Enfermedad de Huntington: una comparación entre el tratamiento herbal moderno (alopático) y ayurvédico

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Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
La enfermedad de Huntington (HD), también conocida como Huntington Chorea, es una enfermedad neurológica degenerativa rara y degenerativa con un fuerte componente hereditario. Los niños con un padre afectado tienen una probabilidad del 50 por ciento de heredar la enfermedad. Los síntomas son de naturaleza progresiva e incluyen movimientos involuntarios y desagradables, coordinación muscular deteriorada, caídas, lenguaje indistinto, dificultad para tragar, fluctuaciones del estado de ánimo y demencia. Los síntomas generalmente ocurren a mediana edad y la muerte puede ocurrir entre diez y treinta años. En casos raros, los niños también pueden verse afectados por una forma juvenil de la enfermedad que progresa mucho más rápido que la enfermedad en la edad adulta. Los ganglios basales y la corteza cerebral son las partes ... (Symbolbild/natur.wiki)

La enfermedad de Huntington (HD), también conocida como Huntington Chorea, es una enfermedad neurológica degenerativa rara y degenerativa con un componente hereditario fuerte. Los niños con un padre afectado tienen una probabilidad del 50 por ciento de heredar la enfermedad. Los síntomas son de naturaleza progresiva e incluyen movimientos involuntarios y desagradables, coordinación muscular deteriorada, caídas, lenguaje indistinto, dificultad para tragar, fluctuaciones del estado de ánimo y demencia. Los síntomas generalmente ocurren a mediana edad y la muerte puede ocurrir entre diez y treinta años. En casos raros, los niños también pueden verse afectados por una forma juvenil de la enfermedad que progresa mucho más rápido que la enfermedad en la edad adulta.

Los ganglios basales y la corteza cerebral son las partes más afectadas por la enfermedad de Huntington. El gen defectuoso de Huntington produce triples albóndigas anormales, cuya secuencia se repite varias veces. Los pacientes con HD tienen 36 o más repeticiones (las personas normales tienen 26 o menos); Esto provoca la formación de una proteína de caza inusualmente grande que es tóxica y gradualmente causa una degeneración del cerebro.

HD no se puede prevenir o sanar actualmente; Sin embargo, varios medicamentos en el sistema de medicina moderno (alopático) pueden ayudar a aliviar los síntomas. La mayoría de los medicamentos funcionan a través de la modulación de neurotransmisores, incluida la tetrabenazina y la duetetrabenazina. La medicación útil también incluye antipsicóticos como risperidona, olanzapina y haloperidol; Antidepresivos como citalopram, sertralina, fluoxetina y nortriptylin; y estabilizadores del estado de ánimo como el litio. Además de los medicamentos, el tratamiento a largo plazo de las personas con tono de caza incluye movimiento físico graduado, nutrición correcta y atención planificada.

En este escenario, el tratamiento herbal ayurvédico de la enfermedad de Huntington es de particular importancia, ya que el tratamiento se observó como muy efectivo en poco tiempo. El tratamiento consiste en fármacos orales para la regeneración y reparación de células cerebrales dañadas y para mejorar la función. Los medicamentos vegetales que son adecuados para el tratamiento de Huntington ayudan a mejorar el metabolismo, para reducir la producción de proteínas defectuosas y reducir diferentes impulsos nerviosos debido al depósito de proteínas anormales. Todo esto está dirigido al tejido nervioso y cerebral (Majja).

El tratamiento oral se complementa con técnicas especiales de Panchkarma, incluidos Shirobasti (aceite médico que se mantiene en una tapa en el cuero cabelludo), Nasya (gotas nasales médicas), Sarvang Snehan y Suecia (masaje de aceite de cuerpo completo con fomentación) y Basti (enema médico). Estos procedimientos se prescriben en cursos combinados; El medicamento utilizado, así como la frecuencia y la distancia de las intervenciones pueden diferir de un paciente a otro, dependiendo de la presentación y la gravedad de los síntomas.

Los métodos de Panchkarma ayudan a reducir el número y la dosis de drogas orales, lo que reduce la probabilidad de complicaciones a largo plazo y un mayor cumplimiento. Los resultados también son más rápidos y mucho más obvios; ¡Los pacientes con síntomas moderados o avanzados pueden determinar una mejora significativa después de solo 7-14 días de tratamiento! Tan pronto como los síntomas se hayan estabilizado, se puede planificar un tratamiento adicional según sea necesario, mientras que el paciente es monitoreado cuidadosamente a largo plazo. Esto reduce el intervalo libre de tratamiento, que reduce significativamente la carga financiera y el estrés emocional para los pacientes y el personal de enfermería.

El tratamiento herbal ayurvédico, por lo tanto, juega un papel importante en el tratamiento y el manejo a largo plazo de la enfermedad de Huntington.