单序癌:辐射治疗,口服维生素C,化学疗法以及对炎症标记的影响

单序癌:辐射治疗,口服维生素C,化学疗法以及对炎症标记的影响
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参考
Abdel-Latif MMM,Babar M.,Kelleher D.,Reynolds JV。 一项针对食管癌患者炎症和癌变调节剂补充维生素C补充维生素C的影响。 2dlatif'> j cancer ter the> cance per the per the> cance per the 2019; 15(1):185-191。
学习目标
评估食管腺癌中用新辅助放射化学疗法的口服维生素C补充剂对Kappa B(NF-κB)的核心因子和相关细胞因子
草稿
对维生素C的随机研究随机研究,但整个治疗方案花了8周的时间
参与者
接受多模式治疗的食管癌诊断患者
包容性标准
食管腺癌患者,从肿瘤及其正常的食管组织进行排练,以及在第1和第6周和第6周(5天/kg)中进行外部放射治疗(在15个馏分中为40 Gy),5天,然后在5天,然后在5天,然后在上周75
2 > 2 > 2 > 2 >> > 2 > > >排除条件
服用其他营养补品
仪器
比色NF-κB分析,细胞提取物和蛋白质印迹分析以及细胞因子分析
治疗
口腔维生素C(1,000 mg/天)持续4周
重要知识
所有20名患者均结束了研究; 9没有接受口服维生素C和11例。有4名女性,平均年龄为64.5岁,吸烟者有6例,17名饮酒,12例krebs在家族中有krebs,13例患有arrett腺癌。
在治疗前,在所有患者的癌症结构中激活了NF-κB。 治疗后,发现5例(25%)的NF-κB> 10%的稀释液在包括维生素C组的2例中发现。
NF-κB与抑制性IχBα结合并分解。 在5例> 10%的患者中,与正常的食管组织相比,其肿瘤组织的IχBα较低。 这种趋势降低了维生素C组的NF-κB降低,但并不重要。
两个治疗臂的细胞因子谱均显着降低,因此维生素C治疗组的影响更为明显( p <0.05)。
在治疗前,所有患者的癌症组织中NF-κBP50和NF-κBP65水平均升高。 治疗后有9个值较低,但维生素C对这些值没有影响。
与正常组织相比,肿瘤血管内皮生长因子(VEGF),白介素(IL)8,IL1α和IL1β在肿瘤中显着增加。
治疗后细胞因子水平显着降低,并且在维生素C组中,这种作用较大( p <0.05)。
练习含义
作者选择了1,000毫克的剂量,因为他们认为这是适当的剂量。 但是,那些使用静脉内维生素C(IVC)的人知道,与静脉治疗相比,无法实现或维持口服治疗。 这项研究中使用的剂量首先基于Levine等人的工作。从1999年开始,可以计算出200 mg的体内合理的维生素C水平,其次是在他们的前试验研究中,每天1,000 mg维生素C持续4周,有8周(35%)受活化的NF-KB和细胞因子调节的患者。 <块配额>
最初将IVC施用给肿瘤患者不会提高接受IVC健康患者的血清水平,这就是为什么需要重复给药的原因。
在2018年的概述文章中,卡尔和库克提供了有关IVC文献的全面摘要,包括知识和差距。 3 您发现,大部分癌症患者患有下氨基蛋白病C(<23 Umol/L)或开放性维生素C缺乏症(<11 Umol/L)。 3 肿瘤患者的IVC最初不会为接受IVC的健康患者的患者提供血清镜,这就是为什么需要重复给药的原因。 4 Cieslak和Cullen的工作表明辐射加IVC降低了肿瘤的生长。 5 Schoenfeld等。发现额外的化疗增加了存活率。 当前研究的作者在他们的讨论和结论中发现,他们没有实现成功的希望,并且未来的研究应评估患者的分子特征,并包含肠胃外维生素C的给药。 尚不清楚您的8周方案的4周(在另一部分工作的另一部分)给予口服维生素C。口服剂量可能太低,尤其是因为癌症患者在诊断时通常的抗坏血酸水平较低。 该出版物或早期出版物中未指定口服维生素C及其综述的来源。 2 一项对IVC的研究可能取得了更好的结果,并为我们提供了有关IVC对Barrett-Esophagus adoarcinoma期间各种炎症细胞因子的影响的其他信息。 在这项小型研究中,对巴雷特 - 噬菌体-AD-癌瘤患者,在手术前的放射线和化学疗法以及25%患者的维生素C组中的放疗和化学疗法的每日口服剂量为1 g维生素C,并且并不是所有的商品都降低了,并且细胞因子维生素C组的降低显着降低了。 限制
摘要
- Levine M,Rumsey SC,Daruwala R,Park JB,Wang Y。 1999; 281(15):1415-1423。
- Babar M,Abdel-Latif MM,Ravi N等。 在巴雷特 - 哲学中使用维生素C的营养补充剂的转化试验研究。 disfeieshre 。 2010; 23(3):271-276。
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