Huntingtonova bolest - Usporedba između modernog (alopatskog) i ayurvedskog liječenja biljem

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Huntingtonova bolest (HD), poznata i kao Huntingtonova bolest, rijedak je, degenerativni neurološki poremećaj s jakom nasljednom komponentom. Djeca čiji je roditelj oboljeli imaju 50 posto šanse da naslijede bolest. Simptomi su progresivne prirode i uključuju nevoljne, trzajne pokrete, poremećenu koordinaciju mišića, padove, nejasan govor, poteškoće s gutanjem, promjene raspoloženja i demenciju. Simptomi se obično javljaju u srednjoj životnoj dobi, a smrt može nastupiti između desete i tridesete godine života. U rijetkim slučajevima djeca mogu oboljeti i od juvenilnog oblika bolesti, koji napreduje puno brže od bolesti u odrasloj dobi. Bazalni gangliji i cerebralni korteks su dijelovi...

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Huntingtonova bolest (HD), poznata i kao Huntingtonova bolest, rijedak je, degenerativni neurološki poremećaj s jakom nasljednom komponentom. Djeca čiji je roditelj oboljeli imaju 50 posto šanse da naslijede bolest. Simptomi su progresivne prirode i uključuju nevoljne, trzajne pokrete, poremećenu koordinaciju mišića, padove, nejasan govor, poteškoće s gutanjem, promjene raspoloženja i demenciju. Simptomi se obično javljaju u srednjoj životnoj dobi, a smrt može nastupiti između desete i tridesete godine života. U rijetkim slučajevima djeca mogu oboljeti i od juvenilnog oblika bolesti, koji napreduje puno brže od bolesti u odrasloj dobi. Bazalni gangliji i cerebralni korteks su dijelovi...

Huntingtonova bolest - Usporedba između modernog (alopatskog) i ayurvedskog liječenja biljem

Huntingtonova bolest (HD), poznata i kao Huntingtonova bolest, rijedak je, degenerativni neurološki poremećaj s jakom nasljednom komponentom. Djeca čiji je roditelj oboljeli imaju 50 posto šanse da naslijede bolest. Simptomi su progresivne prirode i uključuju nevoljne, trzajne pokrete, poremećenu koordinaciju mišića, padove, nejasan govor, poteškoće s gutanjem, promjene raspoloženja i demenciju. Simptomi se obično javljaju u srednjoj životnoj dobi, a smrt može nastupiti između desete i tridesete godine života. U rijetkim slučajevima djeca mogu oboljeti i od juvenilnog oblika bolesti, koji napreduje puno brže od bolesti u odrasloj dobi.

Bazalni gangliji i cerebralni korteks su dijelovi koji su najviše pogođeni Huntingtonovom bolešću. Pogrešni HD gen proizvodi abnormalne trostruke nukleotide čiji se niz ponavlja nekoliko puta. Pacijenti s HD imaju 36 ili više ponavljanja (normalni ljudi imaju 26 ili manje); to uzrokuje stvaranje abnormalno velikog Huntingtin proteina, koji je toksičan i postupno uzrokuje degeneraciju mozga.

HD se trenutno ne može spriječiti ili izliječiti; međutim, nekoliko lijekova u modernom (alopatskom) sustavu medicine može pomoći u ublažavanju simptoma. Većina lijekova djeluje modulirajući neurotransmitere, uključujući tetrabenazin i duetetrabenazin. Korisni lijekovi također uključuju antipsihotike kao što su risperidon, olanzapin i haloperidol; antidepresive kao što su citalopram, sertralin, fluoksetin i nortriptilin; i stabilizatori raspoloženja poput litija. Uz lijekove, dugotrajno liječenje osoba s HD-om uključuje postupnu tjelovježbu, pravilnu prehranu i planiranu njegu.

U ovom scenariju, ajurvedsko liječenje Huntingtonove bolesti ljekovitim biljem ima posebnu važnost jer se pokazalo da je liječenje vrlo učinkovito u kratkom vremenskom razdoblju. Liječenje se sastoji od oralnih lijekova za regeneraciju i popravak oštećenih moždanih stanica i poboljšanje funkcije. Biljni lijekovi koji su dobri za liječenje HD-a pomažu u poboljšanju metabolizma, smanjuju neispravnu proizvodnju proteina i smanjuju nenormalne živčane impulse zbog taloženja abnormalnih proteina. Sve je to usmjereno na živčano i moždano tkivo (majja).

Oralni tretman nadopunjuju posebne Panchkarma tehnike uključujući Shirobasti (ljekovito ulje koje se drži u kapici na tjemenu), Nasya (ljekovite kapi za nos), Sarvang Snehan i Swedan (masaža cijelog tijela uljem s poticanjem) i Basti (ljekoviti klistir). Ovi postupci propisani su u kombiniranim tečajevima; Lijekovi koji se koriste te učestalost i razmak između postupaka mogu se razlikovati od pacijenta do pacijenta, ovisno o prezentaciji i težini simptoma.

Postupci panchkarme pomažu smanjiti broj i dozu oralnih lijekova, čime se smanjuje vjerojatnost dugotrajnih komplikacija i postiže veća suradljivost. Rezultati su također brži i puno očitiji; Pacijenti s umjerenim ili uznapredovalim simptomima mogu vidjeti značajno poboljšanje nakon samo 7-14 dana liječenja! Nakon što se simptomi stabiliziraju, po potrebi se može planirati daljnje liječenje uz pažljivo dugoročno praćenje bolesnika. To skraćuje interval bez liječenja, značajno smanjujući financijski teret i emocionalni stres za pacijente i njegovatelje.

Ayurvedski biljni tretman stoga igra značajnu ulogu u dugoročnom liječenju i liječenju Huntingtonove bolesti.