Huntingtoni tõbi – kaasaegse (allopaatilise) ja Ayurveda taimse ravi võrdlus

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Huntingtoni tõbi (HD), tuntud ka kui Huntingtoni tõbi, on haruldane degeneratiivne neuroloogiline haigus, millel on tugev pärilik komponent. Haigestunud vanemaga lastel on haiguse pärimise tõenäosus 50 protsenti. Sümptomid on olemuselt progresseeruvad ja hõlmavad tahtmatuid, tõmblevaid liigutusi, lihaste koordinatsiooni häireid, kukkumisi, kõnehäireid, neelamisraskusi, meeleolumuutusi ja dementsust. Sümptomid ilmnevad tavaliselt keskeas ja surm võib esineda kümne ja kolmekümne aasta vanuses. Harvadel juhtudel võib lapsi tabada ka haiguse juveniilne vorm, mis areneb täiskasvanueas palju kiiremini kui haigus. Basaalganglionid ja ajukoor on osad...

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Huntingtoni tõbi (HD), tuntud ka kui Huntingtoni tõbi, on haruldane degeneratiivne neuroloogiline haigus, millel on tugev pärilik komponent. Haigestunud vanemaga lastel on haiguse pärimise tõenäosus 50 protsenti. Sümptomid on olemuselt progresseeruvad ja hõlmavad tahtmatuid, tõmblevaid liigutusi, lihaste koordinatsiooni häireid, kukkumisi, kõnehäireid, neelamisraskusi, meeleolumuutusi ja dementsust. Sümptomid ilmnevad tavaliselt keskeas ja surm võib esineda kümne ja kolmekümne aasta vanuses. Harvadel juhtudel võib lapsi tabada ka haiguse juveniilne vorm, mis areneb täiskasvanueas palju kiiremini kui haigus. Basaalganglionid ja ajukoor on osad...

Huntingtoni tõbi – kaasaegse (allopaatilise) ja Ayurveda taimse ravi võrdlus

Huntingtoni tõbi (HD), tuntud ka kui Huntingtoni tõbi, on haruldane degeneratiivne neuroloogiline haigus, millel on tugev pärilik komponent. Haigestunud vanemaga lastel on haiguse pärimise tõenäosus 50 protsenti. Sümptomid on olemuselt progresseeruvad ja hõlmavad tahtmatuid, tõmblevaid liigutusi, lihaste koordinatsiooni häireid, kukkumisi, kõnehäireid, neelamisraskusi, meeleolumuutusi ja dementsust. Sümptomid ilmnevad tavaliselt keskeas ja surm võib esineda kümne ja kolmekümne aasta vanuses. Harvadel juhtudel võib lapsi tabada ka haiguse juveniilne vorm, mis areneb täiskasvanueas palju kiiremini kui haigus.

Basaalganglionid ja ajukoor on Huntingtoni tõve poolt kõige enam mõjutatud osad. Vigane HD geen toodab ebanormaalseid kolmekordseid nukleotiide, mille järjestust korratakse mitu korda. HD-ga patsientidel on 36 või enam kordust (tavalistel inimestel on 26 või vähem); see põhjustab ebanormaalselt suure huntingtiini valgu moodustumist, mis on toksiline ja põhjustab järk-järgult aju degeneratsiooni.

HD-d ei saa praegu vältida ega ravida; mitmed kaasaegses (allopaatilises) meditsiinisüsteemis olevad ravimid võivad aga aidata sümptomeid leevendada. Enamik ravimeid toimib neurotransmitterite, sealhulgas tetrabenasiini ja dutetrabenasiini moduleerimise teel. Kasulike ravimite hulka kuuluvad ka antipsühhootikumid, nagu risperidoon, olansapiin ja haloperidool; antidepressandid nagu tsitalopraam, sertraliin, fluoksetiin ja nortriptüliin; ja meeleolu stabilisaatorid nagu liitium. Lisaks ravimitele hõlmab HD-ga inimeste pikaajaline ravi järkjärgulist treeningut, õiget toitumist ja plaanilist hooldust.

Selle stsenaariumi korral omandab Huntingtoni tõve Ayurveda taimne ravi erilise tähtsusega, kuna on täheldatud, et ravi on lühikese aja jooksul väga tõhus. Ravi seisneb suukaudsete ravimite võtmises kahjustatud ajurakkude taastamiseks ja parandamiseks ning funktsiooni parandamiseks. HD-raviks sobivad taimsed ravimid aitavad parandada ainevahetust, vähendada defektset valgu tootmist ja ebanormaalse valgu ladestumisest tingitud hälbivaid närviimpulsse. Kõik see on suunatud närvi- ja ajukoele (majja).

Suuhooldust täiendavad spetsiaalsed Panchkarma tehnikad, sealhulgas Shirobasti (peanahal korgis hoitav ravimõli), Nasya (ravimid ninatilgad), Sarvang Snehan ja Swedan (kogu keha õlimassaaž koos vahustamisega) ja Basti (ravimklistiir). Need protseduurid on ette nähtud kombineeritud kursustel; Kasutatavad ravimid ning protseduuride sagedus ja intervall võivad patsienditi erineda sõltuvalt sümptomite esitusest ja raskusastmest.

Panchkarma protseduurid aitavad vähendada suukaudsete ravimite arvu ja annuseid, vähendades seeläbi pikaajaliste tüsistuste tõenäosust ja saavutades suurema ravisoostumuse. Tulemused on ka kiiremad ja palju ilmsemad; Mõõdukate või kaugelearenenud sümptomitega patsiendid võivad märgatavat paranemist juba 7-14 päeva pärast! Kui sümptomid on stabiliseerunud, saab vajadusel planeerida edasist ravi, jälgides samal ajal patsienti pikaajaliselt. See lühendab ravivaba intervalli, vähendades oluliselt patsientide ja hooldajate rahalist koormust ja emotsionaalset stressi.

Seetõttu mängib Ayurveda taimne ravi Huntingtoni tõve pikaajalises ravis ja ravis olulist rolli.