Болест на Хънтингтън-Сравнение между модерно (алопатично) и аюрведично билково лечение

Die Huntington-Krankheit (HD), auch bekannt als Chorea Huntington, ist eine seltene, degenerative neurologische Erkrankung mit einer starken erblichen Komponente. Kinder mit einem betroffenen Elternteil haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu erben. Die Symptome sind fortschreitender Natur und umfassen unwillkürliche, ruckartige Bewegungen, beeinträchtigte Muskelkoordination, Stürze, undeutliche Sprache, Schluckbeschwerden, Stimmungsschwankungen und Demenz. Die Symptome treten normalerweise im mittleren Alter auf, und der Tod kann zwischen zehn und dreißig Jahren eintreten. In seltenen Fällen können auch Kinder von einer juvenilen Form der Krankheit betroffen sein, die viel schneller fortschreitet als die Erkrankung im Erwachsenenalter. Die Basalganglien und die Hirnrinde sind die Teile, …
Болестта Хънтингтън (HD), известна още като Хънтингтън Чорея, е рядко дегенеративно неврологично заболяване със силен наследствен компонент. Децата със засегнат родител имат 50 процента вероятност да наследят заболяването. Симптомите са прогресивни по своята същност и включват неволни, резки движения, нарушена координация на мускулите, падания, неясен език, затруднено преглъщане, колебания на настроението и деменция. Симптомите обикновено се появяват на средна възраст и смъртта могат да се появят между десет и тридесет години. В редки случаи децата могат да бъдат засегнати и от непълнолетна форма на заболяването, която прогресира много по -бързо от болестта в зряла възраст. Базалните ганглии и мозъчната кора са частите ... (Symbolbild/natur.wiki)

Болест на Хънтингтън-Сравнение между модерно (алопатично) и аюрведично билково лечение

Болестта на Хънтингтън (HD), известна още като Хънтингтън Чорея, е рядко дегенеративно неврологично заболяване със силен наследствен компонент. Децата със засегнат родител имат 50 процента вероятност да наследят заболяването. Симптомите са прогресивни по своята същност и включват неволни, резки движения, нарушена координация на мускулите, падания, неясен език, затруднено преглъщане, колебания на настроението и деменция. Симптомите обикновено се появяват на средна възраст и смъртта могат да се появят между десет и тридесет години. В редки случаи децата могат да бъдат засегнати и от непълнолетна форма на заболяването, която прогресира много по -бързо от болестта в зряла възраст.

Базалните ганглии и мозъчната кора са частите, които са най -засегнати от болестта на Хънтингтън. Дефектният ген на Хънтингтън произвежда ненормални тройни кнедли, чиято последователност се повтаря няколко пъти. Пациентите с HD имат 36 или повече повторения (нормалните хора имат 26 или по -малко); Това причинява образуването на необичайно голям ловен протеин, който е токсичен и постепенно причинява дегенерация на мозъка.

HD понастоящем не може да бъде предотвратени или излекувани; Въпреки това, няколко лекарства в съвременната (алопатична) система на медицината могат да помогнат за облекчаване на симптомите. Повечето лекарства работят чрез модулация на невротрансмитери, включително тетрабеназин и дуететрабеназин. Полезно лекарство включва също антипсихотици като рисперидон, оланзапин и халоперидол; Антидепресанти като циталопрам, сертралин, флуоксетин и нортиптилин; и стабилизатори на настроението като литий. В допълнение към лекарствата, дългосрочното лечение на хора с ловен тонус включва градуирано физическо движение, правилно хранене и планирани грижи.

В този сценарий аюрведичното билково лечение на болестта на Хънтингтън е от особено значение, тъй като лечението се наблюдава като много ефективно за кратко време. Лечението се състои от перорални лекарства за регенерация и възстановяване на увредените мозъчни клетки и за подобряване на функцията. Растителните лекарства, които са много подходящи за лечение на Хънтингтън, помагат за подобряване на метаболизма, за намаляване на дефектното производство на протеини и за намаляване на различни нервни импулси поради отлагането на анормален протеин. Всичко това е насочено към нервната и мозъчната тъкан (MAJJA).

Оралното лечение се допълва от специални техники на Panchkarma, включително Shirobasti (медицинско масло, което се съхранява в капачка на скалпа), Nasya (медицински капки за носа), Sarvang Snehan и Swedan (масаж на маслото на цялото тяло с разпалване) и BASTI (медицински екзем). Тези процедури са предписани в комбинирани курсове; Използваните лекарства, както и честотата и разстоянието на интервенциите могат да се различават от пациента до пациента в зависимост от представянето и тежестта на симптомите.

Методите на Panchkarma спомагат за намаляване на броя и дозата на пероралните лекарства, което намалява вероятността от дългосрочни усложнения и повишава спазването. Резултатите също са по -бързи и много по -очевидни; Пациентите с умерени или напреднали симптоми могат да определят значително подобрение само след 7-14 дни на лечение! Веднага след като симптомите са стабилизирани, може да се планира по -нататъшно лечение, докато пациентът се наблюдава внимателно в дългосрочен план. Това намалява интервала на лечение, което значително намалява финансовата тежест и емоционалния стрес за пациентите и медицинския персонал.

Аюрведично билково лечение следователно играе важна роля за дългосрочно лечение и управление на болестта на Хънтингтън.