(R)-alfa-liponsav: fogyás előnyeivel?

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Hivatkozás Bobe G, Michels AJ, Zhang WJ et al. A hosszú távú (R)-α-liponsav-kiegészítés randomizált, kontrollált vizsgálata elősegíti a súlycsökkenést túlsúlyos vagy elhízott felnőtteknél anélkül, hogy megváltoztatná a megemelkedett plazma triglicerid-koncentrációt. J Nutr. 2020;150(9):2336-2345. A vizsgálat célja Elsődleges: Az (R)-alfa-liponsav (R-LA) hatékonyságának értékelése az emelkedett plazma trigliceridszint csökkentésében túlsúlyos és elhízott felnőtteknél Másodlagos: Az alfa-liponsav hatékonyságának értékelése a fogyás elősegítésében és/vagy az oxidatív stressz és/vagy gyulladás javításában. A résztvevők 2 db 300 mg-os kapszulát kaptak 30 perccel reggeli előtt...

Bezug Bobe G, Michels AJ, Zhang WJ, et al. Eine randomisierte kontrollierte Studie zur langfristigen (R)-α-Liponsäure-Supplementierung fördert die Gewichtsabnahme bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen, ohne die erhöhten Triglyceridkonzentrationen im Plasma zu verändern. J Nutr. 2020;150(9):2336-2345. Studienziel Primär: Bewerten Sie die Wirksamkeit von (R)-Alpha-Liponsäure (R-LA) bei der Reduzierung erhöhter Plasmatriglyceride bei übergewichtigen und fettleibigen Erwachsenen Sekundär: Bewerten Sie die Wirksamkeit von Alpha-Liponsäure bei der Förderung der Gewichtsabnahme und/oder der Verbesserung von oxidativem Stress und/oder Entzündungen Entwurf Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie Intervention Die Versuchsdauer betrug 24 Wochen. Die Teilnehmer erhielten 30 Minuten vor dem Frühstück entweder 2 Kapseln mit jeweils 300 mg …
Hivatkozás Bobe G, Michels AJ, Zhang WJ et al. A hosszú távú (R)-α-liponsav-kiegészítés randomizált, kontrollált vizsgálata elősegíti a súlycsökkenést túlsúlyos vagy elhízott felnőtteknél anélkül, hogy megváltoztatná a megemelkedett plazma triglicerid-koncentrációt. J Nutr. 2020;150(9):2336-2345. A vizsgálat célja Elsődleges: Az (R)-alfa-liponsav (R-LA) hatékonyságának értékelése az emelkedett plazma trigliceridszint csökkentésében túlsúlyos és elhízott felnőtteknél Másodlagos: Az alfa-liponsav hatékonyságának értékelése a fogyás elősegítésében és/vagy az oxidatív stressz és/vagy gyulladás javításában. A résztvevők 2 db 300 mg-os kapszulát kaptak 30 perccel reggeli előtt...

(R)-alfa-liponsav: fogyás előnyeivel?

Kapcsolat

Bobe G, Michels AJ, Zhang WJ és mtsai. A hosszú távú (R)-α-liponsav-kiegészítés randomizált, kontrollált vizsgálata elősegíti a súlycsökkenést túlsúlyos vagy elhízott felnőtteknél anélkül, hogy megváltoztatná a megemelkedett plazma triglicerid-koncentrációt.J Nutr. 2020;150(9):2336-2345.

Tanulmányi cél

Elsődleges:Értékelje az (R)-alfa-liponsav (R-LA) hatékonyságát az emelkedett plazma trigliceridszint csökkentésében túlsúlyos és elhízott felnőtteknél

Másodlagos:Értékelje az alfa-liponsav hatékonyságát a fogyás elősegítésében és/vagy az oxidatív stressz és/vagy gyulladás javításában

Piszkozat

Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat

beavatkozás

A kísérlet időtartama 24 hét volt. A résztvevők éhgyomorra kaptak 2 kapszulát, amelyek mindegyike 300 mg R-LA-t tartalmaztak, vagy a megfelelő inert tablettákat éhgyomorra 30 perccel reggeli előtt. A kutatók arra kérték a résztvevőket, hogy a vizsgálat során ne változtassanak étrendjükön vagy életmódjukon.

