Pâine și microbiom: o problemă personală

Pâine și microbiom: o problemă personală
referință
t. Korem, D. Zeevi, N. Zmora și colab. Pâinea influențează parametrii clinici și induce reacții glicemice personale asociate microbiomului. Metabolismul celulelor . 2017; 25 (6): 1243-1253.
Draft
Studiu de crossover randomizat
Participant
douăzeci de participanți sănătoși, 9 bărbați și 11 femei cu vârste cuprinse între 18 și 70 de ani.
Parametrii de studiu evaluați
Participanții au fost randomizați în 2 grupuri. Un grup a consumat pâine albă fabricată industrial, cu aluat Saccharomyces cerevisiae (drojdia de Baker), celălalt pâine în mod tradițional de aluat cu cereale integrale de cereale integrale (studiul nu a indicat ce organisme conțineau aluatul). Participanții la fiecare grup au consumat pâine în fiecare dimineață într -o mulțime de 50 g de carbohidrați disponibili, plus un consum suplimentar de acest tip de pâine așa cum doriți în timpul zilei. Participanții au fost instruiți să nu ia alte produse de grâu în acest timp. După o fază de rufe de două săptămâni, grupurile s -au schimbat pentru încă o săptămână.
Măsurări ale rezultatului primar
metabolismul glucozei (cuantificat prin testul de toleranță la glucoză orală) și nivelul glucozei de ceară; Parametrii rezultatelor secundare au inclus chimia sângelui, hormonul stimulant al tiroidei (TSH), lipidele și tensiunea arterială. Scaunul a fost colectat în zilele 1, 6, 20 și 27 și analizat la apariția speciilor microbiene.
cunoștințe importante
În parametrii țintă primari, nu a fost găsită nicio diferență semnificativă între consumul de pâine albă convențională și pâine de aluat integral. De fapt, o mare variabilitate interpersonală în frecare postprandială a glucozei (PPGR) a fost găsită pe cele două tipuri de pâine - 10 participanți au avut o reacție glicemică mai mică la pâinea albă și 10 au avut o reacție mai mică la aluat.
implicații de practică
Deși dimensiunea și durata eșantionului sunt scăzute, acest studiu este fascinant, deoarece examinează relația dintre compoziția microbiomului și reacția glicemică. Deși, în general, nu a existat nicio diferență semnificativă în reacția glicemică la pâinea albă în comparație cu pâinea de aluat integral, au existat diferențe interpersonale. Unii oameni au avut în mod constant o reacție glicemică mai mare la alb, altele pe aluat. Când a fost analizată compoziția florei scaunului, microbiomul fiecărui individ a fost predictiv pentru reacția sa glicemică. În plus, microbiomul a rămas relativ constant pe întreaga perioadă de testare, indiferent de tipul de pâine pe care a mâncat -o persoana.
Studiile anterioare au arătat că mai mulți factori influențează PPGR pentru produsele de pâine. De exemplu, amortizarea pâinii în loc să o coaceți, de exemplu, scade indicele glicemic. Structura pâinii în sine poate influența, de asemenea, reacția glicemică: un studiu a arătat că produsele compacte, cum ar fi pâine flat și tăiței, au arătat o reacție cu glucoză și insulină mai mică în comparație cu pâinea. 1
pentru o lungă perioadă de timp, porozitatea și astfel indicele glicemic. Caracteristici și boabe, cum ar fi inulina, fibrele de ovăz și făina de secară la pâinea tradițională de grâu pot reduce, de asemenea, reacția glicemică. 3-5Această nouă înțelegere a microbiomului oferă medicilor posibilitatea de a utiliza date de la eșantioane de scaun de la pacienți pentru a individualiza suplimentul nutrițional și nutrițional.
Conexiunea dintre microbiota intestinală și reglarea zahărului din sânge, inclusiv sindromul metabolic și diabetul de tip 2, a devenit din ce în ce mai clară în ultimii ani. Prezența anumitor bacterii în intestin pare a fi asociată cu inflamație crescută, obezitate și rezistență la insulină, în timp ce altele sunt asociate cu inflamație redusă și un echilibru metabolic redus.
Un articol din 2015 în diabetologie note: " lactobacilli specii, pe de altă parte, se corelează pozitiv cu nivelurile de glucoză sobră și hemoglobină glicozilată (HBA1C) Clostridium specii se corelează negativ cu Soberglukose, HBA1C- oglirele cu insulin. Bacteroide) și bacterie lachnospiraceae 3_1_46FAA (clasa Clostridien).
Această nouă înțelegere a microbiomului oferă medicilor posibilitatea de a utiliza date de la eșantioane de scaun de la pacienți pentru a individualiza planul lor de nutriție și supliment nutrițional. Din păcate, cu toate acestea, doar câțiva dintre noi suntem capabili să mențină studii complete de microbiom cu frecvență relativă, iar instrumentele pentru interpretarea acestor date într -un mod relevant din punct de vedere clinic nu sunt încă disponibile la scară largă. Pe de altă parte, controlul zahărului din sânge nu este prevăzut numai de prezența sau lipsa anumitor specii - ci este legat de compoziția microbiomului în ansamblu. O diversitate genetică redusă în microbiota și o scădere generală a bacteriilor producătoare de butyrat sunt, de asemenea, asociate cu o apariție crescută a tulburărilor metabolice. Nu suntem încă capabili să ne personalizăm planurile nutriționale asupra microbiomului oamenilor, dar avem instrumente bune pentru a -și crește diversitatea genetică. În timp ce flora intestinală a rămas în mare parte aceeași pentru fiecare persoană în timpul acestui studiu, alte studii au arătat în mod natural modificări dietetice care promovează creșterea diferitelor tipuri de bacterii. S -a demonstrat că prebioticele reduc glucoza postprandială și sobră și îmbunătățesc sensibilitatea la insulină. 10 11-13 -up> S-a demonstrat, de asemenea, că inulina și alte polizaharide, cum ar fi fructotoligosacharidele, cresc producția de bifidobacterii.
