Szójafogyasztás és csontritkulásos törések kockázata olyan nőknél, akiknek kórtörténetében mellrák szerepel

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am und aktualisiert am

Ez a cikk a Journal of Naturopathy 2019-es Oncology Special Issue része. Olvassa el a teljes számot itt. Hivatkozás N. Zheng, E. Hsieh, H. Cai et al. Szójaétel-fogyasztás, testmozgás és testtömeg-index, valamint a csontritkulás törési kockázata a mellrák túlélőinél: a Shanghai Breast Cancer Survival Study. (A link eltávolítva). 2019;3(2):1-8. A vizsgálat célja A szójaétel fogyasztása, a testmozgás és a BMI, valamint az oszteoporózissal összefüggő csonttörések közötti összefüggések értékelése olyan nőknél, akiknek anamnézisében emlőrák (0-III. stádium) szerepel. Tervezés Populációs alapú longitudinális vizsgálat (Shanghai Breast Cancer Survival Study) Résztvevők A résztvevők a folyamatban lévő sanghaji emlőrák-túlélési tanulmány részei. Összesen 4139 nőt vizsgáltak meg, akik mindegyikén mellrákot diagnosztizáltak (0-III. stádium) (1987 nő volt pre-/perimenopauzás, 2152...

Dieser Artikel ist Teil der Onkologie-Sonderausgabe 2019 von Zeitschrift für Naturheilkunde. Lies das vollständige Ausgabe hier. Bezug N. Zheng, E. Hsieh, H. Cai et al. Soja-Lebensmittelkonsum, Bewegung und Body-Mass-Index und Osteoporose-Frakturrisiko bei Brustkrebsüberlebenden: die Shanghai Breast Cancer Survival Study. (Link entfernt). 2019;3(2):1-8. Studienziel Bewertung der Zusammenhänge zwischen Soja-Nahrungsaufnahme, Bewegung und BMI und Osteoporose-bedingten Knochenbrüchen bei Frauen mit Brustkrebs in der Vorgeschichte (Stadien 0-III) Entwurf Populationsbasierte Längsschnittstudie (Shanghai Breast Cancer Survival Study) Teilnehmer Die Teilnehmer sind Teil der laufenden Shanghai Breast Cancer Survival Study. Insgesamt 4.139 Frauen, alle mit der Diagnose Brustkrebs (Stadium 0–III), wurden untersucht (1.987 Frauen waren prä-/perimenopausal, 2.152 …
Ez a cikk a Journal of Naturopathy 2019-es Oncology Special Issue része. Olvassa el a teljes számot itt. Hivatkozás N. Zheng, E. Hsieh, H. Cai et al. Szójaétel-fogyasztás, testmozgás és testtömeg-index, valamint a csontritkulás törési kockázata a mellrák túlélőinél: a Shanghai Breast Cancer Survival Study. (A link eltávolítva). 2019;3(2):1-8. A vizsgálat célja A szójaétel fogyasztása, a testmozgás és a BMI, valamint az oszteoporózissal összefüggő csonttörések közötti összefüggések értékelése olyan nőknél, akiknek anamnézisében emlőrák (0-III. stádium) szerepel. Tervezés Populációs alapú longitudinális vizsgálat (Shanghai Breast Cancer Survival Study) Résztvevők A résztvevők a folyamatban lévő sanghaji emlőrák-túlélési tanulmány részei. Összesen 4139 nőt vizsgáltak meg, akik mindegyikén mellrákot diagnosztizáltak (0-III. stádium) (1987 nő volt pre-/perimenopauzás, 2152...

Szójafogyasztás és csontritkulásos törések kockázata olyan nőknél, akiknek kórtörténetében mellrák szerepel

Ez a cikk a 2019-es Onkológiai Különszám részeTermészetgyógyászati ​​folyóirat. Olvassa el a teljes számot itt.

