Disegno di Huntington-A Confronto tra trattamento moderno (allopatico) e ayurvedico

Von Natur.wiki Autoren-Team

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
La malattia di Huntington (HD), nota anche come Huntington Chorea, è una rara malattia neurologica degenerativa con una forte componente ereditaria. I bambini con un genitore interessato hanno una probabilità del 50 % di ereditare la malattia. I sintomi sono di natura progressiva e comprendono movimenti involontari e a scatti, coordinazione muscolare compromessa, cadute, linguaggio indistinto, difficoltà di deglutizione, fluttuazioni dell'umore e demenza. I sintomi di solito si verificano alla mezza età e la morte può verificarsi tra dieci e trent'anni. In rari casi, i bambini possono anche essere colpiti da una forma giovanile della malattia che progredisce molto più velocemente della malattia nell'età adulta. I gangli della base e la corteccia cerebrale sono le parti ... (Symbolbild/natur.wiki)

La malattia di Huntington (HD), nota anche come Huntington Creaa, è una rara malattia neurologica degenerativa con una forte componente ereditaria. I bambini con un genitore interessato hanno una probabilità del 50 % di ereditare la malattia. I sintomi sono di natura progressiva e comprendono movimenti involontari e a scatti, coordinazione muscolare compromessa, cadute, linguaggio indistinto, difficoltà di deglutizione, fluttuazioni dell'umore e demenza. I sintomi di solito si verificano alla mezza età e la morte può verificarsi tra dieci e trent'anni. In rari casi, i bambini possono anche essere colpiti da una forma giovanile della malattia che progredisce molto più velocemente della malattia in età adulta.

I gangli della base e la corteccia cerebrale sono le parti che sono più colpite dalla malattia di Huntington. Il gene di Huntington difettoso produce anormali gnocchi tripli, la cui sequenza viene ripetuta più volte. I pazienti con HD hanno 36 o più ripetizioni (le persone normali hanno 26 o meno); Ciò provoca la formazione di una proteina di caccia insolitamente grande che è tossica e causa gradualmente una degenerazione del cervello.

HD non può attualmente essere prevenuto o guarito; Tuttavia, diversi farmaci nel moderno sistema di medicina (allopatico) possono aiutare ad alleviare i sintomi. La maggior parte dei farmaci lavora attraverso la modulazione dei neurotrasmettitori, tra cui tetrabenazina e duetetrabenazina. Un farmaco utile include anche antipsicotici come risperidone, olanzapina e aloperidolo; Antidepressivi come citalopram, sertralina, fluoxetina e nortriptylin; e stabilizzatori dell'umore come il litio. Oltre ai farmaci, il trattamento a lungo termine delle persone con tono di caccia include un movimento fisico graduato, una corretta alimentazione e cure pianificate.

In questo scenario, il trattamento a base di erbe ayurvedici della malattia di Huntington è di particolare importanza, poiché il trattamento è stato osservato come molto efficace in breve tempo. Il trattamento consiste in farmaci orali per la rigenerazione e la riparazione di cellule cerebrali danneggiate e per migliorare la funzione. I farmaci vegetali adatti per il trattamento di Huntington aiutano a migliorare il metabolismo, a ridurre la produzione di proteine ​​difettose e a ridurre i diversi impulsi nervosi a causa del deposito di proteine ​​anormali. Tutto ciò è rivolto al tessuto nervoso e cerebrale (Majja).

Il trattamento orale è integrato da speciali tecniche di Panchkarma, tra cui Shirobasti (olio medico che viene tenuto in un cappuccio sul cuoio capelluto), Nasya (gocce nasali mediche), Sarvang Snehan e Swedan (massaggio a pieno corpo con fomentazione) e Basti (emetto medico). Queste procedure sono prescritte in corsi di combinazione; Il farmaco utilizzato, nonché la frequenza e la distanza degli interventi possono differire da paziente a paziente a seconda della presentazione e della gravità dei sintomi.

I metodi

​​Panchkarma aiutano a ridurre il numero e il dosaggio dei farmaci orali, il che riduce la probabilità di complicanze a lungo termine e una maggiore conformità. I risultati sono anche più veloci e molto più ovvi; I pazienti con sintomi moderati o avanzati possono determinare un miglioramento significativo dopo solo 7-14 giorni di trattamento! Non appena i sintomi si sono stabilizzati, è possibile pianificare un ulteriore trattamento, mentre il paziente è attentamente monitorato a lungo termine. Ciò riduce l'intervallo libero dal trattamento, che riduce significativamente l'onere finanziario e lo stress emotivo per i pazienti e il personale infermieristico.

Il trattamento a base di erbe ayurvedici svolge quindi un ruolo importante nel trattamento a lungo termine e nella gestione della malattia di Huntington.