Huntington Disease-En sammenligning mellom moderne (allopatisk) og ayurvedisk urtebehandling

Veröffentlicht:

Von:

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Huntington Disease (HD), også kjent som Huntington Chorea, er en sjelden, degenerativ nevrologisk sykdom med en sterk arvelig komponent. Barn med en berørt forelder har 50 prosent sannsynlighet for å arve sykdommen. Symptomene er progressive og inkluderer ufrivillige, rykkbevegelser, nedsatt muskelkoordinering, fall, utydelig språk, svelging av vanskeligheter, humørsvingninger og demens. Symptomene forekommer vanligvis ved middelalder og død kan oppstå mellom ti og tretti år. I sjeldne tilfeller kan barn også bli påvirket av en ung form for sykdommen som utvikler seg mye raskere enn sykdommen i voksen alder. Basalgangliene og hjernebarken er delene ... (Symbolbild/natur.wiki)

Huntington sykdom (HD), også kjent som Huntington Chorea, er en sjelden, degenerativ nevrologisk sykdom med en sterk arvelig komponent. Barn med en berørt forelder har 50 prosent sannsynlighet for å arve sykdommen. Symptomene er progressive og inkluderer ufrivillige, rykkbevegelser, nedsatt muskelkoordinering, fall, utydelig språk, svelging av vanskeligheter, humørsvingninger og demens. Symptomene forekommer vanligvis ved middelalder og død kan oppstå mellom ti og tretti år. I sjeldne tilfeller kan barn også bli påvirket av en ung form for sykdommen som utvikler seg mye raskere enn sykdommen i voksen alder.

Basal ganglia og hjernebarken er delene som er mest påvirket av Huntington -sykdommen. Det defekte Huntington -genet produserer unormale trippelboller, hvis sekvens gjentas flere ganger. Pasienter med HD har 36 eller flere repetisjoner (normale mennesker har 26 eller mindre); Dette forårsaker dannelse av et uvanlig stort jaktprotein som er giftig og gradvis forårsaker en degenerasjon av hjernen.

HD kan for øyeblikket ikke forhindres eller leges; Imidlertid kan flere medisiner i moderne (allopatisk) medisinsystem bidra til å lindre symptomene. De fleste medisiner fungerer gjennom modulering av nevrotransmittere, inkludert tetrabenazin og duetetrabenazin. Nyttig medisiner inkluderer også antipsykotika som risperidon, olanzapin og haloperidol; Antidepressiva som citalopram, sertralin, fluoksetin og nortriptylin; og stemningsstabilisatorer som litium. I tillegg til medisiner inkluderer den langsiktige behandlingen av mennesker med jakttone gradert fysisk bevegelse, riktig ernæring og planlagt omsorg.

I dette scenariet er den ayurvediske urtebehandlingen av Huntington sykdom av spesiell betydning, siden behandlingen ble observert som veldig effektiv på kort tid. Behandling består av orale medisiner for regenerering og reparasjon av skadede hjerneceller og for å forbedre funksjonen. Vegetabilske medisiner som er godt egnet for Huntington -behandling, hjelper til med å forbedre stoffskiftet, for å redusere den defekte proteinproduksjonen og for å redusere forskjellige nerveimpulser på grunn av avsetning av unormal protein. Alt dette er rettet mot nerve- og hjernevevet (majja).

Oral behandling blir supplert med spesielle Panchkarma -teknikker, inkludert Shirobasti (medisinsk olje som holdes i en hette i hodebunnen), Nasya (medisinsk nesedråper), Sarvang Snehan og Swedan (full kroppsolje massasje med fomentasjon) og Basti (medisinsk klær). Disse prosedyrene er foreskrevet i kombinasjonskurs; Medisinen som er brukt så vel som frekvensen og avstanden til intervensjonene kan avvike fra pasient til pasient, avhengig av presentasjon og alvorlighetsgrad av symptomene.

Panchkarma-metoder er med på å redusere antall og dosering av orale medisiner, noe som reduserer sannsynligheten for langsiktige komplikasjoner og økt etterlevelse. Resultatene er også raskere og mye mer åpenbare; Pasienter med moderate eller avanserte symptomer kan bestemme en betydelig forbedring etter bare 7-14 behandlingsdager! Så snart symptomene har stabilisert seg, kan ytterligere behandling planlegges etter behov, mens pasienten overvåkes nøye på lang sikt. Dette reduserer behandlingsfrie intervall, noe som reduserer den økonomiske belastningen og emosjonell stress for pasienter og sykepleier.

Ayurvedisk urtebehandling spiller derfor en viktig rolle i langvarig behandling og håndtering av Huntington sykdom.