Malaria -vaccin: toegediend door een muggenbeet
Malaria -vaccin: toegediend door een muggenbeet
scientists have a new vaccination strategy against malaria Immunity strengthens by bites of genetically modified muggen. Immunisatie vindt plaats via insecten die zijn geïnfecteerd met gemodificeerde versies van de parasiet, veroorzaakt door malaria. In een onderzoek werd de ontvangst van de deelnemers gereduceerd tot malaria, die de weg vrijmaken voor effectievere methoden om deze ziekte te bestrijden, die jaarlijks ongeveer 250 miljoen mensen besmet.
"Deze resultaten vormen een aanzienlijke vooruitgang in de ontwikkeling van malariavaccins", zegt Julius HaFalla, immunoloog aan de London School of Hygiene & Tropical Medicine. "De aanhoudende wereldwijde malaria -vervuiling maakt de ontwikkeling van effectievere vaccins een kritische prioriteit."
De studie is gepubliceerd op 20 november in New England Journal of Medicine . De deelnemers werden blootgesteld aan beet van muggen die waren geïnfecteerd met een gemodificeerde versie van het Falciparum Parasites Plasmodium, dat malaria veroorzaakte. Bij mensen bereiken de parasieten de lever, waar ze rode bloedcellen infecteren. De parasieten werden ontwikkeld zodat ze stoppen met groeien in het menselijk lichaam kort na de overdracht. Bijna 90 % van de deelnemers die zijn blootgesteld aan de gemodificeerde parasieten heeft geen last van de steken van malaria -stukken.
Er zijn er twee Approved malaria vaccine . Beide zijn bedoeld om immuniteit op lange termijn te produceren door antilichamen te produceren die voorkomen dat malariaparasieten levercellen infecteren, evenals afbraakinfecties.
Deze vaccins bereiken echter slechts een effectiviteit van ongeveer 75 % en vereisen verfrissende vaccinaties. Daarom zijn immunologen nog steeds op zoek naar alternatieve strategieën.
Een benadering is om genetisch gemodificeerde parasieten te gebruiken. Het onderzoeksteam had eerder de effectiviteit getest van een gemodificeerde malaria-parasiet genaamd GA1, die zodanig is ontworpen dat het stopt met groeien bij mensen ongeveer 24 uur na infectie 2 . Maar de GA1 -parasiet beschermde slechts enkele deelnemers van malaria, waardoor het team een tweede parasiet ontwikkelde, GA2. GA2 is zodanig ontworpen dat hij stopt met groeien ongeveer zes dagen na de infectie, in de cruciale fase waarin de parasieten in de menselijke levercellen repliceren.
De onderzoekers hebben getest of blootstelling aan GA1 of GA2 mensen zou kunnen helpen om immuniteit tegen malaria te ontwikkelen. Deelnemers werden blootgesteld aan 50 muggen; 10 deelnemers ontvingen beten van muggen die waren besmet met GA1 -parasieten, en 10 werden gebeten door muggen met GA2 -parasieten. Drie weken later werden de deelnemers blootgesteld aan muggen die malaria overbrengen. Kort voor blootstelling aan deze muggen hadden beide groepen deelnemers hogere antilichaamwaarden dan voorheen. Slechts een van de acht (13 %) deelnemers gebeten door GA1 -parasieten heeft geen invloed op malaria, vergeleken met 89 % in de GA2 -groep. Afgezien van de jeuk door de mugbeten, waren de bijwerkingen beperkt.
De onderzoekers proberen nu hun resultaten in een groter onderzoek te reproduceren.
Het werk "moet worden gevolgd door meer uitgebreide studies om de GA2 -duurzaamheid van GA2 als kandidaat voor wereldwijde malaria -controle te bevestigen", zegt HaFalla.
- >
-
lamers, O. A. C. et al. N. Engl. J. Med. 391, 1913–1923 (2024).
Kommentare (0)