Huntingtonova choroba – Porovnanie modernej (alopatickej) a ajurvédskej bylinnej liečby

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Huntingtonova choroba (HD), známa aj ako Huntingtonova choroba, je zriedkavé, degeneratívne neurologické ochorenie so silnou dedičnou zložkou. Deti s postihnutým rodičom majú 50-percentnú šancu, že ochorenie zdedia. Symptómy majú progresívny charakter a zahŕňajú mimovoľné, trhavé pohyby, zhoršenú koordináciu svalov, pády, nezrozumiteľnú reč, ťažkosti s prehĺtaním, zmeny nálady a demenciu. Symptómy sa zvyčajne objavujú v strednom veku a smrť môže nastať medzi desiatym a tridsiatym rokom života. V ojedinelých prípadoch môže deti postihnúť aj juvenilná forma ochorenia, ktorá v dospelosti postupuje oveľa rýchlejšie ako ochorenie. Bazálne gangliá a mozgová kôra sú časti...

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Huntingtonova choroba (HD), známa aj ako Huntingtonova choroba, je zriedkavé, degeneratívne neurologické ochorenie so silnou dedičnou zložkou. Deti s postihnutým rodičom majú 50-percentnú šancu, že ochorenie zdedia. Symptómy majú progresívny charakter a zahŕňajú mimovoľné, trhavé pohyby, zhoršenú koordináciu svalov, pády, nezrozumiteľnú reč, ťažkosti s prehĺtaním, zmeny nálady a demenciu. Symptómy sa zvyčajne objavujú v strednom veku a smrť môže nastať medzi desiatym a tridsiatym rokom života. V ojedinelých prípadoch môže deti postihnúť aj juvenilná forma ochorenia, ktorá v dospelosti postupuje oveľa rýchlejšie ako ochorenie. Bazálne gangliá a mozgová kôra sú časti...

Huntingtonova choroba – Porovnanie modernej (alopatickej) a ajurvédskej bylinnej liečby

Huntingtonova choroba (HD), známa aj ako Huntingtonova choroba, je zriedkavé, degeneratívne neurologické ochorenie so silnou dedičnou zložkou. Deti s postihnutým rodičom majú 50-percentnú šancu, že ochorenie zdedia. Symptómy majú progresívny charakter a zahŕňajú mimovoľné, trhavé pohyby, zhoršenú koordináciu svalov, pády, nezrozumiteľnú reč, ťažkosti s prehĺtaním, zmeny nálady a demenciu. Symptómy sa zvyčajne objavujú v strednom veku a smrť môže nastať medzi desiatym a tridsiatym rokom života. V ojedinelých prípadoch môže deti postihnúť aj juvenilná forma ochorenia, ktorá v dospelosti postupuje oveľa rýchlejšie ako ochorenie.

Bazálne gangliá a mozgová kôra sú časti najviac postihnuté Huntingtonovou chorobou. Chybný HD gén produkuje abnormálne trojité nukleotidy, ktorých sekvencia sa niekoľkokrát opakuje. Pacienti s HD majú 36 alebo viac opakovaní (normálni ľudia majú 26 alebo menej); to spôsobuje tvorbu abnormálne veľkého proteínu huntingtínu, ktorý je toxický a postupne spôsobuje degeneráciu mozgu.

HD sa v súčasnosti nedá zabrániť ani ho vyliečiť; avšak niekoľko liekov v modernom (alopatickom) systéme medicíny môže pomôcť zmierniť symptómy. Väčšina liekov funguje tak, že moduluje neurotransmitery, vrátane tetrabenazínu a duetetrabenazínu. Užitočné lieky tiež zahŕňajú antipsychotiká, ako je risperidón, olanzapín a haloperidol; antidepresíva, ako je citalopram, sertralín, fluoxetín a nortriptylín; a stabilizátory nálady ako lítium. Okrem liekov zahŕňa dlhodobá liečba ľudí s HD odstupňované cvičenie, správnu výživu a plánovanú starostlivosť.

V tomto scenári má ajurvédska bylinná liečba Huntingtonovej choroby mimoriadny význam, pretože liečba bola pozorovaná ako veľmi účinná v krátkom časovom období. Liečba pozostáva z perorálnych liekov na regeneráciu a opravu poškodených mozgových buniek a zlepšenie funkcie. Rastlinné lieky, ktoré sú dobré na liečbu HD, pomáhajú zlepšiť metabolizmus, znižujú produkciu defektných bielkovín a znižujú aberantné nervové impulzy v dôsledku ukladania abnormálnych bielkovín. To všetko je zamerané na nervové a mozgové tkanivo (majja).

Ošetrenie ústnej dutiny dopĺňajú špeciálne techniky Panchkarma vrátane Shirobasti (liečivý olej držaný v čiapke na pokožke hlavy), Nasya (liečivé kvapky do nosa), Sarvang Snehan a Swedan (celotelová olejová masáž so stimuláciou) a Basti (liečivý klystír). Tieto postupy sú predpísané v kombinovaných kurzoch; Používané lieky a frekvencia a intervaly procedúr sa môžu líšiť od pacienta k pacientovi v závislosti od prejavu a závažnosti symptómov.

Procedúry Panchkarma pomáhajú znižovať počet a dávkovanie perorálnych liekov, čím sa znižuje pravdepodobnosť dlhodobých komplikácií a dosahuje sa zvýšená kompliancia. Výsledky sú tiež rýchlejšie a oveľa zreteľnejšie; Pacienti so stredne závažnými alebo pokročilými príznakmi môžu zaznamenať výrazné zlepšenie už po 7-14 dňoch liečby! Po stabilizácii symptómov je možné podľa potreby naplánovať ďalšiu liečbu a zároveň pacienta dlhodobo starostlivo sledovať. Tým sa skracuje interval bez ošetrenia, čím sa výrazne znižuje finančná záťaž a emocionálny stres pre pacientov a opatrovateľov.

Ajurvédska bylinná liečba preto zohráva významnú úlohu pri dlhodobej liečbe a zvládaní Huntingtonovej choroby.