Halvaantunut mies voi seistä uudelleen saatuaan 'uudelleenohjelmoidut' kantasolut

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Halvaantunut mies seisoo uraauurtavassa tutkimuksessa injektiota uudelleenohjelmoiduista kantasoluista.

Ein gelähmter Mann steht dank einer Injektion mit reprogrammierten Stammzellen im Rahmen einer bahnbrechenden Studie auf.
Halvaantunut mies seisoo uraauurtavassa tutkimuksessa injektiota uudelleenohjelmoiduista kantasoluista.

Halvaantunut mies voi seistä uudelleen saatuaan 'uudelleenohjelmoidut' kantasolut

Halvaantunut mies voi seistä jälleen omalla kahdella jalallaan saatuaan neuraalisten kantasolujen injektoinnin selkäydinvaurionsa hoitamiseksi. Japanilainen mies oli yksi neljästä aiheesta yhdessä Pilottikoe, joka käytti uudelleenohjelmoituja kantasoluja täysin halvaantuneiden yksilöiden hoitoon.

Toinen osallistuja voi nyt liikuttaa käsiään ja jalkojaan, kun taas kaksi muuta ei osoittanut merkittävää parannusta. Tutkimusta johti Tokion Keion yliopiston kantasolutieteilijä Hideyuki Okano ja hänen kollegansa.

Tutkijoiden mukaan tulokset, jotka julkistetaan tiedotustilaisuudessa 21. maaliskuuta ja joita ei vielä ole vertaisarvioitu, viittaavat siihen, että hoito on turvallista.

"Tämä on suuri positiivinen tulos. Se on erittäin jännittävä kentälle", sanoi James St John, Griffithin yliopiston Translational neurotieteilijä Australian Gold Coastissa.

Aikaisemmat tutkimukset, joissa käytetään muun tyyppisiä kantasoluja, ovat myös osoittaneet hoidon olevan turvallinen, mutta ovat toistaiseksi tuottaneet sekalaisia ​​tuloksia. "Toistaiseksi mikään ei ole todella toiminut", St John sanoo.

Suurempia tutkimuksia tarvitaan sen määrittämiseksi, johtuvatko nykyisessä tutkimuksessa kahdessa koehenkilössä hoidosta. Voi myös olla, että potilaat kokivat luonnollisen toipumisen, lisää St John.

Vuonna 2019 noin 0,9 miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti kärsi selkäydinvammasta, ja noin 20 miljoonaa ihmistä asui tilanteessa 1.

Ohjelmoivat solut

Uudelleenohjelmoituja tai indusoituja pluripotenttisia kantasoluja (IPS) luodaan palauttamalla aikuiset solut alkion tilaan, josta ne voivat kehittyä muiksi solutyypeiksi.

Tässä tutkimuksessa luovuttajasta peräisin olevia IPS-soluja käytettiin hermostoprogenitorisolujen tuottamiseen. Kaksi miljoonaa näistä soluista injektoitiin kunkin potilaan vauriokohtaan siinä toivossa, että ne lopulta kehittyvät neuroneiksi ja glia -soluiksi.

Oikeudenkäynnin ensimmäinen toiminta tapahtui joulukuussa 2021; Kolme muuta suoritettiin vuosina 2022 ja 2023. Kaikki neljä vastaanottajaa olivat aikuisia miehiä, joista kaksi oli vähintään 60 -vuotiaita. Leikkaus suoritettiin kahden ja neljän viikon kuluttua vaurioista, Okano selittää. Vastaanottajille annettiin immuunijärjestelmä tukahduttavia lääkkeitä estääkseen kehonsa hyökkäämästä soluja ensimmäisen kuuden kuukauden aikana leikkauksen jälkeen.

Tulokset ovat viimeisimmät sarjassa pieniä ihmistutkimuksia, jotka testaavat IPS -solujen potentiaalia kudoksen uudistamiseksi ja sairauksien hoitamiseksi.

Oppiminen kävelemään

Yhden vuoden seurannassa tutkijat eivät havainneet vakavia sivuvaikutuksia.

Kaikki osallistujat aloittivat tutkimuksen korkeimmalla vaurioluokituksella A, mitattuna Amerikan selkärangan vaurioyhdistyksen arvonalentumisasteikolla (AIS). Henkilöillä, joilla on tämä vajaatoimintataso, ei ole aisti- tai motorista toimintaa vamman pisteen alapuolella. Kaksi osallistujaa ei osoittanut parannusta tunnetta tai kykyä liikkua selkäytimensä alimmassa osassa. Yksi aihe saavutti luokituksen C leikkauksen jälkeen ja voi siirtää joitain käsivarteensa ja jalkojen lihaksia, mutta ei voi seisoa itsenäisesti. Toinen aihe parani D: n luokitukseen (normaali toiminta luokitellaan E: ksi) ja voi nyt pysyä itsenäisesti. "Tämä henkilö harjoittelee nyt kävelemään", Okano sanoo. "Tämä on dramaattinen toipuminen."

Tietojen alustavat analyysit viittaavat siihen, että hoito on tehokasta, Okano sanoi.

  1. Ding, W. et ai. Selkäranka 47, 1532–1540 (2022).

    Artikla
    Pubed
    Google Scholar

  2. Muheremu, A., Shu, L., Liang, J., Aili, A. & Jiang, K. Trans. Neurosci. 12, 494–511 (2021).

    Artikla
    Pubed
    Google Scholar

Lataa viitteet