Doença de Huntington-uma comparação entre o tratamento de ervas moderno (alopático) e ayurvédico

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
A doença de Huntington (HD), também conhecida como Huntington Chorea, é uma doença neurológica degenerativa rara e degenerativa, com um forte componente hereditário. Crianças com um pai afetado têm uma probabilidade de 50 % de herdar a doença. Os sintomas são de natureza progressiva e incluem movimentos involuntários e bruscos, coordenação muscular prejudicada, quedas, linguagem indistinta, dificuldade em engolir, flutuações de humor e demência. Os sintomas geralmente ocorrem na meia -idade e a morte pode ocorrer entre dez e trinta anos. Em casos raros, as crianças também podem ser afetadas por uma forma juvenil da doença que progride muito mais rápido que a doença na idade adulta. Os gânglios da base e o córtex cerebral são as partes ... (Symbolbild/natur.wiki)

Doença de Huntington-uma comparação entre o tratamento de ervas moderno (alopático) e ayurvédico

A doença de Huntington (HD), também conhecida como Coreia de Huntington, é uma doença neurológica degenerativa rara e degenerativa, com um forte componente hereditário. Crianças com um pai afetado têm uma probabilidade de 50 % de herdar a doença. Os sintomas são de natureza progressiva e incluem movimentos involuntários e bruscos, coordenação muscular prejudicada, quedas, linguagem indistinta, dificuldade em engolir, flutuações de humor e demência. Os sintomas geralmente ocorrem na meia -idade e a morte pode ocorrer entre dez e trinta anos. Em casos raros, as crianças também podem ser afetadas por uma forma juvenil da doença que progride muito mais rápido que a doença na idade adulta.

Os gânglios da base e o córtex cerebral são as partes mais afetadas pela doença de Huntington. O gene de Huntington defeituoso produz bolinhos triplos anormais, cuja sequência é repetida várias vezes. Pacientes com HD têm 36 ou mais repetições (pessoas normais têm 26 ou menos); Isso causa a formação de uma proteína de caça incomumente grande que é tóxica e gradualmente causa uma degeneração do cérebro.

HD não pode ser evitado ou curado no momento; No entanto, vários medicamentos no sistema moderno (alopático) de medicina podem ajudar a aliviar os sintomas. A maioria dos medicamentos trabalha através da modulação de neurotransmissores, incluindo tetrabenazina e dutetrabenazina. A medicação útil também inclui antipsicóticos como risperidona, olanzapina e haloperidol; Antidepressivos como citalopram, sertralina, fluoxetina e nortriptillina; e estabilizadores de humor, como o lítio. Além da medicação, o tratamento a longo prazo de pessoas com tom de caça inclui movimento físico graduado, nutrição correta e cuidados planejados.

Nesse cenário, o tratamento com ervas ayurvédicas da doença de Huntington é de particular importância, uma vez que o tratamento foi observado como muito eficaz em pouco tempo. O tratamento consiste em medicamentos orais para regeneração e reparo de células cerebrais danificadas e para melhorar a função. Drogas vegetais que são adequadas para o tratamento de Huntington ajudam a melhorar o metabolismo, reduzir a produção de proteínas defeituosas e reduzir diferentes impulsos nervosos devido ao depósito de proteína anormal. Tudo isso visa o nervo e o tecido cerebral (majja).

O tratamento oral é complementado por técnicas especiais de panchkarma, incluindo Shirobasti (óleo médico que é mantido em um limite no couro cabeludo), Nasya (gotas nasais médicas), Sarvang Snehan e Swedan (massagem com o corpo inteiro com fomentação) e Basti (enema médico). Esses procedimentos são prescritos em cursos combinados; A medicação utilizada, bem como a frequência e a distância das intervenções, podem diferir de paciente para paciente, dependendo da apresentação e gravidade dos sintomas.

Os métodos

Panchkarma ajudam a reduzir o número e a dose de medicamentos orais, o que reduz a probabilidade de complicações a longo prazo e o aumento da conformidade. Os resultados também são mais rápidos e muito mais óbvios; Pacientes com sintomas moderados ou avançados podem determinar uma melhora significativa após apenas 7 a 14 dias de tratamento! Assim que os sintomas se estabilizarem, um tratamento adicional pode ser planejado conforme necessário, enquanto o paciente é cuidadosamente monitorado a longo prazo. Isso reduz o intervalo livre do tratamento, o que reduz significativamente a carga financeira e o estresse emocional para pacientes e funcionários de enfermagem.

O tratamento com ervas ayurvédicas, portanto, desempenha um papel importante no tratamento e tratamento de longo prazo da doença de Huntington.