Huntingtonská choroba-srovnání mezi moderní (alopatický) a ajurvédskou bylinnou léčbou

Veröffentlicht:

Von:

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Huntingtonova choroba (HD), známá také jako Huntington Chorea, je vzácné degenerativní neurologické onemocnění se silnou dědičnou složkou. Děti s postiženým rodičem mají pravděpodobnost 50 % zdědění nemoci. Příznaky jsou progresivní povahy a zahrnují nedobrovolné, trhané pohyby, zhoršenou koordinaci svalů, pády, nezřetelný jazyk, potíže s polykáním, kolísání nálady a demenci. Příznaky se obvykle vyskytují ve středním věku a smrt může dojít mezi deseti a třiceti lety. Ve vzácných případech mohou být děti také ovlivněny mladistvou formou nemoci, která postupuje mnohem rychleji než nemoc v dospělosti. Bazální ganglie a mozková kůra jsou součásti ... (Symbolbild/natur.wiki)

Huntingtonova choroba (HD), známá také jako Huntington Chorea, je vzácné degenerativní neurologické onemocnění se silnou dědičnou složkou. Děti s postiženým rodičem mají pravděpodobnost 50 % zdědění nemoci. Příznaky jsou progresivní povahy a zahrnují nedobrovolné, trhané pohyby, zhoršenou koordinaci svalů, pády, nezřetelný jazyk, potíže s polykáním, kolísání nálady a demenci. Příznaky se obvykle vyskytují ve středním věku a smrt může dojít mezi deseti a třiceti lety. Ve vzácných případech mohou být děti také ovlivněny mladistvou formou onemocnění, která v dospělosti postupuje mnohem rychleji než onemocnění.

Bazální ganglie a mozková kůra jsou části, které jsou nejvíce ovlivněny Huntingtonovou chorobou. Vadný Huntingtonský gen produkuje abnormální trojnásobné knedlíky, jehož sekvence se několikrát opakuje. Pacienti s HD mají 36 nebo více opakování (normální lidé mají 26 nebo méně); To způsobuje tvorbu neobvykle velkého loveckého proteinu, který je toxický a postupně způsobuje degeneraci mozku.

HD nelze v současné době zabránit nebo uzdravovat; Několik léků v moderním (alopatickém) systému medicíny však může pomoci zmírnit příznaky. Většina léků pracuje prostřednictvím modulace neurotransmiterů, včetně tetrabenazinu a duetetrabenazinu. Užitečné léky také zahrnují antipsychotika, jako je risperidon, olanzapin a haloperidol; Antidepresiva, jako je citalopram, sertralin, fluoxetin a nortriptylin; a stabilizátory nálady, jako je lithium. Kromě léků zahrnuje dlouhodobé zacházení s lidmi s loveckým tónem odstupňovaný fyzický pohyb, správnou výživu a plánovanou péči.

V tomto scénáři je ajurvédská bylinná léčba Huntingtonské choroby zvláště důležitá, protože léčba byla pozorována jako velmi účinná v krátké době. Léčba sestává z ústních léků pro regeneraci a opravu poškozených mozkových buněk a pro zlepšení funkce. Zeleninová léčiva, která jsou velmi vhodná pro léčbu Huntingtonu, pomáhají zlepšit metabolismus, snížit vadnou produkci proteinu a snížit různé nervové impulsy v důsledku uložení abnormálního proteinu. To vše je zaměřeno na nervovou a mozkovou tkáň (Majja).

Orální ošetření je doplněno speciálními technikami Panchkarma, včetně Shirobasti (lékařský olej, který je držen v čepici na hlavy), Nasya (lékařské nosní kapky), Sarvang Snehan a Swedan (masáž celého tělesného oleje s fomentací) a Basti (lékařská kvěře). Tyto postupy jsou předepsány v kombinačních kurzech; Použitý lék, jakož i frekvence a vzdálenost intervencí se mohou lišit od pacienta k pacientovi v závislosti na prezentaci a závažnosti symptomů.

Panchkarma metody pomáhají snížit počet a dávkování perorálních léčiv, což snižuje pravděpodobnost dlouhodobých komplikací a zvýšené dodržování. Výsledky jsou také rychlejší a mnohem jasnější; Pacienti se středními nebo pokročilými příznaky mohou určit významné zlepšení po pouhých 7-14 dnech léčby! Jakmile se příznaky stabilizují, lze podle potřeby naplánovat další léčbu, zatímco pacient je z dlouhodobého hlediska pečlivě sledován. To snižuje interval bez léčby, který významně snižuje finanční zátěž a emoční stres pro pacienty a ošetřovatelský personál.

ajurvédská bylinná léčba proto hraje důležitou roli při dlouhodobé léčbě a léčbě Huntingtonovy choroby.