Huntington Disease-μια σύγκριση μεταξύ σύγχρονων (αλλοπαθητικών) και αγαιού βοτανικού θεραπείας

Veröffentlicht: 05. Februar 2022, 00:08 Uhr

Von: Natur.wiki Autoren-Team

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, … — Η ασθένεια του Huntington (HD), γνωστή και ως Huntington Chorea, είναι μια σπάνια, εκφυλιστική νευρολογική ασθένεια με ισχυρό κληρονομικό συστατικό. Τα παιδιά με πληγείσα γονέα έχουν 50 τοις εκατό πιθανότητα να κληρονομήσουν την ασθένεια. Τα συμπτώματα είναι προοδευτικά στη φύση και περιλαμβάνουν ακούσια, τρελά κινήματα, μειωμένο συντονισμό των μυών, πτώσεις, αόριστη γλώσσα, δυσκολία κατάποσης, διακυμάνσεις της διάθεσης και άνοια. Τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως στη μέση ηλικία και ο θάνατος μπορεί να συμβεί μεταξύ δέκα και τριάντα ετών. Σε σπάνιες περιπτώσεις, τα παιδιά μπορούν επίσης να επηρεαστούν από μια νεανική μορφή της νόσου που εξελίσσεται πολύ ταχύτερα από την ασθένεια στην ενηλικίωση. Τα βασικά γάγγλια και ο εγκεφαλικός φλοιός είναι τα μέρη ... (Symbolbild/natur.wiki)

Η ασθένεια του Huntington (HD), γνωστή και ως Χορία Χάντινγκτον, είναι μια σπάνια, εκφυλιστική νευρολογική ασθένεια με έντονη κληρονομική συνιστώσα. Τα παιδιά με πληγείσα γονέα έχουν 50 τοις εκατό πιθανότητα να κληρονομήσουν την ασθένεια. Τα συμπτώματα είναι προοδευτικά στη φύση και περιλαμβάνουν ακούσια, τρελά κινήματα, μειωμένο συντονισμό των μυών, πτώσεις, αόριστη γλώσσα, δυσκολία κατάποσης, διακυμάνσεις της διάθεσης και άνοια. Τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως στη μέση ηλικία και ο θάνατος μπορεί να συμβεί μεταξύ δέκα και τριάντα ετών. Σε σπάνιες περιπτώσεις, τα παιδιά μπορούν επίσης να επηρεαστούν από μια νεανική μορφή της νόσου που εξελίσσεται πολύ ταχύτερα από την ασθένεια στην ενηλικίωση.

Τα βασικά γάγγλια και ο εγκεφαλικός φλοιός είναι τα μέρη που επηρεάζονται περισσότερο από τη νόσο του Huntington. Το ελαττωματικό γονίδιο Huntington παράγει μη φυσιολογικά τριπλά ζυμαρικά, η ακολουθία των οποίων επαναλαμβάνεται αρκετές φορές. Οι ασθενείς με HD έχουν 36 ή περισσότερες επαναλήψεις (οι κανονικοί άνθρωποι έχουν 26 ή λιγότερο). Αυτό προκαλεί το σχηματισμό μιας ασυνήθιστα μεγάλης πρωτεΐνης κυνηγιού που είναι τοξική και σταδιακά προκαλεί εκφυλισμό του εγκεφάλου.

Το HD δεν μπορεί επί του παρόντος να αποφευχθεί ή να θεραπευτεί. Ωστόσο, διάφορα φάρμακα στο σύγχρονο (αλλοπαθητικό) σύστημα ιατρικής μπορούν να βοηθήσουν στην ανακούφιση των συμπτωμάτων. Τα περισσότερα φάρμακα λειτουργούν μέσω της διαμόρφωσης των νευροδιαβιβαστών, συμπεριλαμβανομένης της τετραβεναζίνης και του duetetrabenazin. Το χρήσιμο φάρμακο περιλαμβάνει επίσης αντιψυχωσικά όπως ρισπεριδόνη, ολανζαπίνη και αλοπεριδόλη. Αντικαταθλιπτικά όπως η σιταλοπράμη, η σερτραλίνη, η φλουοξετίνη και η νορτριπτυλίνη. και σταθεροποιητές διάθεσης όπως το λίθιο. Zusätzlich zu medikamenten umfasst die langfristige behandlung von menschen mit huntington abgestufte körperliche bewegung, richtige ernährung und geplante pflege.

Σε αυτό το σενάριο, η βοτανική θεραπεία της Αγιουρβέδα της νόσου του Huntington έχει ιδιαίτερη σημασία, καθώς η θεραπεία παρατηρήθηκε πολύ αποτελεσματική μέσα σε σύντομο χρονικό διάστημα. Η θεραπεία αποτελείται από φάρμακα από του στόματος για αναγέννηση και αποκατάσταση κατεστραμμένων εγκεφαλικών κυττάρων και για τη βελτίωση της λειτουργίας. Τα φυτικά φάρμακα που είναι κατάλληλα για τη θεραπεία του Huntington συμβάλλουν στη βελτίωση του μεταβολισμού, στη μείωση της ελαττωματικής παραγωγής πρωτεϊνών και στη μείωση των διαφορετικών νευρικών παρορμήσεων λόγω της κατάθεσης της μη φυσιολογικής πρωτεΐνης. Όλα αυτά στοχεύουν στον ιστό του νεύρου και του εγκεφάλου (Majja).

Η στοματική θεραπεία συμπληρώνεται με ειδικές τεχνικές Panchkarma, συμπεριλαμβανομένου του Shirobasti (ιατρικό πετρέλαιο που διατηρείται σε ένα καπάκι στο τριχωτό της κεφαλής), Nasya (ιατρικές ρινικές σταγόνες), Sarvang Snehan και Σουηδικό (μασάζ πετρελαίου με πλήρες σώμα με fomentation) και Basti (ιατρικό κλιμακωτό). Αυτές οι διαδικασίες συνταγογραφούνται σε μαθήματα συνδυασμού. Το φάρμακο που χρησιμοποιείται καθώς και η συχνότητα και η απόσταση των παρεμβάσεων μπορεί να διαφέρουν από τον ασθενή στον ασθενή ανάλογα με την παρουσίαση και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων.

Οι μέθοδοι panchkarma συμβάλλουν στη μείωση του αριθμού και της δοσολογίας των προφορικών φαρμάκων, γεγονός που μειώνει την πιθανότητα μακροπρόθεσμων επιπλοκών και αυξημένη συμμόρφωση. Τα αποτελέσματα είναι επίσης ταχύτερα και πολύ πιο προφανή. Οι ασθενείς με μέτρια ή προηγμένα συμπτώματα μπορούν να καθορίσουν σημαντική βελτίωση μετά από μόνο 7-14 ημέρες θεραπείας! Μόλις σταθεροποιηθούν τα συμπτώματα, μπορεί να προγραμματιστεί περαιτέρω θεραπεία όπως απαιτείται, ενώ ο ασθενής παρακολουθείται προσεκτικά μακροπρόθεσμα. This reduces the treatment -free interval, which significantly reduces the financial burden and emotional stress for patients and nursing staff.

Η Ayurvedic φυτική θεραπεία διαδραματίζει επομένως σημαντικό ρόλο στη μακροπρόθεσμη θεραπεία και τη διαχείριση της νόσου του Huntington.