Disegno di Huntington-A Confronto tra trattamento moderno (allopatico) e ayurvedico

Disegno di Huntington-A Confronto tra trattamento moderno (allopatico) e ayurvedico

La malattia di Huntington (HD), nota anche come Huntington Creaa, è una rara malattia neurologica degenerativa con una forte componente ereditaria. I bambini con un genitore interessato hanno una probabilità del 50 % di ereditare la malattia. I sintomi sono di natura progressiva e comprendono movimenti involontari e a scatti, coordinazione muscolare compromessa, cadute, linguaggio indistinto, difficoltà di deglutizione, fluttuazioni dell'umore e demenza. I sintomi di solito si verificano alla mezza età e la morte può verificarsi tra dieci e trent'anni. In rari casi, i bambini possono anche essere colpiti da una forma giovanile della malattia che progredisce molto più velocemente della malattia in età adulta.

I gangli della base e la corteccia cerebrale sono le parti che sono più colpite dalla malattia di Huntington. Il gene di Huntington difettoso produce anormali gnocchi tripli, la cui sequenza viene ripetuta più volte. I pazienti con HD hanno 36 o più ripetizioni (le persone normali hanno 26 o meno); Ciò provoca la formazione di una proteina di caccia insolitamente grande che è tossica e causa gradualmente una degenerazione del cervello.

HD non può attualmente essere prevenuto o guarito; Tuttavia, diversi farmaci nel moderno sistema di medicina (allopatico) possono aiutare ad alleviare i sintomi. La maggior parte dei farmaci lavora attraverso la modulazione dei neurotrasmettitori, tra cui tetrabenazina e duetetrabenazina. Un farmaco utile include anche antipsicotici come risperidone, olanzapina e aloperidolo; Antidepressivi come citalopram, sertralina, fluoxetina e nortriptylin; e stabilizzatori dell'umore come il litio. Oltre ai farmaci, il trattamento a lungo termine delle persone con tono di caccia include un movimento fisico graduato, una corretta alimentazione e cure pianificate.

In questo scenario, il trattamento a base di erbe ayurvedici della malattia di Huntington è di particolare importanza, poiché il trattamento è stato osservato come molto efficace in breve tempo. Il trattamento consiste in farmaci orali per la rigenerazione e la riparazione di cellule cerebrali danneggiate e per migliorare la funzione. I farmaci vegetali adatti per il trattamento di Huntington aiutano a migliorare il metabolismo, a ridurre la produzione di proteine ​​difettose e a ridurre i diversi impulsi nervosi a causa del deposito di proteine ​​anormali. Tutto ciò è rivolto al tessuto nervoso e cerebrale (Majja).

Il trattamento orale è integrato da speciali tecniche di Panchkarma, tra cui Shirobasti (olio medico che viene tenuto in un cappuccio sul cuoio capelluto), Nasya (gocce nasali mediche), Sarvang Snehan e Swedan (massaggio a pieno corpo con fomentazione) e Basti (emetto medico). Queste procedure sono prescritte in corsi di combinazione; Il farmaco utilizzato, nonché la frequenza e la distanza degli interventi possono differire da paziente a paziente a seconda della presentazione e della gravità dei sintomi.

​​Panchkarma aiutano a ridurre il numero e il dosaggio dei farmaci orali, il che riduce la probabilità di complicanze a lungo termine e una maggiore conformità. I risultati sono anche più veloci e molto più ovvi; I pazienti con sintomi moderati o avanzati possono determinare un miglioramento significativo dopo solo 7-14 giorni di trattamento! Non appena i sintomi si sono stabilizzati, è possibile pianificare un ulteriore trattamento, mentre il paziente è attentamente monitorato a lungo termine. Ciò riduce l'intervallo libero dal trattamento, che riduce significativamente l'onere finanziario e lo stress emotivo per i pazienti e il personale infermieristico.

Il trattamento a base di erbe ayurvedici svolge quindi un ruolo importante nel trattamento a lungo termine e nella gestione della malattia di Huntington.