Uuring: ženšenni ekstrakti antiketiline toime
Uuring: ženšenni ekstrakti antiketiline toime
viide
Park SH, oh hr, Choi Ek jt. 8-nädalane randomiseeritud topeltpime, platseebokontrollitud kliiniline uuring hüdrolüüsitud ženšenni ekstrakti diabeedivastase toime kohta. j ženšenn res. epub 26. mai 2014.
õppekujundus
randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud kliiniline uuring piiratud kaine glükoositasemega patsientidele
osaleja
Täiskasvanud, kelle kahjustatud kaine glükoosiväärtused vahemikus 5,6 kuni 6,9 mmol/L (101–124 mg/dL) ja ilma teise haiguse diagnoosimata valiti uuringus osalemiseks. Kaasamiseks uuriti sada patsienti ja 77. Välistamiskriteeriumid hõlmasid muid ebanormaalseid laboratoorseid teste; Kardiovaskulaarsed, seedetrakti või neeruhaigused; antipsühhootiliste ravimite kasutamise ajalugu; Kortikosteroidide või lipiidide vähendavate ravimite võtmine; Alkoholi või narkootikumide kuritarvitamine; Äge või krooniline põletik; Allergia või ülitundlikkus katsetoodete ühe koostisosa suhtes; Rasedus või imetamine. Topeltvabad osalejad randomiseeriti kas hüdrolüüsitud ženšenni ekstrakti või platseebo. Kolm osalejat lahkusid isiklikel põhjustel, nii et 20 inimest pidi protsessi lõpetama.
sekkumine
Kasutati hüdrolüüsitud ginsensgextract (HGE; ILHWA CO LTD, GURI, Lõuna -Korea). Ženšenn hüdrolüüsiti pektinaasi abil ja see sisaldas 7,54 mg/g ginsenosiidi RG1; 1,87 mg/g Re; 5,42 mg/g RB1; 0,29 mg/g RC; 0,36 mg/g RB2; ja 0,70 mg/g Rd. Ühenduse k (veel üks ginsenosiidi metaboliit) sisaldus HGE -s oli 6,3 mg/g. Nii platseebo kui ka ženšenni valmistamine sisaldasid kõrvitsaseemneõli, rafineeritud palmiõli ja kollast vaha. Seda manustati kapslina (480 mg/kapsel 2x/päevas).
sihtparameeter
Hindamisparameetrid sisaldasid kaineid PLAS -i magreskoositaset (FPG) ja söögijärgset glükoosikatset (PPG; tuntud ka kui suukaudse glükoositaluvuse test). [OGTT]), kaine-plasma insuliin (FPI) ja söögijärgne insuliin (PPI). Insuliiniresistentsust hinnatakse homöostaasi mudeli abil (homöostaatiline mudeli hindamine). Järgnesid ka [HOMA] -IR) ja beeta -püstitatud tundlikkust (HOMA β). Glükosüülimise tsirkuleerivate lõpptoodete mõõtmiseks olid glükeeritud albumiin, fruktosamiin ja hemoglobiin A1C (HBA1C). Lõpuks hinnati glükoosi ja insuliini kineetikat kõvera (AAUC) ja maksimaalse kontsentratsiooni (C) alusel inkrementaalsel alal.
Selles uuringus hinnati FPG, plasmaglukos PPG/OGTT ajal, glükoosi IAUC ja glükoos C hinnati max
kõige olulisemad teadmised
Pärast 8-nädalast sekkumist 480 mg kaks korda päevas leiti statistiliselt olulised erinevused FPG-s ( p = 0,017) ja ppg60min ( p = 0,01). PPG30min ( p = 0,059), FPI ( p = 0,063) ja PPI60min ( p = 0,077) näitasid kalduvust parandada mõnevõrra tugevamat paranemist kui platseebogrupp, ehkki tulemused ei saavutanud statistilist olulisust.
mõju praktikale
Halva glükoosikontrolliga seotud tervisemõjud on suurenenud, eriti insuliinisõltumatute diabeedi ja kardiovaskulaarsete haiguste esinemine. Maailma Terviseorganisatsiooni hinnangute kohaselt kannatab kogu maailmas diabeedi all 347 miljonit inimest ja 2030. aastaks on diabeet kõige seitsmem surma põhjus. 1 Ehkki on oluline lahendada selle salakavala haigusega seotud paljude otsustavate tegurite, otsivad teadlased jätkuvalt erinevat tüüpi ravimeid, sealhulgas taimepõhiseid ekstrakte.
