Kuidas veresooned tajuvad neuronite metaboolset seisundit

Veröffentlicht:

Von:

Das Gehirn ist unser energiehungrigstes und metabolisch aktives Organ. Es ist verantwortlich für unsere Gedanken, Ideen, Bewegung und Lernfähigkeit. Unser Gehirn wird von 600 km Blutgefäßen angetrieben, die ihm Nährstoffe bringen und Abfallprodukte entfernen. Das Gehirn ist jedoch auch sehr zerbrechlich. So haben sich die Blutgefäße im Gehirn zu einer engen Schutzbarriere entwickelt – der Blut-Hirn-Schranke -, die die Bewegung von Molekülen in und aus dem Gehirn einschränkt. Es ist wichtig, dass das Gehirn seine Umgebung regulieren kann. Einerseits wird verhindert, dass Krankheitserreger oder Toxine in das Gehirn gelangen, andererseits können erforderliche Botenstoffe oder Nährstoffe ungehindert durch sie gelangen. Epigenetik …
Aju on meie kõige energia näljane ja metaboolne aktiivne organ. See vastutab meie mõtete, ideede, liikumise ja õppimisvõime eest. Meie aju toiteallikaks on 600 km veresoonteid, mis toovad toitaineid ja eemaldavad jäätmeid. Kuid ka aju on väga habras. Aju veresooned on kujunenud kitsaks kaitsebarjääriks-vere-aju barjäär, mis piirab molekulide liikumist aju sisse ja välja. On oluline, et aju saaks oma ümbrust reguleerida. Ühest küljest takistatakse patogeenidel või toksiinidel ajusse sattumist, seevastu võivad vajalikud sõnumitooja ained või toitained neist läbi takistada. Epigeneetika ... (Symbolbild/natur.wiki)

Aju on meie energia näljane ja metaboolne aktiivne organ. See vastutab meie mõtete, ideede, liikumise ja õppimisvõime eest. Meie aju toiteallikaks on 600 km veresoonteid, mis toovad toitaineid ja eemaldavad jäätmeid. Kuid ka aju on väga habras. Aju veresooned on kujunenud kitsaks kaitsebarjääriks-vere-aju barjäär, mis piirab molekulide liikumist aju sisse ja välja. On oluline, et aju saaks oma ümbrust reguleerida. Ühest küljest takistatakse patogeenidel või toksiinidel ajusse sattumist, seevastu võivad vajalikud sõnumitooja ained või toitained neist läbi takistada.

epigeneetika Toitumisprogramm lülitub sisse
Nende lähedaste suhete tõttu on oluline, et aju ja selle anumad räägiksid intensiivselt. Viimased teosed Freiburgis asuvas Asifa Akhtari laboris on näidanud, et veresooned võivad jäädvustada naabernärvirakkude metaboolset seisundit.

Teadlased leidsid, et epigeneetiline regulaatori MOF on vajalik neuronite varustamiseks õigete metaboolsete ensüümidega, mis on vajalikud rasvhapete töötlemiseks. "Midagi peab närvirakkudele ütlema, et seal on toitaineid ja nad peaksid töötlemiseks vajalikke programme sisse lülitama," selgitab uuringu peamine autor Bilal Sheikh. "MOF läheb DNA -le ja lülitab sisse geneetilised programmid, millega rakud saavad ajus rasvhappeid töödelda."

Rasvhapped esinevad toidus ja neid kasutatakse energiatootmiseks ja rakumembraanides vajalike keerukate lipiidide tekkeks. Kui MOP aktiivsus on vale, nagu närvi arenguhäirete puhul, ei saa neuronid rasvhappeid töödelda. See viib nende kogunemiseni ajurakkude vahelistesse ruumidesse. Asifa Akhtari meeskond leidis oma uuringutes, et seda rasvhapete tasakaalustamatust tajuvad närvi veresooned, mis stimuleerib seda stressireaktsiooni tekitamiseks, lõdvestades vere-aju barjääri. Kui metaboolne tasakaalustamatus püsib, võib lekkiv vere-aju barjäär põhjustada haige seisundi.

Neuraalsete veresoonte jaotus
Uuringus on aluseks parema mõistmise kohta, kuidas närvirakud ja veresooned ajus üksteisega räägivad, ja näitab, kuidas keeruka elundi rakutüübi metaboolse miljöö muutused võivad mõjutada ümbritsevate rakkude funktsionaalsust otseselt ja mõjutada seega üldist elundi funktsiooni. "Meie töö näitab, et õige ainevahetus ajus on selle tervise jaoks ülioluline. Defektsel närvide metaboolsel keskkonnal võib olla veresoonte põletik, rakkude talitlushäired, mis moodustavad vere-aju barjääri ja põhjustavad suurenenud läbilaskvust. See võib järgneda. See võib järgneda närvi veresoonte kokkupõrkest," selgitab Asifa Akhtar. See on eriti oluline, kuna närvi veresoonte lammutamine on iseloomulik omadus vanusega seotud haiguste, näiteks Alzheimeri tõve ja veresoonte dementsuse alguses. Vaskulaarse düsfunktsiooni esilekutsuvate molekulaarsete muutuste parem iseloomustus aitab arendada nende nõrgenevate patoloogiate paremat ravi.