettävä tämän tutkimuksen pätevyyden arvioimiseksi.
Punaisen ginsengin ja NIDDM: n systemaattinen katsaus vuodesta 2011 analysoitiin neljä satunnaistettua kliinistä tutkimusta ja osoittivat, että ainakin kolmessa tutkimuksessa oli todennäköistä. Monet pienemmistä tutkimuksista, kuten nämä, ovat peräisin Koreasta, missä suurin osa punaisesta ginsengistä kasvatetaan ja todennäköisesti hallitus tukee sitä. Toinen vuoden 2011 katsauksessa käsitelty ongelma, joka on myös saatavana esimerkissämme, on pieni määrä osallistujia.
Erityinen tekijä, joka voi olla tärkeä arvioitaessa kirjallisuutta, ja siitä, pitäisikö ginsengiä käyttää potilailla. Korean punaisella ginsengillä on tiettyjä prosessointia koskevia parametreja: se on korjattava, jos juuri on 6 -vuotias ja höyrytettävä tai lämmitettävä oikein sapinoivan pitoisuuden lisäämiseksi. Chenin ja Chenin mukaan heidän kirjassaan kiinalainen lääketieteellinen herbologia ja farmakologia, Red Ginseng on lämpimämpi käsittelemättömässä tilassa ja sitä käytetään parhaiten QI: n ja Yangin puutteeseen. Wild Bred Red Ginseng on kallein resurssi, joka on varattu vakaviin QI -puutetapauksiin.
Tässä erityistutkimuksessa ginseng hydrolysoitiin pektinaasia käyttämällä. Ginsenosidien koostumus muuttuu hydrolyysistä, joten aktiivisempia metaboliitteja luodaan. Ginsenosideja oli laaja prekliininen tutkimus. In vivo -tutkimukset Ginsenosids RB2: lla, RG1: llä, RH2: lla ja RE: llä osoittivat adenosiinimonofosfaattikinaasin (AMPK) aktivoitumista, jonka on osoitettu parantavan insuliiniherkkyyttä, vähentää glukoosin tuotantoa maksassa.
Toinen vaihtoehto prosessoida ginseng on käyminen käyttämällä β-glukosidaasia tuottavia mikro-organismeja 6 tai ihmisen suolen gypenosidireitti. Esimerkiksi ginsenosidiprotopanaxadiole RB1, RB2 ja RC muunnetaan liitäntään suoliston bakteerien deglykosylaatioreaktioilla. 7.8 osoitettiin, että se tukahduttaa NF-KB: n aktivaation 9 ja indusoi autoptoosia. 10 (TB1 löytyy myös panax quinquefolius amerikkalaisesta ginsengistä.
On muita toissijaisia tekijöitä, jotka voivat tukea lääkärin Panax-Ginseng käyttöä. Yksi esimerkki on käyttö potilailla, jotka tarvitsevat tukea hypotalamus-hypofysen-yhdeksän alkuperäis-akselin korjaamiseksi, joka on tehty tasapainosta tasapainosta. Toinen vaihtoehto voisi olla tulehduksen lievittäminen. Toinen syy on parantaa energiaa, jotta potilas voi aloittaa tai lisätä harjoitussuunnitelmaa. Panax Ginseng voidaan käyttää järjestelmän liuottamiseen, ja silti sitä voidaan varmasti käyttää hyvin erityisiin tarkoituksiin, kuten AMPK- ja NF-KB-signaalireittien stimulaatioon.
Tämän tutkimuksen todisteet täydentävät laajaa tutkimusta tästä aiheesta panax-ginseng . Vaikka tutkimusta tehdään edelleen, mitkä ginsenosidit sopivat parhaiten annoksiin, lääkärit Ginseng voi suositella käyttöä, joka on ollut perinteisessä roolissaan vuosia.
Tämä artikkeli oli osa elokuun 2014 erityistä Journal of Natural Medicine aiheita endokrinologiasta. Napsauta (linkki poistettu) loput erityispainosta.
- Maailman terveysjärjestön mediakeskus. Diabetes. Saatavana noin: (linkki poistettu). Pääsy 26. kesäkuuta 2014.
