Huntingtoni tõbi-kaasaegse (allopaatilise) ja ajurveeda ravimtaimede võrdlus

Von Natur.wiki Autoren-Team

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Huntingtoni tõbi (HD), tuntud ka kui Huntington Chorea, on haruldane, degeneratiivne neuroloogiline haigus, millel on tugev pärilik komponent. Mõjutatud vanemaga lastel on haiguse pärimise tõenäosus 50 protsenti. Sümptomid on oma olemuselt progresseeruvad ja hõlmavad tahtmatuid, tõmblevaid liikumisi, lihaste halvenemist, kukkumisi, ebaselget keelt, raskusi neelamisraskusi, meeleolu kõikumisi ja dementsust. Sümptomid ilmnevad tavaliselt keskealisel ja surma korral võib esineda kümme kuni kolmkümmend aastat. Harvadel juhtudel võib lapsi mõjutada ka haiguse alaealine vorm, mis edeneb palju kiiremini kui täiskasvanueas. Basaalganglionid ja ajukoore on osad ... (Symbolbild/natur.wiki)

Huntingtoni tõbi (HD), tuntud ka kui Huntington Chorea, on haruldane, degeneratiivne neuroloogiline haigus, millel on tugev pärilik komponent. Mõjutatud vanemaga lastel on haiguse pärimise tõenäosus 50 protsenti. Sümptomid on oma olemuselt progresseeruvad ja hõlmavad tahtmatuid, tõmblevaid liikumisi, lihaste halvenemist, kukkumisi, ebaselget keelt, raskusi neelamisraskusi, meeleolu kõikumisi ja dementsust. Sümptomid ilmnevad tavaliselt keskealisel ja surma korral võib esineda kümme kuni kolmkümmend aastat. Harvadel juhtudel võib lapsi mõjutada ka haiguse alaealine vorm, mis edeneb palju kiiremini kui täiskasvanueas.

Basaalganglionid ja peaaju koore on osad, mida Huntingtoni tõbi mõjutab kõige rohkem. Vigane Huntingtoni geen toodab ebanormaalseid kolmekordseid pelmeene, mille järjestust korratakse mitu korda. HD -ga patsientidel on 36 või enam kordust (normaalsetel inimestel on 26 või vähem); See põhjustab ebaharilikult suure jahivalgu moodustumist, mis on toksiline ja põhjustab järk -järgult aju degeneratsiooni.

HD ei saa praegu ära hoida ega tervendada; Sümptomeid võib leevendada mitmeid ravimeid kaasaegses (allopaatilises) meditsiinisüsteemis. Enamik ravimeid töötab neurotransmitterite, sealhulgas tetrabenasiini ja duetetrabenasiini modulatsiooni kaudu. Kasulik ravim hõlmab ka antipsühhootikume nagu risperidoon, olansapiin ja haloperidool; Antidepressandid nagu citalopraam, sertraliin, fluoksetiin ja nortriptüüliin; ja meeleolu stabilisaatorid nagu liitium. Lisaks ravimitele hõlmab jahiooniga inimeste pikaajalist ravi gradueeritud füüsilist liikumist, korrektset toitumist ja kavandatud hooldust.

Selle stsenaariumi korral on Huntingtoni tõve ajurveeda ravimtaimede ravi eriti oluline, kuna ravi peeti lühikese aja jooksul väga tõhusana. Ravi koosneb suukaudsetest ravimitest kahjustatud ajurakkude regenereerimiseks ja parandamiseks ning funktsiooni parandamiseks. Köögiviljaravimid, mis sobivad hästi Huntingtoni raviks, aitavad parandada ainevahetust, vähendada vigase valgu tootmist ja vähendada ebanormaalse valgu ladestumise tõttu erinevaid närvi impulsse. Kõik see on suunatud närvi- ja ajukoele (Majja).

Suukaudset ravi täiendatakse spetsiaalsete panchkarma tehnikatega, sealhulgas Shirobasti (meditsiiniline õli, mida hoitakse peanaha korgis), Nasya (meditsiinilised ninatilgad), Sarvang Snehan ja Rootsi (kogu kehaõli massaaž koos foomenteerimisega) ja Basti (meditsiiniline vane). Need protseduurid on ette nähtud kombineeritud kursustes; Kasutatav ravim, samuti sekkumiste sagedus ja vahemaa võivad patsiendilt erineda sõltuvalt sümptomite esitlusest ja raskusastmest.

Panchkarma meetodid aitavad vähendada suukaudsete ravimite arvu ja annustamist, mis vähendab pikaajaliste komplikatsioonide tõenäosust ja suurendab vastavust. Ka tulemused on kiirem ja palju ilmsemad; Mõõdukate või kaugelearenenud sümptomitega patsiendid saavad olulise paranemise kindlaks teha vaid 7–14 ravipäeva pärast! Niipea kui sümptomid on stabiliseerunud, saab vajaduse korral kavandada täiendavat ravi, samal ajal kui patsienti jälgitakse pikaajaliselt hoolikalt. See vähendab ravivaba intervalli, mis vähendab märkimisväärselt patsientide ja õendustöötajate rahalist koormust ja emotsionaalset stressi.

Ayurveda ravimtaimede ravi mängib seetõttu olulist rolli Huntingtoni tõve pikaajalises ravis ja ravis.