Maladie de Huntington-A Comparaison entre le traitement moderne (allopathique) et aux herbes ayurvédiques

La maladie de Huntington (HD), également connue sous le nom de chorée de Huntington, est une maladie neurologique dégénérative rare avec une forte composante héréditaire. Les enfants atteints d'un parent affecté ont une probabilité de 50% d'hériter de la maladie. Les symptômes sont de nature progressive et comprennent des mouvements involontaires et saccadés, une coordination musculaire altérée, des chutes, un langage indistinct, des difficultés à avaler, des fluctuations de l'humeur et une démence. Les symptômes se produisent généralement à l'âge mûr et la mort peut se produire entre dix et trente ans. Dans de rares cas, les enfants peuvent également être affectés par une forme juvénile de la maladie qui progresse beaucoup plus rapidement que la maladie à l'âge adulte. Les noyaux gris centraux et le cortex cérébral sont les parties ...
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Maladie de Huntington-A Comparaison entre le traitement moderne (allopathique) et aux herbes ayurvédiques

La maladie de Huntington (HD), également connue sous le nom de chorée de Huntington, est une maladie neurologique dégénérative rare avec une forte composante héréditaire. Les enfants atteints d'un parent affecté ont une probabilité de 50% d'hériter de la maladie. Les symptômes sont de nature progressive et comprennent des mouvements involontaires et saccadés, une coordination musculaire altérée, des chutes, un langage indistinct, des difficultés à avaler, des fluctuations de l'humeur et une démence. Les symptômes se produisent généralement à l'âge mûr et la mort peut se produire entre dix et trente ans. Dans de rares cas, les enfants peuvent également être affectés par une forme juvénile de la maladie qui progresse beaucoup plus rapidement que la maladie à l'âge adulte.

Les noyaux gris centraux et le cortex cérébral sont les parties les plus affectées par la maladie de Huntington. Le gène Huntington défectueux produit des boulettes triples anormales, dont la séquence est répétée plusieurs fois. Les patients atteints de HD ont 36 répétitions ou plus (les personnes normales en ont 26 ou moins); Cela provoque la formation d'une protéine de chasse inhabituellement importante qui est toxique et provoque progressivement une dégénérescence du cerveau.

HD ne peut pas être actuellement évité ou guéri; Cependant, plusieurs médicaments dans le système de médecine moderne (allopathique) peuvent aider à soulager les symptômes. La plupart des médicaments fonctionnent grâce à la modulation des neurotransmetteurs, notamment la tétrabénazine et la duététrabénazine. Les médicaments utiles comprennent également des antipsychotiques tels que la rispéridone, l'olanzapine et l'halopéridol; Des antidépresseurs tels que le citalopram, la sertraline, la fluoxétine et la nortriptyline; et des stabilisateurs d'humeur tels que le lithium. En plus des médicaments, le traitement à long terme des personnes ayant un ton de chasse comprend un mouvement physique gradué, une nutrition correcte et des soins planifiés.

Dans ce scénario, le traitement à base de plantes ayurvédiques de la maladie de Huntington est particulièrement importante, car le traitement a été observé comme très efficace en peu de temps. Le traitement se compose de médicaments oraux pour la régénération et la réparation des cellules cérébrales endommagées et pour améliorer la fonction. Les médicaments végétaux bien adaptés au traitement de Huntington aident à améliorer le métabolisme, à réduire la production de protéines défectueuses et à réduire différentes impulsions nerveuses en raison du dépôt de protéines anormales. Tout cela s'adresse au nerf et aux tissus cérébraux (Majja).

Le traitement oral

est complété par des techniques spéciales de panchkarma, y ​​compris le shirobasti (huile médicale qui est maintenue dans un capuchon sur le cuir chevelu), le Nasya (gouttes nasales médicales), le sarvang snehan et le suedan (massage complet de l'huile corporelle avec la fomenation) et Basti (lamage médical). Ces procédures sont prescrites dans des cours combinés; Le médicament utilisé ainsi que la fréquence et la distance des interventions peuvent différer d'un patient à l'autre en fonction de la présentation et de la gravité des symptômes.

Les méthodes Panchkarma aident à réduire le nombre et le dosage des médicaments oraux, ce qui réduit la probabilité de complications à long terme et de conformité accrue. Les résultats sont également plus rapides et beaucoup plus évidents; Les patients présentant des symptômes modérés ou avancés peuvent déterminer une amélioration significative après seulement 7 à 14 jours de traitement! Dès que les symptômes se sont stabilisés, un traitement supplémentaire peut être planifié au besoin, tandis que le patient est soigneusement surveillé à long terme. Cela réduit l'intervalle sans traitement, ce qui réduit considérablement la charge financière et le stress émotionnel pour les patients et le personnel infirmier.

Le traitement à base de plantes

ayurvédique joue donc un rôle important dans le traitement à long terme et la gestion de la maladie de Huntington.