- Kim S, Shin BC, Lee MS, Lee H, Ernst E. Roter Ginseng tyypin 2 diabetes mellitus: satunnaistettujen kontrolloitujen tutkimusten systemaattinen tarkistus. chin j integr med . 2011; 17 (12): 937-944.
- Chen J, Chen T, toim. kiinalainen lääketieteellinen yrttitiede ja farmakologia. Industry of Industry, CA: Art of Medicine Press; 2004.
- Lee KT, Jung TW, Lee HJ, Kim SG, Shin YS, Whang Wk. Ginsenosidi RB2: n antiabeettinen vaikutus AMPK: n aktivointiin. Arch Pharm Res. 2011; 34 (7): 1201-1208.
- Shen L, Xiong Y, Wang DQ, et ai. Ginsenosidi RB1 vähentää rasvamaksaa aktivoimalla AMP-aktivoidun proteiinikinaasin lihaville rotille. J Lipid Res. 2013; 54 (5): 1430-1438.
- Fu Y, Yin Z, Wu L, Yin C. Penicillium Simplecissumum GS33: n fermentointi ja käyneiden tuotteiden EI-anerstock-syöpäaktiivisuus. World J Microbiol Biotechnol. 2014; 30 (3): 1019-1025.
- Shen H, Leung WI, Ruan JQ, et ai. Ginsenosidi RB1: n biotransformaatio ihmisen suoliston bakteerien kautta sijaitsevan gypenosidireitin kautta. Chin Med. 2013; 8 (1): 22.
- Bae EA, Park SY, Kim DH. Konstitutiiviset beeta-glukosidaasit hydrolysoivat ginsenosidit RB1 ja RB2 ihmisen suoliston bakteereista. Biol Pharm Bull. 2000; 23 (12): 1481-1485.
- Zhang J, Lu M, Zhou F, et ai. Ydinkertoimen βB avainrooli adriamyysiinin solufarmakokinetiikassa MCF-7/ADR-soluissa: Mahdollinen mekanismi synergialle 20 (S) ginsosidi RH2: lla. huumeiden metab. 2012; 40 (10): 1900-1908.
- Kim AD, Kang KA, Kim HS, et ai. Ginseng -metaboliitti, yhteys K, indusoi autofagiaa ja apoptoosia luomalla reaktiivisia happilajeja ja JNK: n aktivointia ihmisen paksusuolen syöpäsoluissa. solujen kuolema dis. 1. elokuuta 2013; 4: E750.
- Samimi R, Xu WZ, Lui EM, Charpentier Pa. 6: n eristäminen ja immunosuppressiiviset vaikutukset? -O-asetyylginsenosidi RB1, uutettu Pohjois-Amerikan ginsengistä. Planta Med. 2014; 80 (6): 509-516.
osallistuja
aikuiset, joilla on heikentynyt raittiita glukoosiarvoja välillä 5,6 - 6,9 mmol/L (101–124 mg/dl) ja ilman toisen taudin diagnosointia, valittiin tutkimukseen osallistumiseen. Sata potilasta tutkittiin sisällyttämistä varten ja 77 jätettiin pois. Poissulkemiskriteerit sisälsivät muita epänormaaleja laboratoriokokeita; Sydän-, maha-, maha -suolikanavan tai munuaissairaudet; Antipsykoottisten lääkkeiden käytön historia; Kortikosteroidien tai lipidien vähentävien lääkkeiden ottaminen; Alkoholi tai huumeiden väärinkäyttö; Akuutti tai krooninen tulehdus; Allergia tai yliherkkyys yhdelle testituotteiden ainesosista; Raskaus tai imetys. Kaksinkertaiset osallistujat satunnaistettiin joko hydrolysoitua ginseng-uuttetta tai lumelääkettä. Kolme osallistujaa lähti henkilökohtaisista syistä, jotta 20 ihmisen oli lopetettava prosessi.
interventio
hydrolysoitua ginsensgextract (HGE; Ilhwa Co Ltd, Guri, Etelä -Korea). Ginseng hydrolysoitiin pektinaasilla ja sisälsi 7,54 mg/g ginsenosidia RG1; 1,87 mg/g re; 5,42 mg/g RB1; 0,29 mg/g RC; 0,36 mg/g RB2; ja 0,70 mg/g Rd. Connection K: n (toinen ginsenosidimetaboliitin) sisältö HGE: ssä oli 6,3 mg/g. Sekä lumelääke että ginseng -valmistus sisälsivät kurpitsan siemenöljyä, puhdistettua palmuöljyä ja keltaista vahaa. Sitä annettiin kapselina (480 mg/kapseli 2x/päivä).
