Hantingtonas slimība-salīdzinājums starp mūsdienu (alopātisko) un ajūrvēdas ārstēšanu ar augu izcelsmi

Veröffentlicht:

Von:

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Hantingtonas slimība (HD), kas pazīstama arī kā Hantingtona chorea, ir reta, deģeneratīva neiroloģiska slimība ar spēcīgu iedzimtu komponentu. Bērniem ar skartu vecāku ir 50 procentu varbūtība pārmantot slimību. Simptomi ir progresējoši, un tajos ietilpst piespiedu, saraustītas kustības, traucēta muskuļu koordinācija, kritieni, nepamatota valoda, grūtības norīt, garastāvokļa svārstības un demence. Simptomi parasti rodas pusmūžā, un nāve var notikt no desmit līdz trīsdesmit gadiem. Retos gadījumos bērnus var ietekmēt arī slimības nepilngadīgā forma, kas progresē daudz ātrāk nekā pieauguša cilvēka slimība. Basal ganglijas un smadzeņu garoza ir daļas ... (Symbolbild/natur.wiki)

Hantingtonas slimība (HD), kas pazīstama arī kā Hantingtona chorea, ir reta, deģeneratīva neiroloģiska slimība ar spēcīgu iedzimtu komponentu. Bērniem ar skartu vecāku ir 50 procentu varbūtība pārmantot slimību. Simptomi ir progresējoši, un tajos ietilpst piespiedu, saraustītas kustības, traucēta muskuļu koordinācija, kritieni, nepamatota valoda, grūtības norīt, garastāvokļa svārstības un demence. Simptomi parasti rodas pusmūžā, un nāve var notikt no desmit līdz trīsdesmit gadiem. Retos gadījumos bērnus var ietekmēt arī slimības nepilngadīgā forma, kas progresē daudz ātrāk nekā slimība pieaugušā vecumā.

Bazālās ganglijas un smadzeņu garoza ir daļas, kuras visvairāk ietekmē Hantingtonas slimība. Bojāts Hantingtonas gēns rada patoloģiskus trīskāršus pelmeņus, kuru secība tiek atkārtota vairākas reizes. Pacientiem ar HD ir 36 vai vairāk atkārtojumi (normāliem cilvēkiem ir 26 vai mazāk); Tas izraisa neparasti lielu medību olbaltumvielu veidošanos, kas ir toksisks un pakāpeniski izraisa smadzeņu deģenerāciju.

HD pašlaik nevar novērst vai sadziedēt; Tomēr vairākas zāles mūsdienu (alopātiskās) medicīnas sistēmā var palīdzēt mazināt simptomus. Lielākā daļa medikamentu darbojas, modulējot neirotransmiterus, ieskaitot tetrabenazīnu un duetetrabenazīnu. Noderīgi medikamenti ietver arī antipsihotiskus līdzekļus, piemēram, risperidonu, olanzapīnu un haloperidolu; Antidepresanti, piemēram, citaloprams, sertralīns, fluoksetīns un Nortriptylin; un garastāvokļa stabilizatori, piemēram, litijs. Papildus medikamentiem ilgtermiņa ārstēšana ar cilvēkiem ar medību toni ietver graduētu fizisko kustību, pareizu uzturu un plānoto aprūpi.

Šajā scenārijā Hantingtona slimības ajūrvēdas ārstniecības augu ārstēšana ir īpaši svarīga, jo ārstēšana tika novērota kā ļoti efektīva īsā laikā. Ārstēšana sastāv no perorālām zālēm bojātu smadzeņu šūnu atjaunošanai un atjaunošanai un funkcijas uzlabošanai. Dārzeņu zāles, kas ir labi piemērotas Hantingtonas ārstēšanai, palīdz uzlabot metabolismu, samazināt kļūdaino olbaltumvielu ražošanu un samazināt dažādus nervu impulsus patoloģiska olbaltumvielu nogulsnēšanā. Tas viss ir vērsts uz nervu un smadzeņu audiem (Majja).

Perorālā ārstēšana tiek papildināta ar īpašām panchkarma metodēm, ieskaitot Shirobasti (medicīnisko eļļu, kas tiek turēta galvas ādas vāciņā), Nasya (medicīniski deguna pilieni), Sarvang Snehan un Swedan (pilna ķermeņa eļļas masāža ar fomentāciju) un Basti (medicīniskā klizma). Šīs procedūras ir noteiktas kombinētajos kursos; Lietotās zāles, kā arī intervences biežums un attālums var atšķirties no pacienta uz pacientu atkarībā no simptomu noformējuma un smaguma.

Panchkarma metodes palīdz samazināt perorālo zāļu skaitu un devu, kas samazina ilgtermiņa komplikāciju iespējamību un palielinātu atbilstību. Rezultāti ir arī ātrāki un daudz acīmredzami; Pacienti ar mēreniem vai progresējošiem simptomiem var noteikt ievērojamu uzlabojumu tikai pēc 7-14 ārstēšanas dienām! Tiklīdz simptomi ir stabilizējušies, turpmāku ārstēšanu var plānot pēc nepieciešamības, kamēr pacients ilgtermiņā tiek rūpīgi uzraudzīts. Tas samazina bez ārstēšanas intervālu, kas ievērojami samazina finansiālo slogu un emocionālo stresu pacientiem un māsu personālam.

Tāpēc

ajūrvēdas ārstēšanai ir liela nozīme Hantingtonas slimības ilgstošā ārstēšanā un pārvaldībā.