Boala Huntington-o comparație între tratamentul modern (alopatic) și ayurvedic pe bază de plante

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Boala Huntington (HD), cunoscută și sub denumirea de Huntington Coreea, este o boală neurologică rară, degenerativă, cu o componentă ereditară puternică. Copiii cu un părinte afectat au o probabilitate de 50 la sută de moștenire a bolii. Simptomele sunt de natură progresivă și includ mișcări involuntare, sacadate, coordonare musculară afectată, căderi, limbaj indistinct, dificultăți de înghițire, fluctuații de dispoziție și demență. Simptomele apar de obicei la vârsta mijlocie, iar moartea poate apărea între zece și treizeci de ani. În cazuri rare, copiii pot fi, de asemenea, afectați de o formă juvenilă a bolii care progresează mult mai repede decât boala la vârsta adultă. Ganglionii bazali și cortexul cerebral sunt părțile ... (Symbolbild/natur.wiki)

Boala Huntington-o comparație între tratamentul modern (alopatic) și ayurvedic pe bază de plante

Boala Huntington (HD), cunoscută și sub numele de Huntington Chorea, este o boală neurologică rară, degenerativă, cu o componentă ereditară puternică. Copiii cu un părinte afectat au o probabilitate de 50 la sută de moștenire a bolii. Simptomele sunt de natură progresivă și includ mișcări involuntare, sacadate, coordonare musculară afectată, căderi, limbaj indistinct, dificultăți de înghițire, fluctuații de dispoziție și demență. Simptomele apar de obicei la vârsta mijlocie, iar moartea poate apărea între zece și treizeci de ani. În cazuri rare, copiii pot fi, de asemenea, afectați de o formă juvenilă a bolii care progresează mult mai repede decât boala la vârsta adultă.

Ganglionii bazali și cortexul cerebral sunt părțile care sunt cele mai afectate de boala Huntington. Gena Huntington defectuos produce găluște triplă anormale, a căror secvență se repetă de mai multe ori. Pacienții cu HD au 36 sau mai multe repetări (oamenii normali au 26 sau mai puțin); Acest lucru determină formarea unei proteine ​​de vânătoare neobișnuit de mari, care este toxică și provoacă treptat o degenerare a creierului.

HD nu poate fi prevenit sau vindecat în prezent; Cu toate acestea, mai multe medicamente din sistemul modern (alopat) de medicamente pot ajuta la ameliorarea simptomelor. Majoritatea medicamentelor funcționează prin modularea neurotransmițătorilor, inclusiv tetrabenazină și duetetrabenazină. Medicamentele utile includ, de asemenea, antipsihotice precum risperidonă, olanzapină și haloperidol; Antidepresive precum citalopram, sertralină, fluoxetină și nortriptilină; și stabilizatori de dispoziție, cum ar fi litiu. În plus față de medicamente, tratamentul pe termen lung al persoanelor cu ton de vânătoare include mișcarea fizică gradată, nutriția corectă și îngrijirea planificată.

În acest scenariu, tratamentul pe bază de plante ayurvedice al bolii Huntington are o importanță deosebită, deoarece tratamentul a fost observat ca fiind foarte eficient într -un timp scurt. Tratamentul este format din medicamente orale pentru regenerarea și repararea celulelor creierului deteriorate și pentru îmbunătățirea funcției. Medicamentele vegetale care sunt potrivite pentru tratamentul Huntington ajută la îmbunătățirea metabolismului, la reducerea producției de proteine ​​defecte și la reducerea diferitelor impulsuri nervoase din cauza depozitului de proteine ​​anormale. Toate acestea se adresează țesutului nervos și creierului (Majja).

Tratamentul oral este completat de tehnici speciale Panchkarma, inclusiv Shirobasti (ulei medical care este păstrat într -un capac de pe scalp), Nasya (picături nazale medicale), Sarvang Snehan și Swedan (masaj complet de ulei cu corp cu fomentări) și Basti (Enema medicală). Aceste proceduri sunt prescrise în cursuri combinate; Medicamentele utilizate, precum și frecvența și distanța intervențiilor pot diferi de la pacient la pacient, în funcție de prezentarea și severitatea simptomelor.

Metodele Panchkarma ajută la reducerea numărului și a dozei de medicamente orale, ceea ce reduce probabilitatea de complicații pe termen lung și o performanță crescută. Rezultatele sunt, de asemenea, mai rapide și mult mai evidente; Pacienții cu simptome moderate sau avansate pot determina o îmbunătățire semnificativă după numai 7-14 zile de tratament! De îndată ce simptomele s -au stabilizat, un tratament suplimentar poate fi planificat după cum este necesar, în timp ce pacientul este monitorizat cu atenție pe termen lung. Acest lucru reduce intervalul fără tratament, care reduce semnificativ povara financiară și stresul emoțional pentru pacienți și personalul de asistență medicală.

Tratamentul pe bază de plante ayurvedice joacă, prin urmare, un rol important în tratamentul pe termen lung și în gestionarea bolii Huntington.