Kohdeparametri
Luokitusparametrit sisälsivät raittiiden plasien maglukoositason (FPG) ja postprandiaalisen glukoositestin (PPG; tunnetaan myös nimellä oraalinen glukoositoleranssitesti). [OGTT]), raittiinen plasma-insuliini (FPI) ja postprandiaalinen insuliini (PPI). Insuliiniresistenssi arvioidaan homeostaasimallilla (homeostaattinen mallin arviointi). [HOMA] -IR) ja beeta -statsoitua herkkyyttä (HOMA β) seurattiin myös. Glykosylaation kiertävien lopputuotteiden mittaukset olivat glykotetut albumiinit, fruktosamiini ja hemoglobiini A1C (HBA1C). Lopuksi glukoosin ja insuliinin kinetiikkaa käyrän (AAUC) ja maksimipitoisuuden (C) inkrementaalisen alueen perusteella arvioitiin kukin.
Tässä tutkimuksessa FPG, plasmaglukoosi PPG/OGTT: n, glukoosi IaUC: n ja glukoosin C aikana arvioitiin max max
Tärkein tieto
8 viikon intervention jälkeen 480 mg kahdesti päivässä, tilastollisesti merkitsevät erot FPG: ssä ( p = 0,017) ja ppg60min ( p = 0,01). Ppg30min ( p = 0,059), FPI ( p = 0,063) ja ppi60min ( p = 0,077) osoittivat taipumusta parantaa jonkin verran voimakkaampaa parannusta kuin lumelääkeryhmä, vaikka tulokset eivät saavuttaneet tilastollista merkitystä.
vaikutukset harjoitteluun
Terveysvaikutukset, jotka liittyvät huonoon glukoosin hallintaan, ovat lisääntyneet, etenkin ei-insuliinista riippuvaisten diabeteksen ja sydän- ja verisuonisairauksien esiintyminen. Maailman terveysjärjestön arvioiden mukaan 347 miljoonaa ihmistä kärsii diabeteksestä maailmanlaajuisesti, ja vuoteen 2030 mennessä diabetes on seitsemäs kuolinsyy. 1 Vaikka on tärkeää käsitellä monia ratkaisevia tekijöitä, jotka ovat mukana tässä salaperäisessä taudissa, tutkijat etsivät edelleen erityyppisiä lääkkeitä, mukaan lukien kasvipohjaiset uutteet.
Kun tutkimusta on edelleen suoritettavissa, mikä ginsenosides sopii parhaiten, mihin annoksiin, lääkärit voivat suositella Ginsengia epäröimättä adaptogeeninä ja parantaa fyysistä kestävyyttä, mikä on ollut perinteisessä roolissa tuhansia vuosia
Panax Ginseng voi olla yksi maailman tunnetuimmista ja parhaiten tutkituista vihanneslääkkeistä. Kiinassa sitä on pitkään käytetty QI: n vahvistamiseen ja hengitysteiden ja ruuansulatusjärjestelmän tukemiseen, ja siitä on tulossa yhä suositumpi Pohjois -Amerikassa adaptogeeninä. Viimeisimmät prekliiniset tutkimukset ovat tukeneet ginsengin käyttöä epänormaalien metabolisten parametrien, kuten glukoosin intoleranssin, metabolisen oireyhtymän ja ei-insuliiniriippuvaisen diabetes mellituksen (NIDDM) (NIDDM). Ihmisen interventioiden yritykset ovat kuitenkin vielä varhaisessa vaiheessa ja niissä on sekoitettu tuloksia. Vaikka tämä nykyinen tutkimus on osoittanut vähäistä FPG: n ja PPG: n parannusta, tutkijat eivät antaneet mitään tietoa satunnaistamisesta tai sokeudesta, mikä tarkoittaa, että tätä tutkimusta ei voida sisällyttää systemaattiseen analyysiin. 8 viikon kuluttua he eivät antaneet mitään erityisiä tuloksia laboratoriotuloksista paastoamisen aikana. Sen sijaan tutkimus perustuu IAUC: n standardipoikkeaman graafiseen esitykseen, ja vaikka tästä tulee standardi, tämän kirjoittajan mielestä lisätietoja olisi sisällytettävä tämän tutkimuksen pätevyyden arvioimiseksi.
