Huntingtonin tauti-vertailu modernin (allopaattisen) ja ayurvedisen yrttien hoidon välillä

Von Natur.wiki Autoren-Team

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Huntingtonin tauti (HD), joka tunnetaan myös nimellä Huntington Chorea, on harvinainen, rappeuttava neurologinen sairaus, jolla on vahva perinnöllinen komponentti. Lapsilla, joilla on sairastunut vanhempi, on 50 prosentin todennäköisyys periä tauti. Oireet ovat luonteeltaan edistyksellisiä ja niihin kuuluu tahattomia, nykäisiä liikkeitä, heikentynyttä lihasten koordinaatiota, putouksia, epäselvää kieltä, nielemisvaikeuksia, mielialan vaihtelua ja dementiaa. Oireita esiintyy yleensä keski -iässä ja kuolema voi tapahtua kymmenen ja kolmekymmentä vuotta. Harvinaisissa tapauksissa lapsiin voi vaikuttaa myös sairauden nuorten muoto, joka etenee paljon nopeammin kuin aikuisuuden sairaus. Perusgangliat ja aivokuori ovat osia ... (Symbolbild/natur.wiki)

Huntingtonin tauti (HD), joka tunnetaan myös nimellä Huntington Chorea, on harvinainen, rappeuttava neurologinen sairaus, jolla on vahva perinnöllinen komponentti. Lapsilla, joilla on sairastunut vanhempi, on 50 prosentin todennäköisyys periä tauti. Oireet ovat luonteeltaan edistyksellisiä ja niihin kuuluu tahattomia, nykäisiä liikkeitä, heikentynyttä lihasten koordinaatiota, putouksia, epäselvää kieltä, nielemisvaikeuksia, mielialan vaihtelua ja dementiaa. Oireita esiintyy yleensä keski -iässä ja kuolema voi tapahtua kymmenen ja kolmekymmentä vuotta. Harvinaisissa tapauksissa lapsiin voi vaikuttaa myös sairauden alaikäinen muoto, joka etenee paljon nopeammin kuin aikuisuuden sairaus.

Ganglia ja aivokuori ovat osia, joihin Huntingtonin tauti vaikuttaa eniten. Viallinen Huntington -geeni tuottaa epänormaaleja kolminkertaisia ​​nyyttejä, joiden sekvenssi toistetaan useita kertoja. HD -potilailla on 36 tai enemmän toistoa (normaalilla ihmisillä on 26 tai vähemmän); Tämä aiheuttaa epätavallisen suuren metsästysproteiinin muodostumisen, joka on myrkyllinen ja aiheuttaa vähitellen aivojen rappeutumista.

HD: tä ei voida tällä hetkellä estää tai parantaa; Useat lääkkeet nykyaikaisessa (allopaattisessa) lääketieteellisessä järjestelmässä voivat kuitenkin auttaa lievittämään oireita. Useimmat lääkkeet toimivat välittäjäaineiden moduloinnin avulla, mukaan lukien tetrabenatsiini ja dueterabenatsiini. Hyödyllinen lääkitys sisältää myös antipsykoottisia lääkkeitä, kuten risperidoni, olantsapiini ja haloperidoli; Masennuslääkkeet, kuten sitalopraami, sertraliini, fluoksetiini ja Nortriptylin; ja mielialan stabilisaattorit, kuten litium. Lääkityksen lisäksi metsästysäänen ihmisten pitkäaikainen kohtelu sisältää tutkinnon suorittaneen fyysisen liikkeen, oikean ravinnon ja suunnitellun hoidon.

Tässä skenaariossa Huntingtonin taudin ayurvedic yrttihoito on erityisen tärkeä, koska hoidon havaittiin olevan erittäin tehokas lyhyessä ajassa. Hoito koostuu oraalisista lääkkeistä vaurioituneiden aivosolujen uudistamista ja korjaamista sekä toiminnan parantamiseksi. Huntington -hoitoon sopivat vihanneslääkkeet auttavat parantamaan aineenvaihduntaa, vähentämään viallisen proteiinin tuotantoa ja vähentämään erilaisia ​​hermoimpulsseja epänormaalin proteiinin saostumisen vuoksi. Kaikki tämä on suunnattu hermo- ja aivokudokseen (majja).

Oraalista hoitoa täydennetään erityisillä Panchkarma -tekniikoilla, mukaan lukien Shirobasti (lääketieteellinen öljy, jota pidetään päänahassa korkissa), Nasya (lääketieteelliset nenäpisarat), Sarvang Snehanin ja Swdanin (koko kehon öljyn hieronta fomentaatiolla) ja basti (lääketieteellinen perästö). Nämä menettelyt määrätään yhdistelmäkursseilla; Käytetty lääkitys sekä interventioiden taajuus ja etäisyys voivat vaihdella potilaasta potilaasta oireiden esityksen ja vakavuuden mukaan.

Panchkarma-menetelmät auttavat vähentämään suun lääkkeiden lukumäärää ja annosta, mikä vähentää pitkäaikaisten komplikaatioiden ja lisääntynyttä noudattamista. Tulokset ovat myös nopeampia ja paljon ilmeisempiä; Potilaat, joilla on kohtalaisia ​​tai edistyneitä oireita, voivat määrittää merkittävän parannuksen vain 7–14 hoitopäivän jälkeen! Heti kun oireet ovat vakiintuneet, lisäkäsittely voidaan suunnitella tarpeen mukaan, kun potilasta tarkkaillaan huolellisesti pitkällä aikavälillä. Tämä vähentää hoidon vapaata aikaväliä, mikä vähentää merkittävästi potilaiden ja hoitotyöntekijöiden taloudellista taakkaa ja emotionaalista stressiä.

ayurvedic yrttihoito on siis tärkeä rooli Huntingtonin taudin pitkäaikaisessa hoidossa ja hoidossa.