Polisacharyd i propolis aloe jako potencjalny chemoperminant u palaczy

Bezug Koo HJ, Lee KR, Kim HS, Lee BM. Entgiftungseffekte von Aloe-Polysaccharid und Propolis auf die Ausscheidung von Metaboliten im Urin bei Rauchern. (Link entfernt). 2019;130:99-108. Studienziel Bewertung der potenziellen Anwendung von Aloe-Polysaccharid und Propolis als Chemoprävention bei Rauchern durch Messung der Wirkungen dieser natürlichen Wirkstoffe auf die Urinausscheidung der wichtigsten Tabakkarzinogene und Nikotin. Untersuchung der synergistischen Wirkungen von Aloe-Polysaccharid und Propolis durch Verwendung einer Kombination dieser Wirkstoffe in niedrigeren Dosen. Entwurf Randomisierte, mehrarmige, verblindete, placebokontrollierte Studie, Dauer 4 Wochen Teilnehmer und Intervention Insgesamt 50 Teilnehmer aufgeteilt in 5 Gruppen zu je 10 Personen. Vierzig gesunde Raucher (20-40 Cig/Tag x …
Relacja Koo HJ, Lee KR, Kim HS, Lee BM. Wpływ detoksykacji polisacharydu aloe i propolisu na eliminację metabolitów w moczu u palaczy. (Link Away). 2019; 130: 99-108. Ocena celu badania potencjalnego zastosowania polisacharydu aloe i propolis jako zapobiegania chemii u palaczy poprzez pomiar wpływu tych naturalnych składników aktywnych na wydalanie moczu najważniejszych rakotwórczych tytoniowych i nikotyny. Badanie synergistycznego wpływu polisacharydu i propolisu aloe za pomocą kombinacji tych aktywnych składników w niższych dawkach. Projektuj randomizowane, wielopęczne, zaślepione, kontrolowane placebo badanie, czas trwania 4 tygodni uczestników i interwencja w sumie 50 uczestników podzielonych na 5 grup po 10 osób. Czterdzieści zdrowych palaczy (20-40 papieros/dzień X ... (Symbolbild/natur.wiki)

Polisacharyd i propolis aloe jako potencjalny chemoperminant u palaczy

aloe i propolisu na eliminację metabolitów w moczu u palaczy. (Link Away). 2019; 130: 99-108.

Cel badania

Ocena potencjalnego zastosowania polisacharydu aloe i propolis jako zapobiegania chemii u palaczy poprzez pomiar wpływu tych naturalnych składników aktywnych na wydalanie moczu najważniejszych rakotwórczych tytoniowych i nikotyny. Badanie synergistycznego wpływu polisacharydu i propolisu aloe za pomocą kombinacji tych aktywnych składników w niższych dawkach.

Draft

Randomizowane, wielokrotnie uzbrojeni, zaślepione, kontrolowane placebo, czas trwania 4 tygodnie

Uczestnicy i interwencja

W sumie 50 uczestników podzieliło się na 5 grup po 10 osób.

Czterdzieści zdrowych palaczy (20-40 CIG/dzień x 1-10 j ) i 10 zdrowych osób niebędących palecami (nigdy palaczy). Wszyscy mężczyźni w wieku od 20 do 28 lat. Wszyscy studenci Uniwersytetu Sungkyunkwan, Suwon, Republika Korei.

grupa 1. 10 osób niebędący palecami. Placebo.

grupa 2. 10 palaczy. Placebo

grupa 3. 10 palaczy. Ekstrakt polisacharydów na aloe 600 mg/dzień

grupa 4. 10 palaczy. 600 mg/dzień ekstrakt propolis

grupa 5. 10 palaczy: mieszanka 420 mg/dzień na aloe polisacharyd i 180 mg/dzień propolis

Parametry badań ocenione

  • Wydalanie benzo przez mocz [A] piren (BAP) i kotyninę
  • Krwi lustrzane kreatyniny, glukozy i ogólnego obrazu

Pierwotne pomiary wyników

  • Lustro moczu od BAP i Cotinin
  • Krwi lustrzane kreatyniny, glukozy i ogólnego obrazu

ograniczenia badań

Wszyscy uczestnicy byli młodzi, wschodnioazjatyccy mężczyźni.

