Gerina vaikų leukemijos gydymą per vėžio genomų kolekciją
Gerina vaikų leukemijos gydymą per vėžio genomų kolekciją
a 1 . Darbas žada pagerinti gydymą, pavyzdžiui, išsaugoti kai kuriuos vaikus nuo griežčiausio chemoterapijos režimo ir suteikti kitiems naujausius imunoterapijas.
Tai Išsami klasifikacija moka mokėti. ir siūlo žmonėms, turintiems T-zell-
išsigimęs kamieninė ląstelė
t-all įvyksta, kai mutavusi kamieninės ląstelės sukuria didelį kiekį nenormalių T ląstelių kaulų čiulpuose, imuninių ląstelių tipą. Nors „T-All“ išgyvenamumo procentas pagerėjo pažengus chemoterapijai, pasak tyrimo Mittoriaus Davido Teachey, vaikų onkologo ir tyrėjo Filadelfijos vaikų ligoninėje Pensilvanijoje, 15–20% vaikų ir paauglių patiria atsitraukimą ar turi ligos formas, kurios nereaguoja į standartinį gydymą. Todėl svarbu rasti geresnius biologinius žymenis, kurie galėtų numatyti, kuriuos žmonėms, turintiems T-visiems, reikia tikslinio gydymo ar naujų gydymo metodų.
Iš anksto tyrimai nustatė įvairius T-All potipius, tačiau nė vienas tyrimas nebuvo pakankamai didelis, kad būtų galima patikimai numatyti asmens ligos eigą vien dėl genetinių pokyčių. Todėl visa DNR seka išanalizavo visą DNR seką tiek iš navikinių ląstelių, tiek sveikų ląstelių, kuriose yra daugiau nei 1 300 žmonių, turinčių T-All, kuriems buvo gydoma ta pati. Tyrėjai taip pat ištyrė ląstelių RNR, kad suprastų, kaip vėžio mėginiuose buvo pakeista genetinė veikla.Genomo ir rezultato susiejimas
Analizė atskleidė 15 skirtingų T-All potipių, kai kurie anksčiau nebuvo apibūdinti. Kiekvienas potipis parodė unikalius genetinius pokyčius ir genų ekspresijos modelius. Žmonės, turintys tam tikrus pogrupius, po gydymo labiau turėjo vėžio ląsteles organizme, o tai gali sukelti ligos atkrytį. Žmonės, turintys kitus potipius, labiau linkę išgyventi, kad liks vėžys, o potipis labiau tikėtina, kad kitoje organizme vėžys atsirado kitokio pobūdžio vėžys, nustatė tyrėjai.
Analizė taip pat parodė, kad beveik 60% genetinių pokyčių, susijusių su T-all, DNR skyriai, kurie negamina baltymų, tačiau gali turėti įtakos genų aktyvumui . Šie pokyčiai dažnai paskatino netinkamą genų suaktyvinimą ir prisidėjo prie vėžio vystymosi.
Naudodamiesi genetiniais ir klinikiniais duomenimis, tyrėjai klasifikavo T-All po rizikos lygio: labai aukštas, aukštas, žemas ir labai žemas. Ši klasifikacija galėtų padėti gydytojams pritaikyti gydymą, rekomenduojant stipresnę chemoterapiją ar naują imunoterapiją didelėms rizikos operoms ir mažiau agresyviam gydymui žmonėms, turintiems mažiau rizikos, sako vėsiai.
Tyrimas pritraukė dalyvius iš JAV, Kanados, Australijos, Šveicarijos ir Naujosios Zelandijos. Kadangi žmogaus genetinė istorija gali paveikti jų reakciją į gydymą, reikia patvirtinti įvairių populiacijų rezultatus, sako tyrimas Mittoriui Charlesui Mullighanui, Memfio Šv. Judo vaikų tyrimų ligoninės hematologui.
Tyrimai taip pat pabrėžia poreikį išanalizuoti visą naviko ląstelių DNR seką žmonėms, sergantiems T-All. Nors ši „pilna genomo seka“ dar nėra paplitusi dėl savo išlaidų, Mullighanas tikisi, kad ateityje ji taps labiau paplitusi. „Tokie tyrimai rodo įtikinamą atvejį, kad turėtume vis labiau atlikti visą genomo seką tokio tipo leukemijai“.
- >
pölönen, P. et al. Nature
google scholar Reference" Data-Track-Value = "Google Scholar Reference" Data-Track Label = "nuoroda" Data-item_id = "nofollow noopener" aria etiket = "Google Scholar Reference 1" HREF = HREF = "http://scholar.google.com/scholar_lookup?&title=&Journal=NATURE&doi=10.1038%2FS41586-07807-0&publication_year=2024&Author=p%C3%B6L%B6NOCH">
„Google Scholar“