Punaisen ginsengin ja NIDDM: n systemaattinen katsaus vuodesta 2011 analysoitiin neljä satunnaistettua kliinistä tutkimusta ja osoittivat, että ainakin kolmessa tutkimuksessa oli todennäköistä. Monet pienemmistä tutkimuksista, kuten nämä, ovat peräisin Koreasta, missä suurin osa punaisesta ginsengistä kasvatetaan ja todennäköisesti hallitus tukee sitä. Toinen vuoden 2011 katsauksessa käsitelty ongelma, joka on myös saatavana esimerkissämme, on pieni määrä osallistujia.
Erityinen tekijä, joka voi olla tärkeä arvioitaessa kirjallisuutta, ja siitä, pitäisikö ginsengiä käyttää potilailla. Korean punaisella ginsengillä on tiettyjä prosessointia koskevia parametreja: se on korjattava, jos juuri on 6 -vuotias ja höyrytettävä tai lämmitettävä oikein sapinoivan pitoisuuden lisäämiseksi. Chenin ja Chenin mukaan heidän kirjassaan kiinalainen lääketieteellinen herbologia ja farmakologia, Red Ginseng on lämpimämpi käsittelemättömässä tilassa ja sitä käytetään parhaiten QI: n ja Yangin puutteeseen. Wild Bred Red Ginseng on kallein resurssi, joka on varattu vakaviin QI -puutetapauksiin.
Tässä erityistutkimuksessa ginseng hydrolysoitiin pektinaasia käyttämällä. Ginsenosidien koostumus muuttuu hydrolyysistä, joten aktiivisempia metaboliitteja luodaan. Ginsenosideja oli laaja prekliininen tutkimus. In vivo -tutkimukset Ginsenosids RB2: lla, RG1: llä, RH2: lla ja RE: llä osoittivat adenosiinimonofosfaattikinaasin (AMPK) aktivoitumista, jonka on osoitettu parantavan insuliiniherkkyyttä, vähentää glukoosin tuotantoa maksassa.
Toinen vaihtoehto prosessoida ginseng on käyminen käyttämällä β-glukosidaasia tuottavia mikro-organismeja 6 tai ihmisen suolen gypenosidireitti. Esimerkiksi ginsenosidiprotopanaxadiole RB1, RB2 ja RC muunnetaan liitäntään suoliston bakteerien deglykosylaatioreaktioilla. 7.8 osoitettiin, että se tukahduttaa NF-KB: n aktivaation 9 ja indusoi autoptoosia. 10 (TB1 löytyy myös panax quinquefolius amerikkalaisesta ginsengistä.
On muita toissijaisia tekijöitä, jotka voivat tukea lääkärin Panax-Ginseng käyttöä. Yksi esimerkki on käyttö potilailla, jotka tarvitsevat tukea hypotalamus-hypofysen-yhdeksän alkuperäis-akselin korjaamiseksi, joka on tehty tasapainosta tasapainosta. Toinen vaihtoehto voisi olla tulehduksen lievittäminen. Toinen syy on parantaa energiaa, jotta potilas voi aloittaa tai lisätä harjoitussuunnitelmaa. Panax Ginseng voidaan käyttää järjestelmän liuottamiseen, ja silti sitä voidaan varmasti käyttää hyvin erityisiin tarkoituksiin, kuten AMPK- ja NF-KB-signaalireittien stimulaatioon.
Tämän tutkimuksen todisteet täydentävät laajaa tutkimusta tästä aiheesta panax-ginseng . Vaikka tutkimusta tehdään edelleen, mitkä ginsenosidit sopivat parhaiten annoksiin, lääkärit Ginseng voi suositella käyttöä, joka on ollut perinteisessä roolissaan vuosia.
Tämä artikkeli oli osa elokuun 2014 erityistä Journal of Natural Medicine aiheita endokrinologiasta. Napsauta (linkki poistettu) loput erityispainosta.
- Maailman terveysjärjestön mediakeskus. Diabetes. Saatavana noin: (linkki poistettu). Pääsy 26. kesäkuuta 2014.
