Halvaantunut mies voi seistä uudelleen saatuaan 'uudelleenohjelmoidut' kantasolut

Veröffentlicht:

Von:

Ein gelähmter Mann steht dank einer Injektion mit reprogrammierten Stammzellen im Rahmen einer bahnbrechenden Studie auf.
Halvaantunut mies on uraauurtavassa tutkimuksessa injektoinnin ansiosta uudelleen ohjelmoitujen kantasolujen ansiosta. (Symbolbild/natur.wiki)

halvaantunut mies voi olla takaisin omilla jaloillaan hermostokansolujen injektoinnin jälkeen selkäydinvaurionsa hoitamiseksi. Japanilainen mies oli yksi neljästä aiheesta Toinen osallistuja voi nyt liikuttaa käsiään ja jalkojaan, kun taas kaksi muuta ei osoittanut merkittäviä parannuksia. Tutkimusta johti Tokion Keion yliopiston kantasolutieteilijä Hideyuki Okano.

Tulokset, jotka ilmoitettiin 21. maaliskuuta lehdistötilaisuudessa ja joita ei ole vielä tutkittu, osoittavat, että hoito on turvallista, sanovat tutkijat.

"Tämä on suuri positiivinen tulos. Se on erittäin jännittävä kentälle", sanoo James St John, Griffithin yliopiston Translational neurotieteilijä Gold Coastissa, Australiassa.

Aikaisemmat tutkimukset, joissa käytettiin muun tyyppisiä kantasoluja, ovat myös osoittaneet, että terapia on turvallista, mutta ne on toimitettu aikaisemmin sekoitettuihin tuloksiin. "Toistaiseksi mikään ei todellakaan toiminut", sanoo St John.

Suurempia tutkimuksia on tarpeen sen määrittämiseksi, johtuvatko tämän tutkimuksen kahdessa koehenkilöllä tosiasiallisesti hoidosta. Voi myös olla, että potilaat kokenut luonnollista toipumista, lisää St John.

Vuonna 2019 noin 0,9 miljoonaa ihmistä kärsi selkäydinvammasta maailmanlaajuisesti, ja noin 20 miljoonaa ihmistä asui tämän taudin kanssa 1 .

uudelleenohjelmoitujen solut

ohjelmoituja tai indusoituja pluripotenttisia kantasoluja (IP) syntyy asettamalla aikuiset solut takaisin alkion tilaan, josta ne voivat kehittyä muiksi solutyypeiksi.

Tässä tutkimuksessa luovuttajalta saatuja IPS -soluja käytettiin hermojen edeltäjäsolujen luomiseen. Kaksi miljoonaa näistä soluista injektoitiin kunkin potilaan vauriokohtaan toivoen, että ne lopulta kehittyvät neuroneiksi ja glia -soluiksi.

Kokeen ensimmäinen toiminta tapahtui joulukuussa 2021; Kolme muuta suoritettiin vuosina 2022 ja 2023. Kaikki neljä vastaanottajaa olivat aikuisia, joista kaksi oli 60 vuotta tai vanhempia. Operaatio suoritettiin kahden ja neljän viikon kuluttua vaurioista, Okano selittää. Vastaanottajille on annettu immuuni -tukahduttavia lääkkeitä estääkseen kehonsa hyökkäämästä soluja ensimmäisen kuuden kuukauden aikana leikkauksen jälkeen.

; "https://www.nature.com/articles/d41586-024-03656-z" data-track-category = "Body Text Link"> kudokset regeneroitumiseen ja hoitaa .

kävelemään

Tutkijat eivät havainneet vakavia sivuvaikutuksia yhden vuoden seurannan aikana.

; Ihmisillä, joilla on tämä vajaatoiminta, ei ole aisti- tai motorisia toimintoja vammakohdan alapuolella. Kaksi osallistujista ei osoittanut parannuksia tunneessaan tai kyvyssä liikkua selkäytimen alimmassa osassa. Kohde saavutti luokituksen C leikkauksen jälkeen ja voi siirtää osan käsivarren ja jalan lihaksia, mutta eivät ole riippumattomia. Toinen aihe parani luokitteluun D (normaali toiminto luokitellaan E: ksi) ja voi nyt olla itsenäinen. "Tämä henkilö kouluttaa nyt mennä", Okano sanoo. "Tämä on dramaattinen toipuminen."

tietojen alustavat analyysit osoittavat, että hoito on tehokasta, joten Okano.

    Ra

    asia, W. et ai. Selkäranka 47, 1532–1540 (2022).

    artikkeli
    PubMed

    Ra

    Muhheremu, A., Shu, L., Liang, J., Aili, A. & Jiang, K. Transl. Neurosci. 12, 494–511 (2021).

    artikkeli
    PubMed Lataa viitteet