(R)-alfa-liponsyra: viktminskning med fördelar?

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Referens Bobe G, Michels AJ, Zhang WJ, et al. En randomiserad kontrollerad studie av långtidstillskott av (R)-α-liponsyra främjar viktminskning hos överviktiga eller feta vuxna utan att förändra förhöjda triglyceridkoncentrationer i plasma. J Nutr. 2020;150(9):2336-2345. Studiens mål Primärt: Utvärdera effektiviteten av (R)-alfa-liponsyra (R-LA) för att reducera förhöjda plasmatriglycerider hos överviktiga och feta vuxna Sekundärt: Utvärdera effektiviteten av alfa-liponsyra för att främja viktminskning och/eller förbättra oxidativ stress och/eller inflammation Designstudien randomiserats med placebo-4-dub-kontrollerad, placebo-4 dub-kontrollerad intervention. veckor. Deltagarna fick antingen 2 kapslar på 300 mg vardera 30 minuter före frukost...

Bezug Bobe G, Michels AJ, Zhang WJ, et al. Eine randomisierte kontrollierte Studie zur langfristigen (R)-α-Liponsäure-Supplementierung fördert die Gewichtsabnahme bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen, ohne die erhöhten Triglyceridkonzentrationen im Plasma zu verändern. J Nutr. 2020;150(9):2336-2345. Studienziel Primär: Bewerten Sie die Wirksamkeit von (R)-Alpha-Liponsäure (R-LA) bei der Reduzierung erhöhter Plasmatriglyceride bei übergewichtigen und fettleibigen Erwachsenen Sekundär: Bewerten Sie die Wirksamkeit von Alpha-Liponsäure bei der Förderung der Gewichtsabnahme und/oder der Verbesserung von oxidativem Stress und/oder Entzündungen Entwurf Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie Intervention Die Versuchsdauer betrug 24 Wochen. Die Teilnehmer erhielten 30 Minuten vor dem Frühstück entweder 2 Kapseln mit jeweils 300 mg …
Referens Bobe G, Michels AJ, Zhang WJ, et al. En randomiserad kontrollerad studie av långtidstillskott av (R)-α-liponsyra främjar viktminskning hos överviktiga eller feta vuxna utan att förändra förhöjda triglyceridkoncentrationer i plasma. J Nutr. 2020;150(9):2336-2345. Studiens mål Primärt: Utvärdera effektiviteten av (R)-alfa-liponsyra (R-LA) för att reducera förhöjda plasmatriglycerider hos överviktiga och feta vuxna Sekundärt: Utvärdera effektiviteten av alfa-liponsyra för att främja viktminskning och/eller förbättra oxidativ stress och/eller inflammation Designstudien randomiserats med placebo-4-dub-kontrollerad, placebo-4 dub-kontrollerad intervention. veckor. Deltagarna fick antingen 2 kapslar på 300 mg vardera 30 minuter före frukost...

(R)-alfa-liponsyra: viktminskning med fördelar?

Relation

Bobe G, Michels AJ, Zhang WJ, et al. En randomiserad kontrollerad studie av långtidstillskott av (R)-α-liponsyra främjar viktminskning hos överviktiga eller feta vuxna utan att förändra förhöjda triglyceridkoncentrationer i plasma.J Nutr. 2020;150(9):2336-2345.

Studiemål

Primär:Utvärdera effektiviteten av (R)-alfa-liponsyra (R-LA) för att minska förhöjda plasmatriglycerider hos överviktiga och feta vuxna

Sekundär:Utvärdera effektiviteten av alfaliponsyra för att främja viktminskning och/eller förbättra oxidativ stress och/eller inflammation

Förslag

Randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie

intervention

Experimentets varaktighet var 24 veckor. Deltagarna fick antingen 2 kapslar innehållande 300 mg R-LA vardera eller matchande inerta tabletter på fastande mage 30 minuter före frukost. Forskare bad deltagarna att inte ändra några andra aspekter av kost eller livsstil under studiens gång.

Deltagare

Studien involverade 81 vuxna (57 % kvinnor; i åldern 21 till 60 år; kroppsmassaindex [BMI] ≥ 25 kg/m2).

Alla deltagare hade förhöjda plasmatriglycerider (≥100 mg/dL) vid baslinjen.

Studieparametrar utvärderade

Primär:

  • Plasma-Triglyceride

Sekundär:

  • Körpergewicht und Körperfettmasse
  • Zell- und Plasma-Antioxidantien-Pool und -Kapazität
  • Genexpression antioxidativer Enzyme
  • Lipidperoxidation
  • Zelluläre und plasmatische Entzündungsmarker
  • Blutmarker der Immunüberwachung

Primära utfallsmått

Förändring av plasmatriglycerider.

Viktiga insikter

  • Die Plasmatriglyzeride nahmen mit der R-LA-Ergänzung nicht ab.
  • Die Behandlungsgruppe hatte nach 24 Wochen eine stärkere Reduktion des BMI als die Placebogruppe (–0,8; P=0,04)
  • Nach 24 Wochen verloren Frauen und adipöse Teilnehmer in der Behandlungsgruppe (BMI ≥ 35) am meisten Gewicht (–5,0 % bzw. –4,8 %; beides). P<0,001) und Körperfett (–9,4 % bzw. –8,6 %; beides P<0,005).
  • Genexpression von Antioxidantien in mononukleären Zellen, exprimiert durch Hämoxygenase 1 (HMOX1) genetische Expression, war in der Behandlungsgruppe nach 24 Wochen höher.
  • Mehrere Marker zur Bewertung von oxidativem Stress und Entzündungen waren in der Behandlungsgruppe nach 24 Wochen niedriger, darunter weniger F2-Isoprostane im Urin (–25 %; P=0,005).

