Huntington Disease-En jämförelse mellan modern (allopatisk) och ayurvedisk örtbehandling

Von Natur.wiki Autoren-Team

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Huntington -sjukdomen (HD), även känd som Huntington Chorea, är en sällsynt, degenerativ neurologisk sjukdom med en stark ärftlig komponent. Barn med en drabbad förälder har 50 procents sannolikhet för att ärva sjukdomen. Symtomen är progressiva till sin natur och inkluderar ofrivilliga, ryckiga rörelser, nedsatt muskelkoordination, fall, otydligt språk, svårigheter att svälja, humörfluktuationer och demens. Symtomen förekommer vanligtvis vid medelåldern och döden kan uppstå mellan tio och trettio år. I sällsynta fall kan barn också påverkas av en ung form av sjukdomen som fortskrider mycket snabbare än sjukdomen i vuxen ålder. Basala ganglier och hjärnbarken är delarna ... (Symbolbild/natur.wiki)

Huntington -sjukdomen (HD), även känd som Huntington Chorea, är en sällsynt, degenerativ neurologisk sjukdom med en stark ärftlig komponent. Barn med en drabbad förälder har 50 procents sannolikhet för att ärva sjukdomen. Symtomen är progressiva till sin natur och inkluderar ofrivilliga, ryckiga rörelser, nedsatt muskelkoordination, fall, otydligt språk, svårigheter att svälja, humörfluktuationer och demens. Symtomen förekommer vanligtvis vid medelåldern och döden kan uppstå mellan tio och trettio år. I sällsynta fall kan barn också påverkas av en ung form av sjukdomen som fortskrider mycket snabbare än sjukdomen i vuxen ålder.

Basala ganglier och hjärnbarken är de delar som påverkas mest av Huntington -sjukdomen. Den felaktiga Huntington -genen producerar onormala trippelklimpar, vars sekvens upprepas flera gånger. Patienter med HD har 36 eller fler repetitioner (normala människor har 26 eller mindre); Detta orsakar bildandet av ett ovanligt stort jaktprotein som är giftigt och gradvis orsakar en degeneration av hjärnan.

HD kan för närvarande inte förhindras eller läkt; Emellertid kan flera mediciner i modernt (allopatiskt) system för medicin hjälpa till att lindra symtomen. De flesta mediciner arbetar genom modulering av neurotransmittorer, inklusive tetrabenazin och duetetrabenazin. Användbar medicin inkluderar också antipsykotika såsom risperidon, olanzapin och haloperidol; Antidepressiva medel som citalopram, sertralin, fluoxetin och nortriptylin; och humörstabilisatorer som litium. Förutom medicinering inkluderar den långsiktiga behandlingen av personer med jaktton graderad fysisk rörelse, korrekt näring och planerad vård.

I detta scenario är den ayurvediska örtbehandlingen av Huntington -sjukdomen av särskild betydelse, eftersom behandlingen observerades som mycket effektiv inom kort tid. Behandling består av orala läkemedel för regenerering och reparation av skadade hjärnceller och för att förbättra funktionen. Vegetabiliska läkemedel som är väl lämpade för Huntington -behandling hjälper till att förbättra metabolismen, för att minska den felaktiga proteinproduktionen och för att minska olika nervimpulser på grund av avsättning av onormalt protein. Allt detta riktar sig till nerv- och hjärnvävnaden (Majja).

oral behandling kompletteras med speciella panchkarma -tekniker, inklusive Shirobasti (medicinsk olja som hålls i en mössa i hårbotten), Nasya (medicinska nasala droppar), Sarvang Snehan och Swedan (fullkroppsmassage med fomentation) och Basti (Medical Enema). Dessa förfaranden föreskrivs i kombinationskurser; Den medicinering som används såväl som frekvensen och avståndet för interventionerna kan skilja sig från patient till patient beroende på presentation och svårighetsgrad av symtomen.

panchkarma-metoder hjälper till att minska antalet och doseringen av orala läkemedel, vilket minskar sannolikheten för långsiktiga komplikationer och ökad efterlevnad. Resultaten är också snabbare och mycket mer uppenbara; Patienter med måttliga eller avancerade symtom kan bestämma en betydande förbättring efter endast 7-14 behandlingsdagar! Så snart symtomen har stabiliserats kan ytterligare behandling planeras efter behov, medan patienten noggrant övervakas på lång sikt. Detta minskar behandlingen av behandlingen, vilket minskar den ekonomiska bördan och känslomässig stress för patienter och vårdpersonal.

ayurvedisk örtbehandling spelar därför en viktig roll i långvarig behandling och hantering av Huntington-sjukdomen.