Huntingtons sykdom - En sammenligning mellom moderne (allopatisk) og ayurvedisk urtebehandling

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Huntingtons sykdom (HD), også kjent som Huntingtons sykdom, er en sjelden, degenerativ nevrologisk lidelse med en sterk arvelig komponent. Barn med en berørt forelder har 50 prosent sjanse for å arve sykdommen. Symptomene er progressive og inkluderer ufrivillige, rykkende bevegelser, nedsatt muskelkoordinasjon, fall, sløret tale, problemer med å svelge, humørsvingninger og demens. Symptomer vises vanligvis i middelalderen, og døden kan inntreffe mellom ti og tretti år. I sjeldne tilfeller kan barn også rammes av en ungdomsform av sykdommen, som utvikler seg mye raskere enn sykdommen i voksen alder. Basalgangliene og hjernebarken er delene...

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Huntingtons sykdom (HD), også kjent som Huntingtons sykdom, er en sjelden, degenerativ nevrologisk lidelse med en sterk arvelig komponent. Barn med en berørt forelder har 50 prosent sjanse for å arve sykdommen. Symptomene er progressive og inkluderer ufrivillige, rykkende bevegelser, nedsatt muskelkoordinasjon, fall, sløret tale, problemer med å svelge, humørsvingninger og demens. Symptomer vises vanligvis i middelalderen, og døden kan inntreffe mellom ti og tretti år. I sjeldne tilfeller kan barn også rammes av en ungdomsform av sykdommen, som utvikler seg mye raskere enn sykdommen i voksen alder. Basalgangliene og hjernebarken er delene...

Huntingtons sykdom - En sammenligning mellom moderne (allopatisk) og ayurvedisk urtebehandling

Huntingtons sykdom (HD), også kjent som Huntingtons sykdom, er en sjelden, degenerativ nevrologisk lidelse med en sterk arvelig komponent. Barn med en berørt forelder har 50 prosent sjanse for å arve sykdommen. Symptomene er progressive og inkluderer ufrivillige, rykkende bevegelser, nedsatt muskelkoordinasjon, fall, sløret tale, problemer med å svelge, humørsvingninger og demens. Symptomer vises vanligvis i middelalderen, og døden kan inntreffe mellom ti og tretti år. I sjeldne tilfeller kan barn også rammes av en ungdomsform av sykdommen, som utvikler seg mye raskere enn sykdommen i voksen alder.

Basalgangliene og hjernebarken er de delene som er mest påvirket av Huntingtons sykdom. Det defekte HD-genet produserer unormale trippelnukleotider hvis sekvens gjentas flere ganger. Pasienter med HD har 36 eller flere gjentakelser (normale mennesker har 26 eller færre); dette forårsaker dannelsen av et unormalt stort huntingtin-protein, som er giftig og gradvis forårsaker hjernedegenerasjon.

HD kan for øyeblikket ikke forebygges eller kureres; Imidlertid kan flere medisiner i det moderne (allopatiske) medisinsystemet bidra til å lindre symptomene. De fleste medisiner virker ved å modulere nevrotransmittere, inkludert tetrabenazin og duetetrabenazin. Nyttige medisiner inkluderer også antipsykotika som risperidon, olanzapin og haloperidol; antidepressiva slik som citalopram, sertralin, fluoksetin og nortriptylin; og humørstabilisatorer som litium. I tillegg til medisiner inkluderer langtidsbehandling for personer med HD gradert trening, riktig ernæring og planlagt omsorg.

I dette scenariet antar ayurvedisk urtebehandling for Huntingtons sykdom spesiell betydning ettersom behandlingen har blitt observert å være svært effektiv i løpet av kort tid. Behandlingen består av orale medisiner for å regenerere og reparere skadede hjerneceller og forbedre funksjonen. Urtemedisiner som er gode for HS-behandling bidrar til å forbedre metabolismen, redusere defekt proteinproduksjon og redusere avvikende nerveimpulser på grunn av avsetning av unormalt protein. Alt dette er rettet mot nerve- og hjernevevet (majja).

Den orale behandlingen kompletteres av spesielle Panchkarma-teknikker inkludert Shirobasti (medisinsk olje holdt i en hette på hodebunnen), Nasya (medisinerte nesedråper), Sarvang Snehan og Swedan (helkroppsoljemassasje med fomentasjon) og Basti (medisinsk klyster). Disse prosedyrene er foreskrevet i kombinasjonskurs; Medisinene som brukes og frekvensen og avstanden mellom prosedyrer kan variere fra pasient til pasient avhengig av presentasjonen og alvorlighetsgraden av symptomene.

Panchkarma-prosedyrer bidrar til å redusere antall og dosering av orale medisiner, og reduserer dermed sannsynligheten for langsiktige komplikasjoner og oppnår økt etterlevelse. Resultatene er også raskere og mye mer tydelige; Pasienter med moderate eller avanserte symptomer kan se betydelig bedring etter bare 7-14 dagers behandling! Når symptomene har stabilisert seg, kan videre behandling planlegges etter behov mens pasienten overvåkes nøye over lang sikt. Dette forkorter det behandlingsfrie intervallet, og reduserer den økonomiske belastningen og følelsesmessig stress for pasienter og omsorgspersoner betydelig.

Ayurvedisk urtebehandling spiller derfor en betydelig rolle i langsiktig behandling og behandling av Huntingtons sykdom.