Huntingtonova nemoc – Srovnání moderní (alopatické) a ajurvédské bylinné léčby
Huntingtonova choroba (HD), známá také jako Huntingtonova choroba, je vzácné, degenerativní neurologické onemocnění se silnou dědičnou složkou. Děti s postiženým rodičem mají 50procentní pravděpodobnost, že nemoc zdědí. Příznaky jsou progresivní povahy a zahrnují mimovolní, trhavé pohyby, zhoršenou svalovou koordinaci, pády, nezřetelnou řeč, potíže s polykáním, změny nálad a demenci. Příznaky se obvykle objevují ve středním věku a smrt může nastat mezi desátým a třicátým rokem života. V ojedinělých případech mohou děti postihnout i juvenilní formu onemocnění, která v dospělosti postupuje mnohem rychleji než nemoc. Bazální ganglia a mozková kůra jsou části...

Huntingtonova nemoc – Srovnání moderní (alopatické) a ajurvédské bylinné léčby
Huntingtonova choroba (HD), známá také jako Huntingtonova choroba, je vzácné, degenerativní neurologické onemocnění se silnou dědičnou složkou. Děti s postiženým rodičem mají 50procentní pravděpodobnost, že nemoc zdědí. Příznaky jsou progresivní povahy a zahrnují mimovolní, trhavé pohyby, zhoršenou svalovou koordinaci, pády, nezřetelnou řeč, potíže s polykáním, změny nálad a demenci. Příznaky se obvykle objevují ve středním věku a smrt může nastat mezi desátým a třicátým rokem života. V ojedinělých případech mohou děti postihnout i juvenilní formu onemocnění, která v dospělosti postupuje mnohem rychleji než nemoc.
Bazální ganglia a mozková kůra jsou části nejvíce postižené Huntingtonovou chorobou. Chybný HD gen produkuje abnormální trojité nukleotidy, jejichž sekvence se několikrát opakuje. Pacienti s HD mají 36 nebo více opakování (normální lidé mají 26 nebo méně); to způsobuje tvorbu abnormálně velkého proteinu huntingtin, který je toxický a postupně způsobuje degeneraci mozku.
HD nelze v současnosti předcházet ani ho léčit; nicméně několik léků v moderním (alopatickém) systému medicíny může pomoci zmírnit příznaky. Většina léků funguje tak, že moduluje neurotransmitery, včetně tetrabenazinu a duetetrabenazinu. Užitečné léky také zahrnují antipsychotika, jako je risperidon, olanzapin a haloperidol; antidepresiva, jako je citalopram, sertralin, fluoxetin a nortriptylin; a stabilizátory nálady jako lithium. Kromě léků zahrnuje dlouhodobá léčba lidí s HD odstupňované cvičení, správnou výživu a plánovanou péči.
V tomto scénáři má ájurvédská bylinná léčba Huntingtonovy choroby zvláštní význam, protože léčba byla pozorována jako velmi účinná během krátké doby. Léčba spočívá v podávání perorálních léků k regeneraci a opravě poškozených mozkových buněk a zlepšení funkce. Rostlinné léky, které jsou dobré pro léčbu HD, pomáhají zlepšovat metabolismus, snižují produkci defektních bílkovin a snižují aberantní nervové impulsy v důsledku ukládání abnormálních bílkovin. To vše je zaměřeno na nervovou a mozkovou tkáň (majja).
Ústní ošetření je doplněno speciálními technikami Panchkarma včetně Shirobasti (léčivý olej držený v čepici na pokožce hlavy), Nasya (léčivé nosní kapky), Sarvang Snehan a Swedan (celotělová olejová masáž s povzbuzováním) a Basti (léčivý klystýr). Tyto postupy jsou předepsány v kombinovaných kurzech; Používané léky a frekvence a intervaly procedur se mohou u jednotlivých pacientů lišit v závislosti na prezentaci a závažnosti symptomů.
Procedury Panchkarma pomáhají snižovat počet a dávkování perorálních léků, čímž snižují pravděpodobnost dlouhodobých komplikací a dosahují zvýšené kompliance. Výsledky jsou také rychlejší a mnohem zřetelnější; Pacienti se středně těžkými nebo pokročilými příznaky mohou zaznamenat výrazné zlepšení již po 7-14 dnech léčby! Jakmile se symptomy stabilizují, lze podle potřeby naplánovat další léčbu a zároveň pacienta dlouhodobě pečlivě sledovat. Tím se zkracuje interval bez ošetření, výrazně se snižuje finanční zátěž a emoční stres pro pacienty a pečovatele.
Ájurvédská bylinná léčba proto hraje významnou roli v dlouhodobé léčbě a zvládání Huntingtonovy choroby.