Kapcsolat

N. Zheng, E. Hsieh, H. Cai és mtsai. Szójaétel-fogyasztás, testmozgás és testtömeg-index, valamint a csontritkulás törési kockázata a mellrák túlélőinél: a Shanghai Breast Cancer Survival Study. (A link eltávolítva). 2019;3(2):1-8.

Tanulmányi cél

A szójaétrend bevitele, a testmozgás és a BMI, valamint a csontritkuláshoz kapcsolódó törések közötti összefüggések értékelése olyan nőknél, akiknek anamnézisében emlőrák (0-III. szakasz)

Piszkozat

Populáció alapú longitudinális vizsgálat (Shanghai Breast Cancer Survival Study)

Résztvevő

A résztvevők a folyamatban lévő Shanghai Breast Cancer Survival Study részei. Összesen 4139 nőt vizsgáltak meg, akik mindegyike mellrákot diagnosztizált (0-III. stádium).

A vizsgálati paraméterek értékelése

Az oszteoporózissal összefüggő csonttöréseket a diagnózis felállítása után 18 hónappal, valamint 3, 5 és 10 évvel értékelték. A testmozgást és a szója izoflavon bevitelét a diagnózis után 6 és 18 hónappal értékelték. A súlyt és a magasságot az alapvonalon rögzítették.

Elsődleges eredménymérések

Az eredmény mértéke a csontritkulás okozta törések száma volt, amelyet úgy határoztak meg, mint „állásból történő esés és csontritkulással összefüggő helyeken okozott törések” a menopauza állapotával, a szójafogyasztással és a BMI-vel összefüggésben.

Kulcsfontosságú betekintések

Az oszteoporózisos törések általános kockázata 2,9% volt a pre-/perimenopauzás nőknél, illetve 4,4% a posztmenopauzás nőknél. A szójaizoflavonok magas bevitele alacsonyabb csonttörési kockázattal járt a pre-/perimenopauzás nőknél, de nem a posztmenopauzás nőknél. Pontosabban, a >56,06 mg/nap izoflavont fogyasztó pre-/perimenopauzás nőknél szignifikánsan alacsonyabb volt a törések kockázata (kockázati arány [HR]: 0,22, 95%-os konfidencia intervallum [CI]: 0,09-0,53), összehasonlítva a 31,31 mg/nap alatti fogyasztókkal (31,31 mg/nap)P25 kg/m2) nagyobb törési kockázattal járt (HR: 1,81, 95% CI: 1,04-3,14) a pre-/perimenopauzás nőknél, de a túlsúly/elhízás nem jelentett társított kockázatot a posztmenopauzás kohorszban. A testmozgás fordítottan összefüggött a csontritkulás okozta törésekkel posztmenopauzás nőknél (HR: 0,56, 95% CI: 0,33–0,97 metabolikus egyenértékű órák esetén > 12,6 vs < 4,5), és az edzés dózis-válasz mintát követett (Ptrend=0,035).

Gyakorlati következmények

Az ösztrogénreceptor-pozitív emlőrákban diagnosztizált nőknél nő a csontritkulás és a csonttörések kockázata.1A szelektív ösztrogénreceptor-modulátorok (SERM-ek, például a tamoxifen) a pre-/perimenopauzás nőknél és az aromatáz-gátlók a posztmenopauzás nőknél az ösztrogén környezet csökkenéséhez vezetnek a csontokban.2-7A jelenleg áttekintés alatt álló publikáció az első, amely azt sugallja, hogy a nagyobb izoflavonbevitel kevesebb csontritkulásos töréssel jár a pre-/perimenopauzás nőknél. Ez a tanulmány azt is megerősíti, hogy a testmozgás dózisfüggő módon fordítottan összefügg a törések kockázatával.

A csontritkulás és a csökkent csontsűrűséggel (BMD) összefüggő törések kockázata számos más típusú rákterápia következménye. Az androgénmegvonás, az őssejt-transzplantáció és a kemoterápiás kezelés másodlagos petefészek-elégtelensége mind a kezelés által kiváltott csontvesztéssel jár.8Az alapellátásban dolgozó orvosok gyakran feladata a csontok egészségének monitorozása sok ilyen betegpopulációban, mivel az onkológiai ellátási standardok gyakran nem adnak ilyen útmutatást.

