Enfermedad de Huntington: una comparación entre el tratamiento herbario moderno (alopático) y el ayurvédico

Enfermedad de Huntington: una comparación entre el tratamiento herbario moderno (alopático) y el ayurvédico

La enfermedad de Huntington (EH), también conocida como enfermedad de Huntington, es un trastorno neurológico degenerativo poco común con un fuerte componente hereditario. Los niños con un padre afectado tienen un 50 por ciento de posibilidades de heredar la enfermedad. Los síntomas son de naturaleza progresiva e incluyen movimientos espasmódicos e involuntarios, alteración de la coordinación muscular, caídas, dificultad para hablar, dificultad para tragar, cambios de humor y demencia. Los síntomas suelen aparecer en la mediana edad y la muerte puede ocurrir entre los diez y los treinta años. En casos raros, los niños también pueden verse afectados por una forma juvenil de la enfermedad, que progresa mucho más rápido que la enfermedad en la edad adulta.

Los ganglios basales y la corteza cerebral son las partes más afectadas por la enfermedad de Huntington. El gen defectuoso de la EH produce nucleótidos triples anormales cuya secuencia se repite varias veces. Los pacientes con EH tienen 36 o más repeticiones (las personas normales tienen 26 o menos); esto provoca la formación de una proteínahuntintina anormalmente grande, que es tóxica y provoca gradualmente la degeneración cerebral.

Actualmente, la EH no se puede prevenir ni curar; sin embargo, varios medicamentos del sistema de medicina moderno (alopático) pueden ayudar a aliviar los síntomas. La mayoría de los medicamentos actúan modulando los neurotransmisores, incluidas la tetrabenazina y la duetetrabenazina. Los medicamentos útiles también incluyen antipsicóticos como risperidona, olanzapina y haloperidol; antidepresivos tales como citalopram, sertralina, fluoxetina y nortriptilina; y estabilizadores del estado de ánimo como el litio. Además de los medicamentos, el tratamiento a largo plazo para las personas con EH incluye ejercicio gradual, nutrición adecuada y atención planificada.

En este escenario, el tratamiento ayurvédico a base de hierbas para la enfermedad de Huntington adquiere especial importancia ya que se ha observado que el tratamiento es muy eficaz en un corto período de tiempo. El tratamiento consiste en medicamentos orales para regenerar y reparar las células cerebrales dañadas y mejorar la función. Las medicinas a base de hierbas que son buenas para el tratamiento de la EH ayudan a mejorar el metabolismo, reducen la producción defectuosa de proteínas y reducen los impulsos nerviosos aberrantes debido a la deposición de proteínas anormales. Todo esto está dirigido al tejido nervioso y cerebral (majja).

El tratamiento oral se complementa con técnicas especiales de Panchkarma que incluyen Shirobasti (aceite medicinal colocado en un gorro sobre el cuero cabelludo), Nasya (gotas nasales medicinales), Sarvang Snehan y Swedan (masaje con aceite de cuerpo completo con fomento) y Basti (enema medicado). Estos procedimientos se prescriben en cursos combinados; Los medicamentos utilizados y la frecuencia y el espaciamiento de los procedimientos pueden variar de un paciente a otro según la presentación y la gravedad de los síntomas.

Los procedimientos de Panchkarma ayudan a reducir la cantidad y la dosis de medicamentos orales, reduciendo así la probabilidad de complicaciones a largo plazo y logrando un mayor cumplimiento. Los resultados también son más rápidos y mucho más evidentes; ¡Los pacientes con síntomas moderados o avanzados pueden ver una mejora significativa después de solo 7 a 14 días de tratamiento! Una vez que los síntomas se hayan estabilizado, se puede planificar el tratamiento adicional según sea necesario mientras se monitorea cuidadosamente al paciente a largo plazo. Esto acorta el intervalo sin tratamiento, lo que reduce significativamente la carga financiera y el estrés emocional de los pacientes y cuidadores.

Por lo tanto, el tratamiento ayurvédico a base de hierbas juega un papel importante en el tratamiento y manejo a largo plazo de la enfermedad de Huntington.