Εμβόλιο ελονοσίας: χορηγείται από δάγκωμα κουνουπιών

Εμβόλιο ελονοσίας: χορηγείται από δάγκωμα κουνουπιών

Οι επιστήμονες έχουν μια νέα στρατηγική εμβολιασμού εναντίον malaria malaria data-category =" https://www.nature.com/subjects/malaria "data-category =" body inplunity " κουνούπια. Η ανοσοποίηση λαμβάνει χώρα μέσω εντόμων που μολύνονται με τροποποιημένες εκδόσεις του παρασίτου, που προκαλείται από ελονοσία. Σε μια μελέτη, η παραλαβή των συμμετεχόντων μειώθηκε στην ελονοσία, η οποία μπορεί να ανοίξει το δρόμο για πιο αποτελεσματικές μεθόδους για την καταπολέμηση αυτής της ασθένειας, η οποία μολύνθηκε περίπου 250 εκατομμύρια άτομα ετησίως.

Η μελέτη δημοσιεύθηκε στις 20 Νοεμβρίου στο New England Journal of Medicine . Οι συμμετέχοντες εκτέθηκαν σε δάγκωμα κουνουπιών που μολύνθηκαν με τροποποιημένη έκδοση του Plasmodium των παρασίτων Falciparum, που προκάλεσε ελονοσία. Στους ανθρώπους, τα παράσιτα φτάνουν στο ήπαρ, όπου μολύνουν τα ερυθρά αιμοσφαίρια. Τα παράσιτα αναπτύχθηκαν έτσι ώστε να σταματήσουν να μεγαλώνουν στο ανθρώπινο σώμα λίγο μετά τη μεταφορά. Σχεδόν το 90 % των συμμετεχόντων που εκτέθηκαν στα τροποποιημένα παράσιτα δεν υποφέρουν από τα τσιμπήματα των κομματιών της ελονοσίας.

Υπάρχουν δύο εμβολιασμός ελαρίας . Και οι δύο στοχεύουν να παράγουν μακροχρόνια ανοσία με την παραγωγή αντισωμάτων που εμποδίζουν τα παράσιτα της ελονοσίας από τη μόλυνση των ηπατικών κυττάρων, καθώς και τις λοιμώξεις διάσπασης.

Ωστόσο, αυτά τα εμβόλια επιτυγχάνουν μόνο αποτελεσματικότητα περίπου 75 % και απαιτούν αναζωογονητικούς εμβολιασμούς. Ως εκ τούτου, οι ανοσολόγοι εξακολουθούν να αναζητούν εναλλακτικές στρατηγικές.

Μια προσέγγιση είναι η χρήση γενετικά τροποποιημένων παρασίτων. Η ερευνητική ομάδα είχε προηγουμένως δοκιμάσει την αποτελεσματικότητα ενός τροποποιημένου παρασίτου της ελονοσίας που ονομάζεται GA1, το οποίο έχει σχεδιαστεί με τέτοιο τρόπο ώστε να σταματάει την ανάπτυξη σε ανθρώπους περίπου 24 ώρες μετά τη μόλυνση . Αλλά το παράσιτο GA1 προστατεύει μόνο λίγους συμμετέχοντες από την ελονοσία, γεγονός που προκάλεσε την ομάδα να αναπτύξει ένα δεύτερο παράσιτο, GA2. Το GA2 έχει σχεδιαστεί με τέτοιο τρόπο ώστε να σταματάει να αυξάνεται περίπου έξι ημέρες μετά τη μόλυνση, στην κρίσιμη φάση στην οποία αναπαράγονται τα παράσιτα στα ανθρώπινα ηπατικά κύτταρα.

Οι ερευνητές εξέτασαν εάν η έκθεση σε GA1 ή GA2 θα μπορούσε να βοηθήσει τους ανθρώπους να αναπτύξουν ασυλία κατά της ελονοσίας. Οι συμμετέχοντες εκτέθηκαν σε 50 κουνούπια. 10 συμμετέχοντες έλαβαν τσιμπήματα κουνουπιών που μολύνθηκαν με παράσιτα GA1 και 10 δαγκώθηκαν από κουνούπια με παράσιτα GA2. Τρεις εβδομάδες αργότερα, οι συμμετέχοντες εκτέθηκαν σε κουνούπια που μεταδίδουν ελονοσία. Λίγο πριν από την έκθεση σε αυτά τα κουνούπια, και οι δύο ομάδες συμμετεχόντων είχαν υψηλότερες τιμές αντισωμάτων από πριν. Μόνο ένας από τους οκτώ (13 %) συμμετέχοντες που δαγκώνονται από τα παράσιτα GA1 δεν επηρεάζει την ελονοσία, σε σύγκριση με το 89 % στην ομάδα GA2. Εκτός από τον κνησμό μέσα από τα δαγκώματα κουνουπιών, οι παρενέργειες ήταν περιορισμένες.

Οι ερευνητές προσπαθούν τώρα να αναπαράγουν τα αποτελέσματά τους σε μια μεγαλύτερη μελέτη.

Το έργο "θα πρέπει να ακολουθείται από πιο εκτεταμένες μελέτες για να επιβεβαιωθεί η βιωσιμότητα GA2 του GA2 ως υποψήφιος για τον έλεγχο της παγκόσμιας ελονοσίας", λέει ο Hafalla.

1. >

   lamers, Ο. Α. C. et al. Ν. Engl. J. Med. 391, 1913-1923 (2024).

   άρθρο

   roestenber, Μ. et al. Sci. Transl. Med. 12, EAAZ5629 (2020).

   άρθρο
   PubMed
   "https://citation-needr.springer.com/v2/references/1038/d41586-03817-0?format=refman&flavour=references"> Κατεβάστε αναφορές