Doença de Huntington - Uma comparação entre o tratamento fitoterápico moderno (alopático) e o ayurvédico

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A doença de Huntington (DH), também conhecida como doença de Huntington, é uma doença neurológica degenerativa rara com forte componente hereditário. Crianças com pais afetados têm 50% de chance de herdar a doença. Os sintomas são de natureza progressiva e incluem movimentos involuntários e bruscos, coordenação muscular prejudicada, quedas, fala arrastada, dificuldade em engolir, alterações de humor e demência. Os sintomas geralmente aparecem na meia-idade e a morte pode ocorrer entre os dez e os trinta anos. Em casos raros, as crianças também podem ser afetadas por uma forma juvenil da doença, que progride muito mais rapidamente do que a doença na idade adulta. Os gânglios da base e o córtex cerebral são as partes...

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
A doença de Huntington (DH), também conhecida como doença de Huntington, é uma doença neurológica degenerativa rara com forte componente hereditário. Crianças com pais afetados têm 50% de chance de herdar a doença. Os sintomas são de natureza progressiva e incluem movimentos involuntários e bruscos, coordenação muscular prejudicada, quedas, fala arrastada, dificuldade em engolir, alterações de humor e demência. Os sintomas geralmente aparecem na meia-idade e a morte pode ocorrer entre os dez e os trinta anos. Em casos raros, as crianças também podem ser afetadas por uma forma juvenil da doença, que progride muito mais rapidamente do que a doença na idade adulta. Os gânglios da base e o córtex cerebral são as partes...

Doença de Huntington - Uma comparação entre o tratamento fitoterápico moderno (alopático) e o ayurvédico

A doença de Huntington (DH), também conhecida como doença de Huntington, é uma doença neurológica degenerativa rara com forte componente hereditário. Crianças com pais afetados têm 50% de chance de herdar a doença. Os sintomas são de natureza progressiva e incluem movimentos involuntários e bruscos, coordenação muscular prejudicada, quedas, fala arrastada, dificuldade em engolir, alterações de humor e demência. Os sintomas geralmente aparecem na meia-idade e a morte pode ocorrer entre os dez e os trinta anos. Em casos raros, as crianças também podem ser afetadas por uma forma juvenil da doença, que progride muito mais rapidamente do que a doença na idade adulta.

Os gânglios da base e o córtex cerebral são as partes mais afetadas pela doença de Huntington. O gene defeituoso da DH produz nucleótidos triplos anormais cuja sequência é repetida várias vezes. Pacientes com DH apresentam 36 ou mais repetições (pessoas normais têm 26 ou menos); isso causa a formação de uma proteína de caça anormalmente grande, que é tóxica e causa gradualmente degeneração cerebral.

Atualmente, a DH não pode ser prevenida ou curada; no entanto, vários medicamentos do sistema moderno de medicina (alopática) podem ajudar a aliviar os sintomas. A maioria dos medicamentos atua modulando neurotransmissores, incluindo tetrabenazina e duetetrabenazina. Medicamentos úteis também incluem antipsicóticos como risperidona, olanzapina e haloperidol; antidepressivos tais como citalopram, sertralina, fluoxetina e nortriptilina; e estabilizadores de humor como o lítio. Além da medicação, o tratamento a longo prazo para pessoas com DH inclui exercício gradual, nutrição adequada e cuidados planeados.

Neste cenário, o tratamento fitoterápico ayurvédico para a doença de Huntington assume especial importância, uma vez que se observou que o tratamento é muito eficaz em um curto período de tempo. O tratamento consiste em medicamentos orais para regenerar e reparar células cerebrais danificadas e melhorar a função. Os medicamentos fitoterápicos que são bons para o tratamento da DH ajudam a melhorar o metabolismo, reduzir a produção defeituosa de proteínas e reduzir os impulsos nervosos aberrantes devido à deposição de proteínas anormais. Tudo isso visa o tecido nervoso e cerebral (Majja).

O tratamento oral é complementado por técnicas especiais de Panchkarma, incluindo Shirobasti (óleo medicamentoso colocado em uma tampa no couro cabeludo), Nasya (gotas nasais medicamentosas), Sarvang Snehan e Swedan (massagem corporal completa com óleo com fomentação) e Basti (enema medicamentoso). Esses procedimentos são prescritos em cursos combinados; Os medicamentos utilizados e a frequência e espaçamento dos procedimentos podem variar de paciente para paciente, dependendo da apresentação e gravidade dos sintomas.

Os procedimentos Panchkarma ajudam a reduzir o número e a dosagem de medicamentos orais, reduzindo assim a probabilidade de complicações a longo prazo e conseguindo maior adesão. Os resultados também são mais rápidos e muito mais óbvios; Pacientes com sintomas moderados ou avançados podem observar uma melhora significativa após apenas 7 a 14 dias de tratamento! Depois que os sintomas se estabilizarem, o tratamento adicional pode ser planejado conforme necessário, monitorando cuidadosamente o paciente a longo prazo. Isto encurta o intervalo sem tratamento, reduzindo significativamente a carga financeira e o estresse emocional para pacientes e cuidadores.

O tratamento à base de plantas ayurvédica desempenha, portanto, um papel significativo no tratamento e gestão a longo prazo da doença de Huntington.