Malaria -vaccine: administreret af en mygget bid
Malaria -vaccine: administreret af en mygget bid
Forskere har en ny vaccinationsstrategi mod malaria immunity styrker af bites/malaria "Data-track cath category =" body text ">> malaria immunity styrker af bites/ Myg. Immunisering finder sted via insekter, der er inficeret med modificerede versioner af parasitten, forårsaget af malaria. I en undersøgelse blev modtagelsen af deltagerne reduceret til malaria, som muligvis baner vejen for mere effektive metoder til bekæmpelse af denne sygdom, som inficerede omkring 250 millioner mennesker årligt.
"Disse resultater repræsenterer en betydelig fremgang i udviklingen af malariavacciner," siger Julius Hurna, immunolog ved London School of Hygiene & Tropical Medicine. "Den vedvarende globale malariaforurening gør udviklingen af mere effektive vacciner til en kritisk prioritet."
Undersøgelsen blev offentliggjort den 20. november i New England Journal of Medicine . Deltagerne blev udsat for bid af myg, der var inficeret med en modificeret version af Falciparum -parasitterne Plasmodium, som forårsagede malaria. Hos mennesker når parasitterne leveren, hvor de inficerer røde blodlegemer. Parasitterne blev udviklet, så de holder op med at vokse ind i den menneskelige krop kort efter overførslen. Næsten 90 % af de deltagere, der blev udsat for de modificerede parasitter, lider ikke af stings af malariafil.
Der er to godkendt godkendt Malaria Vaccine . Begge sigter mod at producere lang -termimmunitet ved at producere antistoffer, der forhindrer malariaparasitter i at inficere leverceller såvel som nedbrydningsinfektioner.
Disse vacciner opnår imidlertid kun en effektivitet på omkring 75 % og kræver forfriskende vaccinationer. Derfor er immunologer stadig på udkig efter alternative strategier.
En tilgang er at bruge genetisk modificerede parasitter. Forskningsteamet havde tidligere testet effektiviteten af en modificeret malaria-parasit kaldet GA1, som er designet på en sådan måde, at det holder op med at vokse i mennesker ca. 24 timer efter infektion > 2 . Men GA1 -parasitten beskyttede kun et par deltagere fra malaria, hvilket fik teamet til at udvikle en anden parasit, GA2. GA2 er designet på en sådan måde, at han holder op med at vokse ca. seks dage efter infektionen, i den afgørende fase, hvor parasitterne i de humane leverceller replikeres.
Forskerne testede, om eksponering for GA1 eller GA2 kunne hjælpe folk med at udvikle immunitet mod malaria. Deltagerne blev udsat for 50 myg; 10 deltagere modtog bid af myg, der var inficeret med GA1 -parasitter, og 10 blev bidt af myg med GA2 -parasitter. Tre uger senere blev deltagerne udsat for myg, der transmitterer malaria. Kort før eksponering for disse myg havde begge grupper af deltagere højere antistofværdier end før. Kun en af otte (13 %) deltagere bidt af GA1 -parasitter påvirker ikke malaria sammenlignet med 89 % i GA2 -gruppen. Bortset fra kløe gennem myggenbidene var bivirkningerne begrænset.
Forskerne forsøger nu at gengive deres resultater i en større undersøgelse.
Arbejdet "skal følges af mere omfattende undersøgelser for at bekræfte GA2 -bæredygtigheden af GA2 som kandidat til global malaria -kontrol," siger HaFalla.
- >>
lamers, O. A. C. et al. N. Engl. J. Med. 391, 1913–1923 (2024).
- >
Roestenber, M. et al. Sci. Oversætte. Med. 12, EAAZ5629 (2020).
Kommentare (0)