Cealaltă veste bună este că un supliment dietetic general cu formulări probiotice disponibile comercial și alimente fermentate poate influența pozitiv și glicemia. Meta-analizările studiilor asupra persoanelor cu diabet zaharat de tip 2 și sindrom metabolic au arătat că pacienții care au fost completați cu probiotice (nu în detaliu) au avut atât un zahăr din sânge sobru mai mic, cât și o valoare mai mică a HBA. Sensibilitatea la insulină crește și a redus inflamația. Interesant este că o meta -analiză a arătat că efectele produselor lactate fermentate au fost mai mari decât cu tulpinile capsizate, ceea ce indică faptul că este preferată o varietate mai mare de bacterii din surse alimentare. 18.11 În timp ce măsurătorile primare ale acestui studiu nu au arătat nicio diferență generală semnificativă în reacția glicemică la diferitele tipuri de pâine, datele de la microbiomul fiecărei persoane au fost utilizate pentru a prezice reacția individuală. Acest lucru ne oferă un nou factor de care trebuie să luăm în considerare atunci când ajutăm pacienții să își controleze glicemia. Dacă ne uităm la echilibrul și diversitatea florei intestinale, putem continua să individualizăm tratamentul pentru a ajuta pacienții să îmbunătățească și să mențină sănătatea metabolică.
- Eelderink C, Noort MW, Sozer N și colab. Structura pâinii de grâu influențează reacția metabolică postprandială la bărbații sănătoși. funcția alimentară . 2015; 6 (10): 3236-3248.
- Stamataki NS, Yanni AE, Karathanos Vt. Tehnologia de bulion influențează reacția postprandială a glucozei: o revizuire a dovezilor clinice. Br J Nutr . 2017; 117 (7): 1001-1012.
- de Angelis M, Rizzello CG, Alfonsi G și colab. Utilizarea lactobacililor și a fibrelor de ovăz pentru a reduce indicele glicemic al pâinii albe de grâu. Br J Nutr . 2007; 98 (6): 1196-1205.
- Scazzina F, Seven-Hands S, Pellegrini N. Efectul fibrei asupra reducerii indicelui glicemic al pâinii. Br J Nutr . 2013; 109 (7): 1163-1174.
- Yusof BN, Abd Talib R, Karim NA și colab. Indicele glicemic al patru pâine disponibile în Malaezia. Intj Food Sci Nutr . 2009; 60 (6): 487-496.
- Fest D, Schiumini R, Eusebi LH, Marasco G, Taddia M, Colecchia A. Darmikrobiota și sindromul metabolic. World J Gastroenterol . 2014; 20 (43): 16079-16094.
- Gomes AC, Bueno AA, de Souza RG, Mota JF. Darmicrobiota, probiotice și diabet. nutr J . 2014; 13: 60.
- Delzenne NM, Cani PD, Everard A, Neyrinck AM, Bundels LB. DearMicroorganisme ca obiective promițătoare pentru tratamentul diabetului de tip 2. diabetologie . 2015; 58 (10): 2206-2217.
- Kameyama K, Itoh K. Darm Așezământul printr -o bacterie Laughnospiraceae contribuie la dezvoltarea diabetului la șoarecii obezi. Mediu Microben . 2014; 29 (4): 427-430.
- Barengolts E. Darmikrobiota, prebiotice și sinbiotice în tratamentul obezității și prediabeților: revizuirea studiilor controlate aleatoriu. Practica endocrin . 2016; 22 (10): 1224-1234.
- Helou C., Denis S., Spatz M. și colab. Perspective asupra melanoidinei de pâine: soarta în tractul digestiv superior și efectele asupra microbiotei intestinale folosind sisteme in vitro. funcția alimentară . 2015; 6 (12): 3737-3745.
- Morales FJ, Somoza V, Fogliano V. Relevanța fiziologică a melanoidelor dietetice. aminoacizi . 2012; 42 (4): 1097-109.
- Borrelli RC, Fogliano V. Brotrustenmelanoidină ca potențiale ingrediente prebiotice. Mol Nutr Food Res . 2005; 49 (7): 673-678.
- Krupa-Kozak U, Markiewicz LH, Lamparski G și colab. Administrarea unei diete fără gluten completată cu inulină a modificat absorbția de calciu și microbiota caecală la șobolani într-o manieră dependentă de calciu. nutrienți . 2017; 9 (7).
- Li C, Li X, Han H, și colab. Efectul probioticelor asupra profilurilor metabolice pentru diabetul zaharat de tip 2: o meta-analiză a studiilor randomizate și controlate. Medicină (Baltimore) . 2016; 95 (26): E4088.
- Akbari V, Hendijani F. Efectele suplimentării probiotice la pacienții cu diabet de tip 2: revizuire sistematică și meta-analiză. Nutr Rev . 2016; 74 (12): 774-784.
- Samah S., Ramasamy K., Lim SM, și colab. Probiotice pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2: o revizuire sistematică și meta-analiză. diabet res clinte Practice . 2016; 118: 172-182.
- Gomes AC, Bueno AA, de Souza RG și colab. Darmicrobiota, probiotice și diabet. nutr J . 2014; 13: 60.
- He C, Shan Y, Song W. Microbiota intestinală vizată ca terapie posibilă pentru diabet. Nutr. Res . 2015; 35 (5): 361-367.
- de Groot PF, Frissen MN, de Clercq NC. Transplant de microbiote fecale în sindromul metabolic: istorie, prezent și viitor. microb intestinal . 2017; 8 (3): 253-267.