Studie: Antiabetický účinek extraktu ženšenu

Referenz Park SH, Oh MR, Choi EK, et al. Eine 8-wöchige, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie zur antidiabetischen Wirkung von hydrolysiertem Ginseng-Extrakt. J Ginseng Res. Epub 26. Mai 2014. Studiendesign Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie für Patienten mit eingeschränktem Nüchternglukosespiegel Teilnehmer Erwachsene mit beeinträchtigten Nüchternglukosewerten zwischen 5,6 und 6,9 mmol/L (101–124 mg/dl) und ohne Diagnose einer anderen Krankheit wurden für die Teilnahme an der Studie ausgewählt. Einhundert Patienten wurden auf Einschluss untersucht und 77 wurden ausgeschlossen. Zu den Ausschlusskriterien gehörten andere abnormale Labortests; Herz-Kreislauf-, Magen-Darm- oder Nierenerkrankungen; eine Vorgeschichte des Gebrauchs antipsychotischer Medikamente; Einnahme von Kortikosteroiden oder lipidsenkenden Medikamenten; Alkohol- …
Referenční park SH, Oh MR, Choi EK, et al. 8týdenní, randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná klinická studie o antidiabetickém účinku hydrolyzovaného extraktu ženšenu. J Ginseng Res. EPUB 26. května 2014. Návrh studie Randomizovaný, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná klinická studie u pacientů s omezenou úrovní střízlivosti s narušenými hodnotami glukózy mezi 5,6 a 6,9 mmol/l (101–124 mg/dl) a bez diagnózy jiného onemocnění byly vybrány pro účast na studii. Sto pacientů bylo vyšetřeno na zařazení a 77 bylo vyloučeno. Kritéria vyloučení zahrnovala další abnormální laboratorní testy; Kardiovaskulární, gastrointestinální nebo ledvinová onemocnění; historie užívání antipsychotických léků; Užívání kortikosteroidů nebo léků redukujících lipidy; Alkohol ... (Symbolbild/natur.wiki)

Studie: Antiabetický účinek extraktu ženšenu

reference

Park Sh, Oh MR, Choi EK, et al. 8týdenní, randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná klinická studie o antidiabetickém účinku hydrolyzovaného extraktu ženšenu. j ginseng res. EPUB 26. května 2014.

Návrh studie

Randomizované, dvojitě sbližované, placebo -kontrolované klinické studie u pacientů s omezenou hladinou glukózy střízlivé

účastník

dospělí se zhoršenými hodnotami střízlivé glukózy mezi 5,6 a 6,9 mmol/L (101–124 mg/dl) a bez diagnózy jiného onemocnění byli vybráni pro účast ve studii. Sto pacientů bylo vyšetřeno na zařazení a 77 bylo vyloučeno. Kritéria vyloučení zahrnovala další abnormální laboratorní testy; Kardiovaskulární, gastrointestinální nebo ledvinová onemocnění; historie užívání antipsychotických léků; Užívání kortikosteroidů nebo léků redukujících lipidy; Zneužívání alkoholu nebo drog; Akutní nebo chronický zánět; Alergie nebo přecitlivělost na jednu ze složek testovacích produktů; Těhotenství nebo kojení. Účastníci s dvojitou bezprostředně byli randomizováni buď hydrolyzovaným extraktem ženšenu nebo placebo. Tři účastníci odešli z osobních důvodů, takže 20 lidí muselo tento proces ukončit.

intervence

byl použit hydrolyzovaný ginsensgextract (HGE; Ilhwa Co Ltd, Guri, Jižní Korea). Ženšen byl hydrolyzován pektinázou a obsahoval 7,54 mg/g ginsenosidu RG1; 1,87 mg/g re; 5,42 mg/g rb1; 0,29 mg/g rc; 0,36 mg/g rb2; a 0,70 mg/g Rd. Obsah připojení k (další metabolit ginsenosid) v HGE byl 6,3 mg/g. Placebo i příprava ženšenu obsahovala dýňový olej, rafinovaný palmový olej a žlutý vosk. Byla podávána jako kapsle (480 mg/kapsle 2x/den).

