Νόσος Huntington - Μια σύγκριση μεταξύ της σύγχρονης (αλλοπαθητικής) και της Αγιουρβέδας φυτικής θεραπείας

Νόσος Huntington - Μια σύγκριση μεταξύ της σύγχρονης (αλλοπαθητικής) και της Αγιουρβέδας φυτικής θεραπείας

Η νόσος του Huntington (HD), επίσης γνωστή ως νόσος του Huntington, είναι μια σπάνια, εκφυλιστική νευρολογική διαταραχή με ισχυρή κληρονομική συνιστώσα. Τα παιδιά με έναν προσβεβλημένο γονέα έχουν 50 τοις εκατό πιθανότητα να κληρονομήσουν την ασθένεια. Τα συμπτώματα είναι προοδευτικής φύσης και περιλαμβάνουν ακούσιες, σπασμωδικές κινήσεις, διαταραχή του συντονισμού των μυών, πτώσεις, μπερδεμένη ομιλία, δυσκολία στην κατάποση, εναλλαγές της διάθεσης και άνοια. Τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως στη μέση ηλικία και ο θάνατος μπορεί να συμβεί μεταξύ δέκα και τριάντα ετών. Σε σπάνιες περιπτώσεις, τα παιδιά μπορούν επίσης να προσβληθούν από μια νεανική μορφή της νόσου, η οποία εξελίσσεται πολύ πιο γρήγορα από την ασθένεια στην ενήλικη ζωή.

Τα βασικά γάγγλια και ο εγκεφαλικός φλοιός είναι τα μέρη που επηρεάζονται περισσότερο από τη νόσο του Huntington. Το ελαττωματικό γονίδιο HD παράγει μη φυσιολογικά τριπλά νουκλεοτίδια των οποίων η αλληλουχία επαναλαμβάνεται αρκετές φορές. Οι ασθενείς με HD έχουν 36 ή περισσότερες επαναλήψεις (οι φυσιολογικοί άνθρωποι έχουν 26 ή λιγότερες). Αυτό προκαλεί το σχηματισμό μιας ασυνήθιστα μεγάλης πρωτεΐνης huntingtin, η οποία είναι τοξική και προκαλεί σταδιακά εκφυλισμό του εγκεφάλου.

Το HD δεν μπορεί επί του παρόντος να προληφθεί ή να θεραπευτεί. Ωστόσο, αρκετά φάρμακα στο σύγχρονο (αλλοπαθητικό) σύστημα ιατρικής μπορούν να βοηθήσουν στην ανακούφιση των συμπτωμάτων. Τα περισσότερα φάρμακα δρουν ρυθμίζοντας τους νευροδιαβιβαστές, συμπεριλαμβανομένης της τετραβεναζίνης και της ντουτετραβεναζίνης. Χρήσιμα φάρμακα περιλαμβάνουν επίσης αντιψυχωσικά όπως η ρισπεριδόνη, η ολανζαπίνη και η αλοπεριδόλη. αντικαταθλιπτικά όπως σιταλοπράμη, σερτραλίνη, φλουοξετίνη και νορτριπτυλίνη. και σταθεροποιητές διάθεσης όπως το λίθιο. Εκτός από τη φαρμακευτική αγωγή, η μακροχρόνια θεραπεία για άτομα με HD περιλαμβάνει διαβαθμισμένη άσκηση, σωστή διατροφή και προγραμματισμένη φροντίδα.

Σε αυτό το σενάριο, η αγιουρβεδική φυτική θεραπεία για τη νόσο του Huntington αποκτά ιδιαίτερη σημασία, καθώς η θεραπεία έχει παρατηρηθεί ότι είναι πολύ αποτελεσματική μέσα σε σύντομο χρονικό διάστημα. Η θεραπεία αποτελείται από από του στόματος φάρμακα για την αναγέννηση και την αποκατάσταση κατεστραμμένων εγκεφαλικών κυττάρων και τη βελτίωση της λειτουργίας. Τα φυτικά φάρμακα που είναι καλά για θεραπεία HD βοηθούν στη βελτίωση του μεταβολισμού, στη μείωση της ελαττωματικής παραγωγής πρωτεΐνης και στη μείωση των ανώμαλων νευρικών παρορμήσεων λόγω της εναπόθεσης μη φυσιολογικής πρωτεΐνης. Όλα αυτά στοχεύουν στον νευρικό και εγκεφαλικό ιστό (majja).

Η από του στόματος θεραπεία συμπληρώνεται από ειδικές τεχνικές Panchkarma, όπως Shirobasti (φαρμακευτικό έλαιο που κρατιέται σε καπάκι στο τριχωτό της κεφαλής), Nasya (φαρμακευτικές σταγόνες μύτης), Sarvang Snehan και Swedan (μασάζ με λάδι σε όλο το σώμα με υποκίνηση) και Basti (φαρμακευτικό κλύσμα). Αυτές οι διαδικασίες συνταγογραφούνται σε συνδυαστικά μαθήματα. Τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται και η συχνότητα και η απόσταση των διαδικασιών μπορεί να διαφέρουν από ασθενή σε ασθενή ανάλογα με την εμφάνιση και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων.

Οι διαδικασίες Panchkarma συμβάλλουν στη μείωση του αριθμού και της δοσολογίας των από του στόματος φαρμάκων, μειώνοντας έτσι την πιθανότητα μακροχρόνιων επιπλοκών και επιτυγχάνοντας αυξημένη συμμόρφωση. Τα αποτελέσματα είναι επίσης πιο γρήγορα και πολύ πιο εμφανή. Οι ασθενείς με μέτρια ή προχωρημένα συμπτώματα μπορούν να δουν σημαντική βελτίωση μετά από μόλις 7-14 ημέρες θεραπείας! Μόλις σταθεροποιηθούν τα συμπτώματα, μπορεί να προγραμματιστεί περαιτέρω θεραπεία όπως απαιτείται, ενώ παράλληλα παρακολουθείται προσεκτικά ο ασθενής μακροπρόθεσμα. Αυτό συντομεύει το διάστημα χωρίς θεραπεία, μειώνοντας σημαντικά την οικονομική επιβάρυνση και το συναισθηματικό στρες για τους ασθενείς και τους φροντιστές.

Επομένως, η αγιουρβεδική φυτική θεραπεία παίζει σημαντικό ρόλο στη μακροχρόνια θεραπεία και διαχείριση της νόσου του Huntington.