Kuigi uurimistööd on endiselt läbi viidud, mis sobivad kõige paremini ginsenosiidid, siis saavad arstid soovitada ženšenni kõhklemata adaptaaži ja füüsilise vastupidavuse parandamiseks, mis on olnud selle traditsioonilises rollis tuhandete aastate jooksul
Panax Ginsenng võib olla üks kuulsamaid ja kõige paremini uuritud köögiviljaravimeid maailmas. Hiinas on seda pikka aega kasutatud QI tugevdamiseks ning hingamisteede ja seedesüsteemi toetamiseks ning see on Põhja -Ameerikas üha populaarsemaks muutumas Adaptagenana. Viimased prekliinilised uuringud on toetanud ženšenni kasutamist ebanormaalsetes metaboolsetes parameetrites nagu glükoositalumatus, metaboolne sündroom ja mitteinsuliinisõltumatu suhkurtõbi (NIDDM). Inimeste sekkumiste katsed on siiski alles varases staadiumis ja nende tulemused on segatud. Ehkki see käesolev uuring on näidanud FPG ja PPG vähenemist, ei andnud teadlased randomiseerimise ega pimeduse kohta teavet, mis tähendab, et seda uuringut ei saa süstemaatilisse analüüsi lisada. 8 nädala pärast ei andnud nad paastumisel laboratoorse tulemuse kohta konkreetseid tulemusi. Selle asemel põhineb uuring IAUC standardhälbe graafilisel esitlusel ja kuigi see muutub standardiks, tuleks selle autori arvates lisada rohkem üksikasju, et selle uuringu kehtivust tõeliselt hinnata.
Punase ženšenni ja NIDDM -i süstemaatilise ülevaate 2011. aastast analüüsiti nelja randomiseeritud kliinilist uuringut ja näitas, et vähemalt kolmes uuringus oli tõenäolisem. Paljud väiksemad uuringud, nagu need, on pärit Koreast, kus enamus Punase ženšenni kasvatatakse ja valitsus tõenäoliselt subsideerib. Veel üks 2011. aasta ülevaates käsitletud probleem, mis on saadaval ka meie näites, on osavõtjate väike arv.
Oluline on eriline tegur, mis võib olla oluline kirjanduse hindamisel ja seda, kas ženšenni tuleks patsientidel kasutada. Korea punase ženšenni töötlemiseks on teatud parameetrid: see tuleb koristada, kui juur on 6 -aastane, ja seepeonisisalduse suurendamiseks õigesti aurutatud või kuumutatud. Cheni ja Cheni sõnul on oma raamatus Hiina meditsiiniline herboloogia ja farmakoloogia, Red Ginsen on töötlemata olekus soojem ning seda kasutatakse kõige paremini QI ja Yangi puuduseks. Metsiku aretatud punane ženšenn on kõige kallim ressurss, mis on reserveeritud QI puuduse raskete juhtumite jaoks.
Selles eriuuringus hüdrolüüsiti ženšenn pektinaasi abil. Ginsenosiidide koostis muutub hüdrolüüsist, nii et aktiivsemad metaboliidid luuakse. Ginsenosides oli ulatuslike prekliiniliste uuringute objektiks. In vivo uuringud ginsenosiididega RB2, RG1, RH2 ja RE näitasid adenosiinmonofosfaatkinaasi (AMPK) aktiveerimist, mis on näidatud, et see parandab insuliinitundlikkust, vähendab maksas glükoosi tootmist.
Veel üks võimalus ženšenni töötlemiseks on käärimine, kasutades β-glükosidaasi tootvaid mikroorganisme 9 ja kutsub esile autoptoosi. 10 (TB1 võib leida ka panax quinquefolius Ameerika ženšenn.
