Idebenon

Idebenon ist ein künstliches Produkt. Es ist dem Coenzym Q10 ähnlich.

Idebenon wird am häufigsten bei der Alzheimer-Krankheit, einer erblichen Erkrankung, die Sehverlust verursacht (hereditäre Optikusneuropathie von Leber), und einer bestimmten Art von erblicher Erkrankung, die Muskelschwäche und Muskelverlust verursacht (Duchenne-Muskeldystrophie), angewendet. Es wird auch für Hautfalten durch Sonnenschäden und viele andere Erkrankungen verwendet, aber es gibt keine guten wissenschaftlichen Beweise, die diese anderen Anwendungen unterstützen.

Möglicherweise wirksam

• Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Es gibt Hinweise darauf, dass die Einnahme von Idebenon den Rückgang der Denkfähigkeit bei Menschen mit Alzheimer-Krankheit verlangsamt. Idebenon scheint bei Patienten mit mittelschwerer Alzheimer-Krankheit am wirksamsten zu sein.
• Eine erbliche Erkrankung, die zu Sehverlust führt (hereditäre Optikusneuropathie nach Leber). Die Einnahme von Idebenon scheint das Sehvermögen bei Menschen zu verbessern, die diese Erkrankung seit weniger als einem Jahr haben. Es liegen nicht genügend Informationen vor, um festzustellen, ob die Einnahme von Idebenon das Sehvermögen bei Personen verbessert, bei denen diese Erkrankung vor mehr als einem Jahr diagnostiziert wurde.
• Eine Gruppe von Erbkrankheiten, die Muskelschwäche und Muskelschwund verursachen (Muskeldystrophie). Es gibt Hinweise darauf, dass die Einnahme von Idebenon die Atemwegsfunktion verbessert, Atemwegsinfektionen vorbeugt und den langfristigen Verlust der Atemwegsfunktion bei Kindern und Jugendlichen mit einer bestimmten Art von Muskeldystrophie, der sogenannten Duchenne-Muskeldystrophie, verlangsamt. Aber es scheint Menschen mit dieser Erkrankung, die bereits mit Steroiden behandelt werden, nicht zu helfen.

Möglicherweise unwirksam

• Erbkrankheit der Nerven und Muskeln (Friedreich-Ataxie). Die meisten Forschungsergebnisse zeigen, dass die Einnahme von Idebenon die Nerven- oder Herzfunktion bei Menschen mit Friedreich-Ataxie nicht verbessert.

Es besteht Interesse an der Verwendung von Idebenon für eine Reihe anderer Zwecke, aber es gibt nicht genügend zuverlässige Informationen, um zu sagen, ob es hilfreich sein könnte.

Bei oraler Einnahme: Idebenon ist MÖGLICHERWEISE SICHER für die meisten Menschen, wenn sie oral eingenommen werden. Nebenwirkungen sind gelegentlich, können aber Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, weichen Stuhlgang, einen schnellen Herzschlag oder ein erhöhtes Infektionsrisiko umfassen.

Beim Auftragen auf die Haut: Idebenon ist MÖGLICHERWEISE SICHER wenn es für kurze Zeit auf die Haut aufgetragen wird. Manche Menschen reagieren allergisch auf Idebenon, wenn es auf die Haut aufgetragen wird.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen:

Schwangerschaft und Stillzeit: Es liegen nicht genügend zuverlässige Informationen vor, um festzustellen, ob Idebenon während der Schwangerschaft oder Stillzeit sicher angewendet werden kann. Bleiben Sie auf der sicheren Seite und vermeiden Sie die Verwendung.

Kinder: Idebenon ist MÖGLICHERWEISE SICHER bei oraler Einnahme durch Kinder ab 7 Jahren. Dosen von 300 mg, die dreimal täglich eingenommen wurden, wurden bis zu 12 Monate lang sicher angewendet. Bei Kindern, die mindestens 10 Jahre alt sind, wurde es bis zu 6 Jahre lang sicher angewendet.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es ist nicht bekannt, ob Idebenon mit Arzneimitteln interagiert. Sprechen Sie vor der Einnahme von Idebenon mit Ihrem Arzt, wenn Sie Medikamente einnehmen.

Wechselwirkungen mit Kräutern

Es sind keine Wechselwirkungen mit Kräutern und Nahrungsergänzungsmitteln bekannt.

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln

Es sind keine Wechselwirkungen mit Lebensmitteln bekannt.

Die folgenden Dosierungen wurden in der wissenschaftlichen Forschung untersucht:

ERWACHSENE

MIT DEM MUND:

• Für die Alzheimer-Krankheit: 90-120 mg Idebenon dreimal täglich.
• Eine erbliche Erkrankung, die zu Sehverlust führt (hereditäre Optikusneuropathie nach Leber): 300 mg dreimal täglich mit einer Mahlzeit wurden eingenommen.

KINDER

MIT DEM MUND:

• Eine Gruppe von Erbkrankheiten, die Muskelschwäche und Muskelschwund verursachen (Muskeldystrophie). 900 mg täglich über sechs Jahre wurden bei Patienten ab 10 Jahren mit einer bestimmten Art von Muskeldystrophie, der sogenannten Duchenne-Muskeldystrophie, angewendet.
• Eine erbliche Erkrankung, die zu Sehverlust führt (hereditäre Optikusneuropathie nach Leber): 300 mg dreimal täglich mit einer Mahlzeit wurden eingenommen.