مرض هنتنغتون - مقارنة بين العلاج بالأعشاب الحديثة (الوباثي) والأيورفيدا
مرض هنتنغتون (HD)، المعروف أيضًا باسم مرض هنتنغتون، هو اضطراب عصبي تنكسي نادر ذو مكون وراثي قوي. الأطفال الذين لديهم أحد الوالدين المصابين لديهم فرصة بنسبة 50 بالمائة لوراثة المرض. الأعراض تقدمية بطبيعتها وتشمل حركات متشنجة لا إرادية، وضعف التنسيق العضلي، والسقوط، وتلعثم الكلام، وصعوبة البلع، وتقلب المزاج، والخرف. تظهر الأعراض عادة في منتصف العمر، ويمكن أن تحدث الوفاة بين سن العاشرة والثلاثين. وفي حالات نادرة، يمكن أن يصاب الأطفال أيضًا بنوع من المرض يصيب الأطفال، والذي يتطور بشكل أسرع بكثير من المرض في مرحلة البلوغ. العقد القاعدية والقشرة الدماغية هي الأجزاء...

مرض هنتنغتون - مقارنة بين العلاج بالأعشاب الحديثة (الوباثي) والأيورفيدا
مرض هنتنغتون (HD)، المعروف أيضًا باسم مرض هنتنغتون، هو اضطراب عصبي تنكسي نادر ذو مكون وراثي قوي. الأطفال الذين لديهم أحد الوالدين المصابين لديهم فرصة بنسبة 50 بالمائة لوراثة المرض. الأعراض تقدمية بطبيعتها وتشمل حركات متشنجة لا إرادية، وضعف التنسيق العضلي، والسقوط، وتلعثم الكلام، وصعوبة البلع، وتقلب المزاج، والخرف. تظهر الأعراض عادة في منتصف العمر، ويمكن أن تحدث الوفاة بين سن العاشرة والثلاثين. وفي حالات نادرة، يمكن أن يصاب الأطفال أيضًا بنوع من المرض يصيب الأطفال، والذي يتطور بشكل أسرع بكثير من المرض في مرحلة البلوغ.
العقد القاعدية والقشرة الدماغية هي الأجزاء الأكثر تأثراً بمرض هنتنغتون. ينتج جين HD المعيب نيوكليوتيدات ثلاثية غير طبيعية يتكرر تسلسلها عدة مرات. المرضى الذين يعانون من HD لديهم 36 تكرارًا أو أكثر (الأشخاص العاديون لديهم 26 أو أقل)؛ يؤدي هذا إلى تكوين بروتين هنتنغتين كبير بشكل غير طبيعي، وهو بروتين سام ويؤدي تدريجيًا إلى انحطاط الدماغ.
لا يمكن حاليًا الوقاية من مرض HD أو علاجه؛ ومع ذلك، يمكن للعديد من الأدوية في نظام الطب الحديث (الوباثيك) أن تساعد في تخفيف الأعراض. تعمل معظم الأدوية عن طريق تعديل الناقلات العصبية، بما في ذلك تيترابينازين ودويتيترابينازين. تشمل الأدوية المفيدة أيضًا مضادات الذهان مثل ريسبيريدون وأولانزابين وهالوبيريدول. مضادات الاكتئاب مثل سيتالوبرام، سيرترالين، فلوكستين ونورتريبتيلين. ومثبتات المزاج مثل الليثيوم. بالإضافة إلى الأدوية، يشمل العلاج طويل الأمد للأشخاص الذين يعانون من HD ممارسة متدرجة، والتغذية السليمة، والرعاية المخططة.
في هذا السيناريو، يكتسب العلاج بالأعشاب الأيورفيدا لمرض هنتنغتون أهمية خاصة حيث لوحظ أن العلاج فعال للغاية خلال فترة زمنية قصيرة. يتكون العلاج من تناول الأدوية عن طريق الفم لتجديد وإصلاح خلايا الدماغ التالفة وتحسين وظيفتها. تساعد الأدوية العشبية المفيدة لعلاج HD على تحسين عملية التمثيل الغذائي وتقليل إنتاج البروتين المعيب وتقليل النبضات العصبية الشاذة بسبب ترسب البروتين غير الطبيعي. كل هذا يستهدف الأنسجة العصبية والدماغية (الماجا).
يُستكمل العلاج عن طريق الفم بتقنيات بانتشكارما الخاصة، بما في ذلك شيروباستي (زيت علاجي يُوضع في غطاء على فروة الرأس)، وناسيا (قطرات الأنف العلاجية)، وسارفانج سنيهان وسويدان (تدليك كامل الجسم بالزيت مع التخمر)، وباستي (حقنة شرجية علاجية). يتم وصف هذه الإجراءات في دورات مجمعة؛ قد تختلف الأدوية المستخدمة وتكرار الإجراءات والمباعدة بينها من مريض لآخر اعتمادًا على ظهور الأعراض وشدتها.
تساعد إجراءات بانتشكارما على تقليل عدد وجرعات الأدوية التي يتم تناولها عن طريق الفم، وبالتالي تقليل احتمالية حدوث مضاعفات طويلة المدى وتحقيق الامتثال المتزايد. كما أن النتائج أسرع وأكثر وضوحًا؛ يمكن للمرضى الذين يعانون من أعراض متوسطة أو متقدمة أن يشهدوا تحسنًا ملحوظًا بعد 7 إلى 14 يومًا فقط من العلاج! بمجرد استقرار الأعراض، يمكن التخطيط لمزيد من العلاج حسب الحاجة مع مراقبة المريض بعناية على المدى الطويل. وهذا يؤدي إلى تقصير الفترة الخالية من العلاج، مما يقلل بشكل كبير من العبء المالي والضغط النفسي للمرضى ومقدمي الرعاية.
لذلك يلعب العلاج بالأعشاب الأيورفيدا دورًا مهمًا في العلاج طويل الأمد وإدارة مرض هنتنغتون.