Suche
Mein Konto
Malariavaccin: toegediend via een muggenbeet
Wetenschappers ontwikkelen een innovatief malariavaccin dat wordt toegediend via genetisch gemodificeerde muggen en dat de immuniteit versterkt.
Malariavaccin: toegediend via een muggenbeet
Wetenschappers hebben een nieuwe vaccinatiestrategie tegen malaria ontwikkeld dat de immuniteit verhoogt door beten van genetisch gemodificeerde muggen. Immunisatie vindt plaats via insecten die zijn geïnfecteerd met gemodificeerde versies van de parasiet die malaria veroorzaakt. Eén onderzoek verminderde de gevoeligheid van deelnemers voor malaria, wat mogelijk de weg vrijmaakt voor effectievere methoden om de ziekte te bestrijden, die jaarlijks ongeveer 250 miljoen mensen besmet.
“Deze resultaten vertegenwoordigen een aanzienlijke vooruitgang in de ontwikkeling van malariavaccins”, zegt Julius Hafalla, immunoloog aan de London School of Hygiene & Tropical Medicine. “De aanhoudende mondiale malarialast maakt de ontwikkeling van effectievere vaccins tot een cruciale prioriteit.”
Het onderzoek vond plaats op 20 november New England Journal of Medicine gepubliceerd. Deelnemers werden blootgesteld aan beten van muggen die besmet waren met een aangepaste versie van de Plasmodium falciparum-parasiet die malaria veroorzaakt. Bij mensen reizen de parasieten naar de lever, waar ze de rode bloedcellen infecteren. De parasieten zijn ontworpen om te stoppen met groeien kort nadat ze in het menselijk lichaam zijn geïntroduceerd. Bijna 90% van de deelnemers die aan de gemodificeerde parasieten werden blootgesteld, werd niet ziek nadat ze waren gebeten door malariamuggen.
Er zijn er twee goedgekeurd Malaria-vaccins. Beide zijn gericht op het genereren van immuniteit op lange termijn door antilichamen te produceren die voorkomen dat malariaparasieten levercellen infecteren, en door zich te richten op doorbraakinfecties.
Deze vaccins zijn echter slechts voor ongeveer 75% effectief en vereisen boostershots. Daarom blijven immunologen zoeken naar alternatieve strategieën.
Eén benadering is het gebruik van genetisch gemodificeerde parasieten. Het onderzoeksteam had eerder de effectiviteit getest van een gemodificeerde malariaparasiet genaamd GA1, die is ontworpen om ongeveer 24 uur na infectie bij mensen te stoppen met groeien. 2. Maar de GA1-parasiet beschermde slechts een paar deelnemers tegen malaria, waardoor het team een tweede parasiet, GA2, ontwikkelde. GA2 is ontworpen om ongeveer zes dagen na infectie te stoppen met groeien, de cruciale fase waarin de parasieten zich vermenigvuldigen in menselijke levercellen.
De onderzoekers testten of blootstelling aan GA1 of GA2 mensen zou kunnen helpen immuniteit tegen malaria te ontwikkelen. Deelnemers werden blootgesteld aan 50 muggen; 10 deelnemers kregen beten van muggen die besmet waren met GA1-parasieten en 10 werden gebeten door muggen met GA2-parasieten. Drie weken later werden de deelnemers blootgesteld aan muggen die malaria overbrengen. Kort vóór de blootstelling aan deze muggen hadden beide groepen deelnemers hogere antilichaamniveaus dan voorheen. Slechts één op de acht (13%) deelnemers die door GA1-parasieten werden gebeten, ontwikkelde geen malaria, vergeleken met 89% in de GA2-groep. Afgezien van de jeuk van de muggenbeten waren de bijwerkingen beperkt.
De onderzoekers streven er nu naar om hun resultaten te reproduceren in een groter onderzoek.
Het werk “moet worden gevolgd door uitgebreidere onderzoeken om de levensvatbaarheid van GA2 als kandidaat voor mondiale malariabestrijding te bevestigen”, zegt Hafalla.
-
Lamers, O.A.C. et al. N. Engels. J. Med. 391, 1913-1923 (2024).
-
Roestenber, M. et al. Wetenschap Vert. Med. 12, eaaz5629 (2020).