De ziekte van Huntington-een vergelijking tussen moderne (allopathische) en ayurvedische kruidenbehandeling

Veröffentlicht:

Von:

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
De ziekte van Huntington (HD), ook bekend als Huntington Chorea, is een zeldzame, degeneratieve neurologische ziekte met een sterke erfelijke component. Kinderen met een getroffen ouder hebben een kans van 50 procent om de ziekte te erven. De symptomen zijn progressief van aard en omvatten onvrijwillige, schokkerige bewegingen, verminderde spiercoördinatie, valpartijen, onduidelijke taal, slikproblemen, stemmingsschommelingen en dementie. De symptomen treden meestal op op middelbare leeftijd en de dood kan optreden tussen tien en dertig jaar. In zeldzame gevallen kunnen kinderen ook worden beïnvloed door een jeugdvorm van de ziekte die veel sneller vordert dan de ziekte op volwassen leeftijd. De basale ganglia en de hersenschors zijn de delen ... (Symbolbild/natur.wiki)

De ziekte van Huntington (HD), ook bekend als Huntington Chorea, is een zeldzame, degeneratieve neurologische ziekte met een sterke erfelijke component. Kinderen met een getroffen ouder hebben een kans van 50 procent om de ziekte te erven. De symptomen zijn progressief van aard en omvatten onvrijwillige, schokkerige bewegingen, verminderde spiercoördinatie, valpartijen, onduidelijke taal, slikproblemen, stemmingsschommelingen en dementie. De symptomen treden meestal op op middelbare leeftijd en de dood kan optreden tussen tien en dertig jaar. In zeldzame gevallen kunnen kinderen ook worden beïnvloed door een jeugdvorm van de ziekte die veel sneller vordert dan de ziekte op de volwassenheid.

De basale ganglia en de hersenschors zijn de delen die het meest worden beïnvloed door de ziekte van Huntington. Het defecte Huntington -gen produceert abnormale drievoudige dumplings, waarvan de volgorde verschillende keren wordt herhaald. Patiënten met HD hebben 36 of meer herhalingen (normale mensen hebben 26 of minder); Dit veroorzaakt de vorming van een ongewoon groot jachteiwit dat giftig is en geleidelijk een degeneratie van de hersenen veroorzaakt.

HD kan momenteel niet worden voorkomen of genezen; Verschillende medicijnen in het moderne (allopathisch) medicijnsysteem kunnen echter helpen de symptomen te verlichten. De meeste medicijnen werken door de modulatie van neurotransmitters, waaronder tetrabenazine en duetetrabenazine. Handig medicijn omvat ook antipsychotica zoals risperidon, olanzapine en haloperidol; Antidepressiva zoals citalopram, sertraline, fluoxetine en nortriptylin; en stemmingsstabilisatoren zoals lithium. Naast medicatie omvat de langdurige behandeling van mensen met jachttint afgestudeerde fysieke beweging, correcte voeding en geplande zorg.

In dit scenario is de ayurvedische kruidenbehandeling van de ziekte van Huntington van bijzonder belang, omdat de behandeling binnen korte tijd als zeer effectief werd waargenomen. Behandeling bestaat uit orale geneesmiddelen voor regeneratie en herstel van beschadigde hersencellen en om de functie te verbeteren. Groente medicijnen die goed geschikt zijn voor de behandeling van Huntington, helpen het metabolisme te verbeteren, om de defecte eiwitproductie te verminderen en om verschillende zenuwimpulsen te verminderen vanwege de afzetting van abnormaal eiwit. Dit alles is gericht op het zenuw- en hersenweefsel (majja).

Mondelinge behandeling wordt aangevuld met speciale Panchkarma -technieken, waaronder Shirobasti (medische olie die in een dop op de hoofdhuid wordt bewaard), Nasya (medische nasale druppels), Sarvang Snehan en Swedan (volledige lichaamsoliemassage met foomentatie) en Basti (medisch klank). Deze procedures worden voorgeschreven in combinatiecursussen; Het gebruikte medicatie en de frequentie en afstand van de interventies kunnen verschillen van patiënt tot patiënt, afhankelijk van de presentatie en ernst van de symptomen.

Panchkarma-methoden helpen het aantal en de dosering van orale geneesmiddelen te verminderen, wat de kans op langdurige complicaties en verhoogde naleving vermindert. De resultaten zijn ook sneller en veel duidelijker; Patiënten met matige of gevorderde symptomen kunnen na slechts 7-14 behandelingsdagen een significante verbetering bepalen! Zodra de symptomen zijn gestabiliseerd, kan verdere behandeling worden gepland zoals vereist, terwijl de patiënt op de lange termijn zorgvuldig wordt gecontroleerd. Dit vermindert het behandelvrije interval, wat de financiële last en emotionele stress voor patiënten en verplegend personeel aanzienlijk vermindert.

ayurvedische kruidenbehandeling speelt daarom een ​​belangrijke rol bij de behandeling op lange termijn en het beheer van de ziekte van Huntington.