Suche
Mein Konto
Malariavaccine: Indgives gennem et myggestik
Forskere er ved at udvikle en innovativ malariavaccine leveret gennem genetisk modificerede myg, der øger immuniteten.
Malariavaccine: Indgives gennem et myggestik
Forskere har en ny vaccinationsstrategi mod malaria udviklet, der øger immuniteten gennem stik fra genetisk modificerede myg. Immunisering sker via insekter inficeret med modificerede versioner af parasitten, der forårsager malaria. En undersøgelse reducerede deltagernes modtagelighed for malaria, hvilket potentielt banede vejen for mere effektive metoder til at bekæmpe sygdommen, som inficerer omkring 250 millioner mennesker årligt.
"Disse resultater repræsenterer et betydeligt fremskridt i udviklingen af malariavacciner," siger Julius Hafalla, en immunolog ved London School of Hygiene & Tropical Medicine. "Den igangværende globale malariabyrde gør udviklingen af mere effektive vacciner til en kritisk prioritet."
Undersøgelsen blev gennemført den 20. november New England Journal of Medicine offentliggjort. Deltagerne blev udsat for stik fra myg inficeret med en modificeret version af Plasmodium falciparum-parasitten, der forårsager malaria. Hos mennesker rejser parasitterne til leveren, hvor de inficerer røde blodlegemer. Parasitterne er designet til at stoppe med at vokse kort efter at de er blevet introduceret i den menneskelige krop. Næsten 90 % af deltagerne, der blev udsat for de modificerede parasitter, blev ikke syge efter at være blevet bidt af malariamyg.
Der er to godkendt Malariavacciner. Begge sigter mod at generere langsigtet immunitet ved at producere antistoffer, der blokerer malariaparasitter fra at inficere leverceller, samt målrette gennembrudsinfektioner.
Disse vacciner er dog kun omkring 75 % effektive og kræver booster-skud. Derfor fortsætter immunologer med at søge efter alternative strategier.
En tilgang er at bruge genetisk modificerede parasitter. Forskerholdet havde tidligere testet effektiviteten af en modificeret malariaparasit kaldet GA1, som er designet til at stoppe med at vokse omkring 24 timer efter infektion hos mennesker 2. Men GA1-parasitten beskyttede kun nogle få deltagere mod malaria, hvilket førte til, at holdet udviklede en anden parasit, GA2. GA2 er designet til at stoppe med at vokse omkring seks dage efter infektion, den afgørende fase, når parasitterne replikerer i humane leverceller.
Forskerne testede, om eksponering for GA1 eller GA2 kunne hjælpe folk med at udvikle immunitet over for malaria. Deltagerne blev udsat for 50 myg; 10 deltagere modtog stik fra myg inficeret med GA1-parasitter og 10 blev bidt af myg med GA2-parasitter. Tre uger senere blev deltagerne udsat for myg, der overfører malaria. Kort før eksponering for disse myg havde begge grupper af deltagere højere antistofniveauer end før. Kun én ud af otte (13 %) deltagere, der blev bidt af GA1-parasitter, udviklede ikke malaria, sammenlignet med 89 % i GA2-gruppen. Bortset fra kløen fra myggestikkene var bivirkningerne begrænsede.
Forskerne sigter nu mod at gengive deres resultater i et større studie.
Arbejdet "bør efterfølges af mere omfattende undersøgelser for at bekræfte levedygtigheden af GA2 som en kandidat til global malariakontrol," siger Hafalla.
-
Lamers, O.A.C. et al. N. Engl. J. Med. 391, 1913-1923 (2024).
-
Roestenberg, M. et al. Sci. Overs. Med. 12, eaaz5629 (2020).