Huntingtonova nemoc – Srovnání moderní (alopatické) a ajurvédské bylinné léčby

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Huntingtonova choroba (HD), známá také jako Huntingtonova choroba, je vzácné, degenerativní neurologické onemocnění se silnou dědičnou složkou. Děti s postiženým rodičem mají 50procentní pravděpodobnost, že nemoc zdědí. Příznaky jsou progresivní povahy a zahrnují mimovolní, trhavé pohyby, zhoršenou svalovou koordinaci, pády, nezřetelnou řeč, potíže s polykáním, změny nálad a demenci. Příznaky se obvykle objevují ve středním věku a smrt může nastat mezi desátým a třicátým rokem života. V ojedinělých případech mohou děti postihnout i juvenilní formu onemocnění, která v dospělosti postupuje mnohem rychleji než nemoc. Bazální ganglia a mozková kůra jsou části...

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Huntingtonova choroba (HD), známá také jako Huntingtonova choroba, je vzácné, degenerativní neurologické onemocnění se silnou dědičnou složkou. Děti s postiženým rodičem mají 50procentní pravděpodobnost, že nemoc zdědí. Příznaky jsou progresivní povahy a zahrnují mimovolní, trhavé pohyby, zhoršenou svalovou koordinaci, pády, nezřetelnou řeč, potíže s polykáním, změny nálad a demenci. Příznaky se obvykle objevují ve středním věku a smrt může nastat mezi desátým a třicátým rokem života. V ojedinělých případech mohou děti postihnout i juvenilní formu onemocnění, která v dospělosti postupuje mnohem rychleji než nemoc. Bazální ganglia a mozková kůra jsou části...

Huntingtonova nemoc – Srovnání moderní (alopatické) a ajurvédské bylinné léčby

Huntingtonova choroba (HD), známá také jako Huntingtonova choroba, je vzácné, degenerativní neurologické onemocnění se silnou dědičnou složkou. Děti s postiženým rodičem mají 50procentní pravděpodobnost, že nemoc zdědí. Příznaky jsou progresivní povahy a zahrnují mimovolní, trhavé pohyby, zhoršenou svalovou koordinaci, pády, nezřetelnou řeč, potíže s polykáním, změny nálad a demenci. Příznaky se obvykle objevují ve středním věku a smrt může nastat mezi desátým a třicátým rokem života. V ojedinělých případech mohou děti postihnout i juvenilní formu onemocnění, která v dospělosti postupuje mnohem rychleji než nemoc.

Bazální ganglia a mozková kůra jsou části nejvíce postižené Huntingtonovou chorobou. Chybný HD gen produkuje abnormální trojité nukleotidy, jejichž sekvence se několikrát opakuje. Pacienti s HD mají 36 nebo více opakování (normální lidé mají 26 nebo méně); to způsobuje tvorbu abnormálně velkého proteinu huntingtin, který je toxický a postupně způsobuje degeneraci mozku.

HD nelze v současnosti předcházet ani ho léčit; nicméně několik léků v moderním (alopatickém) systému medicíny může pomoci zmírnit příznaky. Většina léků funguje tak, že moduluje neurotransmitery, včetně tetrabenazinu a duetetrabenazinu. Užitečné léky také zahrnují antipsychotika, jako je risperidon, olanzapin a haloperidol; antidepresiva, jako je citalopram, sertralin, fluoxetin a nortriptylin; a stabilizátory nálady jako lithium. Kromě léků zahrnuje dlouhodobá léčba lidí s HD odstupňované cvičení, správnou výživu a plánovanou péči.

V tomto scénáři má ájurvédská bylinná léčba Huntingtonovy choroby zvláštní význam, protože léčba byla pozorována jako velmi účinná během krátké doby. Léčba spočívá v podávání perorálních léků k regeneraci a opravě poškozených mozkových buněk a zlepšení funkce. Rostlinné léky, které jsou dobré pro léčbu HD, pomáhají zlepšovat metabolismus, snižují produkci defektních bílkovin a snižují aberantní nervové impulsy v důsledku ukládání abnormálních bílkovin. To vše je zaměřeno na nervovou a mozkovou tkáň (majja).

Ústní ošetření je doplněno speciálními technikami Panchkarma včetně Shirobasti (léčivý olej držený v čepici na pokožce hlavy), Nasya (léčivé nosní kapky), Sarvang Snehan a Swedan (celotělová olejová masáž s povzbuzováním) a Basti (léčivý klystýr). Tyto postupy jsou předepsány v kombinovaných kurzech; Používané léky a frekvence a intervaly procedur se mohou u jednotlivých pacientů lišit v závislosti na prezentaci a závažnosti symptomů.

Procedury Panchkarma pomáhají snižovat počet a dávkování perorálních léků, čímž snižují pravděpodobnost dlouhodobých komplikací a dosahují zvýšené kompliance. Výsledky jsou také rychlejší a mnohem zřetelnější; Pacienti se středně těžkými nebo pokročilými příznaky mohou zaznamenat výrazné zlepšení již po 7-14 dnech léčby! Jakmile se symptomy stabilizují, lze podle potřeby naplánovat další léčbu a zároveň pacienta dlouhodobě pečlivě sledovat. Tím se zkracuje interval bez ošetření, výrazně se snižuje finanční zátěž a emoční stres pro pacienty a pečovatele.

Ájurvédská bylinná léčba proto hraje významnou roli v dlouhodobé léčbě a zvládání Huntingtonovy choroby.