(R)-alfa-liponsyre: vekttap med fordeler?

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Referanse Bobe G, Michels AJ, Zhang WJ, et al. En randomisert kontrollert studie av langsiktig (R)-α-liponsyretilskudd fremmer vekttap hos overvektige eller overvektige voksne uten å endre forhøyede triglyseridkonsentrasjoner i plasma. J Nutr. 2020;150(9):2336-2345. Studiemål Primær: Evaluere effektiviteten av (R)-alfa-liponsyre (R-LA) for å redusere forhøyede plasmatriglyserider hos overvektige og overvektige voksne Sekundært: Evaluere effektiviteten av alfa-liponsyre for å fremme vekttap og/eller forbedre oksidativt stress og/eller betennelse Designstudien ble randomisert, placebo-4-dobbeltkontrollert intervensjon. uker. Deltakerne fikk enten 2 kapsler à 300 mg hver 30 minutter før frokost...

Bezug Bobe G, Michels AJ, Zhang WJ, et al. Eine randomisierte kontrollierte Studie zur langfristigen (R)-α-Liponsäure-Supplementierung fördert die Gewichtsabnahme bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen, ohne die erhöhten Triglyceridkonzentrationen im Plasma zu verändern. J Nutr. 2020;150(9):2336-2345. Studienziel Primär: Bewerten Sie die Wirksamkeit von (R)-Alpha-Liponsäure (R-LA) bei der Reduzierung erhöhter Plasmatriglyceride bei übergewichtigen und fettleibigen Erwachsenen Sekundär: Bewerten Sie die Wirksamkeit von Alpha-Liponsäure bei der Förderung der Gewichtsabnahme und/oder der Verbesserung von oxidativem Stress und/oder Entzündungen Entwurf Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie Intervention Die Versuchsdauer betrug 24 Wochen. Die Teilnehmer erhielten 30 Minuten vor dem Frühstück entweder 2 Kapseln mit jeweils 300 mg …
Referanse Bobe G, Michels AJ, Zhang WJ, et al. En randomisert kontrollert studie av langsiktig (R)-α-liponsyretilskudd fremmer vekttap hos overvektige eller overvektige voksne uten å endre forhøyede triglyseridkonsentrasjoner i plasma. J Nutr. 2020;150(9):2336-2345. Studiemål Primær: Evaluere effektiviteten av (R)-alfa-liponsyre (R-LA) for å redusere forhøyede plasmatriglyserider hos overvektige og overvektige voksne Sekundært: Evaluere effektiviteten av alfa-liponsyre for å fremme vekttap og/eller forbedre oksidativt stress og/eller betennelse Designstudien ble randomisert, placebo-4-dobbeltkontrollert intervensjon. uker. Deltakerne fikk enten 2 kapsler à 300 mg hver 30 minutter før frokost...

(R)-alfa-liponsyre: vekttap med fordeler?

Forhold

Bobe G, Michels AJ, Zhang WJ, et al. En randomisert kontrollert studie av langsiktig (R)-α-liponsyretilskudd fremmer vekttap hos overvektige eller overvektige voksne uten å endre forhøyede triglyseridkonsentrasjoner i plasma.J Nutr. 2020;150(9):2336-2345.

Studiemål

Primær:Evaluer effektiviteten av (R)-alfa-liponsyre (R-LA) for å redusere forhøyede plasmatriglyserider hos overvektige og overvektige voksne

Sekundær:Evaluer effektiviteten til alfa-liponsyre for å fremme vekttap og/eller forbedre oksidativt stress og/eller betennelse

Utkast

Randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie

innblanding

Varigheten av eksperimentet var 24 uker. Deltakerne fikk enten 2 kapsler som inneholdt 300 mg R-LA hver eller matchende inerte tabletter på tom mage 30 minutter før frokost. Forskere ba deltakerne om ikke å endre noen andre aspekter av kosthold eller livsstil i løpet av studien.

Deltager

Studien involverte 81 voksne (57 % kvinner; i alderen 21 til 60 år; kroppsmasseindeks [BMI] ≥ 25 kg/m²)2).

Alle deltakerne hadde forhøyede plasmatriglyserider (≥100 mg/dL) ved baseline.

Studieparametere vurdert

Primær:

  • Plasma-Triglyceride

Sekundær:

  • Körpergewicht und Körperfettmasse
  • Zell- und Plasma-Antioxidantien-Pool und -Kapazität
  • Genexpression antioxidativer Enzyme
  • Lipidperoxidation
  • Zelluläre und plasmatische Entzündungsmarker
  • Blutmarker der Immunüberwachung

Primære resultatmål

Endring i plasma triglyserider.

Nøkkelinnsikt

  • Die Plasmatriglyzeride nahmen mit der R-LA-Ergänzung nicht ab.
  • Die Behandlungsgruppe hatte nach 24 Wochen eine stärkere Reduktion des BMI als die Placebogruppe (–0,8; P=0,04)
  • Nach 24 Wochen verloren Frauen und adipöse Teilnehmer in der Behandlungsgruppe (BMI ≥ 35) am meisten Gewicht (–5,0 % bzw. –4,8 %; beides). P<0,001) und Körperfett (–9,4 % bzw. –8,6 %; beides P<0,005).
  • Genexpression von Antioxidantien in mononukleären Zellen, exprimiert durch Hämoxygenase 1 (HMOX1) genetische Expression, war in der Behandlungsgruppe nach 24 Wochen höher.
  • Mehrere Marker zur Bewertung von oxidativem Stress und Entzündungen waren in der Behandlungsgruppe nach 24 Wochen niedriger, darunter weniger F2-Isoprostane im Urin (–25 %; P=0,005).