Ważna wiedza

Wydalanie BAP i kotyniny w moczu było znacznie znacznie zwiększone przez leczenie polisacharydem aloe, propolis i mieszaniną dwóch aktywnych składników. Leczenie samym polisacharydem aloesu miało większy wpływ na zarys moczu BAP i kotyniny (BAP, 2,23-krotnie wzrost; cotinin, 2,64-krotny wzrost w porównaniu z grupą placebo palenia) niż leczenie propolis (BAP, 1,30-krotnie wzrost; kotynina, 2,08-krotnie wzrost; p <005).

Mieszanina polisacharydu aloe i propolis miała podobny efekt dla niższych dawek (BAP, 2,33-krotnie wzrost; kotynina, 2,28-krotnie wzrost w porównaniu z grupą placebo palenia), takim jak polisacharyd aloe wyłącznie z wyższą dawką, co pokazuje synergistyczne działanie aloe i aloe propolis.

Zwiększone wydalanie rakotwórczych może być chemofeatingowe poprzez ograniczenie interakcji elektrofilowej rakotwórczej z biomolekułami.

Poziomy kreatyniny, glukozy i całkowitego bilderu w krwi były wyłącznie (15,24%, 40,22%lub 48,82%), propolis (16,83%, 36,25%lub 52,59%), a mieszanka zmniejszającej polisacaryd i propolis (16,36%, 46,37%39,20%;

Implikacje ćwiczeń

Produkty tytoniowe powodują wiele rodzajów raka, a także choroby sercowo -naczyniowe, oddechowe i różne choroby zapalne. Według Światowej Organizacji Zdrowia około 8 milionów ludzi na całym świecie umiera z powodu konsekwencji konsumpcji tytoniu każdego roku; Ponad 7 milionów zgonów jest wynikiem bezpośredniego spożycia tytoniu, a 1,2 miliona jest spowodowane biernym paleniem. 1

W Stanach Zjednoczonych palenie papierosów jest główną przyczyną chorób i zgonów, które można uniknąć. Pomimo spadku trendu palenia, ponad 34 miliony dorosłych Amerykanów nadal pali, ponad 16 milionów żyje z chorobą związaną z dymem, a około 480 000 umiera każdego roku z powodu konsekwencji konsumpcji tytoniu.

Obecnym problemem zmartwienia jest szybki wzrost stosowania papierosów elektronicznych lub e-papierosów. Niektóre osoby, które kiedyś miały normalne papierosy, przechodzą teraz na e-papierosy, ponieważ uważają, że są bezpieczniejszą alternatywą. 3 Kolejnym niepokojącym rozwojem jest użycie e-papierosów przez młodych ludzi; Są najczęściej używanym produktem tytoniowym wśród studentów klasy średniej. W komunikacie prasowym CDC z dnia 6 września 2019 r. 6

stwierdzono, że poważne choroby płuc były związane z produktami e-papierosów. Chociaż nie jest jasne, które składniki chemiczne wyrządzają największe szkody, użytkownicy mają wpływ zarówno produkty zawierające THC, jak i zawierające nikotynę.

Dostawcy usług zdrowotnych mają wyjątkową okazję do edukowania pacjentów na temat rzucenia palenia i zaoferowania im AIDS, które pomagają im rzucić palenie. Krótka i skuteczna interwencja może potrwać mniej niż 10 minut. Łatwym sposobem na to jest użycie 5 jako:

  • Zapytaj o użycie
  • Czytanie
  • Dowody eksperymentów
  • Pomóż ci rzucić
  • Zgadzam się z opieką

Nawet u pacjentów, którzy nie są jeszcze skłonni rzucić palenie, wykazano, że prosta rozmowa z lekarzem na temat nawyków palenia zwiększa motywację i zwiększa prawdopodobieństwo przyszłego zaprzestania palenia.

