Huntington Disease-primerjava med sodobno (alopatsko) in ajurvedsko zeliščno zdravljenje

Veröffentlicht:

Von:

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Huntingtonska bolezen (HD), znana tudi kot Huntington Chorea, je redka degenerativna nevrološka bolezen z močno dedno komponento. Otroci z prizadetim staršem imajo 50 -odstotno verjetnost podedovanja bolezni. Simptomi so po naravi progresivni in vključujejo neprostovoljno, krepko gibanje, oslabljeno koordinacijo mišic, padce, nejasni jezik, težave s požiranjem, nihanje razpoloženja in demenco. Simptomi se običajno pojavijo v srednji starosti, smrt pa se lahko pojavijo med desetimi in tridesetimi leti. V redkih primerih lahko otroke prizadene tudi mladoletna oblika bolezni, ki napreduje veliko hitreje kot bolezen v odrasli dobi. Bazalni gangliji in cerebralna skorja sta deli ... (Symbolbild/natur.wiki)

Huntingtonska bolezen (HD), znana tudi kot Huntington Chorea, je redka, degenerativna nevrološka bolezen z močno dedno komponento. Otroci z prizadetim staršem imajo 50 -odstotno verjetnost podedovanja bolezni. Simptomi so po naravi progresivni in vključujejo neprostovoljno, krepko gibanje, oslabljeno koordinacijo mišic, padce, nejasni jezik, težave s požiranjem, nihanje razpoloženja in demenco. Simptomi se običajno pojavijo v srednji starosti, smrt pa se lahko pojavijo med desetimi in tridesetimi leti. V redkih primerih lahko otroke prizadene tudi mladoletna oblika bolezni, ki napreduje veliko hitreje kot bolezen v odrasli dobi.

Bazalni gangliji in možganska skorja sta deli, na katere najbolj vpliva Huntingtonska bolezen. Napačen gen Huntington proizvaja nenormalne trojne cmoke, katerih zaporedje se večkrat ponovi. Bolniki s HD imajo 36 ali več ponovitev (normalni ljudje imajo 26 ali manj); To povzroča nastanek nenavadno velikega lovskega proteina, ki je strupen in postopoma povzroča degeneracijo možganov.

HD trenutno ni mogoče preprečiti ali ozdraviti; Vendar pa lahko več zdravil v sodobnem (alopatskem) sistemu medicine pomaga lajšati simptome. Večina zdravil deluje z modulacijo nevrotransmiterjev, vključno s tetrabenazinom in duetetrabenazinom. Koristno zdravilo vključuje tudi antipsihotike, kot so risperidon, olanzapin in haloperidol; Antidepresivi, kot so citalopram, sertralin, fluoksetin in nortriptylin; in stabilizatorji razpoloženja, kot je litij. Poleg zdravil dolgoročno zdravljenje ljudi z lovskim tonom vključuje diplomirano fizično gibanje, pravilno prehrano in načrtovano nego.

V tem scenariju je še posebej pomembno ajurvedsko zeliščno zdravljenje Huntingtonove bolezni, saj je bilo zdravljenje v kratkem času zelo učinkovito. Zdravljenje je sestavljeno iz peroralnih zdravil za regeneracijo in popravilo poškodovanih možganskih celic ter za izboljšanje funkcije. Zelenjavna zdravila, ki so zelo primerna za zdravljenje Huntingtona, pomagajo izboljšati metabolizem, zmanjšati napako pridelave beljakovin in zmanjšati različne živčne impulze zaradi nahajališča nenormalnega proteina. Vse to je namenjeno živčnemu in možganskemu tkivu (Majja).

peroralno zdravljenje dopolnjujejo posebne tehnike panchkarme, vključno s shirobasti (medicinsko olje, ki se hrani v pokrovčku na lasišču), Nasya (medicinske kapljice za nos), Sarvang Snehanom in Švedsko (masažo olja celotnega telesa s fotentacijo) in Basti (Medical Nema). Ti postopki so predpisani v kombiniranih tečajih; Uporabljena zdravila, pa tudi pogostost in razdalja intervencij se lahko razlikujeta od pacienta do pacienta, odvisno od predstavitve in resnosti simptomov.

Panchkarma metode pomagajo zmanjšati število in odmerjanje peroralnih zdravil, kar zmanjšuje verjetnost dolgoročnih zapletov in povečano skladnost. Rezultati so tudi hitrejši in veliko bolj očitni; Bolniki z zmernimi ali naprednimi simptomi lahko po samo 7-14 dneh zdravljenja ugotovijo znatno izboljšanje! Takoj, ko se simptomi stabilizirajo, je mogoče načrtovati nadaljnje zdravljenje po potrebi, medtem ko se bolnika dolgoročno skrbno spremlja. To zmanjšuje interval brez zdravljenja, kar znatno zmanjšuje finančno breme in čustveni stres za bolnike in negovalno osebje.

Ajurvedsko zeliščno zdravljenje ima zato pomembno vlogo pri dolgotrajnem zdravljenju in obvladovanju Huntingtonove bolezni.