- Kim S, Shin BC, Lee MS, Lee H, Ernst E. Roter Ginseng tyypin 2 diabetes mellitus: satunnaistettujen kontrolloitujen tutkimusten systemaattinen tarkistus. chin j integr med . 2011; 17 (12): 937-944.
- Chen J, Chen T, toim. kiinalainen lääketieteellinen yrttitiede ja farmakologia. Industry of Industry, CA: Art of Medicine Press; 2004.
- Lee KT, Jung TW, Lee HJ, Kim SG, Shin YS, Whang Wk. Ginsenosidi RB2: n antiabeettinen vaikutus AMPK: n aktivointiin. Arch Pharm Res. 2011; 34 (7): 1201-1208.
- Shen L, Xiong Y, Wang DQ, et ai. Ginsenosidi RB1 vähentää rasvamaksaa aktivoimalla AMP-aktivoidun proteiinikinaasin lihaville rotille. J Lipid Res. 2013; 54 (5): 1430-1438.
- Fu Y, Yin Z, Wu L, Yin C. Penicillium Simplecissumum GS33: n fermentointi ja käyneiden tuotteiden EI-anerstock-syöpäaktiivisuus. World J Microbiol Biotechnol. 2014; 30 (3): 1019-1025.
- Shen H, Leung WI, Ruan JQ, et ai. Ginsenosidi RB1: n biotransformaatio ihmisen suoliston bakteerien kautta sijaitsevan gypenosidireitin kautta. Chin Med. 2013; 8 (1): 22.
- Bae EA, Park SY, Kim DH. Konstitutiiviset beeta-glukosidaasit hydrolysoivat ginsenosidit RB1 ja RB2 ihmisen suoliston bakteereista. Biol Pharm Bull. 2000; 23 (12): 1481-1485.
- Zhang J, Lu M, Zhou F, et ai. Ydinkertoimen βB avainrooli adriamyysiinin solufarmakokinetiikassa MCF-7/ADR-soluissa: Mahdollinen mekanismi synergialle 20 (S) ginsosidi RH2: lla. huumeiden metab. 2012; 40 (10): 1900-1908.
- Kim AD, Kang KA, Kim HS, et ai. Ginseng -metaboliitti, yhteys K, indusoi autofagiaa ja apoptoosia luomalla reaktiivisia happilajeja ja JNK: n aktivointia ihmisen paksusuolen syöpäsoluissa. solujen kuolema dis. 1. elokuuta 2013; 4: E750.
- Samimi R, Xu WZ, Lui EM, Charpentier Pa. 6: n eristäminen ja immunosuppressiiviset vaikutukset? -O-asetyylginsenosidi RB1, uutettu Pohjois-Amerikan ginsengistä. Planta Med. 2014; 80 (6): 509-516.
Tärkein tieto
8 viikon intervention jälkeen 480 mg kahdesti päivässä, tilastollisesti merkitsevät erot FPG: ssä ( p = 0,017) ja ppg60min ( p = 0,01). Ppg30min ( p = 0,059), FPI ( p = 0,063) ja ppi60min ( p = 0,077) osoittivat taipumusta parantaa jonkin verran voimakkaampaa parannusta kuin lumelääkeryhmä, vaikka tulokset eivät saavuttaneet tilastollista merkitystä.
vaikutukset harjoitteluun
Terveysvaikutukset, jotka liittyvät huonoon glukoosin hallintaan, ovat lisääntyneet, etenkin ei-insuliinista riippuvaisten diabeteksen ja sydän- ja verisuonisairauksien esiintyminen. Maailman terveysjärjestön arvioiden mukaan 347 miljoonaa ihmistä kärsii diabeteksestä maailmanlaajuisesti, ja vuoteen 2030 mennessä diabetes on seitsemäs kuolinsyy. 1 Vaikka on tärkeää käsitellä monia ratkaisevia tekijöitä, jotka ovat mukana tässä salaperäisessä taudissa, tutkijat etsivät edelleen erityyppisiä lääkkeitä, mukaan lukien kasvipohjaiset uutteet.
