Choroba Huntingtona - Porównanie nowoczesnego (alopatycznego) i ajurwedyjskiego leczenia ziołami

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Choroba Huntingtona (HD), znana również jako choroba Huntingtona, jest rzadką, zwyrodnieniową chorobą neurologiczną z silnym składnikiem dziedzicznym. W przypadku dzieci, których rodzice dotknięci są chorobą, ryzyko odziedziczenia choroby wynosi 50%. Objawy mają charakter postępujący i obejmują mimowolne, gwałtowne ruchy, zaburzenia koordynacji mięśni, upadki, niewyraźną mowę, trudności w połykaniu, wahania nastroju i demencję. Objawy pojawiają się zwykle w średnim wieku, a śmierć może nastąpić w wieku od dziesięciu do trzydziestu lat. W rzadkich przypadkach u dzieci może wystąpić także młodzieńcza postać choroby, która postępuje znacznie szybciej niż choroba w wieku dorosłym. Zwoje podstawne i kora mózgowa to części...

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Choroba Huntingtona (HD), znana również jako choroba Huntingtona, jest rzadką, zwyrodnieniową chorobą neurologiczną z silnym składnikiem dziedzicznym. W przypadku dzieci, których rodzice dotknięci są chorobą, ryzyko odziedziczenia choroby wynosi 50%. Objawy mają charakter postępujący i obejmują mimowolne, gwałtowne ruchy, zaburzenia koordynacji mięśni, upadki, niewyraźną mowę, trudności w połykaniu, wahania nastroju i demencję. Objawy pojawiają się zwykle w średnim wieku, a śmierć może nastąpić w wieku od dziesięciu do trzydziestu lat. W rzadkich przypadkach u dzieci może wystąpić także młodzieńcza postać choroby, która postępuje znacznie szybciej niż choroba w wieku dorosłym. Zwoje podstawne i kora mózgowa to części...

Choroba Huntingtona - Porównanie nowoczesnego (alopatycznego) i ajurwedyjskiego leczenia ziołami

Choroba Huntingtona (HD), znana również jako choroba Huntingtona, jest rzadką, zwyrodnieniową chorobą neurologiczną z silnym składnikiem dziedzicznym. W przypadku dzieci, których rodzice dotknięci są chorobą, ryzyko odziedziczenia choroby wynosi 50%. Objawy mają charakter postępujący i obejmują mimowolne, gwałtowne ruchy, zaburzenia koordynacji mięśni, upadki, niewyraźną mowę, trudności w połykaniu, wahania nastroju i demencję. Objawy pojawiają się zwykle w średnim wieku, a śmierć może nastąpić w wieku od dziesięciu do trzydziestu lat. W rzadkich przypadkach u dzieci może wystąpić także młodzieńcza postać choroby, która postępuje znacznie szybciej niż choroba w wieku dorosłym.

Zwoje podstawy i kora mózgowa to części najbardziej dotknięte chorobą Huntingtona. Wadliwy gen HD wytwarza nieprawidłowe potrójne nukleotydy, których sekwencja powtarza się kilka razy. Pacjenci z HD mają 36 lub więcej powtórzeń (normalni ludzie mają 26 lub mniej); powoduje to powstawanie nienormalnie dużego białka Huntingtin, które jest toksyczne i stopniowo powoduje zwyrodnienie mózgu.

HD nie można obecnie zapobiegać ani leczyć; jednakże kilka leków dostępnych we współczesnym (alopatycznym) systemie medycyny może pomóc złagodzić objawy. Większość leków działa poprzez modulację neuroprzekaźników, w tym tetrabenazyny i duetetrabenazyny. Przydatne leki obejmują także leki przeciwpsychotyczne, takie jak risperidon, olanzapina i haloperidol; leki przeciwdepresyjne, takie jak citalopram, sertralina, fluoksetyna i nortryptylina; i stabilizatory nastroju, takie jak lit. Oprócz leków długoterminowe leczenie osób z HD obejmuje stopniowane ćwiczenia, właściwe odżywianie i planowaną opiekę.

W tym scenariuszu ajurwedyjskie ziołowe leczenie choroby Huntingtona nabiera szczególnego znaczenia, ponieważ zaobserwowano, że leczenie to jest bardzo skuteczne w krótkim czasie. Leczenie polega na podaniu leków doustnych, które regenerują i naprawiają uszkodzone komórki mózgowe oraz poprawiają ich funkcjonowanie. Leki ziołowe, które są dobre w leczeniu HD, pomagają poprawić metabolizm, zmniejszyć wadliwą produkcję białek i zmniejszyć nieprawidłowe impulsy nerwowe spowodowane odkładaniem się nieprawidłowego białka. Wszystko to ma na celu tkankę nerwową i mózgową (majja).

Uzupełnieniem leczenia doustnego są specjalne techniki Panchkarma, w tym Shirobasti (olej leczniczy utrzymywany w nasadce na skórze głowy), Nasya (lecznicze krople do nosa), Sarvang Snehan i Swedan (masaż olejowy całego ciała ze środkiem pobudzającym) i Basti (lewatywa lecznicza). Procedury te są zalecane w kursach kombinowanych; Stosowane leki oraz częstotliwość i odstępy między zabiegami mogą się różnić w zależności od pacjenta, w zależności od prezentacji i nasilenia objawów.

Procedury Panchkarma pomagają zmniejszyć liczbę i dawkowanie leków doustnych, zmniejszając w ten sposób prawdopodobieństwo długotrwałych powikłań i osiągając większe przestrzeganie zaleceń. Wyniki są również szybsze i znacznie bardziej oczywiste; Pacjenci z umiarkowanymi lub zaawansowanymi objawami mogą zauważyć znaczną poprawę już po 7-14 dniach leczenia! Po ustabilizowaniu się objawów można w razie potrzeby zaplanować dalsze leczenie, uważnie monitorując pacjenta w dłuższej perspektywie. Skraca to okres bez leczenia, znacznie zmniejszając obciążenie finansowe i stres emocjonalny pacjentów i opiekunów.

Dlatego też ajurwedyjskie leczenie ziołami odgrywa znaczącą rolę w długotrwałym leczeniu i leczeniu choroby Huntingtona.