En ny studie viser: Replikering av 14-dagers embryomodeller fra stamceller kan revolusjonere synet på tidlig menneskelig utvikling
En ny landemerkestudie har potensial til å revolusjonere måten vi studerer menneskelig utvikling etter implantasjon. Til dags dato har kun begrenset innsikt i utvikling etter implantasjon i livmoren vært mulig på grunn av etiske og tekniske utfordringer. Det var mangel på modeller som kunne gjenskape den romlig organiserte morfogenesen til alle definerte embryonale og ekstraembryonale vev i det menneskelige post-implantasjonskonseptet, slik som den embryonale skiven, den bilaminære skiven, plommesekken og den korioniske sekken sammen med omkringliggende trofoblaster. Alt dette endrer seg nå takket være nyere forskning som viste at naive embryonale stamceller fra mus kan gi opphav til embryonale og ekstraembryonale stamceller. Disse cellene var i stand til å...

En ny studie viser: Replikering av 14-dagers embryomodeller fra stamceller kan revolusjonere synet på tidlig menneskelig utvikling
En ny landemerkestudie har potensial til å revolusjonere måten vi studerer menneskelig utvikling etter implantasjon. Til dags dato har kun begrenset innsikt i utvikling etter implantasjon i livmoren vært mulig på grunn av etiske og tekniske utfordringer. Det var mangel på modeller som kunne gjenskape den romlig organiserte morfogenesen til alle definerte embryonale og ekstraembryonale vev i det menneskelige post-implantasjonskonseptet, slik som den embryonale skiven, den bilaminære skiven, plommesekken og den korioniske sekken sammen med omkringliggende trofoblaster.
Alt dette endrer seg nå takket være nyere forskning som viste at naive embryonale stamceller fra mus kan gi opphav til embryonale og ekstraembryonale stamceller. Disse cellene var i stand til å danne seg til morfogenetisk strukturerte embryonale modeller, kjent som strukturerte stamcellebaserte embryomodeller (SEM), som kunne etterligne den postgastruære tilstanden.
Disse banebrytende resultatene er nå overført til mennesker, og det spesielle er at det kun ble brukt genmodifiserte naive embryonale stamceller. Disse fremtredende menneskelige SEM-ene representerer organiseringen av nesten alle kjente linjer og rom i post-implantasjonsstadier av det menneskelige embryoet, inkludert epiblasten, hypoblasten, den ekstraembryonale mesodermen og trofoblasten som omgir disse vevslagene.
Det som er spennende er at disse fullt integrerte menneskelige SEM-ene også reflekterer vekst- og utviklingsdynamikken i post-implantasjonsutvikling opp til 13-14 dager etter befruktning, dvs. Carnegie stadium 6a. Dette inkluderer dannelsen av embryonalskiven og den bilaminære skiven, lumenogenesen av epiblasten, den polariserte amnionformasjonen, den asymmetriske deling i fremre-bakre retning, spesifikasjonen av de primordiale kjønnscellene, den polariserte dannelsen av plommesekken med visceral og parietal epithelium, som definerer ekspansjon av mesmboderem, dannelse av et korionhule og en forbindelsesstilk, og til slutt en trofoblast med syncytium og lakune dannelse.
Takket være denne SEM-plattformen vil det nå være mulig å eksperimentelt utforske tidligere utilgjengelige deler av tidlig menneskelig post-implantasjonsutvikling. Dette åpner for helt nye muligheter innen naturmedisin og gir oss innsikt i prosesser som tidligere var uklare.
Studien som denne artikkelen viser til ble publisert i det anerkjente tidsskriftet "Nature". For ytterligere informasjon og dybdeinformasjon anbefaler vi originalkilden:
(link fjernet)