A csontokban az ösztrogén védő hatást fejt ki a BMD elvesztésével szemben. Amikor az ösztrogén a receptorához kötődik, az oszteoklasztok aktivitása csökken; ezért bármi, ami korlátozza az ösztrogén hatást a csontokban, nagyobb oszteoklasztikus aktivitást és a BMD csökkenését eredményezi. Az antiösztrogén gyógyszerek, amelyek általában csökkentik az ösztrogént, mint például az aromatáz inhibitorok, ezen a mechanizmuson keresztül megbízhatóan csontvesztéshez vezetnek. Hasonlóképpen, azok a premenopauzás nők, akiknél gyógyszeres kezelés vagy műtét miatt petefészek-ablációt hajtanak végre, elveszítik endogén ösztrogének csontvédő hatását.

Ellentétben az aromatáz inhibitorokkal, amelyek általában >95%-kal csökkentik az ösztrogént.9A SERM-ek eltérő hatással vannak az ösztrogénreceptorokra, akár aEllenfélvagy aagonista, szövettől/szervtől függően. A tamoxifen, a legszélesebb körben használt SERM antagonista, amikor az ösztrogénreceptorokhoz kötődik a mellszövetben, miközben enyhe hatást fejt ki.agonistaHatása a csontban lévő receptorokhoz való kötődésre.10Ez az enyhe agonista hatás megnövekedett BMD-t eredményez a tamoxifent szedő posztmenopauzás nőknél.11A tamoxifent szedő premenopauzás nők azonban nem érik el ezt az előnyt. A premenopauzális endogén ösztrogének még mindig viszonylag magas koncentrációban keringenek, így a tamoxifen gyenge agonista hatása a csontokra gyakorolt ​​ösztrogén hatások nettó csökkenését eredményezi.12

A jelenleg áttekintés alatt álló publikáció az első, amely azt sugallja, hogy a nagyobb izoflavonbevitel kevesebb csontritkulásos töréssel jár a pre-/perimenopauzás nőknél.

Míg az izoflavonokat általában fitoösztrogéneknek nevezik, jobban hasonlítanak a „fito-SERM-ekhez”, hatásuk a kifejezett ösztrogénreceptoroktól (alfa/béta), valamint a szövet típusától függ.13A szójaételekből származó izoflavon-bevitellel kapcsolatos korábbi tanulmányok olyan nőknél, akiknek anamnézisében emlőrák szerepel, fordított összefüggésre utaltak a kiújulással, valamint a minden ok miatti halálozással.14-19Keveset tudunk a nagy dózisú, izolált szójaizoflavonokról; Kísérleti vizsgálatok azt sugallják, hogy az izoflavonok mint izolátumok nagy dózisokban egyedülálló kockázatot jelentenek, és nincs bizonyíték a biztonságosságra.20

Tekintettel arra, hogy ez a tanulmány nyomon követte az izoflavonok fogyasztását teljes értékű élelmiszerekből, lehetséges, hogy a szója más összetevői felelősek a menopauza előtti nőknél megfigyelt csontritkulásos törések csökkent kockázatáért. A jelenlegi vizsgálatban az oszteoporózisos törések számának csökkenése nem volt kimutatható a posztmenopauzális kohorszban, ami tovább utal a nem ösztrogén által közvetített mechanizmusok jelenlétére. Mint minden növény, a szója is több ezer fitokemikáliából álló komplex spektrumot tartalmaz. Például a szójából származó flavonoidoknak tucatnyi ismert élettani hatása van, bár egyikük sem képes önmagában megmagyarázni a jelenlegi tanulmányban megfigyelt csont-egészségügyi megfigyelést.20