Cílový parametr

Parametry hodnocení zahrnovaly hladinu střízlivé plas maglukózy (FPG) a postprandiální glukózový test (PPG; také známý jako test orální glukózy). [OGTT]), Sober-Plasma Inzulín (FPI) a postprandiální inzulín (PPI). Inzulínová rezistence se hodnotí pomocí modelu homeostázy (hodnocení homeostatického modelu). [HOMA] -ir) a beta -stazed citlivost (HOMA β) byly také sledovány. Měření cirkulujících koncových produktů glykosylace byly glykovaný albumin, fruktosamin a hemoglobin A1c (HbA1c). Konečně, kinetika změn glukózy a inzulínu na základě přírůstkové oblasti pod křivkou (AAUC) a maximální koncentrace (C) byla hodnocena každými.
In this study, FPG, plasmaglukose during PPG/OGTT, glucose iauc and glucose c were evaluated max max

nejdůležitější znalosti

Po 8týdenním zásahu s 480 mg dvakrát denně byly nalezeny statisticky významné rozdíly ve FPG ( p = 0,017) a PPG60min ( p = 0,01). PPG30min ( p = 0,059), FPI ( p = 0,063) a PPI60min ( p = 0,077) vykazovaly tendenci ke zlepšení poněkud silnějšího zlepšení než skupinu placeba, ale výsledky nedosáhly statistického významu.

Účinky na praxi

Zdravotní účinky, které jsou spojeny se špatnou kontrolou glukózy, se zvýšily, zejména výskyt diabetu závislých na inzulinu a kardiovaskulárních onemocnění. Podle odhadů Světové zdravotnické organizace trpí diabetem po celém světě 347 milionů lidí a do roku 2030 bude diabetes nejvýznamnější příčinou smrti. 1 Přestože je důležité řešit mnoho rozhodujících faktorů, které se podílejí na této zákeřné nemoci, vědci nadále hledají různé typy léků, včetně extraktů založených na rostlině.
Zatímco se stále provádí výzkum, který se nejlépe nejlépe hodí dávky, mohou lékaři doporučit ženšen bez váhání jako adaptogen a zlepšit fyzickou vytrvalost, která byla v jeho tradiční roli po tisíce let
Panax Ginseng může být jedním z nejslavnějších a nejznámějších zeleninových drog na světě. V Číně se dlouho používá k posílení QI a podpoře dýchacích cest a trávicího systému a je v Severní Americe stále populárnější jako adaptogen. Nejnovější předklinické zkoušky podporovaly použití ženšenu v abnormálních metabolických parametrech, jako je intolerance glukózy, metabolický syndrom a diabetes mellitus závislý na inzulínu (NIDDM). Pokusy o lidské intervence jsou však stále v raných stádiích a mají smíšené výsledky. I když tato současná studie prokázala mírné zlepšení FPG a PPG, vědci neposkytli žádné informace o randomizaci nebo slepotě, což znamená, že tato studie nelze zahrnout do systematické analýzy. Po 8 týdnech nedali žádné konkrétní výsledky o laboratorních výsledcích při půstu. Místo toho je studie založena na grafické prezentaci standardní odchylky IAUC, a ačkoli se to stává standardem, je toho názoru tohoto autora, že by mělo být zahrnuto více podrobností, aby bylo možné skutečně posoudit platnost této studie.
Systematický přehled červeného ženšenu a NIDDM z roku 2011 analyzoval čtyři randomizované klinické studie a ukázal, že v nejméně třech studiích bylo s největší pravděpodobností. Mnoho menších studií, jako jsou tyto, pochází z Koreje, kde je většina červeného ženšenu pěstována a s největší pravděpodobností dotována vládou. Dalším problémem diskutovaným v recenzi z roku 2011, který je také k dispozici v našem příkladu, je malý počet účastníků.
Zvláštní faktor, který může být důležitý při hodnocení literatury a zvážení, zda by měl být ženšen použit u pacientů, je důležitý. Korejský červený ženšen má určité parametry pro zpracování: musí být sklizeno, pokud je kořen starý 6 let a správně napařen nebo zahříván, aby se zvýšil obsah saponingu. Podle Chen a Chen ve své knize Čínská lékařská herbologie a farmakologie je Red Ginsen v nezpracovaném stavu teplejší a nejlépe se používá pro nedostatek Qi a Yang. Divoký chovaný červené ženšen je nejdražší zdroj vyhrazený pro závažné případy nedostatku QI.
V této speciální studii byl ženšen hydrolyzován pomocí pektinázy. Složení ginsenosidů se mění v důsledku hydrolýzy, takže se vytvoří aktivnější metabolity. Ginsenosidy byly předmětem rozsáhlého předklinického výzkumu. Studie in vivo s ginsenosidy RB2, RG1, RH2 a RE vykazovaly aktivaci adenosin monofosfátové kinázy (AMPK), o které se ukázalo, že zlepšuje citlivost na inzulín, snižuje produkci glukózy v játrech.
Další možností zpracování ženšenu je fermentace pomocí mikroorganismů produkujících β-glukosidázu

