Huntingtonova choroba – Porovnanie modernej (alopatickej) a ajurvédskej bylinnej liečby
Huntingtonova choroba (HD), známa aj ako Huntingtonova choroba, je zriedkavé, degeneratívne neurologické ochorenie so silnou dedičnou zložkou. Deti s postihnutým rodičom majú 50-percentnú šancu, že ochorenie zdedia. Symptómy majú progresívny charakter a zahŕňajú mimovoľné, trhavé pohyby, zhoršenú koordináciu svalov, pády, nezrozumiteľnú reč, ťažkosti s prehĺtaním, zmeny nálady a demenciu. Symptómy sa zvyčajne objavujú v strednom veku a smrť môže nastať medzi desiatym a tridsiatym rokom života. V ojedinelých prípadoch môže deti postihnúť aj juvenilná forma ochorenia, ktorá v dospelosti postupuje oveľa rýchlejšie ako ochorenie. Bazálne gangliá a mozgová kôra sú časti...

Huntingtonova choroba – Porovnanie modernej (alopatickej) a ajurvédskej bylinnej liečby
Huntingtonova choroba (HD), známa aj ako Huntingtonova choroba, je zriedkavé, degeneratívne neurologické ochorenie so silnou dedičnou zložkou. Deti s postihnutým rodičom majú 50-percentnú šancu, že ochorenie zdedia. Symptómy majú progresívny charakter a zahŕňajú mimovoľné, trhavé pohyby, zhoršenú koordináciu svalov, pády, nezrozumiteľnú reč, ťažkosti s prehĺtaním, zmeny nálady a demenciu. Symptómy sa zvyčajne objavujú v strednom veku a smrť môže nastať medzi desiatym a tridsiatym rokom života. V ojedinelých prípadoch môže deti postihnúť aj juvenilná forma ochorenia, ktorá v dospelosti postupuje oveľa rýchlejšie ako ochorenie.
Bazálne gangliá a mozgová kôra sú časti najviac postihnuté Huntingtonovou chorobou. Chybný HD gén produkuje abnormálne trojité nukleotidy, ktorých sekvencia sa niekoľkokrát opakuje. Pacienti s HD majú 36 alebo viac opakovaní (normálni ľudia majú 26 alebo menej); to spôsobuje tvorbu abnormálne veľkého proteínu huntingtínu, ktorý je toxický a postupne spôsobuje degeneráciu mozgu.
HD sa v súčasnosti nedá zabrániť ani ho vyliečiť; avšak niekoľko liekov v modernom (alopatickom) systéme medicíny môže pomôcť zmierniť symptómy. Väčšina liekov funguje tak, že moduluje neurotransmitery, vrátane tetrabenazínu a duetetrabenazínu. Užitočné lieky tiež zahŕňajú antipsychotiká, ako je risperidón, olanzapín a haloperidol; antidepresíva, ako je citalopram, sertralín, fluoxetín a nortriptylín; a stabilizátory nálady ako lítium. Okrem liekov zahŕňa dlhodobá liečba ľudí s HD odstupňované cvičenie, správnu výživu a plánovanú starostlivosť.
V tomto scenári má ajurvédska bylinná liečba Huntingtonovej choroby mimoriadny význam, pretože liečba bola pozorovaná ako veľmi účinná v krátkom časovom období. Liečba pozostáva z perorálnych liekov na regeneráciu a opravu poškodených mozgových buniek a zlepšenie funkcie. Rastlinné lieky, ktoré sú dobré na liečbu HD, pomáhajú zlepšiť metabolizmus, znižujú produkciu defektných bielkovín a znižujú aberantné nervové impulzy v dôsledku ukladania abnormálnych bielkovín. To všetko je zamerané na nervové a mozgové tkanivo (majja).
Ošetrenie ústnej dutiny dopĺňajú špeciálne techniky Panchkarma vrátane Shirobasti (liečivý olej držaný v čiapke na pokožke hlavy), Nasya (liečivé kvapky do nosa), Sarvang Snehan a Swedan (celotelová olejová masáž so stimuláciou) a Basti (liečivý klystír). Tieto postupy sú predpísané v kombinovaných kurzoch; Používané lieky a frekvencia a intervaly procedúr sa môžu líšiť od pacienta k pacientovi v závislosti od prejavu a závažnosti symptómov.
Procedúry Panchkarma pomáhajú znižovať počet a dávkovanie perorálnych liekov, čím sa znižuje pravdepodobnosť dlhodobých komplikácií a dosahuje sa zvýšená kompliancia. Výsledky sú tiež rýchlejšie a oveľa zreteľnejšie; Pacienti so stredne závažnými alebo pokročilými príznakmi môžu zaznamenať výrazné zlepšenie už po 7-14 dňoch liečby! Po stabilizácii symptómov je možné podľa potreby naplánovať ďalšiu liečbu a zároveň pacienta dlhodobo starostlivo sledovať. Tým sa skracuje interval bez ošetrenia, čím sa výrazne znižuje finančná záťaž a emocionálny stres pre pacientov a opatrovateľov.
Ajurvédska bylinná liečba preto zohráva významnú úlohu pri dlhodobej liečbe a zvládaní Huntingtonovej choroby.