Ezt a vizsgálatot Kínában végezték, ahol a szójaételek fogyasztása drámaian magasabb, mint a nyugati lakosság körében. A Shanghai Breast Cancer Survival Study szerint a napi izoflavonbevitel átlagos [SD] értéke 45,9 [38,3] volt. Összehasonlításképpen, a WHEL (Women's Healthy Eating and Living) tanulmányban, egy amerikai székhelyű csoportban, amely emlőrákos nők szójafogyasztását vizsgálta, az átlagos [SD] bevitel 2,6 [7,9] mg volt. A Life After Cancer Epidemiological (LACE) tanulmányban a nők átlagosan [SD] 4,1 [11,9] milligrammot fogyasztottak naponta.16Noha ezek a tanulmányok összefüggést mutattak ki a szójafogyasztás előnyei és a mellrák okozta halálozás, illetve az ilyen alacsony szinten előforduló kiújulás között, nem világos, hogy a hatások a csontok egészségére is hatással vannak-e.

Ennek a tanulmánynak számos korlátja van, amint azt a szerzők leírták: Az adatgyűjtés az oszteoporózisos törések önbevallásától függött, amelyeket megbízhatónak tekintettek, de eleve magában hordozzák a téves besorolás kockázatát. A csontritkulás szűrésére, a biszfoszfonátok használatára vagy a csontritkulás megelőzésére vonatkozó irányelvek betartására vonatkozó információkat sem gyűjtöttek össze. Ez a tanulmány a csontok egészségi állapotának monitorozásának széles körű bevezetése előtti adatokat használta olyan nőknél, akiknek a kórtörténetében emlőrák szerepel Kínában. Hasonlóképpen, a biszfoszfonátok használata valószínűtlen volt, bár lehetséges, tekintettel a 2002-től 2006-ig terjedő évekre ebben a tanulmányban.

Kétségtelen, hogy a csontok egészsége kiemelt fontosságú azoknál a nőknél, akiknek kórtörténetében emlőrák szerepel, és hogy idővel aktív felügyeletet kell végezni szekvenciális csontsűrűség-vizsgálatokkal. Tekintettel arra, hogy túlnyomórészt bizonyítékok vannak arra vonatkozóan, hogy a teljes értékű szójadiéta előnyös lehet ezeknek a nőknek, most újabb okunk van arra, hogy megnyugtassuk őket, hogy egy-két adag szója nem csak rendben van, de ajánlott is. Míg a szójával kapcsolatos tanulmányok nem tesznek különbséget a hagyományos és a bioforrások között, magától értetődik, hogy a bioforrások használata tanácsos.

