Hantingtono liga – šiuolaikinio (alopatinio) ir ajurvedinio gydymo žolelėmis palyginimas

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Hantingtono liga (HD), taip pat žinoma kaip Hantingtono liga, yra retas degeneracinis neurologinis sutrikimas, turintis stiprų paveldimą komponentą. Vaikai, kurių tėvai serga, turi 50 procentų galimybę paveldėti ligą. Simptomai progresuoja ir apima nevalingus, trūkčiojančius judesius, sutrikusią raumenų koordinaciją, griuvimus, neaiškią kalbą, rijimo pasunkėjimą, nuotaikų kaitą ir demenciją. Simptomai dažniausiai pasireiškia vidutinio amžiaus, o mirtis gali ištikti nuo dešimties iki trisdešimties metų. Retais atvejais vaikai gali susirgti ir jaunatvine ligos forma, kuri suaugus progresuoja daug greičiau nei liga. Baziniai ganglijai ir smegenų žievė yra dalys...

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Hantingtono liga (HD), taip pat žinoma kaip Hantingtono liga, yra retas degeneracinis neurologinis sutrikimas, turintis stiprų paveldimą komponentą. Vaikai, kurių tėvai serga, turi 50 procentų galimybę paveldėti ligą. Simptomai progresuoja ir apima nevalingus, trūkčiojančius judesius, sutrikusią raumenų koordinaciją, griuvimus, neaiškią kalbą, rijimo pasunkėjimą, nuotaikų kaitą ir demenciją. Simptomai dažniausiai pasireiškia vidutinio amžiaus, o mirtis gali ištikti nuo dešimties iki trisdešimties metų. Retais atvejais vaikai gali susirgti ir jaunatvine ligos forma, kuri suaugus progresuoja daug greičiau nei liga. Baziniai ganglijai ir smegenų žievė yra dalys...

Hantingtono liga – šiuolaikinio (alopatinio) ir ajurvedinio gydymo žolelėmis palyginimas

Hantingtono liga (HD), taip pat žinoma kaip Hantingtono liga, yra retas degeneracinis neurologinis sutrikimas, turintis stiprų paveldimą komponentą. Vaikai, kurių tėvai serga, turi 50 procentų galimybę paveldėti ligą. Simptomai progresuoja ir apima nevalingus, trūkčiojančius judesius, sutrikusią raumenų koordinaciją, griuvimus, neaiškią kalbą, rijimo pasunkėjimą, nuotaikų kaitą ir demenciją. Simptomai dažniausiai pasireiškia vidutinio amžiaus, o mirtis gali ištikti nuo dešimties iki trisdešimties metų. Retais atvejais vaikai gali susirgti ir jaunatvine ligos forma, kuri suaugus progresuoja daug greičiau nei liga.

Baziniai ganglijai ir smegenų žievė yra labiausiai paveiktos Huntingtono ligos. Sugedęs HD genas gamina nenormalius trigubus nukleotidus, kurių seka kartojasi keletą kartų. Pacientai, sergantys HD, kartojasi 36 ar daugiau (normalūs žmonės turi 26 ar mažiau); dėl to susidaro neįprastai didelis huntingtino baltymas, kuris yra toksiškas ir palaipsniui sukelia smegenų degeneraciją.

HD šiuo metu negalima išvengti ar išgydyti; tačiau keli vaistai šiuolaikinėje (alopatinėje) medicinos sistemoje gali padėti palengvinti simptomus. Dauguma vaistų veikia moduliuodami neurotransmiterius, įskaitant tetrabenaziną ir dutetrabenaziną. Naudingi vaistai taip pat yra antipsichoziniai vaistai, tokie kaip risperidonas, olanzapinas ir haloperidolis; antidepresantai, tokie kaip citalopramas, sertralinas, fluoksetinas ir nortriptilinas; ir nuotaikos stabilizatoriai, tokie kaip ličio. Be vaistų, ilgalaikis HD sergančių žmonių gydymas apima fizinį krūvį, tinkamą mitybą ir planinę priežiūrą.

Pagal šį scenarijų Huntingtono ligos gydymas Ajurvedos žolelėmis turi ypatingą reikšmę, nes buvo pastebėta, kad gydymas per trumpą laiką buvo labai veiksmingas. Gydymas susideda iš geriamųjų vaistų, skirtų regeneruoti ir atstatyti pažeistas smegenų ląsteles ir pagerinti jų funkciją. Vaistažolių preparatai, tinkami HD gydymui, padeda pagerinti medžiagų apykaitą, sumažinti sugedusią baltymų gamybą ir sumažinti nervinius impulsus, atsirandančius dėl nenormalių baltymų nusėdimo. Visa tai nukreipta į nervinį ir smegenų audinį (majja).

Burnos gydymą papildo specialūs Panchkarma metodai, įskaitant Shirobasti (gydomasis aliejus, laikomas galvos odos dangtelyje), Nasya (gydomieji nosies lašai), Sarvang Snehan ir Swedan (viso kūno masažas su aliejumi) ir Basti (gydomoji klizma). Šios procedūros skiriamos kombinuotuose kursuose; Naudojami vaistai ir procedūrų dažnis bei tarpai kiekvienam pacientui gali skirtis priklausomai nuo simptomų pasireiškimo ir sunkumo.

Panchkarma procedūros padeda sumažinti geriamųjų vaistų skaičių ir dozes, taip sumažinant ilgalaikių komplikacijų tikimybę ir pasiekti didesnį atitikimą. Rezultatai taip pat yra greitesni ir daug akivaizdesni; Pacientai, kurių simptomai yra vidutinio sunkumo ar pažengę, gali pastebėti reikšmingą pagerėjimą jau po 7–14 gydymo dienų! Kai simptomai stabilizuosis, prireikus galima planuoti tolesnį gydymą, atidžiai stebint pacientą ilgą laiką. Tai sutrumpina intervalą be gydymo, žymiai sumažindama finansinę naštą ir emocinę įtampą pacientams ir slaugytojams.

Todėl ajurvedinis gydymas žolelėmis vaidina svarbų vaidmenį ilgalaikiam Huntingtono ligos gydymui ir valdymui.