Kako stres vpliva na spomin in povzroča tesnobo
Kako stres vpliva na spomin in povzroča tesnobo
Stres pomeni, da miši tvorijo velik sveženj nevronov v možganih, ki motijo tvorbo spomina in jih skrbijo za neškodljive situacije 1 . To bi lahko razložilo, zakaj se v varnih okoljih pogosto zdijo ogroženi.
Raziskovalci so že zdavnaj ugotovili, da lahko stres ali travma privede do tega, da se ljudje bojijo neškodljivih situacij. Po zažganju prsta na vročo ponev je A
A study published in the magazine Cell today describes how stress the Memory Oblikovanje Zlasti moti spomin na strašljive dogodke. Rezultati bi lahko vplivali na razvoj terapij za ljudi s PTSP in anksioznimi motnjami. "Ta članek je res mojstrovina," pravi Ryuichi Shigemoto, nevroznanstvenik na Inštitutu za znanost in tehnologijo Avstrija v Klosterneuburgu. "Uporabili so toliko različnih metod in tehnik, da so to dolgo pot dokazali." Spominski paketi: Spomini so zapakirani v skupinah nevronov, ki se imenujejo engrami in so aktivni, ko se oblikuje spomin. Sheena Josselyn, nevroznanstvenik v bolnišnici za bolne otroke v Torontu v Kanadi, in njeni kolegi so preučili, ali je poudarila tvorbo EnMenena razdalje , zlasti v možganskem območju, ki je znano kot amigdala in je vključen v reakcijo na stres in čustva. Študija je vključevala natančen tristopenjski eksperiment na miših. Najprej smo nekatere odrasle miši postavili v stresno stanje z vbrizgavanjem stresnega hormona kortikosterona ali 30 minut potisnili v majhno cev, kar je privedlo do povečanih vrednosti kortikosterona. Po tem so bile miši - nekatere stresne in druge - pripeljane v komoro, v kateri se je 30 sekund igral srednje -visok ton, kar je veljalo za nevtralen dogodek. Po odmoru so se miši vrnile v komoro in 30 sekund doživele visokofrekvenčno piščalko, čemur je sledil 2-sekundni šok na stopalu, da bi simuliral jezni dogodek. Da bi preizkusili, kako so miši shranjevale spomine na te izkušnje, so bile postavljene v novo okolje in dva tona sta bila ponovljena. Miševe, ki niso bile obarvane, so v glavnem zmrznile, ko so slišale visoko -frekvenčno piščalko, medtem ko so stresne miši reagirale na tone in cev, kar kaže na to, da niso mogle razlikovati med nevtralnim in strašljivim dogodkom. Ekskluzivni klub: Raziskovalci so uporabili različne tehnike za vizualizacijo nevronskih aktivnosti pri glodalcih. Ugotovili so, da so miši, ki niso bile obarvane med pomnilnikom, tvorili majhne engrame kot odgovor na piščalko in stopal, ki so bili aktivirani le, če so bili izpostavljeni žvižganju. Po drugi strani so bile stresne miši tvorjene večje engrame, ki so bili aktivirani v obeh tonih. Drugi poskusi so pokazali verižno reakcijo v možganih, kar je privedlo do večjih engramov pri stresnih miših. V normalnih pogojih so nekateri nevroni v amigdala blok nevronski aktivnosti s sproščanjem kemičnih snovi, ki so znane kot gama aminokislina (GABA). To zagotavlja, da se oblikuje majhen engram kot odgovor na negativni pomnilnik. "V nočnem klubu je nekoliko podobno žametni zavesi: v nočnem klubu omogoča le določene nevrone," pravi Josselyn. V primeru črpanja stresnih nevronov so možgani polni z nevrotransmiterjem, imenovanim endokanabinoid, ki se veže na glukokortikoidne receptorje zaviralnih nevronov in preprečuje njihovo sproščanje GABA, kar vodi do večjih engramov. Z drugimi besedami, žametna zavesa pade in "številni nevroni lahko vstopijo v ta ekskluzivni klub," razlaga Josselyn. Skupina bi lahko razveljavila učinke stresa na oblikovanje spomina z dvema zdravili, od katerih je eno odobreno za konec zgodnje nosečnosti Mifepriston. Ta zdravila bodisi blokirajo glukokortikoidne receptorje bodisi proizvodnjo endokanabinoidov, tako da so stresne miši lahko poklicale spomine in ne stresne miši. Vendar raziskovalci opozarjajo, da imajo zdravila zunaj možganov neželene učinke in so učinkovita le, če se upravljajo v času nastajanja spomina, zato verjetno ne bo uporabljena za ljudi. Josselsryn in njeni sodelavci zdaj poskušajo preučiti, ali se lahko po tvorbi spomina spremenijo engrami ali obstajajo drugi načini za lajšanje učinkov stresa na spomin. Lesuis et al., Cell 188, (https://doi.org/10.1016/j.cel.2024.10.034) 2024.
>