Huntingtons sygdom - En sammenligning mellem moderne (allopatisk) og ayurvedisk urtebehandling

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Huntingtons sygdom (HD), også kendt som Huntingtons sygdom, er en sjælden, degenerativ neurologisk lidelse med en stærk arvelig komponent. Børn med en ramt forælder har 50 procents chance for at arve sygdommen. Symptomerne er progressive og omfatter ufrivillige, rykkende bevægelser, nedsat muskelkoordination, fald, sløret tale, synkebesvær, humørsvingninger og demens. Symptomer opstår normalt i middelalderen, og døden kan forekomme mellem ti og tredive år. I sjældne tilfælde kan børn også blive ramt af en juvenil form af sygdommen, som udvikler sig meget hurtigere end sygdommen i voksenalderen. De basale ganglier og hjernebarken er delene...

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Huntingtons sygdom (HD), også kendt som Huntingtons sygdom, er en sjælden, degenerativ neurologisk lidelse med en stærk arvelig komponent. Børn med en ramt forælder har 50 procents chance for at arve sygdommen. Symptomerne er progressive og omfatter ufrivillige, rykkende bevægelser, nedsat muskelkoordination, fald, sløret tale, synkebesvær, humørsvingninger og demens. Symptomer opstår normalt i middelalderen, og døden kan forekomme mellem ti og tredive år. I sjældne tilfælde kan børn også blive ramt af en juvenil form af sygdommen, som udvikler sig meget hurtigere end sygdommen i voksenalderen. De basale ganglier og hjernebarken er delene...

Huntingtons sygdom - En sammenligning mellem moderne (allopatisk) og ayurvedisk urtebehandling

Huntingtons sygdom (HD), også kendt som Huntingtons sygdom, er en sjælden, degenerativ neurologisk lidelse med en stærk arvelig komponent. Børn med en ramt forælder har 50 procents chance for at arve sygdommen. Symptomerne er progressive og omfatter ufrivillige, rykkende bevægelser, nedsat muskelkoordination, fald, sløret tale, synkebesvær, humørsvingninger og demens. Symptomer opstår normalt i middelalderen, og døden kan forekomme mellem ti og tredive år. I sjældne tilfælde kan børn også blive ramt af en juvenil form af sygdommen, som udvikler sig meget hurtigere end sygdommen i voksenalderen.

De basale ganglier og cerebral cortex er de dele, der er mest påvirket af Huntingtons sygdom. Det defekte HD-gen producerer unormale tredobbelte nukleotider, hvis sekvens gentages flere gange. Patienter med HD har 36 eller flere gentagelser (normale mennesker har 26 eller færre); dette forårsager dannelsen af ​​et unormalt stort huntingtin-protein, som er giftigt og gradvist forårsager hjernedegeneration.

HD kan i øjeblikket ikke forebygges eller helbredes; dog kan flere medikamenter i det moderne (allopatiske) medicinsystem hjælpe med at lindre symptomer. De fleste medicin virker ved at modulere neurotransmittere, herunder tetrabenazin og duetetrabenazin. Nyttige medikamenter omfatter også antipsykotika såsom risperidon, olanzapin og haloperidol; antidepressiva, såsom citalopram, sertralin, fluoxetin og nortriptylin; og humørstabilisatorer som lithium. Ud over medicin omfatter langtidsbehandling af mennesker med HS graderet motion, korrekt ernæring og planlagt pleje.

I dette scenarie antager ayurvedisk urtebehandling af Huntingtons sygdom særlig betydning, da behandlingen er blevet observeret at være meget effektiv inden for en kort periode. Behandlingen består af oral medicin til at regenerere og reparere beskadigede hjerneceller og forbedre funktionen. Naturlægemidler, der er gode til HS-behandling, hjælper med at forbedre stofskiftet, reducere defekt proteinproduktion og reducere afvigende nerveimpulser på grund af aflejring af unormalt protein. Alt dette er rettet mod nerve- og hjernevæv (Majja).

Den orale behandling suppleres af specielle Panchkarma-teknikker, herunder Shirobasti (medicinsk olie holdt i en hætte på hovedbunden), Nasya (medicinske næsedråber), Sarvang Snehan og Swedan (helkropsoliemassage med fomentation) og Basti (medicineret lavement). Disse procedurer er ordineret i kombinationskurser; Den anvendte medicin og hyppigheden og afstanden mellem procedurer kan variere fra patient til patient afhængigt af symptomernes præsentation og sværhedsgrad.

Panchkarma-procedurer hjælper med at reducere antallet og doseringen af ​​oral medicin og reducerer derved sandsynligheden for langsigtede komplikationer og opnår øget compliance. Resultaterne er også hurtigere og meget mere tydelige; Patienter med moderate eller fremskredne symptomer kan se betydelig bedring efter blot 7-14 dages behandling! Når symptomerne har stabiliseret sig, kan yderligere behandling planlægges efter behov, mens patienten nøje overvåges på lang sigt. Dette forkorter det behandlingsfrie interval, hvilket reducerer den økonomiske byrde og følelsesmæssig stress for patienter og pårørende markant.

Ayurvedisk urtebehandling spiller derfor en væsentlig rolle i den langsigtede behandling og håndtering af Huntingtons sygdom.