Huntington bolest-Usporedba modernog (alopatskog) i ayurvedskog biljnog liječenja

Veröffentlicht:

Von:

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Huntingtonska bolest (HD), poznata i kao Huntington Chorea, rijetka je, degenerativna neurološka bolest s jakom nasljednom komponentom. Djeca s pogođenim roditeljem imaju 50 -postotnu vjerojatnost nasljeđivanja bolesti. Simptomi su progresivne prirode i uključuju nehotične, trzajne pokrete, oštećenu koordinaciju mišića, pad, nejasan jezik, poteškoće s gutanjem, fluktuacije raspoloženja i demenciju. Simptomi se obično javljaju u srednjoj dobi, a smrt se može dogoditi između deset i trideset godina. U rijetkim slučajevima djeca mogu utjecati i maloljetni oblik bolesti koji napreduje mnogo brže od bolesti u odrasloj dobi. Bazalni gangliji i cerebralni korteks su dijelovi ... (Symbolbild/natur.wiki)

Huntingtonova bolest (HD), poznata i kao Huntington Chorea, rijetka je, degenerativna neurološka bolest s jakom nasljednom komponentom. Djeca s pogođenim roditeljem imaju 50 -postotnu vjerojatnost nasljeđivanja bolesti. Simptomi su progresivne prirode i uključuju nehotične, trzajne pokrete, oštećenu koordinaciju mišića, pad, nejasan jezik, poteškoće s gutanjem, fluktuacije raspoloženja i demenciju. Simptomi se obično javljaju u srednjoj dobi, a smrt se može dogoditi između deset i trideset godina. U rijetkim slučajevima na djecu može utjecati i maloljetni oblik bolesti koji napreduje mnogo brže od bolesti u odrasloj dobi.

Bazalni gangliji i moždani korteks dijelovi su na koje najviše utječe Huntington bolest. Neispravni Huntington gen proizvodi nenormalne trostruke knedle, čiji se niz ponavlja nekoliko puta. Pacijenti s HD -om imaju 36 ili više ponavljanja (normalni ljudi imaju 26 ili manje); To uzrokuje stvaranje neobično velikog lovačkog proteina koji je toksičan i postupno uzrokuje degeneraciju mozga.

HD se trenutno ne može spriječiti ili izliječiti; Međutim, nekoliko lijekova u modernom (alopatskom) medicinskom sustavu može pomoći ublažavanju simptoma. Većina lijekova radi kroz modulaciju neurotransmitera, uključujući tetrabenazin i duetetrabenazin. Korisni lijek također uključuje antipsihotike kao što su risperidon, olanzapin i haloperidol; Antidepresivi poput citaloprama, sertralina, fluoksetina i notriptylin; i stabilizatori raspoloženja poput litija. Osim lijekova, dugoročni tretman ljudi lovačkog tonusa uključuje diplomirano fizičko kretanje, ispravnu prehranu i planiranu njegu.

U ovom scenariju, ayurvedski biljni tretman Huntingtonove bolesti je od posebnog značaja, budući da je liječenje primijećeno kao vrlo učinkovito u kratkom vremenu. Liječenje se sastoji od oralnih lijekova za regeneraciju i popravak oštećenih stanica mozga i za poboljšanje funkcije. Povrtni lijekovi koji su dobro prikladni za Huntington liječenje pomažu u poboljšanju metabolizma, smanjenju neispravne proizvodnje proteina i smanjenja različitih živčanih impulsa zbog taloženja nenormalnog proteina. Sve je to namijenjeno živcu i mozgu (Majja).

Oralno liječenje nadopunjuju se posebnim tehnikama Panchkarma, uključujući Shirobasti (medicinsko ulje koje se drži u kapici na vlasištu), Nasya (medicinske nazalne kapi), Sarvang Snehan i Švedan (masaža nafte u cijelom tijelu s fomencijom) i Basti (Medical Exima). Ovi su postupci propisani u kombinacijskim tečajevima; Korišteni lijek, kao i učestalost i udaljenost intervencija, mogu se razlikovati od pacijenta do pacijenta, ovisno o prezentaciji i ozbiljnosti simptoma.

Panchkarma metode pomažu u smanjenju broja i doze oralnih lijekova, što smanjuje vjerojatnost dugoročnih komplikacija i povećane usklađenosti. Rezultati su također brži i mnogo očitiji; Pacijenti s umjerenim ili uznapredovalim simptomima mogu odrediti značajno poboljšanje nakon samo 7-14 dana liječenja! Čim se simptomi stabiliziraju, daljnje se liječenje može planirati prema potrebi, dok se pacijent dugoročno pažljivo nadgleda. To smanjuje interval bez liječenja, koji značajno smanjuje financijski teret i emocionalni stres za pacijente i medicinsko osoblje.

ayurvedski biljni tretman stoga igra važnu ulogu u dugoročnom liječenju i upravljanju Huntingtonovom bolešću.