Hantingtona slimība - salīdzinājums starp moderno (alopātisko) un ājurvēdas augu ārstēšanu

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Hantingtona slimība (HD), pazīstama arī kā Hantingtona slimība, ir reta, deģeneratīva neiroloģiska slimība ar spēcīgu iedzimtu sastāvdaļu. Bērniem ar slimiem vecākiem ir 50 procentu iespēja mantot šo slimību. Simptomi ir progresējoši, un tie ietver piespiedu, saraustītas kustības, muskuļu koordinācijas traucējumus, kritienus, neskaidru runu, apgrūtinātu rīšanu, garastāvokļa svārstības un demenci. Simptomi parasti parādās pusmūžā, un nāve var iestāties vecumā no desmit līdz trīsdesmit gadiem. Retos gadījumos bērnus var skart arī juvenīlā slimības forma, kas pieaugušā vecumā progresē daudz ātrāk nekā slimība. Bazālie gangliji un smadzeņu garoza ir daļas...

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Hantingtona slimība (HD), pazīstama arī kā Hantingtona slimība, ir reta, deģeneratīva neiroloģiska slimība ar spēcīgu iedzimtu sastāvdaļu. Bērniem ar slimiem vecākiem ir 50 procentu iespēja mantot šo slimību. Simptomi ir progresējoši, un tie ietver piespiedu, saraustītas kustības, muskuļu koordinācijas traucējumus, kritienus, neskaidru runu, apgrūtinātu rīšanu, garastāvokļa svārstības un demenci. Simptomi parasti parādās pusmūžā, un nāve var iestāties vecumā no desmit līdz trīsdesmit gadiem. Retos gadījumos bērnus var skart arī juvenīlā slimības forma, kas pieaugušā vecumā progresē daudz ātrāk nekā slimība. Bazālie gangliji un smadzeņu garoza ir daļas...

Hantingtona slimība - salīdzinājums starp moderno (alopātisko) un ājurvēdas augu ārstēšanu

Hantingtona slimība (HD), pazīstama arī kā Hantingtona slimība, ir reta, deģeneratīva neiroloģiska slimība ar spēcīgu iedzimtu sastāvdaļu. Bērniem ar slimiem vecākiem ir 50 procentu iespēja mantot šo slimību. Simptomi ir progresējoši, un tie ietver piespiedu, saraustītas kustības, muskuļu koordinācijas traucējumus, kritienus, neskaidru runu, apgrūtinātu rīšanu, garastāvokļa svārstības un demenci. Simptomi parasti parādās pusmūžā, un nāve var iestāties vecumā no desmit līdz trīsdesmit gadiem. Retos gadījumos bērnus var skart arī juvenīlā slimības forma, kas pieaugušā vecumā progresē daudz ātrāk nekā slimība.

Bazālie gangliji un smadzeņu garoza ir Hantingtona slimības visvairāk skartās daļas. Bojātais HD gēns rada patoloģiskus trīskāršus nukleotīdus, kuru secība atkārtojas vairākas reizes. Pacientiem ar HD ir 36 vai vairāk atkārtojumu (normāliem cilvēkiem ir 26 vai mazāk); tas izraisa neparasti liela huntingtīna proteīna veidošanos, kas ir toksisks un pakāpeniski izraisa smadzeņu deģenerāciju.

HD pašlaik nevar novērst vai izārstēt; tomēr vairāki medikamenti mūsdienu (alopātiskajā) medicīnas sistēmā var palīdzēt mazināt simptomus. Lielākā daļa zāļu darbojas, modulējot neiromediatorus, tostarp tetrabenazīnu un duetetrabenazīnu. Noderīgi medikamenti ir arī antipsihotiskie līdzekļi, piemēram, risperidons, olanzapīns un haloperidols; antidepresanti, piemēram, citaloprams, sertralīns, fluoksetīns un nortriptilīns; un garastāvokļa stabilizatori, piemēram, litijs. Papildus medikamentiem ilgstoša ārstēšana cilvēkiem ar HD ietver pakāpenisku vingrinājumu, pareizu uzturu un plānotu aprūpi.

Šajā scenārijā īpaša nozīme ir ājurvēdas ārstniecības augiem Hantingtona slimības ārstēšanai, jo ir novērots, ka ārstēšana ir ļoti efektīva īsā laika periodā. Ārstēšana sastāv no perorāliem medikamentiem, lai atjaunotu un labotu bojātās smadzeņu šūnas un uzlabotu funkciju. Augu izcelsmes zāles, kas ir piemērotas HD ārstēšanai, palīdz uzlabot vielmaiņu, samazina bojātu olbaltumvielu ražošanu un samazina novirzes nervu impulsus, ko izraisa patoloģiska proteīna nogulsnēšanās. Tas viss ir vērsts uz nervu un smadzeņu audiem (majja).

Mutes ārstēšanu papildina īpašas Panchkarma metodes, tostarp Shirobasti (ārstnieciskā eļļa, kas tiek turēta galvas ādā), Nasya (ārstnieciskie deguna pilieni), Sarvang Snehan un Swedan (visa ķermeņa eļļas masāža ar uzbudinājumu) un Basti (ārstnieciskā klizma). Šīs procedūras tiek noteiktas kombinētajos kursos; Izmantotās zāles un procedūru biežums un intervāli var atšķirties atkarībā no simptomu izpausmes un smaguma pakāpes.

Pančkarmas procedūras palīdz samazināt perorālo medikamentu skaitu un devas, tādējādi samazinot ilgstošu komplikāciju iespējamību un panākot lielāku atbilstību. Rezultāti ir arī ātrāki un daudz acīmredzamāki; Pacienti ar vidēji smagiem vai progresējošiem simptomiem var redzēt ievērojamus uzlabojumus jau pēc 7-14 ārstēšanas dienām! Kad simptomi ir stabilizējušies, pēc vajadzības var plānot turpmāku ārstēšanu, vienlaikus rūpīgi uzraugot pacientu ilgtermiņā. Tas saīsina intervālu bez ārstēšanas, ievērojami samazinot pacientu un aprūpētāju finansiālo slogu un emocionālo stresu.

Tāpēc ājurvēdas ārstniecības augiem ir nozīmīga loma Hantingtona slimības ilgtermiņa ārstēšanā un pārvaldībā.