Kemikere opdager 'umulige' molekyler, der bryder århundreder -gamle bindingsregler

Kemikere opdager 'umulige' molekyler, der bryder århundreder -gamle bindingsregler
M href = "#ref-cr1" data-track = "klik" data action = "anchor-link" data-track etiket = "gå til reference" datapack category = "referencer"> 1 . Forskere siger, at disse berygtede molekyler, kendt som anti-avlede olefiner (abonnementer), åbner en ny måde for syntesen af udfordrende medicinske kandidater.Arbejdet kaldes "banebrydende bidrag", siger Craig Williams, en kemiker ved University of Queensland i Brisbane, Australien. Resultaterne blev offentliggjort i magasinvidenskaben.
organiske molekyler, Medicinudvikling -en eller flere dobbeltbindinger mellem to carbonatomer, hvilket fører til et arrangement af atomerne på et niveau
Bredt-reglen, der har været kendt i 100 år, som i 1924 fra 2 . Forsøg på at syntetisere dem i deres komplette form var imidlertid ikke succesrige, fordi reaktionsbetingelserne var for hårde, siger Garg.
I det seneste forsøg behandlede Garg og hans kolleger en foreløbig forbindelse med en fluorkilde for at indlede en mildere "elimineringsreaktion", der fjerner atomgrupper fra molekyler. Dette førte til et molekyle, der havde det karakteristiske abonnement dobbeltbinding. Da forskerne tilføjede forskellige fiskerimidler - kemikalier, der indsamler ustabile molekyler under reaktionen - var de i stand til at producere flere komplekse forbindelser, der kunne isoleres. Dette indikerer, at reaktionerne fra abonnementer kan bruges med forskellige fiskerimidler til at syntetisere 3D -molekyler, der er nyttige til design af nye medicin, siger Garg.
I modsætning til typiske alken erabonnements chirale forbindelser - molekyler, der ikke perfekt falder sammen med deres refleksion. Garg og hans kolleger syntetiserede og fangede et Enantio -rige abonnement, hvilket betyder, at de producerede mere fra et spejl -billedpar end fra det andet. Dette resultat indikerer, at abonnementer kunne bruges som ukonventionelle byggesten til Enantio -rige forbindelser, der er udbredt på apotek.
Chuang-Chuang Li, en kemiker ved Southern University of Science and Technology i Shenzhen, Kina, siger, at denne fremgangsmåde kunne bruges til at udforske innovative syntesestier til andre udfordrende molekyler, såsom kemoterapi-enheden paclitaxel (markeder som et skatte) -A-kompleks, hyppigt molekyle, der er vanskeligt i laboratoriet, skal produceres. "Det er en værdifuld og pålidelig metode," siger Li.
Garg og hans team undersøger yderligere reaktioner med abonnementer og undersøger, hvordan andre molekyler kan syntetiseres med tilsyneladende umulige strukturer. ”Vi kan tænke lidt mere kreative,” siger han.
- >>
McDermott, L. et al. Science 386, EADQ3519 (2024).