Kun tutkimusta on edelleen suoritettavissa, mikä ginsenosides sopii parhaiten, mihin annoksiin, lääkärit voivat suositella Ginsengia epäröimättä adaptogeeninä ja parantaa fyysistä kestävyyttä, mikä on ollut perinteisessä roolissa tuhansia vuosia
Panax Ginseng voi olla yksi maailman tunnetuimmista ja parhaiten tutkituista vihanneslääkkeistä. Kiinassa sitä on pitkään käytetty QI: n vahvistamiseen ja hengitysteiden ja ruuansulatusjärjestelmän tukemiseen, ja siitä on tulossa yhä suositumpi Pohjois -Amerikassa adaptogeeninä. Viimeisimmät prekliiniset tutkimukset ovat tukeneet ginsengin käyttöä epänormaalien metabolisten parametrien, kuten glukoosin intoleranssin, metabolisen oireyhtymän ja ei-insuliiniriippuvaisen diabetes mellituksen (NIDDM) (NIDDM). Ihmisen interventioiden yritykset ovat kuitenkin vielä varhaisessa vaiheessa ja niissä on sekoitettu tuloksia. Vaikka tämä nykyinen tutkimus on osoittanut vähäistä FPG: n ja PPG: n parannusta, tutkijat eivät antaneet mitään tietoa satunnaistamisesta tai sokeudesta, mikä tarkoittaa, että tätä tutkimusta ei voida sisällyttää systemaattiseen analyysiin. 8 viikon kuluttua he eivät antaneet mitään erityisiä tuloksia laboratoriotuloksista paastoamisen aikana. Sen sijaan tutkimus perustuu IAUC: n standardipoikkeaman graafiseen esitykseen, ja vaikka tästä tulee standardi, tämän kirjoittajan mielestä lisätietoja olisi sisällytettävä tämän tutkimuksen pätevyyden arvioimiseksi.
Punaisen ginsengin ja NIDDM: n systemaattinen katsaus vuodesta 2011 analysoitiin neljä satunnaistettua kliinistä tutkimusta ja osoittivat, että ainakin kolmessa tutkimuksessa oli todennäköistä. Monet pienemmistä tutkimuksista, kuten nämä, ovat peräisin Koreasta, missä suurin osa punaisesta ginsengistä kasvatetaan ja todennäköisesti hallitus tukee sitä. Toinen vuoden 2011 katsauksessa käsitelty ongelma, joka on myös saatavana esimerkissämme, on pieni määrä osallistujia.
Erityinen tekijä, joka voi olla tärkeä arvioitaessa kirjallisuutta, ja siitä, pitäisikö ginsengiä käyttää potilailla. Korean punaisella ginsengillä on tiettyjä prosessointia koskevia parametreja: se on korjattava, jos juuri on 6 -vuotias ja höyrytettävä tai lämmitettävä oikein sapinoivan pitoisuuden lisäämiseksi. Chenin ja Chenin mukaan heidän kirjassaan kiinalainen lääketieteellinen herbologia ja farmakologia, Red Ginseng on lämpimämpi käsittelemättömässä tilassa ja sitä käytetään parhaiten QI: n ja Yangin puutteeseen. Wild Bred Red Ginseng on kallein resurssi, joka on varattu vakaviin QI -puutetapauksiin.
Tässä erityistutkimuksessa ginseng hydrolysoitiin pektinaasia käyttämällä. Ginsenosidien koostumus muuttuu hydrolyysistä, joten aktiivisempia metaboliitteja luodaan. Ginsenosideja oli laaja prekliininen tutkimus. In vivo -tutkimukset Ginsenosids RB2: lla, RG1: llä, RH2: lla ja RE: llä osoittivat adenosiinimonofosfaattikinaasin (AMPK) aktivoitumista, jonka on osoitettu parantavan insuliiniherkkyyttä, vähentää glukoosin tuotantoa maksassa.
Toinen vaihtoehto prosessoida ginseng on käyminen käyttämällä β-glukosidaasia tuottavia mikro-organismeja 6 tai ihmisen suolen gypenosidireitti. Esimerkiksi ginsenosidiprotopanaxadiole RB1, RB2 ja RC muunnetaan liitäntään suoliston bakteerien deglykosylaatioreaktioilla. 7.8 osoitettiin, että se tukahduttaa NF-KB: n aktivaation 9 ja indusoi autoptoosia. 10 (TB1 löytyy myös panax quinquefolius amerikkalaisesta ginsengistä.
