Suche
Mein Konto
Maladie de Huntington - Une comparaison entre le traitement à base de plantes moderne (allopathique) et ayurvédique
La maladie de Huntington (HD), également connue sous le nom de maladie de Huntington, est une maladie neurologique dégénérative rare avec une forte composante héréditaire. Les enfants dont un parent est atteint ont 50 pour cent de chances d’hériter de la maladie. Les symptômes sont de nature progressive et comprennent des mouvements involontaires et saccadés, une coordination musculaire altérée, des chutes, des troubles de l'élocution, des difficultés à avaler, des sautes d'humeur et la démence. Les symptômes apparaissent généralement à un âge moyen et la mort peut survenir entre dix et trente ans. Dans de rares cas, les enfants peuvent également être atteints d’une forme juvénile de la maladie, qui progresse beaucoup plus rapidement que la maladie à l’âge adulte. Les noyaux gris centraux et le cortex cérébral sont les parties...
Maladie de Huntington - Une comparaison entre le traitement à base de plantes moderne (allopathique) et ayurvédique
La maladie de Huntington (HD), également connue sous le nom de maladie de Huntington, est une maladie neurologique dégénérative rare avec une forte composante héréditaire. Les enfants dont un parent est atteint ont 50 pour cent de chances d’hériter de la maladie. Les symptômes sont de nature progressive et comprennent des mouvements involontaires et saccadés, une coordination musculaire altérée, des chutes, des troubles de l'élocution, des difficultés à avaler, des sautes d'humeur et la démence. Les symptômes apparaissent généralement à un âge moyen et la mort peut survenir entre dix et trente ans. Dans de rares cas, les enfants peuvent également être atteints d’une forme juvénile de la maladie, qui progresse beaucoup plus rapidement que la maladie à l’âge adulte.
Les noyaux gris centraux et le cortex cérébral sont les parties les plus touchées par la maladie de Huntington. Le gène HD défectueux produit des triples nucléotides anormaux dont la séquence est répétée plusieurs fois. Les patients atteints de MH ont 36 répétitions ou plus (les personnes normales en ont 26 ou moins) ; cela provoque la formation d’une protéine huntingtine anormalement grosse, qui est toxique et provoque progressivement une dégénérescence cérébrale.
La MH ne peut actuellement pas être prévenue ou guérie ; cependant, plusieurs médicaments du système de médecine moderne (allopathique) peuvent aider à soulager les symptômes. La plupart des médicaments agissent en modulant les neurotransmetteurs, notamment la tétrabénazine et la duététrabénazine. Les médicaments utiles comprennent également les antipsychotiques tels que la rispéridone, l'olanzapine et l'halopéridol ; les antidépresseurs tels que le citalopram, la sertraline, la fluoxétine et la nortriptyline ; et des stabilisateurs de l'humeur comme le lithium. En plus des médicaments, le traitement à long terme des personnes atteintes de MH comprend des exercices progressifs, une bonne nutrition et des soins planifiés.
Dans ce scénario, le traitement ayurvédique à base de plantes pour la maladie de Huntington revêt une importance particulière car il s'est avéré très efficace dans un court laps de temps. Le traitement consiste en des médicaments oraux pour régénérer et réparer les cellules cérébrales endommagées et améliorer leur fonction. Les plantes médicinales efficaces pour le traitement de la MH aident à améliorer le métabolisme, à réduire la production défectueuse de protéines et à réduire l'influx nerveux aberrant dû au dépôt de protéines anormales. Tout cela s’adresse au tissu nerveux et cérébral (majja).
Le traitement oral est complété par des techniques spéciales de Panchkarma, notamment Shirobasti (huile médicamenteuse maintenue dans un capuchon sur le cuir chevelu), Nasya (gouttes nasales médicamenteuses), Sarvang Snehan et Swedan (massage complet à l'huile avec fomentation) et Basti (lavement médicamenteux). Ces procédures sont prescrites dans des cours combinés ; Les médicaments utilisés ainsi que la fréquence et l'espacement des procédures peuvent varier d'un patient à l'autre en fonction de la présentation et de la gravité des symptômes.
Les procédures Panchkarma aident à réduire le nombre et la posologie des médicaments oraux, réduisant ainsi le risque de complications à long terme et améliorant l'observance. Les résultats sont également plus rapides et beaucoup plus évidents ; Les patients présentant des symptômes modérés ou avancés peuvent constater une amélioration significative après seulement 7 à 14 jours de traitement ! Une fois les symptômes stabilisés, un traitement supplémentaire peut être planifié si nécessaire tout en surveillant attentivement le patient sur le long terme. Cela raccourcit l’intervalle sans traitement, réduisant ainsi considérablement la charge financière et le stress émotionnel des patients et des soignants.
Le traitement ayurvédique à base de plantes joue donc un rôle important dans le traitement et la gestion à long terme de la maladie de Huntington.