Implikasjoner for praksis

Hos noen mennesker er fedme og overvekt sterkt korrelert med tilhørende helserisiko, inkludert forhøyede triglyserider,1.2Betennelse,3og oksidativt stress.4

I hvilken grad disse fysiologiske endringene kan påvirke den generelle helsen5og dødelighet6er betydelig og garanterer en tverrfaglig tilnærming når man arbeider med denne pasientpopulasjonen.

Etter 24 uker gikk kvinner og overvektige deltakere i behandlingsgruppen (BMI ≥ 35) mest ned i vekt.

Veien til grundig og varig implementering av grunnleggende, helsefremmende livsstilsendringer kan være lang, vanskelig og vanskelig. Det er derfor fornuftig å bruke tilleggsverktøy for å forbedre BMI. Hvis denne støtten tjener direkte til å forbedre viktige fysiologiske faktorer som ellers kan bidra til eventuelle patologiske endringer, gir det enda mer mening.

Selv om denne studien ikke viste noen effekt på dets primære endepunkt, tyder effektene observert på ulike sekundære endepunkter sterkt på at R-LA fortsatt kan passe denne regningen. Endringene i intervensjonsgruppen kan uten tvil gi et mer effektfullt bidrag til helse enn det primære utfallsmålet.

Selv om denne studien ikke viste at R-LA senket triglyserider, gjør de klare effektene på betennelse og oksidativt stress som dette næringsstoffet ser ut til å ha i denne pasientpopulasjonen, R-LA klinisk relevant. Dette gjelder spesielt når man vurderer de negative effektene av betennelse og oksidativt stress på hypertriglyseridemi-indusert kardiovaskulær risiko.6.7

Teoretisk sett kan mangelen på effekt observert på R-LAs primære utfallsmål av plasmatriglyserider tolkes til å bety at det ikke er noen fordel ved å bruke R-LA. Triglyserider i seg selv anses imidlertid ikke som direkte aterogene, men snarere som biomarkører for risiko, da de ofte korrelerer med andre aterogene faktorer.8

Faktisk kan økende triglyserider ha tvilsomme negative effekter når betennelsen er under kontroll. Noen bevis tyder på at signifikante effekter på endepunktsmarkører for kardiovaskulær sykdom kan oppstå selv om triglyserider øker med behandling når betennelse og oksidativt stress forbedres.9

Som alltid, når vi behandler pasienter, bør vi sikte på en flerstrenget tilnærming basert på grunnleggende helsefremmende prinsipper (kosthold, trening, søvn, stressreduksjon, etc.). Imidlertid kan ulike omstendigheter i den virkelige verden som kan spille inn under pasientens innsats bremse eller hindre deres fremgang. Å ha ytterligere verktøy som R-LA om bord eller klar kan bidra til å beskytte pasientene våre på viktige måter når de jobber mot stadig økende helsefremmende livsstil og forbedret helsestatus.

  1. Szczygielska A, Widomska S, Jaraszkiewicz M, Knera P, Muc K. Blutfettprofil bei adipösen oder übergewichtigen Patienten. Ann Univ. Mariae Curie Sklodowska Med. 2003;58(2):343-349.
  2. Feingold KR. Fettleibigkeit und Dyslipidämie. In: Feingold KR, Anawalt B, Boyce A, et al, Hrsg. Endotext [Internet]. South Dartmouth, MA: MDText.com, Inc. 2020.
  3. Mraz M, Haluzik M. Die Rolle von Fettgewebe-Immunzellen bei Fettleibigkeit und leichten Entzündungen. J Endocrinol. 2014;222(3):R113-127.
  4. Marseglia L, Manti S, D’Angelo G, et al. Oxidativer Stress bei Fettleibigkeit: eine kritische Komponente bei menschlichen Krankheiten. Int. J. Mol. Sci. 2014;16(1):378-400.
  5. Fernández-Sánchez A, Madrigal-Santillán E, Bautista M, et al. Entzündungen, oxidativer Stress und Fettleibigkeit. Int. J. Mol. Sci. 2011;12(5):3117-3132.
  6. Skalicky J, Muzakova V, Kandar R, Meloun M, Rousar T, Palicka V. Bewertung von oxidativem Stress und Entzündungen bei übergewichtigen Erwachsenen mit metabolischem Syndrom. Clin Chem Lab Med. 2008;46(4):499-505.
  7. Lockman KA, Baren JP, Pemberton CJ, et al. Oxidativer Stress und nicht die Akkumulation von Triglyceriden ist eine Determinante der mitochondrialen Dysfunktion in In-vitro-Modellen der hepatischen zellulären Steatose. Leber Int. 2012;32(7):1079-1092.
  8. Talayero BG, Säcke FM. Die Rolle von Triglyceriden bei Arteriosklerose. Curr Cardiol Rep. 2011;13(6):544-552.
  9. Ornish D, Scherwitz LW, Billings JH, et al. Intensive Lebensstiländerungen zur Umkehrung der koronaren Herzkrankheit. JAMA. 1998;280(23):2001-2007.