Huntingtono liga-šiuolaikinio (alopatinio) ir ajurvedinio augalinio gydymo palyginimas

Veröffentlicht:

Von:

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Huntingtono liga (HD), dar žinoma kaip Huntington Chorea, yra reta, degeneracinė neurologinė liga, turinti stiprią paveldimą komponentą. Vaikai, turintys paveiktą tėvą, turi 50 procentų tikimybę paveldėti ligą. Simptomai yra progresyvaus pobūdžio ir apima nevalingus, trūkčiojančius judesius, sutrikusį raumenų koordinaciją, kritimą, neryškią kalbą, sunkumų rijimą, nuotaikos svyravimus ir demenciją. Simptomai paprastai pasireiškia vidutiniame amžiuje, o mirtis gali pasireikšti nuo dešimties iki trisdešimt metų. Retais atvejais vaikams taip pat gali turėti įtakos nepilnamečių ligos forma, kuri progresuoja daug greičiau nei liga suaugus. Bazinės ganglijos ir smegenų žievė yra dalys ... (Symbolbild/natur.wiki)

Huntingtono liga (HD), dar žinoma kaip Huntington Chorea, yra reta, degeneracinė neurologinė liga, turinti stiprų paveldimą komponentą. Vaikai, turintys paveiktą tėvą, turi 50 procentų tikimybę paveldėti ligą. Simptomai yra progresyvaus pobūdžio ir apima nevalingus, trūkčiojančius judesius, sutrikusį raumenų koordinaciją, kritimą, neryškią kalbą, sunkumų rijimą, nuotaikos svyravimus ir demenciją. Simptomai paprastai pasireiškia vidutiniame amžiuje, o mirtis gali pasireikšti nuo dešimties iki trisdešimt metų. Retais atvejais vaikams taip pat gali paveikti nepilnamečių ligos forma, kuri progresuoja daug greičiau nei liga suaugus.

Baziniai ganglijos ir smegenų žievė yra tos dalys, kurias labiausiai paveikia Huntingtono liga. Gedus Huntingtono genas sukuria nenormalius trigubus koldūnus, kurių seka kartojama kelis kartus. Pacientai, sergantys HD, turi 36 ar daugiau pakartojimų (normalūs žmonės turi 26 ar mažiau); Tai sukelia neįprastai didelį medžioklės baltymą, kuris yra toksiškas ir palaipsniui sukelia smegenų degeneraciją.

HD šiuo metu negalima užkirsti kelio ar išgydyti; Tačiau keli vaistai šiuolaikinėje (alopatinėje) medicinos sistemoje gali padėti sumažinti simptomus. Daugelis vaistų veikia moduliuodami neurotransmiterius, įskaitant tetrabenaziną ir duetetrabenaziną. Naudingi vaistai taip pat apima antipsichozinius vaistus, tokius kaip risperidonas, olanzapinas ir haloperidolis; Antidepresantai, tokie kaip citalopramas, sertralinas, fluoksetinas ir Nortriptylinas; ir nuotaikos stabilizatoriai, tokie kaip ličio. Be vaistų, ilgalaikis žmonių, turinčių medžioklės tonusą, gydymas apima graduotą fizinį judėjimą, teisingą mitybą ir suplanuotą priežiūrą.

Šiame scenarijuje ypač svarbu ajurvedinis Huntingtono ligos gydymas, nes gydymas buvo pastebėtas kaip labai efektyvus per trumpą laiką. Gydymas susideda iš geriamų vaistų, skirtų regeneracijai ir pažeistų smegenų ląstelių atstatymui bei funkcijai pagerinti. Daržovių vaistai, kurie puikiai tinka gydymui Huntingtono gydymui, padeda pagerinti metabolizmą, sumažinti netinkamą baltymų gamybą ir sumažinti skirtingus nervų impulsus dėl nenormalių baltymų nusėdimo. Visa tai nukreipta į nervo ir smegenų audinį (Majja).

Burnos apdorojimas papildo specialiais panchkarmos metodais, įskaitant Shirobasti (medicininis aliejus, laikomas galvos odos dangteliu), Nasya (medicininiai nosies lašai), Sarvang Snehan ir Swedan (viso kūno aliejaus masažas su fomentacija) ir Basti (medicininė beta). Šios procedūros nustatomos deriniuose kursuose; Naudojami vaistai, taip pat intervencijų dažnis ir atstumas gali skirtis nuo paciento, atsižvelgiant į simptomų pateikimą ir sunkumą.

Panchkarma metodai padeda sumažinti geriamųjų vaistų skaičių ir dozę, o tai sumažina ilgalaikių komplikacijų tikimybę ir padidėja atitiktis. Rezultatai taip pat yra greitesni ir daug akivaizdesni; Pacientai, sergantys vidutinio sunkumo ar pažengusiais simptomais, gali nustatyti reikšmingą pagerėjimą tik po 7–14 gydymo dienų! Kai tik simptomai stabilizuojasi, prireikus galima suplanuoti tolesnį gydymą, o pacientas kruopščiai stebimas ilgalaikėje perspektyvoje. Tai sumažina gydymo intervalą, o tai žymiai sumažina finansinę naštą ir emocinį stresą pacientams ir slaugos personalui.

Taigi

​​ajurvedinis vaistažolė vaidina svarbų vaidmenį gydant ilgalaikį gydymą ir gydant Huntingtono ligas.