On muita toissijaisia tekijöitä, jotka voivat tukea lääkärin Panax-Ginseng käyttöä. Yksi esimerkki on käyttö potilailla, jotka tarvitsevat tukea hypotalamus-hypofysen-yhdeksän alkuperäis-akselin korjaamiseksi, joka on tehty tasapainosta tasapainosta. Toinen vaihtoehto voisi olla tulehduksen lievittäminen. Toinen syy on parantaa energiaa, jotta potilas voi aloittaa tai lisätä harjoitussuunnitelmaa. Panax Ginseng voidaan käyttää järjestelmän liuottamiseen, ja silti sitä voidaan varmasti käyttää hyvin erityisiin tarkoituksiin, kuten AMPK- ja NF-KB-signaalireittien stimulaatioon.
Tämän tutkimuksen todisteet täydentävät laajaa tutkimusta tästä aiheesta panax-ginseng . Vaikka tutkimusta tehdään edelleen, mitkä ginsenosidit sopivat parhaiten annoksiin, lääkärit Ginseng voi suositella käyttöä, joka on ollut perinteisessä roolissaan vuosia.
Tämä artikkeli oli osa elokuun 2014 erityistä Journal of Natural Medicine aiheita endokrinologiasta. Napsauta (linkki poistettu) loput erityispainosta.
- Maailman terveysjärjestön mediakeskus. Diabetes. Saatavana noin: (linkki poistettu). Pääsy 26. kesäkuuta 2014.
- Kim S, Shin BC, Lee MS, Lee H, Ernst E. Roter Ginseng tyypin 2 diabetes mellitus: satunnaistettujen kontrolloitujen tutkimusten systemaattinen tarkistus. chin j integr med . 2011; 17 (12): 937-944.
- Chen J, Chen T, toim. kiinalainen lääketieteellinen yrttitiede ja farmakologia. Industry of Industry, CA: Art of Medicine Press; 2004.
- Lee KT, Jung TW, Lee HJ, Kim SG, Shin YS, Whang Wk. Ginsenosidi RB2: n antiabeettinen vaikutus AMPK: n aktivointiin. Arch Pharm Res. 2011; 34 (7): 1201-1208.
- Shen L, Xiong Y, Wang DQ, et ai. Ginsenosidi RB1 vähentää rasvamaksaa aktivoimalla AMP-aktivoidun proteiinikinaasin lihaville rotille. J Lipid Res. 2013; 54 (5): 1430-1438.
- Fu Y, Yin Z, Wu L, Yin C. Penicillium Simplecissumum GS33: n fermentointi ja käyneiden tuotteiden EI-anerstock-syöpäaktiivisuus. World J Microbiol Biotechnol. 2014; 30 (3): 1019-1025.
- Shen H, Leung WI, Ruan JQ, et ai. Ginsenosidi RB1: n biotransformaatio ihmisen suoliston bakteerien kautta sijaitsevan gypenosidireitin kautta. Chin Med. 2013; 8 (1): 22.
- Bae EA, Park SY, Kim DH. Konstitutiiviset beeta-glukosidaasit hydrolysoivat ginsenosidit RB1 ja RB2 ihmisen suoliston bakteereista. Biol Pharm Bull. 2000; 23 (12): 1481-1485.
- Zhang J, Lu M, Zhou F, et ai. Ydinkertoimen βB avainrooli adriamyysiinin solufarmakokinetiikassa MCF-7/ADR-soluissa: Mahdollinen mekanismi synergialle 20 (S) ginsosidi RH2: lla. huumeiden metab. 2012; 40 (10): 1900-1908.
- Kim AD, Kang KA, Kim HS, et ai. Ginseng -metaboliitti, yhteys K, indusoi autofagiaa ja apoptoosia luomalla reaktiivisia happilajeja ja JNK: n aktivointia ihmisen paksusuolen syöpäsoluissa. solujen kuolema dis. 1. elokuuta 2013; 4: E750.
- Samimi R, Xu WZ, Lui EM, Charpentier Pa. 6: n eristäminen ja immunosuppressiiviset vaikutukset? -O-asetyylginsenosidi RB1, uutettu Pohjois-Amerikan ginsengistä. Planta Med. 2014; 80 (6): 509-516.