Εμβόλιο κατά της ελονοσίας: Χορηγείται με τσίμπημα κουνουπιού

Εμβόλιο κατά της ελονοσίας: Χορηγείται με τσίμπημα κουνουπιού

Οι επιστήμονες έχουν μια νέα στρατηγική εμβολιασμού κατά ελονοσία αναπτύχθηκε που ενισχύει την ανοσία μέσω τσιμπημάτων από γενετικά τροποποιημένα κουνούπια. Η ανοσοποίηση γίνεται μέσω εντόμων που έχουν μολυνθεί με τροποποιημένες εκδοχές του παρασίτου που προκαλεί ελονοσία. Μια μελέτη μείωσε την ευαισθησία των συμμετεχόντων στην ελονοσία, ανοίγοντας ενδεχομένως το δρόμο για πιο αποτελεσματικές μεθόδους για την καταπολέμηση της νόσου, η οποία μολύνει περίπου 250 εκατομμύρια ανθρώπους ετησίως.

«Αυτά τα αποτελέσματα αντιπροσωπεύουν μια σημαντική πρόοδο στην ανάπτυξη εμβολίων κατά της ελονοσίας», λέει ο Julius Hafalla, ανοσολόγος στο London School of Hygiene & Tropical Medicine. «Η συνεχιζόμενη παγκόσμια επιβάρυνση κατά της ελονοσίας καθιστά την ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών εμβολίων κρίσιμη προτεραιότητα».

Η μελέτη διεξήχθη στις 20 Νοεμβρίου New England Journal of Medicine δημοσιευμένο. Οι συμμετέχοντες εκτέθηκαν σε τσιμπήματα από κουνούπια μολυσμένα με μια τροποποιημένη εκδοχή του παρασίτου Plasmodium falciparum που προκαλεί ελονοσία. Στον άνθρωπο, τα παράσιτα ταξιδεύουν στο ήπαρ, όπου μολύνουν τα ερυθρά αιμοσφαίρια. Τα παράσιτα έχουν σχεδιαστεί για να σταματήσουν να αναπτύσσονται λίγο μετά την εισαγωγή τους στο ανθρώπινο σώμα. Σχεδόν το 90% των συμμετεχόντων που εκτέθηκαν στα τροποποιημένα παράσιτα δεν αρρώστησαν μετά από τσίμπημα από κουνούπια ελονοσίας.

Υπάρχουν δύο εγκρίθηκε Εμβόλια κατά της ελονοσίας. Και οι δύο στοχεύουν στη δημιουργία μακροπρόθεσμης ανοσίας με την παραγωγή αντισωμάτων που εμποδίζουν τα παράσιτα της ελονοσίας να μολύνουν τα κύτταρα του ήπατος, καθώς και στοχεύοντας καινοφανείς λοιμώξεις.

Ωστόσο, αυτά τα εμβόλια είναι μόνο περίπου 75% αποτελεσματικά και απαιτούν ενισχυτικά εμβόλια. Ως εκ τούτου, οι ανοσολόγοι συνεχίζουν να αναζητούν εναλλακτικές στρατηγικές.

Μια προσέγγιση είναι η χρήση γενετικά τροποποιημένων παρασίτων. Η ερευνητική ομάδα είχε προηγουμένως δοκιμάσει την αποτελεσματικότητα ενός τροποποιημένου παρασίτου ελονοσίας που ονομάζεται GA1, το οποίο έχει σχεδιαστεί για να σταματήσει να αναπτύσσεται περίπου 24 ώρες μετά τη μόλυνση σε ανθρώπους. 2. Αλλά το παράσιτο GA1 προστάτεψε μόνο λίγους συμμετέχοντες από την ελονοσία, οδηγώντας την ομάδα να αναπτύξει ένα δεύτερο παράσιτο, το GA2. Το GA2 έχει σχεδιαστεί για να σταματήσει να αναπτύσσεται περίπου έξι ημέρες μετά τη μόλυνση, την κρίσιμη φάση κατά την οποία τα παράσιτα αναπαράγονται στα ανθρώπινα ηπατικά κύτταρα.

Οι ερευνητές εξέτασαν εάν η έκθεση σε GA1 ή GA2 θα μπορούσε να βοηθήσει τους ανθρώπους να αναπτύξουν ανοσία στην ελονοσία. Οι συμμετέχοντες εκτέθηκαν σε 50 κουνούπια. 10 συμμετέχοντες δέχθηκαν τσιμπήματα από κουνούπια μολυσμένα με παράσιτα GA1 και 10 τσιμπήθηκαν από κουνούπια με παράσιτα GA2. Τρεις εβδομάδες αργότερα, οι συμμετέχοντες εκτέθηκαν σε κουνούπια που μεταδίδουν ελονοσία. Λίγο πριν από την έκθεση σε αυτά τα κουνούπια, και οι δύο ομάδες συμμετεχόντων είχαν υψηλότερα επίπεδα αντισωμάτων από πριν. Μόνο ένας στους οκτώ (13%) συμμετέχοντες που δαγκώθηκαν από παράσιτα GA1 δεν ανέπτυξαν ελονοσία, σε σύγκριση με 89% στην ομάδα GA2. Εκτός από τον κνησμό από τα τσιμπήματα των κουνουπιών, οι παρενέργειες ήταν περιορισμένες.

Οι ερευνητές στοχεύουν τώρα να αναπαράγουν τα αποτελέσματά τους σε μια ευρύτερη μελέτη.

Η εργασία «θα πρέπει να ακολουθηθεί από πιο εκτεταμένες μελέτες για να επιβεβαιωθεί η βιωσιμότητα του GA2 ως υποψήφιου για παγκόσμιο έλεγχο της ελονοσίας», λέει ο Hafalla.

1. Lamers, O.A.C. et al. N. Engl. J. Med. 391, 1913–1923 (2024).

   Αρθρο
   Google Scholar

2. Roestenber, Μ. et αϊ. Sci. Μετάφρ. Med. 12, eaaz5629 (2020).

   Αρθρο
   PubMed
   Google Scholar

Λήψη παραπομπών