Болест на Хънтингтън - Сравнение между модерно (алопатично) и аюрведично лечение с билки

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Болестта на Хънтингтън (HD), известна още като болестта на Хънтингтън, е рядко, дегенеративно неврологично заболяване със силен наследствен компонент. Децата със засегнат родител имат 50 процента шанс да наследят болестта. Симптомите са прогресивни по природа и включват неволеви, резки движения, нарушена мускулна координация, падания, неясен говор, затруднено преглъщане, промени в настроението и деменция. Симптомите обикновено се появяват на средна възраст, а смъртта може да настъпи между десет и тридесет години. В редки случаи децата също могат да бъдат засегнати от ювенилна форма на заболяването, която прогресира много по-бързо от заболяването в зряла възраст. Базалните ганглии и мозъчната кора са частите...

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Болестта на Хънтингтън (HD), известна още като болестта на Хънтингтън, е рядко, дегенеративно неврологично заболяване със силен наследствен компонент. Децата със засегнат родител имат 50 процента шанс да наследят болестта. Симптомите са прогресивни по природа и включват неволеви, резки движения, нарушена мускулна координация, падания, неясен говор, затруднено преглъщане, промени в настроението и деменция. Симптомите обикновено се появяват на средна възраст, а смъртта може да настъпи между десет и тридесет години. В редки случаи децата също могат да бъдат засегнати от ювенилна форма на заболяването, която прогресира много по-бързо от заболяването в зряла възраст. Базалните ганглии и мозъчната кора са частите...

Болест на Хънтингтън - Сравнение между модерно (алопатично) и аюрведично лечение с билки

Болестта на Хънтингтън (HD), известна още като болестта на Хънтингтън, е рядко, дегенеративно неврологично заболяване със силен наследствен компонент. Децата със засегнат родител имат 50 процента шанс да наследят болестта. Симптомите са прогресивни по природа и включват неволеви, резки движения, нарушена мускулна координация, падания, неясен говор, затруднено преглъщане, промени в настроението и деменция. Симптомите обикновено се появяват на средна възраст, а смъртта може да настъпи между десет и тридесет години. В редки случаи децата също могат да бъдат засегнати от ювенилна форма на заболяването, която прогресира много по-бързо от заболяването в зряла възраст.

Базалните ганглии и мозъчната кора са най-засегнатите части от болестта на Хънтингтън. Дефектният HD ген произвежда анормални тройни нуклеотиди, чиято последователност се повтаря няколко пъти. Пациентите с HD имат 36 или повече повторения (нормалните хора имат 26 или по-малко); това причинява образуването на необичайно голям протеин хънтингтин, който е токсичен и постепенно причинява дегенерация на мозъка.

В момента HD не може да бъде предотвратено или излекувано; въпреки това, няколко лекарства в съвременната (алопатична) медицинска система могат да помогнат за облекчаване на симптомите. Повечето лекарства действат чрез модулиране на невротрансмитери, включително тетрабеназин и дуеттрабеназин. Полезните лекарства също включват антипсихотици като рисперидон, оланзапин и халоперидол; антидепресанти като циталопрам, сертралин, флуоксетин и нортриптилин; и стабилизатори на настроението като литий. В допълнение към лекарствата, дългосрочното лечение за хора с HD включва градирани упражнения, правилно хранене и планирани грижи.

В този сценарий аюрведичното билково лечение на болестта на Хънтингтън придобива особено значение, тъй като се наблюдава много ефективно лечение за кратък период от време. Лечението се състои от перорални лекарства за регенериране и възстановяване на увредени мозъчни клетки и подобряване на функцията. Билковите лекарства, които са добри за лечение на HD, помагат за подобряване на метаболизма, намаляване на дефектното производство на протеини и намаляване на анормалните нервни импулси, дължащи се на отлагането на необичаен протеин. Всичко това е насочено към нервната и мозъчната тъкан (majja).

Пероралното лечение се допълва от специални техники на Панчкарма, включително Shirobasti (лечебно масло, държано в капачка върху скалпа), Nasya (лечебни капки за нос), Sarvang Snehan и Swedan (масален масаж на цялото тяло с обогатяване) и Basti (лечебна клизма). Тези процедури се предписват в комбинирани курсове; Използваните лекарства и честотата и интервалите между процедурите могат да варират от пациент на пациент в зависимост от представянето и тежестта на симптомите.

Процедурите на панчкарма помагат за намаляване на броя и дозировката на пероралните лекарства, като по този начин намаляват вероятността от дългосрочни усложнения и постигат повишено съответствие. Резултатите също са по-бързи и много по-очевидни; Пациенти с умерени или напреднали симптоми могат да видят значително подобрение само след 7-14 дни лечение! След като симптомите се стабилизират, може да се планира по-нататъшно лечение, ако е необходимо, като се наблюдава внимателно пациента в дългосрочен план. Това съкращава интервала без лечение, като значително намалява финансовата тежест и емоционалния стрес за пациентите и болногледачите.

Следователно аюрведичното лечение с билки играе важна роля в дългосрочното лечение и управление на болестта на Хънтингтън.