6 või güpenosiiditee inimese soolestikus. Näiteks ginsenosiidi protopanaksadiool RB1, RB2 ja RC muudetakse ühenduseks soolebakterite deglükosüülimisreaktsioonidega.
On ka muid sekundaarseid tegureid, mis toetavad arsti panax-ginseng . Üks näide on kasutamine patsientidel, kes vajavad tuge hüpotalamuse-hüpofysen-üheksa-põgene telje korrigeerimisel, mis on tehtud tasakaalust tasakaalust. Teine võimalus võiks olla põletiku leevendamine. Teine põhjus on energia parandamine, et patsient saaks koolitusplaani alustada või suurendada. panax ženšenn saab kasutada süsteemi toniseerimiseks, kuid seda saab kindlasti kasutada väga konkreetsetel eesmärkidel, näiteks AMPK ja NF-KB signaaliteede stimuleerimisel.
Selle uuringu tõendid täiendavad selle teema kohta ulatuslikke uuringuid Panax-Ginseng . Ehkki endiselt teostatakse uuringuid, millised ginsenosiidid sobivad kõige paremini, milles annused sobivad, saavad arstid ženšenn soovitada kasutamist, mis on olnud selle traditsioonilises rollis aastaid.
See artikkel oli osa 2014. aasta augusti eripärast Endocrinoloogia teemal Journal of Natural Medicine . Ülejäänud eriväljaande nägemiseks klõpsake (link eemaldatud).
Maailma Terviseorganisatsiooni meediakeskus. Diabeet. Saadaval: (link eemaldatud). Juurdepääs 26. juunil 2014.
Kim S, Shin BC, Lee MS, Lee H, Ernst E. ROTER GENSENG II tüüpi diabeedi mellitus: randomiseeritud kontrollitud uuringute süstemaatiline kontroll. Chin J INTO MED . 2011; 17 (12): 937-944.
Chen J, Chen T, toim. Hiina meditsiiniline ravimtaim ja farmakoloogia. Tööstuse linn, CA: Art of Medicine Press; 2004.
Lee KT, Jung TW, Lee HJ, Kim SG, Shin YS, Whang WK. Ginsenosiidi RB2 antiabeetiline toime AMPK aktiveerimisele. Arch Pharm Res. 2011; 34 (7): 1201-1208.
Shen L, Xiong Y, Wang DQ jt. Ginsenosiid RB1 vähendab rasvmaksa, aktiveerides rasvunud rottide AMP-aktiveeritud proteiinkinaasi. J lipiidide res. 2013; 54 (5): 1430-1438.
Fu y, Yin Z, Wu L, Yin C. GinsensGextracts käärimine penitsillium Simplicissumum GS33 ja kääritatud toodete vähivastane aktiivsus. World J Microbiol Biotechnol. 2014; 30 (3): 1019-1025.
Shen H, Leung WI, Ruan JQ jt. Ginsenosiidi RB1 biotransformatsioon güpenosiiditee kaudu läbi inimese soolebakterite. Chin Med. 2013; 8 (1): 22.
Bae EA, Park SY, Kim DH. Konstitutiivsed beeta-glükosidaasid hüdrolüüsib inimese soolebakterite ginsenosiidid RB1 ja RB2. Biol Pharm Bull. 2000; 23 (12): 1481-1485.
Zhang J, Lu M, Zhou F jt. Põhifaktori βB võtmeroll Adriamütsiini rakulise farmakokineetika korral MCF-7/ADR rakkudes: sünergia võimalik mehhanism 20 (S) ginsosiidi RH2-ga. narkootikumide metabis dispos. 2012; 40 (10): 1900-1908.
Kim AD, Kang Ka, Kim HS jt. Ženšenni metaboliit, ühendus K indutseerib autofagiat ja apoptoosi, luues reaktiivseid hapnikuliike ja JNK aktiveerimist inimese käärsoolevähi rakkudes. rakusurm dis. 1. august 2013; 4: E750.
Samimi R, Xu WZ, Lui EM, Charpentier Pa. Isolatsioon ja immunosupressiivne toime 6? -O-atsetüülkinsenosiid RB1, ekstraheeritud Põhja-Ameerika ženšennist. Planta Med. 2014; 80 (6): 509-516.