Huntingtonin tauti - Vertailu modernin (allopaattisen) ja ayurvedisen yrttihoidon välillä

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Huntingtonin tauti (HD), joka tunnetaan myös nimellä Huntingtonin tauti, on harvinainen, rappeuttava neurologinen sairaus, jolla on vahva perinnöllinen komponentti. Lapsilla, joilla on sairastunut vanhempi, on 50 prosentin mahdollisuus periytyä sairaus. Oireet ovat luonteeltaan eteneviä, ja niihin kuuluvat tahattomat, nykivät liikkeet, lihaskoordinaatiohäiriöt, kaatumiset, epäselvä puhe, nielemisvaikeudet, mielialan vaihtelut ja dementia. Oireet ilmaantuvat yleensä keski-iässä, ja kuolema voi tapahtua 10-30 vuoden iässä. Harvinaisissa tapauksissa lapsilla voi olla myös taudin juveniilimuoto, joka etenee paljon nopeammin kuin sairaus aikuisiässä. Tyvigangliot ja aivokuori ovat osia...

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Huntingtonin tauti (HD), joka tunnetaan myös nimellä Huntingtonin tauti, on harvinainen, rappeuttava neurologinen sairaus, jolla on vahva perinnöllinen komponentti. Lapsilla, joilla on sairastunut vanhempi, on 50 prosentin mahdollisuus periytyä sairaus. Oireet ovat luonteeltaan eteneviä, ja niihin kuuluvat tahattomat, nykivät liikkeet, lihaskoordinaatiohäiriöt, kaatumiset, epäselvä puhe, nielemisvaikeudet, mielialan vaihtelut ja dementia. Oireet ilmaantuvat yleensä keski-iässä, ja kuolema voi tapahtua 10-30 vuoden iässä. Harvinaisissa tapauksissa lapsilla voi olla myös taudin juveniilimuoto, joka etenee paljon nopeammin kuin sairaus aikuisiässä. Tyvigangliot ja aivokuori ovat osia...

Huntingtonin tauti - Vertailu modernin (allopaattisen) ja ayurvedisen yrttihoidon välillä

Huntingtonin tauti (HD), joka tunnetaan myös nimellä Huntingtonin tauti, on harvinainen, rappeuttava neurologinen sairaus, jolla on vahva perinnöllinen komponentti. Lapsilla, joilla on sairastunut vanhempi, on 50 prosentin mahdollisuus periytyä sairaus. Oireet ovat luonteeltaan eteneviä, ja niihin kuuluvat tahattomat, nykivät liikkeet, lihaskoordinaatiohäiriöt, kaatumiset, epäselvä puhe, nielemisvaikeudet, mielialan vaihtelut ja dementia. Oireet ilmaantuvat yleensä keski-iässä, ja kuolema voi tapahtua 10-30 vuoden iässä. Harvinaisissa tapauksissa lapsilla voi olla myös taudin juveniilimuoto, joka etenee paljon nopeammin kuin sairaus aikuisiässä.

Huntingtonin taudista eniten kärsivät tyvigangliot ja aivokuori. Viallinen HD-geeni tuottaa epänormaaleja kolminkertaisia ​​nukleotideja, joiden sekvenssi toistuu useita kertoja. HD-potilailla on 36 tai enemmän toistoa (normaaleilla ihmisillä on 26 tai vähemmän); tämä aiheuttaa epänormaalin suuren huntingtiiniproteiinin muodostumisen, joka on myrkyllinen ja aiheuttaa vähitellen aivojen rappeutumista.

HD:tä ei voida tällä hetkellä estää tai parantaa; Useat lääkkeet nykyaikaisessa (allopaattisessa) lääketieteen järjestelmässä voivat kuitenkin auttaa lievittämään oireita. Useimmat lääkkeet toimivat moduloimalla välittäjäaineita, mukaan lukien tetrabenatsiini ja duetetrabenatsiini. Hyödyllisiä lääkkeitä ovat myös psykoosilääkkeet, kuten risperidoni, olantsapiini ja haloperidoli; masennuslääkkeet, kuten sitalopraami, sertraliini, fluoksetiini ja nortriptyliini; ja mielialan stabiloijia, kuten litiumia. Lääkityksen lisäksi HD-potilaiden pitkäkestoiseen hoitoon kuuluu asteittaista liikuntaa, oikeaa ravintoa ja suunniteltua hoitoa.

Tässä skenaariossa Huntingtonin taudin Ayurvedic yrttihoito on erityisen tärkeä, koska hoidon on havaittu olevan erittäin tehokas lyhyessä ajassa. Hoito koostuu oraalisista lääkkeistä vaurioituneiden aivosolujen uudistamiseksi ja korjaamiseksi sekä toiminnan parantamiseksi. HD-hoitoon sopivat kasviperäiset lääkkeet parantavat aineenvaihduntaa, vähentävät viallista proteiinituotantoa ja vähentävät epänormaalin proteiinin kertymisen aiheuttamia poikkeavia hermoimpulsseja. Kaikki tämä on suunnattu hermostoon ja aivokudokseen (majja).

Suun hoitoa täydentävät erityiset Panchkarma-tekniikat, kuten Shirobasti (lääkeöljy päänahan korkissa), Nasya (lääkeainenenätipat), Sarvang Snehan ja Swedan (kokovartaloöljyhieronta vaahdotuksella) ja Basti (lääkeperäruiske). Nämä menettelyt määrätään yhdistelmäkursseilla; Käytettävät lääkkeet ja toimenpiteiden tiheys ja välit voivat vaihdella potilaasta riippuen oireiden esiintymisestä ja vakavuudesta.

Panchkarma-toimenpiteet auttavat vähentämään oraalisten lääkkeiden määrää ja annostusta, mikä vähentää pitkäaikaisten komplikaatioiden todennäköisyyttä ja lisää hoitomyöntyvyyttä. Tulokset ovat myös nopeampia ja paljon ilmeisempiä; Potilaat, joilla on kohtalaisia ​​tai pitkälle edenneitä oireita, voivat nähdä merkittävän paranemisen jo 7-14 päivän hoidon jälkeen! Kun oireet ovat tasaantuneet, jatkohoitoa voidaan suunnitella tarpeen mukaan ja potilasta seurataan huolellisesti pitkällä aikavälillä. Tämä lyhentää hoitovapaata aikaväliä ja vähentää merkittävästi potilaiden ja hoitajien taloudellista taakkaa ja henkistä stressiä.

Ayurvedic yrttihoidolla on siksi merkittävä rooli Huntingtonin taudin pitkäaikaisessa hoidossa ja hoidossa.