Porównanie choroby Huntington-A między współczesnym (alopatycznym) i ajurwedyjskim leczenie ziołowym

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Choroba Huntington (HD), znana również jako Huntington Chorea, jest rzadką, zwyrodnieniową chorobą neurologiczną z silnym składnikiem dziedzicznym. Dzieci z dotkniętym rodzicem mają 50 -procentowe prawdopodobieństwo odziedziczenia choroby. Objawy mają charakter postępowy i obejmują mimowolne, gwałtowne ruchy, upośledzoną koordynację mięśni, upadki, niewyraźny język, trudność połykania, wahania nastroju i demencję. Objawy zwykle występują w średnim wieku, a śmierć może wystąpić od dziesięciu do trzydziestu lat. W rzadkich przypadkach na dzieci mogą również mieć wpływ młodzieńcza postać choroby, która postępuje znacznie szybciej niż choroba w wieku dorosłym. Zwoje podstawy i kora mózgowa to części ... (Symbolbild/natur.wiki)

Porównanie choroby Huntington-A między współczesnym (alopatycznym) i ajurwedyjskim leczenie ziołowym

Choroba Huntington (HD), znana również jako Huntington Chorea, jest rzadką, zwyrodnieniową chorobą neurologiczną z silnym składnikiem dziedzicznym. Dzieci z dotkniętym rodzicem mają 50 -procentowe prawdopodobieństwo odziedziczenia choroby. Objawy mają charakter postępowy i obejmują mimowolne, gwałtowne ruchy, upośledzoną koordynację mięśni, upadki, niewyraźny język, trudność połykania, wahania nastroju i demencję. Objawy zwykle występują w średnim wieku, a śmierć może wystąpić od dziesięciu do trzydziestu lat. W rzadkich przypadkach na dzieci mogą również mieć wpływ młodzieńcza postać choroby, która postępuje znacznie szybciej niż choroba w wieku dorosłym.

Zwoje podstawy i kora mózgowa to części najbardziej dotknięte chorobą Huntington. Wadliwy gen Huntington wytwarza nieprawidłowe potrójne pierogi, których sekwencja powtarza się kilka razy. Pacjenci z HD mają 36 lub więcej powtórzeń (normalni ludzie mają 26 lub mniej); Powoduje to tworzenie niezwykle dużego białka myśliwskiego, które jest toksyczne i stopniowo powoduje zwyrodnienie mózgu.

HD nie można obecnie zapobiec ani leczyć; Jednak kilka leków w nowoczesnym (alopatycznym) systemie medycyny może pomóc złagodzić objawy. Większość leków działa poprzez modulację neuroprzekaźników, w tym tetrabenazinę i duetetrabenazin. Przydatne leki obejmują również leki przeciwpsychotyczne, takie jak rysperydon, olanzapina i haloperidol; Leki przeciwdepresyjne, takie jak citalopram, sertralina, fluoksetyna i nortriptylin; i stabilizatory nastroju, takie jak lit. Oprócz leków długoterminowe leczenie osób z tonem myśliwskim obejmuje stopniowany ruch fizyczny, prawidłowe odżywianie i planowaną opiekę.

W tym scenariuszu ajurwedyjskie leczenie ziołowe choroby Huntington ma szczególne znaczenie, ponieważ leczenie zaobserwowano jako bardzo skuteczne w krótkim czasie. Leczenie składa się z doustnych leków do regeneracji i naprawy uszkodzonych komórek mózgowych oraz do poprawy funkcji. Leki warzywne, które dobrze nadają się do leczenia Huntington, pomagają poprawić metabolizm, zmniejszyć wadliwe produkcję białka i zmniejszyć różne impulsy nerwowe z powodu złoża nieprawidłowego białka. Wszystko to jest skierowane na tkankę nerwową i mózgową (Majja).

Leczenie doustne uzupełniają specjalne techniki Panchkarma, w tym Shirobasti (olej medyczny, który jest przechowywany w czapce na skórze głowy), Nasya (lekarskie krople nosowe), Sarvang Snehan i Swedan (masaż oleju z całego ciała z fomentacją) i Basti (leniwy leniwy). Procedury te są przepisywane podczas kursów kombinowanych; Zastosowane leki, a także częstotliwość i odległość interwencji mogą różnić się w zależności od pacjenta w zależności od prezentacji i nasilenia objawów.

Metody Panchkarma pomagają zmniejszyć liczbę i dawkę leków doustnych, co zmniejsza prawdopodobieństwo długoterminowych powikłań i zwiększonej zgodności. Wyniki są również szybsze i znacznie bardziej oczywiste; Pacjenci z objawami umiarkowanymi lub zaawansowanymi mogą określić znaczną poprawę po zaledwie 7-14 dniach leczenia! Gdy tylko objawy się ustabilizują, można zaplanować dalsze leczenie zgodnie z wymaganiami, podczas gdy pacjent jest starannie monitorowany w perspektywie długoterminowej. Zmniejsza to okres wolny od leczenia, który znacznie zmniejsza obciążenie finansowe i stres emocjonalny u pacjentów i personelu pielęgniarskim.

Ajurwedyjskie leczenie ziołowe odgrywa zatem ważną rolę w długotrwałym leczeniu i leczeniu choroby Huntington.