Huntington-kór--összehasonlítás a modern (allopátiás) és az ajurvédikus gyógynövény kezelés között

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
A Huntington -kór (HD), más néven Huntington chorea, egy ritka, degeneratív neurológiai betegség, erős örökletes komponenssel. Az érintett szülővel rendelkező gyermekek 50 % -os valószínűséggel bírnak a betegség örökölésére. A tünetek progresszív jellegűek, és magukban foglalják az önkéntes, rángatózó mozgásokat, a károsodott izomkoordinációt, az esést, az eldöntött nyelvet, a nyelési nehézségeket, a hangulati ingadozásokat és a demenciát. A tünetek általában középkorban fordulnak elő, és a halál tíz és harminc év között fordulhat elő. Ritka esetekben a gyermekeket a betegség fiatalkori formája is befolyásolhatja, amely sokkal gyorsabban halad előre, mint a felnőttkori betegség. A bazális ganglionok és az agykéreg az alkatrészek ... (Symbolbild/natur.wiki)

Huntington-kór--összehasonlítás a modern (allopátiás) és az ajurvédikus gyógynövény kezelés között

A Huntington -kór (HD), más néven Huntington chorea, egy ritka, degeneratív neurológiai betegség, erős örökletes komponenssel. Az érintett szülővel rendelkező gyermekek 50 % -os valószínűséggel bírnak a betegség örökölésére. A tünetek progresszív jellegűek, és magukban foglalják az önkéntes, rángatózó mozgásokat, a károsodott izomkoordinációt, az esést, az eldöntött nyelvet, a nyelési nehézségeket, a hangulati ingadozásokat és a demenciát. A tünetek általában középkorban fordulnak elő, és a halál tíz és harminc év között fordulhat elő. Ritka esetekben a gyermekeket a betegség fiatalkori formája is befolyásolhatja, amely sokkal gyorsabban halad előre, mint a felnőttkori betegség.

A bazális ganglionok és az agykéreg azok a részek, amelyeket a Huntington -betegség leginkább érint. A hibás Huntington gén rendellenes hármas gombócokat eredményez, amelyek szekvenciáját többször megismételjük. A HD -ben szenvedő betegek legalább 36 ismétléssel rendelkeznek (a normál embereknek legfeljebb 26 van); Ez szokatlanul nagy vadászfehérje képződését okozza, amely mérgező, és fokozatosan az agy degenerációját okozza.

A

HD jelenleg nem akadályozható meg vagy gyógyítható; A modern (allopátiás) orvostudományi rendszerben számos gyógyszer segíthet enyhíteni a tüneteket. A legtöbb gyógyszer a neurotranszmitterek, ideértve a tetrabenazint és a duetetrabenazint is működteti. A hasznos gyógyszerek olyan antipszichotikumokat is magukban foglalnak, mint például a risperidon, az olanzapin és a haloperidol; Antidepresszánsok, például citalopram, sertralin, fluoxetin és Nortriptylin; és hangulati stabilizátorok, például lítium. A gyógyszeres kezelés mellett a vadászati ​​hanggal rendelkező emberek hosszú távú kezelése magában foglalja a fokozatos fizikai mozgást, a helyes táplálkozást és a tervezett ellátást.

Ebben a forgatókönyvben a Huntington -kór ajurvédikus gyógynövényes kezelése különösen fontos, mivel a kezelést rövid idő alatt nagyon hatékonynak tartották. A kezelés orális gyógyszerekből áll, amelyek a sérült agysejtek regenerálására és javítására, valamint a funkció javítására állnak. A Huntington -kezeléshez megfelelő növényi gyógyszerek elősegítik az anyagcserét, csökkentik a hibás fehérjetermelést és csökkentsék a rendellenes fehérje letétbe helyezése miatti különböző idegimpulzusokat. Mindez az ideg- és agyszövetre (MAJJA) irányul.

Az

orális kezelést speciális Panchkarma technikák egészítik ki, beleértve a Shirobasti -t (orvosi olajat, amelyet a fejbőr felső sapkájában tartanak), Nasya (orvosi orrcseppek), Sarvang Snehan és Swedan (teljes test olajmasszázs fomentációval) és basti (orvosi vénybe). Ezeket az eljárásokat kombinált kurzusokon írják elő; A használt gyógyszer, valamint a beavatkozások gyakorisága és távolsága a betegenként eltérhet, a tünetek megjelenésétől és súlyosságától függően.

A panchkarma módszerek segítenek csökkenteni az orális gyógyszerek számát és adagolását, ami csökkenti a hosszú távú szövődmények és a fokozott megfelelés valószínűségét. Az eredmények szintén gyorsabbak és sokkal nyilvánvalóbbak; A mérsékelt vagy előrehaladott tünetekkel rendelkező betegek csak 7-14 kezelési nap után határozhatnak meg jelentős javulást! Amint a tünetek stabilizálódtak, a további kezelést szükség szerint lehet megtervezni, miközben a beteget hosszú távon gondosan ellenőrzik. Ez csökkenti a kezelésmentes intervallumot, amely jelentősen csökkenti a betegek és az ápolószemélyzet pénzügyi terheit és érzelmi stresszt.

A

ajurvédikus gyógynövényes kezelés tehát fontos szerepet játszik a Huntington-kór hosszú távú kezelésében és kezelésében.