Övningskonsekvenser

Hos vissa människor är fetma och övervikt starkt korrelerade med tillhörande hälsorisker, inklusive förhöjda triglycerider,1.2Inflammation,3och oxidativ stress.4

I vilken utsträckning dessa fysiologiska förändringar kan påverka den allmänna hälsan5och dödlighet6är betydande och motiverar ett multidisciplinärt tillvägagångssätt när man arbetar med denna patientgrupp.

Efter 24 veckor gick kvinnor och överviktiga deltagare i behandlingsgruppen (BMI ≥ 35) ner mest i vikt.

Vägen till att grundligt och varaktigt implementera grundläggande, hälsofrämjande livsstilsförändringar kan vara lång, mödosam och mödosam. Det är därför vettigt att använda ytterligare verktyg för att förbättra ditt BMI. Om detta stöd tjänar direkt till att förbättra viktiga fysiologiska faktorer som annars skulle kunna bidra till eventuella patologiska förändringar, är det ännu mer meningsfullt.

Även om denna studie inte visade någon effekt på dess primära effektmått, tyder effekterna som observerats på olika sekundära effektmått starkt på att R-LA fortfarande kan passa detta lagförslag. Förändringarna i interventionsgruppen kan utan tvekan ge ett mer effektfullt bidrag till hälsan än det primära resultatmåttet.

Även om denna studie inte visade att R-LA sänkte triglycerider, gör de tydliga effekterna på inflammation och oxidativ stress som detta näringsämne verkar ha i denna patientpopulation R-LA kliniskt relevant. Detta gäller särskilt när man överväger de negativa effekterna av inflammation och oxidativ stress på hypertriglyceridemi-inducerad kardiovaskulär risk.6.7

Teoretiskt sett skulle bristen på effekt som observerats på R-LA:s primära utfallsmått av plasmatriglycerider kunna tolkas som att det inte finns någon nytta av att använda R-LA. Triglycerider i sig anses dock inte vara direkt aterogena, utan snarare som biomarkörer för risk, eftersom de ofta korrelerar med andra aterogena faktorer.8

Faktum är att ökande triglycerider kan ha tveksamma negativa effekter när inflammationen är under kontroll. Vissa bevis tyder på att signifikanta effekter på effektmarkörer för hjärt-kärlsjukdom kan inträffa även om triglycerider ökar med behandling när inflammation och oxidativ stress förbättras.9

Som alltid, när vi behandlar patienter, bör vi sträva efter ett mångsidigt tillvägagångssätt baserat på grundläggande hälsofrämjande principer (kost, motion, sömn, stressreducering, etc.). Men olika verkliga omständigheter som kan spela in under patienternas ansträngningar kan bromsa eller hindra deras framsteg. Att ha ytterligare verktyg som R-LA ombord eller redo kan hjälpa till att skydda våra patienter på viktiga sätt när de arbetar mot en ständigt ökande hälsofrämjande livsstil och förbättrad hälsostatus.

  1. Szczygielska A, Widomska S, Jaraszkiewicz M, Knera P, Muc K. Blutfettprofil bei adipösen oder übergewichtigen Patienten. Ann Univ. Mariae Curie Sklodowska Med. 2003;58(2):343-349.
  2. Feingold KR. Fettleibigkeit und Dyslipidämie. In: Feingold KR, Anawalt B, Boyce A, et al, Hrsg. Endotext [Internet]. South Dartmouth, MA: MDText.com, Inc. 2020.
  3. Mraz M, Haluzik M. Die Rolle von Fettgewebe-Immunzellen bei Fettleibigkeit und leichten Entzündungen. J Endocrinol. 2014;222(3):R113-127.
  4. Marseglia L, Manti S, D’Angelo G, et al. Oxidativer Stress bei Fettleibigkeit: eine kritische Komponente bei menschlichen Krankheiten. Int. J. Mol. Sci. 2014;16(1):378-400.
  5. Fernández-Sánchez A, Madrigal-Santillán E, Bautista M, et al. Entzündungen, oxidativer Stress und Fettleibigkeit. Int. J. Mol. Sci. 2011;12(5):3117-3132.
  6. Skalicky J, Muzakova V, Kandar R, Meloun M, Rousar T, Palicka V. Bewertung von oxidativem Stress und Entzündungen bei übergewichtigen Erwachsenen mit metabolischem Syndrom. Clin Chem Lab Med. 2008;46(4):499-505.
  7. Lockman KA, Baren JP, Pemberton CJ, et al. Oxidativer Stress und nicht die Akkumulation von Triglyceriden ist eine Determinante der mitochondrialen Dysfunktion in In-vitro-Modellen der hepatischen zellulären Steatose. Leber Int. 2012;32(7):1079-1092.
  8. Talayero BG, Säcke FM. Die Rolle von Triglyceriden bei Arteriosklerose. Curr Cardiol Rep. 2011;13(6):544-552.
  9. Ornish D, Scherwitz LW, Billings JH, et al. Intensive Lebensstiländerungen zur Umkehrung der koronaren Herzkrankheit. JAMA. 1998;280(23):2001-2007.