W poradach motywacyjnych strategia 5-R może być pomocna:

  • Znaczenie (spraw, aby osobiście istotny dla pacjenta)
  • Ryzyko (ostre, przewlekłe i środowiskowe wpływ)
  • Nagrody (np. Ulepszone zdrowie, ulepszony wygląd i zaoszczędzone pieniądze)
  • blokady dróg (wycofanie, pragnienia i zasoby)
  • Powtórzenie (powtarzaj za każdym razem u niemotywowanych pacjentów; większość firm bardziej niż próbuje się zatrzymać).
Oprócz technik konsultacyjnych wykazano, że kilka leków pierwszego wyboru zwiększa wskaźnik długoterminowej abstynencji palenia, w tym produkty Bupropion SR, Vareniclin i Nikotyny (np. Guma do żucia). Odpowiednie porady dotyczące możliwych skutków ubocznych i oczekiwań są koniecznością, jeśli dodasz towarzyszące agentów. Chociaż zarówno porady, jak i leki mogą być stosowane indywidualnie, połączenie tych dwóch jest bardziej skuteczne.

Biorąc pod uwagę obecną epidemię konsumpcji tytoniu i jego wpływ na globalne zdrowie, badania, jak opisano w tym artykule, są współczesne, aby obejść szkodliwe skutki produktów tytoniowych. W tym badaniu wyciągi z polisacharydów aloe i propolis ograniczone, zarówno indywidualnie, jak i w połączeniu, narażenie na rakotwórcze poprzez zwiększenie wydalania przez mocz. Dym tytoniowy zawiera co najmniej 70 rakotwórczych ludzi. BAP, jeden z pierwszych zidentyfikowanych rakotwórczych, był najbardziej skuteczny w moczu osób, które otrzymały polisacharyd aloe albo sam lub w połączeniu z ekstraktem propolis.

W tym badaniu mierzono również wydalanie kotyniny, główny metabolit nikotyny i marker z wyboru do monitorowania wdychania dymu tytoniowego. Wydalanie kotyniny zostało również ulepszone przez produkty aloesowe i propolisowe. Sam ekstrakt z polisacharydów aloe był bardziej skuteczny niż sam ekstrakt propolis, a kombinacja dwóch ekstraktów miała podobny efekt do samego polisacharydów aloe. Autorzy tego badania sugerują, że zwiększone wydalanie rakotwórczych chemofeatów może być poprzez ograniczenie interakcji elektrofilowej rakotwórczych z biomolekułami.

Aloe Vera od dawna jest stosowany jako lekarstwo ludowe do miejscowego leczenia ran i oparzeń. Podejrzewano również, że ma działanie przeciwdrobnoustrojowe, przeciwprzepustowe, przeciwutleniające i przeciwbólowe. Zastosowano go u pacjentów z chorobami skóry, zapaleniem stawów i owrzodzeniami żołądka. Glikozydy antrachinonowe (np. Emodina) są uzyskiwane z lateksu i mają efekt środkowy. Aloes-polisacharydy są głównymi składnikami żelu wewnętrznego liści aloesu i wykazano, że mają chemofat i efekty modulacji immunologicznej. W tym badaniu zastosowano ekstrakt z polisacharydów aloe 10 .

Propolis jest naturalną mieszanką żywic wykonaną przez pszczoły miodne wykonane z substancji zbieranych przez części roślin, pąki i wysięki. Wiadomo, że ma działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze, przeciwutleniające i przeciwzapalne, 11 , a także aktywność przeciwdziałową i hepatoprytyczną. 12 W tym badaniu przygotowanie proszku rozpuszczalnego w wodzie wykonano przez zamrażanie ekstraktu etanolu.