Résztvevő

A vizsgálatban 81 felnőtt vett részt (nők 57%-a; 21 és 60 év közöttiek; testtömeg-index [BMI] ≥ 25 kg/m2).

Minden résztvevőnél emelkedett plazma trigliceridszint (≥100 mg/dl) volt a kiinduláskor.

A vizsgálati paraméterek értékelése

Elsődleges:

  • Plasma-Triglyceride

Másodlagos:

  • Körpergewicht und Körperfettmasse
  • Zell- und Plasma-Antioxidantien-Pool und -Kapazität
  • Genexpression antioxidativer Enzyme
  • Lipidperoxidation
  • Zelluläre und plasmatische Entzündungsmarker
  • Blutmarker der Immunüberwachung

Elsődleges eredménymérések

A plazma trigliceridszintjének változása.

Kulcsfontosságú betekintések

  • Die Plasmatriglyzeride nahmen mit der R-LA-Ergänzung nicht ab.
  • Die Behandlungsgruppe hatte nach 24 Wochen eine stärkere Reduktion des BMI als die Placebogruppe (–0,8; P=0,04)
  • Nach 24 Wochen verloren Frauen und adipöse Teilnehmer in der Behandlungsgruppe (BMI ≥ 35) am meisten Gewicht (–5,0 % bzw. –4,8 %; beides). P<0,001) und Körperfett (–9,4 % bzw. –8,6 %; beides P<0,005).
  • Genexpression von Antioxidantien in mononukleären Zellen, exprimiert durch Hämoxygenase 1 (HMOX1) genetische Expression, war in der Behandlungsgruppe nach 24 Wochen höher.
  • Mehrere Marker zur Bewertung von oxidativem Stress und Entzündungen waren in der Behandlungsgruppe nach 24 Wochen niedriger, darunter weniger F2-Isoprostane im Urin (–25 %; P=0,005).

Gyakorlati következmények

Egyes embereknél az elhízás és a túlsúly szorosan összefügg a kapcsolódó egészségügyi kockázatokkal, beleértve az emelkedett trigliceridszintet,1.2Gyulladás,3és oxidatív stressz.4

Ezek a fiziológiai változások milyen mértékben befolyásolhatják az általános egészségi állapotot5és a halandóság6jelentős, és multidiszciplináris megközelítést igényel, amikor ezzel a betegpopulációval dolgozunk.

24 hét után a nők és az elhízott résztvevők a kezelési csoportban (BMI ≥ 35) fogytak a legtöbbet.

Az alapvető, egészséget elősegítő életmódbeli változtatások alapos és tartós megvalósításához vezető út hosszú, fáradságos és fáradságos lehet. Ezért érdemes további eszközöket használni a BMI javítására. Ha ez a támogatás közvetlenül a fontos fiziológiai tényezők javítását szolgálja, amelyek egyébként hozzájárulhatnának az esetleges kóros elváltozásokhoz, akkor még értelmesebb.

Bár ez a tanulmány nem mutatott hatást az elsődleges végpontra, a különböző másodlagos végpontokon megfigyelt hatások erősen arra utalnak, hogy az R-LA még mindig megfelelhet ennek a számlának. Az intervenciós csoport változásai vitathatatlanul nagyobb hatást gyakorolhatnak az egészségre, mint az elsődleges eredménymérő.

