Huntingtonova bolest - Usporedba između modernog (alopatskog) i ayurvedskog liječenja biljem
Huntingtonova bolest (HD), poznata i kao Huntingtonova bolest, rijedak je, degenerativni neurološki poremećaj s jakom nasljednom komponentom. Djeca čiji je roditelj oboljeli imaju 50 posto šanse da naslijede bolest. Simptomi su progresivne prirode i uključuju nevoljne, trzajne pokrete, poremećenu koordinaciju mišića, padove, nejasan govor, poteškoće s gutanjem, promjene raspoloženja i demenciju. Simptomi se obično javljaju u srednjoj životnoj dobi, a smrt može nastupiti između desete i tridesete godine života. U rijetkim slučajevima djeca mogu oboljeti i od juvenilnog oblika bolesti, koji napreduje puno brže od bolesti u odrasloj dobi. Bazalni gangliji i cerebralni korteks su dijelovi...

Huntingtonova bolest - Usporedba između modernog (alopatskog) i ayurvedskog liječenja biljem
Huntingtonova bolest (HD), poznata i kao Huntingtonova bolest, rijedak je, degenerativni neurološki poremećaj s jakom nasljednom komponentom. Djeca čiji je roditelj oboljeli imaju 50 posto šanse da naslijede bolest. Simptomi su progresivne prirode i uključuju nevoljne, trzajne pokrete, poremećenu koordinaciju mišića, padove, nejasan govor, poteškoće s gutanjem, promjene raspoloženja i demenciju. Simptomi se obično javljaju u srednjoj životnoj dobi, a smrt može nastupiti između desete i tridesete godine života. U rijetkim slučajevima djeca mogu oboljeti i od juvenilnog oblika bolesti, koji napreduje puno brže od bolesti u odrasloj dobi.
Bazalni gangliji i cerebralni korteks su dijelovi koji su najviše pogođeni Huntingtonovom bolešću. Pogrešni HD gen proizvodi abnormalne trostruke nukleotide čiji se niz ponavlja nekoliko puta. Pacijenti s HD imaju 36 ili više ponavljanja (normalni ljudi imaju 26 ili manje); to uzrokuje stvaranje abnormalno velikog Huntingtin proteina, koji je toksičan i postupno uzrokuje degeneraciju mozga.
HD se trenutno ne može spriječiti ili izliječiti; međutim, nekoliko lijekova u modernom (alopatskom) sustavu medicine može pomoći u ublažavanju simptoma. Većina lijekova djeluje modulirajući neurotransmitere, uključujući tetrabenazin i duetetrabenazin. Korisni lijekovi također uključuju antipsihotike kao što su risperidon, olanzapin i haloperidol; antidepresive kao što su citalopram, sertralin, fluoksetin i nortriptilin; i stabilizatori raspoloženja poput litija. Uz lijekove, dugotrajno liječenje osoba s HD-om uključuje postupnu tjelovježbu, pravilnu prehranu i planiranu njegu.
U ovom scenariju, ajurvedsko liječenje Huntingtonove bolesti ljekovitim biljem ima posebnu važnost jer se pokazalo da je liječenje vrlo učinkovito u kratkom vremenskom razdoblju. Liječenje se sastoji od oralnih lijekova za regeneraciju i popravak oštećenih moždanih stanica i poboljšanje funkcije. Biljni lijekovi koji su dobri za liječenje HD-a pomažu u poboljšanju metabolizma, smanjuju neispravnu proizvodnju proteina i smanjuju nenormalne živčane impulse zbog taloženja abnormalnih proteina. Sve je to usmjereno na živčano i moždano tkivo (majja).
Oralni tretman nadopunjuju posebne Panchkarma tehnike uključujući Shirobasti (ljekovito ulje koje se drži u kapici na tjemenu), Nasya (ljekovite kapi za nos), Sarvang Snehan i Swedan (masaža cijelog tijela uljem s poticanjem) i Basti (ljekoviti klistir). Ovi postupci propisani su u kombiniranim tečajevima; Lijekovi koji se koriste te učestalost i razmak između postupaka mogu se razlikovati od pacijenta do pacijenta, ovisno o prezentaciji i težini simptoma.
Postupci panchkarme pomažu smanjiti broj i dozu oralnih lijekova, čime se smanjuje vjerojatnost dugotrajnih komplikacija i postiže veća suradljivost. Rezultati su također brži i puno očitiji; Pacijenti s umjerenim ili uznapredovalim simptomima mogu vidjeti značajno poboljšanje nakon samo 7-14 dana liječenja! Nakon što se simptomi stabiliziraju, po potrebi se može planirati daljnje liječenje uz pažljivo dugoročno praćenje bolesnika. To skraćuje interval bez liječenja, značajno smanjujući financijski teret i emocionalni stres za pacijente i njegovatelje.
Ayurvedski biljni tretman stoga igra značajnu ulogu u dugoročnom liječenju i liječenju Huntingtonove bolesti.