  1. Körper JJ. Erhöhte Frakturrate bei Frauen mit Brustkrebs: eine Überprüfung des versteckten Risikos. BMC-Krebs. 2011;11(1):384.
  2. Reid DM, Doughty J., Eastell R., et al. Leitlinien für das Management von durch Brustkrebsbehandlung verursachtem Knochenverlust: eine konsensuale Stellungnahme einer britischen Expertengruppe. Krebsbehandlung Rev. 2008;34(Ergänzung 1):S3-S18.
  3. Rabaglio M, Sun Z, Price KN, et al. Knochenbrüche bei postmenopausalen Patientinnen mit endokrin ansprechendem Brustkrebs im Frühstadium, die in der BIG-1-98-Studie 5 Jahre lang mit Letrozol oder Tamoxifen behandelt wurden. Ann Oncol. 2009;20(9):1489-1498.
  4. Bruning P, Pit M, de Jong-Bakker M, van den Ende A, Hart A, van Enk A. Knochenmineraldichte nach adjuvanter Chemotherapie bei prämenopausalen Brustkrebs. Br J Krebs. 1990;61(2):308-310.
  5. Delmas P, Fontana A. Knochenverlust durch Krebsbehandlung und deren Management. Eur J Krebs. 1998;34(2):260-262.
  6. Eastell R, Hannon RA, Cuzick J, Dowsett M, Clack G, Adams JE. Wirkung eines Aromatasehemmers auf BMD und Knochenumsatzmarker: Zweijahresergebnisse der Anastrozole, Tamoxifen, Alone or in Combination (ATAC) Trial (18233230). J Bone Miner Res. 2006;21(8):1215-1223.
  7. JM LappeST. Prävention von Osteoporose bei Frauen, die wegen eines erblichen Brust- und Eierstockkarzinoms behandelt werden: eine Notwendigkeit, die übersehen wird. Krebs. 1998;83:830-834.
  8. Guise TA. Knochenschwund und Frakturrisiko im Zusammenhang mit der Krebstherapie. Onkologe. 2006;11(10):1121-1131.
  9. Brüggemeier RW, Hackett JC, Diaz-Cruz ES. Aromatasehemmer in der Behandlung von Brustkrebs. Endocr Rev. 2005;26(3):331-345.
  10. Barkhem T, Carlsson B, Nilsson Y, Enmark E, Gustafsson J, Nilsson S. Differenzielle Reaktion von Östrogenrezeptor alpha und Östrogenrezeptor beta auf partielle Östrogenagonisten/-antagonisten. Mol Pharmacol. 1998;54(1):105-112.
  11. Clines GA, Choksi P, Van Poznak C. Adjuvante endokrine Therapie und Knochengesundheit bei Brustkrebs. Curr Osteoporos Rep. 2015;13(5):263-273.
  12. Vehmanen L, Elomaa I, Blomqvist C, Saarto T. Die Tamoxifen-Behandlung nach einer adjuvanten Chemotherapie hat je nach Menstruationsstatus gegensätzliche Auswirkungen auf die Knochenmineraldichte bei prämenopausalen Patientinnen. J Clin Oncol. 2006;24(4):675-680.
  13. Mangalat DL, Sadasivan C. Selektive Östrogenrezeptormodulatoren (SERMs) aus Pflanzen. In: Brahmahari G, Hrsg. Bioaktive Naturstoffe: Chemie und Biologie. Weinheim, Deutschland: 2015 Wiley‐VCH; 2014. Online veröffentlicht 2015 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/9783527684403.ch13. Zugriff am 25. September 2019.
  14. Messina M. Einfluss von Sojalebensmitteln auf die Entstehung von Brustkrebs und die Prognose von Brustkrebspatientinnen. Komplement Med Res. 2016;23(2):75-80. (Link entfernt). Zugriff am 25. September 2019.
  15. Shu XO, Zheng Y, Cai H, et al. Soja-Nahrungsaufnahme und Überleben bei Brustkrebs. JAMA. 2009;302(22):2437.
  16. Nechuta SJ, Caan BJ, Chen WY, et al. Soja-Nahrungsaufnahme nach der Diagnose von Brustkrebs und Überleben: eine eingehende Analyse kombinierter Beweise aus Kohortenstudien von US-amerikanischen und chinesischen Frauen. Bin J Clin Nutr. 2012;96(1):123-132.
  17. Chi F, Wu R, Zeng YC, Xing R, Liu Y, Xu ZG. Post-Diagnose Soja-Nahrung und Überleben bei Brustkrebs: eine Meta-Analyse von Kohortenstudien. Asien-Pazifik-J-Krebs Vorher. 2013;14(4):2407-2412.
  18. Guha N., Kwan ML, Quesenberry CP Jr., Weltzien EK, Castillo AL, Caan BJ. Soja-Isoflavone und das Risiko eines erneuten Auftretens von Krebs in einer Kohorte von Überlebenden von Brustkrebs: die Studie „Life After Cancer Epidemiology“. Brustkrebsbehandlung. 2009;118(2):395-405.
  19. Caan BJ, Natarajan L, Parker B, et al. Soja-Lebensmittelkonsum und Brustkrebs-Prognose. Biomarker für Krebsepidemien Prev. 2011;20(5):854-858.
  20. Uifălean A, Schneider S, Ionescu C, Lalk M, Iuga CA. Soja-Isoflavone und Brustkrebs-Zelllinien: Molekulare Mechanismen und Zukunftsperspektiven. Moleküle. 2015;21(1):E13.