Boala Huntington - O comparație între tratamentul pe bază de plante modern (alopat) și cel Ayurvedic

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Boala Huntington (HD), cunoscută și sub numele de boala Huntington, este o afecțiune neurologică rară, degenerativă, cu o componentă ereditară puternică. Copiii cu un părinte afectat au o șansă de 50% să moștenească boala. Simptomele sunt de natură progresivă și includ mișcări involuntare, sacadate, tulburări de coordonare a mușchilor, căderi, vorbire tulbure, dificultăți la înghițire, schimbări de dispoziție și demență. Simptomele apar de obicei la vârsta mijlocie, iar moartea poate apărea între zece și treizeci de ani. În cazuri rare, copiii pot fi afectați și de o formă juvenilă a bolii, care progresează mult mai repede decât boala la vârsta adultă. Ganglionii bazali și cortexul cerebral sunt părțile...

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Boala Huntington (HD), cunoscută și sub numele de boala Huntington, este o afecțiune neurologică rară, degenerativă, cu o componentă ereditară puternică. Copiii cu un părinte afectat au o șansă de 50% să moștenească boala. Simptomele sunt de natură progresivă și includ mișcări involuntare, sacadate, tulburări de coordonare a mușchilor, căderi, vorbire tulbure, dificultăți la înghițire, schimbări de dispoziție și demență. Simptomele apar de obicei la vârsta mijlocie, iar moartea poate apărea între zece și treizeci de ani. În cazuri rare, copiii pot fi afectați și de o formă juvenilă a bolii, care progresează mult mai repede decât boala la vârsta adultă. Ganglionii bazali și cortexul cerebral sunt părțile...

Boala Huntington - O comparație între tratamentul pe bază de plante modern (alopat) și cel Ayurvedic

Boala Huntington (HD), cunoscută și sub numele de boala Huntington, este o afecțiune neurologică rară, degenerativă, cu o componentă ereditară puternică. Copiii cu un părinte afectat au o șansă de 50% să moștenească boala. Simptomele sunt de natură progresivă și includ mișcări involuntare, sacadate, tulburări de coordonare a mușchilor, căderi, vorbire tulbure, dificultăți la înghițire, schimbări de dispoziție și demență. Simptomele apar de obicei la vârsta mijlocie, iar moartea poate apărea între zece și treizeci de ani. În cazuri rare, copiii pot fi afectați și de o formă juvenilă a bolii, care progresează mult mai repede decât boala la vârsta adultă.

Ganglionii bazali și cortexul cerebral sunt părțile cele mai afectate de boala Huntington. Gena HD defectuoasă produce nucleotide triple anormale a căror secvență se repetă de mai multe ori. Pacienții cu HD au 36 sau mai multe repetări (persoanele normali au 26 sau mai puține); aceasta determină formarea unei proteine ​​huntingtin anormal de mare, care este toxică și provoacă treptat degenerarea creierului.

HD nu poate fi prevenită sau vindecată în prezent; cu toate acestea, mai multe medicamente din sistemul modern (alopat) de medicină pot ajuta la ameliorarea simptomelor. Majoritatea medicamentelor funcționează prin modularea neurotransmițătorilor, inclusiv tetrabenazina și duetetrabenazina. Medicamentele utile includ, de asemenea, antipsihotice precum risperidona, olanzapina și haloperidolul; antidepresive cum ar fi citalopram, sertralina, fluoxetină și nortriptilina; și stabilizatori de dispoziție precum litiu. Pe lângă medicamente, tratamentul pe termen lung pentru persoanele cu HD include exerciții fizice gradate, alimentație adecvată și îngrijire planificată.

În acest scenariu, tratamentul ayurvedic pe bază de plante pentru boala Huntington capătă o importanță deosebită, deoarece s-a observat că tratamentul este foarte eficient într-o perioadă scurtă de timp. Tratamentul constă în medicamente orale pentru a regenera și repara celulele cerebrale deteriorate și pentru a îmbunătăți funcția. Medicamentele pe bază de plante care sunt bune pentru tratamentul HD ajută la îmbunătățirea metabolismului, reduc producția defectuoasă de proteine ​​și reduc impulsurile nervoase aberante din cauza depunerii de proteine ​​anormale. Toate acestea vizează țesutul nervos și cerebral (majja).

Tratamentul oral este completat de tehnici speciale Panchkarma, inclusiv Shirobasti (ulei medicinal ținut într-un capac pe scalp), Nasya (picături medicinale pentru nas), Sarvang Snehan și Swedan (masaj cu ulei pentru întregul corp cu fomentare) și Basti (clismă medicamentoasă). Aceste proceduri sunt prescrise în cursuri combinate; Medicamentele utilizate și frecvența și distanța dintre proceduri pot varia de la pacient la pacient, în funcție de prezentarea și severitatea simptomelor.

Procedurile Panchkarma ajută la reducerea numărului și dozei de medicamente orale, reducând astfel probabilitatea complicațiilor pe termen lung și obținând o complianță crescută. Rezultatele sunt, de asemenea, mai rapide și mult mai evidente; Pacienții cu simptome moderate sau avansate pot observa o îmbunătățire semnificativă după doar 7-14 zile de tratament! Odată ce simptomele s-au stabilizat, un tratament suplimentar poate fi planificat după cum este necesar, monitorizarea atentă a pacientului pe termen lung. Acest lucru scurtează intervalul fără tratament, reducând semnificativ povara financiară și stresul emoțional pentru pacienți și îngrijitori.

Tratamentul ayurvedic pe bază de plante joacă, prin urmare, un rol semnificativ în tratamentul și managementul pe termen lung al bolii Huntington.