Oprócz poprawy wydalania BAP i kotyniny, polisacharydu aloe i propolisów również zmniejszyły poziom kreatyniny, glukozy i ogólnego obrazu, co jest związane z działaniem ochronnym na nerki i wątrobę, a także z aktywnością przeciwdapytetyczną.

Zarówno polisacharydy aloe, jak i propolis mają doskonałą równowagę bezpieczeństwa i mogą być przydatne jako potencjalne środki chemfakcyjne u pacjentów, którzy są obecnie palaczami lub próbują zatrzymać palenie.

  • Światowa organizacja zdrowia. Tytoń. (Link Away). Zaktualizowano 26 lipca 2019 r. Dostęp 24 września 2019 r.
  • Koncentruje się na kontrolę i zapobieganie chorobom. Obecne palenie papierosów wśród dorosłych w Stanach Zjednoczonych. (Link Away). Zaktualizowano 4 lutego 2019 r. Dostęp 24 września 2019 r.
  • Czoli CD, Fong GT, Mays D, Hammond D. W jaki sposób konsumenci postrzegają różnice w ryzyku w produktach nikotyny? Przegląd względnego postrzegania ryzyka w tytoniu dymu, e-papierosach, terapii zastępczej nikotyny i palnych papierosach. TOB Control . 2017; 26 (E1): E49-E58. Doi: 10.1136/Tobaccocontrol-2016-053060.
  • Cullen KA, Ambrose BK, Gentzke as, Apelberg BJ, Jamal A, King BA. UWAGI PRAKTYCZNE: Korzystanie z papierosów elektronicznych i produktów tytoniowych wśród studentów na średnim i wyższym poziomie- Stany Zjednoczone, 2011–2018. MMWR Morb Mortal Wkly Rep . 16.12.2018; 67 (45): 1276-1277. Doi: 10.15585/mmwr.mm6745a5.
  • Kong G, Morean ME, Cavallo DA, Camenga DR, Krishnan-Sarin S. Powody eksperymentowania i ustalania papierosów elektronicznych u nastolatków i młodych dorosłych. Nikotyna Tob Res . 2015; 17 (7): 847–854. PMID: 25481917.
  • Schier JG, Meiman JG, Layden J, i in. Ciężka choroba płuc w związku z stosowaniem elektronicznych produktów papierosowych - wstępne wytyczne. MMWR Morb Mortal Wkly Rep . 13 września 2019 r.; 68 (36): 787-790.
  • Koncentruje się na kontrolę i zapobieganie chorobom. Pierwsze odkrycia wskazują na podobieństwa kliniczne w chorobach u osób używających e-papierosów lub „Vape”. (Link Away). Zaktualizowano 13 września 2019 r. Dostęp 24 września 2019 r.
  • Interwencje kliniczne dotyczące konsumpcji i zależności tytoniu. W: Przewodnik po zużyciu tytoniu i zależności. Leczenie zużycia tytoniu i zależności: aktualizacja 2008. Rockville (MD): Ministerstwo Zdrowia; Maj 2008. (Link Away). Dostęp 24 września 2019 r.
  • Hęś M, DzieZic K, Górrecka D, Jędrusek-Golińska A, Gujska E. Aloe (L.) Webb.: Naturalne źródła przeciwutleniaczy-przegląd. Żywność warzywna Hum Nutr . 2019 września; 74 (3): 255-265.
  • Surjushe A, Vasani R, Saple DG. Aloe Vera: krótka recenzja. Indian J Dermatol . 2008; 53 (4): 163–166. Doi: 10.4103/0019-5154.44785.
  • Anjum S, Ullah A, Khan K, i in. Skład i właściwości funkcjonalne propolis (klej pszczół): przegląd. Saudi J. Biol. Sci . 2018. Doi.org/10.1016/j.sjbs.2018.08.013.
  • WAGH VD. Propolis: Produkt Miracle Bee i jego potencjał farmakologiczny. Adv. Farmakol. Sci. 2013; 2013: 308249. DOI: 10.1155/2013/308249.