Een nieuwe studie toont aan: het repliceren van 14-daagse embryomodellen uit stamcellen zou de kijk op de vroege menselijke ontwikkeling radicaal kunnen veranderen

Een nieuwe studie toont aan: het repliceren van 14-daagse embryomodellen uit stamcellen zou de kijk op de vroege menselijke ontwikkeling radicaal kunnen veranderen

Een nieuw baanbrekend onderzoek heeft het potentieel om een ​​revolutie teweeg te brengen in de manier waarop we de menselijke ontwikkeling na implantatie bestuderen. Tot nu toe was vanwege ethische en technische uitdagingen slechts beperkt inzicht mogelijk in de ontwikkeling na implantatie in de baarmoeder. Er was een gebrek aan modellen die de ruimtelijk georganiseerde morfogenese van alle gedefinieerde embryonale en extra-embryonale weefsels van het menselijke post-implantatieconcept konden reproduceren, zoals de embryonale schijf, de bilaminaire schijf, de dooierzak en de chorionzak samen met de omringende trofoblasten.

Dit alles is nu aan het veranderen dankzij recent onderzoek dat aantoonde dat naïeve embryonale stamcellen van muizen aanleiding kunnen geven tot embryonale en extra-embryonale stamcellen. Deze cellen waren in staat zichzelf te vormen tot morfogenetisch gestructureerde embryonale modellen, bekend als gestructureerde op stamcellen gebaseerde embryomodellen (SEM's), die de postgastrulaire toestand konden nabootsen.

Deze baanbrekende resultaten zijn inmiddels overgedragen op de mens, en het bijzondere is dat er alleen gebruik is gemaakt van genetisch gemodificeerde naïeve embryonale stamcellen. Deze prominente menselijke SEM's vertegenwoordigen de organisatie van bijna alle bekende lijnen en compartimenten van post-implantatiestadia van het menselijke embryo, inclusief de epiblast, de hypoblast, het extra-embryonale mesoderm en de trofoblast die deze weefsellagen omringt.

Wat opwindend is, is dat deze volledig geïntegreerde menselijke SEM's ook de groei- en ontwikkelingsdynamiek van de post-implantatieontwikkeling tot 13-14 dagen na de bevruchting weerspiegelen, dat wil zeggen Carnegie-stadium 6a. Dit omvat de vorming van de embryonale schijf en de bilaminaire schijf, de lumenogenese van de epiblast, de gepolariseerde amnionvorming, de asymmetrische verdeling in anterieur-posterieure richting, de specificatie van de primordiale kiemcellen, de gepolariseerde vorming van de dooierzak met visceraal en pariëtaal epitheel, de uitzetting van het extra-embryonale mesoderm, dat de vorming definieert van een chorionholte en een verbindende stengel, en tenslotte een trofoblast met syncytium- en lacunevorming.

Dankzij dit SEM-platform zal het nu mogelijk zijn om voorheen ontoegankelijke delen van de vroege menselijke post-implantatieontwikkeling experimenteel te onderzoeken. Dit opent geheel nieuwe mogelijkheden op het gebied van de natuurgeneeskunde en geeft ons inzichten in processen die voorheen onduidelijk waren.

Het onderzoek waarnaar dit artikel verwijst, is gepubliceerd in het gerenommeerde tijdschrift ‘Nature’. Voor verdere informatie en diepgaande informatie raden wij de originele bron aan:

(link verwijderd)