Bár ez a tanulmány nem mutatta ki, hogy az R-LA csökkentette volna a triglicerideket, a tápanyag gyulladásra és oxidatív stresszre gyakorolt ​​egyértelmű hatása ebben a betegpopulációban klinikailag relevánssá teszi az R-LA-t. Ez különösen igaz, ha figyelembe vesszük a gyulladás és az oxidatív stressz negatív hatásait a hipertrigliceridémia által kiváltott kardiovaszkuláris kockázatra.6.7

Elméletileg az R-LA plazma trigliceridek elsődleges kimenetelére gyakorolt ​​hatás hiánya úgy értelmezhető, hogy az R-LA használatából nincs előny. Magukat a triglicerideket azonban nem tekintik közvetlenül aterogénnek, hanem inkább kockázati biomarkernek, mivel gyakran korrelálnak más aterogén tényezőkkel.8

Valójában a trigliceridek növelésének megkérdőjelezhető negatív hatásai lehetnek, ha a gyulladást kontroll alatt tartják. Egyes bizonyítékok arra utalnak, hogy a szív- és érrendszeri betegségek végpontmarkereire jelentős hatások jelentkezhetnek még akkor is, ha a trigliceridek emelkednek a kezeléssel, amikor a gyulladás és az oxidatív stressz javul.9

Mint mindig, a betegek kezelésénél is törekedjünk a sokrétű megközelítésre, amely alapvető egészségfejlesztési elveken alapul (diéta, mozgás, alvás, stresszcsökkentés stb.). Különféle valós körülmények azonban, amelyek a betegek erőfeszítései során jöhetnek szóba, lassíthatják vagy akadályozhatják előrehaladását. Ha további eszközök, például az R-LA a fedélzeten vagy készenlétben vannak, fontos módon megvédheti pácienseinket, miközben az egyre növekvő egészséget elősegítő életmód és a jobb egészségi állapot érdekében dolgoznak.

  1. Szczygielska A, Widomska S, Jaraszkiewicz M, Knera P, Muc K. Blutfettprofil bei adipösen oder übergewichtigen Patienten. Ann Univ. Mariae Curie Sklodowska Med. 2003;58(2):343-349.
  2. Feingold KR. Fettleibigkeit und Dyslipidämie. In: Feingold KR, Anawalt B, Boyce A, et al, Hrsg. Endotext [Internet]. South Dartmouth, MA: MDText.com, Inc. 2020.
  3. Mraz M, Haluzik M. Die Rolle von Fettgewebe-Immunzellen bei Fettleibigkeit und leichten Entzündungen. J Endocrinol. 2014;222(3):R113-127.
  4. Marseglia L, Manti S, D’Angelo G, et al. Oxidativer Stress bei Fettleibigkeit: eine kritische Komponente bei menschlichen Krankheiten. Int. J. Mol. Sci. 2014;16(1):378-400.
  5. Fernández-Sánchez A, Madrigal-Santillán E, Bautista M, et al. Entzündungen, oxidativer Stress und Fettleibigkeit. Int. J. Mol. Sci. 2011;12(5):3117-3132.
  6. Skalicky J, Muzakova V, Kandar R, Meloun M, Rousar T, Palicka V. Bewertung von oxidativem Stress und Entzündungen bei übergewichtigen Erwachsenen mit metabolischem Syndrom. Clin Chem Lab Med. 2008;46(4):499-505.
  7. Lockman KA, Baren JP, Pemberton CJ, et al. Oxidativer Stress und nicht die Akkumulation von Triglyceriden ist eine Determinante der mitochondrialen Dysfunktion in In-vitro-Modellen der hepatischen zellulären Steatose. Leber Int. 2012;32(7):1079-1092.
  8. Talayero BG, Säcke FM. Die Rolle von Triglyceriden bei Arteriosklerose. Curr Cardiol Rep. 2011;13(6):544-552.
  9. Ornish D, Scherwitz LW, Billings JH, et al. Intensive Lebensstiländerungen zur Umkehrung der koronaren Herzkrankheit. JAMA. 1998;280(23):2001-2007.