6 nebo gipenosidová cesta v lidském střevě. Například ginsenosid protopanaxadiole RB1, RB2 a RC jsou přeměněny na spojení deglykosylačními reakcemi střevních bakterií. 7.8

bylo prokázáno, že potlačuje aktivaci NF-KB 9 a vyvolává autoptózu. 10

(TB1 lze také nalézt v Panax Quinquefolius American Ginseng.
Existují i ​​další sekundární faktory, které mohou podporovat použití lékařem Panax-Ginsengem . Jedním z příkladů je použití u pacientů, kteří potřebují podporu při opravě ose hypotalamus-hypofysen-devět-devět, která byla provedena z rovnováhy z rovnováhy. Další možností by mohlo být zmírnění zánětu. Dalším důvodem je zlepšit energii, aby pacient mohl začít nebo zvýšit plán tréninku. Panax ginseng lze použít k tonizaci systému, a přesto jej lze určitě použít pro velmi specifické účely, jako je stimulace signálních cest AMPK a NF-KB.
Důkazy v této studii doplňují rozsáhlý výzkum na toto téma panax-ginseng . Zatímco výzkum se stále provádí, které ginsenosidy jsou nejvhodnější, ve kterých dávky mohou lékaři Ginsen doporučit použití, která byla v jeho tradiční roli po celá léta.
Tento článek byl součástí zvláštního srpna 2014 Journal of Natural Medicine téma o endokrinologii. Chcete -li zobrazit zbytek speciálního vydání, klikněte (odkaz odstraněn).

  • Mediální centrum Světové zdravotnické organizace. Diabetes. K dispozici kolem: (Odkaz odstraněn). Přístup 26. června 2014.
  • Kim S, Shin BC, Lee MS, Lee H, Ernst E. Roter ginsen pro typ 2-diabetes mellitus: systematická kontrola randomizovaných kontrolovaných studií. Chin J integr med . 2011; 17 (12): 937-944.
  • Chen J, Chen T, ed. Čínský lékařský bylinství a farmakologie. City of Industry, CA: Art of Medicine Press; 2004.
  • Lee KT, Jung TW, Lee HJ, Kim SG, Shin YS, Whang WK. Antiabetický účinek ginsenosidu RB2 na aktivaci AMPK. Arch Pharm Res. 2011; 34 (7): 1201-1208.
  • Shen L, Xiong Y, Wang DQ, et al. Ginsenosid RB1 snižuje mastné játra aktivací proteinové kinázy aktivované AMP u obézních potkanů. J Lipid Res. 2013; 54 (5): 1430-1438.
  • Fu Y, Yin Z, Wu L, Yin C. Fermentace ginsensgextracts pomocí penicillium simplicissum GS33 a anti-eistock rakovina aktivity fermentovaných produktů. World J Microbiol Biotechnol. 2014; 30 (3): 1019-1025.
  • Shen H, Leung WI, Ruan JQ, et al. Biotransformace ginsenosidu RB1 cestou gypenosidu přes lidské střevní bakterie. Chin Med. 2013; 8 (1): 22.
  • Bae EA, Park SY, Kim DH. Konstitutivní beta-glukosidázy hydrolyzují ginsenosidy RB1 a RB2 z lidských střevních bakterií. Biol Pharm Bull. 2000; 23 (12): 1481-1485.
  • Zhang J, Lu M, Zhou F, et al. Klíčová role základního faktoru PB v buněčné farmakokinetice adriamycinu v MCF-7/ADR buňkách: možný mechanismus synergií s 20 (S) ginsoside RH2. léčivo metab lisk. 2012; 40 (10): 1900-1908.
  • Kim AD, Kang KA, Kim HS, et al. Metabolit ženšenu, Connection K, indukuje autofagii a apoptózu vytvořením reaktivních druhů kyslíku a aktivací JNK v buňkách lidského rakoviny tlustého střeva. buněčná smrt dis. 1. srpna 2013; 4: E750.
  • Samimi R, Xu WZ, Lui EM, Charpentier PA. Izolace a imunosupresivní účinky 6? --Acetylginsenosid RB1, extrahovaný ze severoamerického ženšenu. Planta Med. 2014; 80 (6): 509-516.