Huntingtonova choroba-Porovnanie moderného (alopatického) a ájurvédskej bylinnej liečby

Von Natur.wiki Autoren-Team

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Huntingtonova choroba (HD), tiež známa ako Huntington Chorea, je zriedkavé degeneratívne neurologické ochorenie so silnou dedičnou zložkou. Deti s postihnutým rodičom majú 50 -percentnú pravdepodobnosť zdedenia choroby. Príznaky majú progresívnu povahu a zahŕňajú nedobrovoľné, trhané pohyby, zhoršenú koordináciu svalov, pády, nejasný jazyk, ťažkosti s prehĺtaním, kolísanie nálady a demenciu. Príznaky sa zvyčajne vyskytujú v strednom veku a smrť sa môže vyskytnúť medzi desiatimi a tridsiatimi rokmi. V zriedkavých prípadoch môžu byť deti postihnuté aj mladistvou formou choroby, ktorá postupuje oveľa rýchlejšie ako choroba v dospelosti. Bazálne gangliá a mozgová kôra sú časti ... (Symbolbild/natur.wiki)

Huntingtonova choroba (HD), tiež známa ako Huntington Chorea, je zriedkavé degeneratívne neurologické ochorenie so silnou dedičnou zložkou. Deti s postihnutým rodičom majú 50 -percentnú pravdepodobnosť zdedenia choroby. Príznaky majú progresívnu povahu a zahŕňajú nedobrovoľné, trhané pohyby, zhoršenú koordináciu svalov, pády, nejasný jazyk, ťažkosti s prehĺtaním, kolísanie nálady a demenciu. Príznaky sa zvyčajne vyskytujú v strednom veku a smrť sa môže vyskytnúť medzi desiatimi a tridsiatimi rokmi. V zriedkavých prípadoch môžu byť deti postihnuté aj mladistvou formou choroby, ktorá postupuje oveľa rýchlejšie ako choroba v dospelosti.

Bazálne gangliá a mozgová kôra sú časti, ktoré sú najviac postihnuté Huntingtonovou chorobou. Chybný Huntington Gén produkuje abnormálne trojité knedle, ktorých sekvencia sa niekoľkokrát opakuje. Pacienti s HD majú 36 alebo viac opakovaní (normálni ľudia majú 26 alebo menej); To spôsobuje tvorbu neobvykle veľkého loveckého proteínu, ktorý je toxický a postupne spôsobuje degeneráciu mozgu.

HD sa v súčasnosti nemožno zabrániť alebo uzdraviť; Niekoľko liekov v modernom (alopatickom) systéme medicíny však môže pomôcť zmierniť príznaky. Väčšina liekov pracuje prostredníctvom modulácie neurotransmiterov vrátane tetrabenazín a duetetrabenazin. Užitočné lieky zahŕňajú aj antipsychotiká, ako je risperidón, olanzapín a haloperidol; Antidepresíva, ako je citalopram, sertralín, fluoxetín a Nortriptylin; a stabilizátory nálady, ako je lítium. Okrem liekov zahŕňa dlhodobé zaobchádzanie s ľuďmi s loveckým tónom odstupňovaným fyzickým pohybom, správnou výživou a plánovanou starostlivosťou.

V tomto scenári je ajurvédska bylinná liečba Huntingtonovho ochorenia obzvlášť dôležitá, pretože liečba bola pozorovaná ako veľmi účinná v krátkom čase. Liečba spočíva v orálnych liekoch na regeneráciu a opravu poškodených mozgových buniek a na zlepšenie funkcie. Rastlinné lieky, ktoré sú dobre vhodné na liečbu Huntingtonom, pomáhajú zlepšiť metabolizmus, znížiť chybnú produkciu proteínov a na zníženie rôznych nervových impulzov v dôsledku uloženia abnormálneho proteínu. To všetko je zamerané na nervové a mozgové tkanivo (Majja).

Perorálne ošetrenie je doplnené špeciálnymi technikami Panchkarma, vrátane Shirobasti (lekársky olej, ktorý sa uchováva v čiapke na pokožke hlavy), Nasya (Medical Nasal Drops), Sarvang Snehan a Swedan (masáž olej s plným telom) a basti (lekárska kŕmia). Tieto postupy sú predpísané v kombinovaných kurzoch; Použité lieky, ako aj frekvencia a vzdialenosť zásahov sa môžu líšiť od pacienta k pacientovi v závislosti od prezentácie a závažnosti symptómov.

Metódy Panchkarma pomáhajú znižovať počet a dávkovanie orálnych liekov, čo znižuje pravdepodobnosť dlhodobých komplikácií a zvýšeného súladu. Výsledky sú tiež rýchlejšie a oveľa zrejmejšie; Pacienti so stredne ťažkými alebo pokročilými symptómami môžu určiť významné zlepšenie iba po 7-14 liečebných dňoch! Akonáhle sa príznaky stabilizujú, môže sa podľa potreby naplánovať ďalšia liečba, zatiaľ čo pacient je z dlhodobého hľadiska starostlivo monitorovaný. To znižuje interval bez liečby, ktorý významne znižuje finančné zaťaženie a emocionálny stres pre pacientov a ošetrovateľský personál.

Ayurvédská bylinná liečba preto hrá dôležitú úlohu pri dlhodobej liečbe a liečbe Huntingtonovho ochorenia.