Blutest bruker proteinklokke for å forutsi Alzheimers risiko og andre sykdommer.

En "klokke" basert på rundt 200 proteiner i blodet kan forutsi risikoen for 18 kroniske sykdommer, inkludert hjertesykdommer , Krebs, Diabetes og Alzheimers sykdom .

Nøyaktigheten av klokken antyder muligheten til å utvikle en enkelt test som kan beskrive risikoen for en person for mange kroniske sykdommer, sier seniorforskeren ved Austin Argentieri -prosjektet, en forsker for befolkningshelse ved Massachusetts General Hospital i Boston. "Til syvende og sist, ønsket om å leve lenger, fører til å forhindre kroniske sykdommer," sier han. Studien ble publisert 8. august i Nature Medicine 1 .

vel alderen

UK Biobank, et depot for biomedisinske prøver . Denne prøvestørrelsen er omtrent 30 ganger større enn den som ble brukt i en tidligere proteinklokkeundersøkelse, noe som gjør den mer statistisk meningsfull.

Teamet fant at nivåene av 204 proteiner forutsier den kronologiske alderen. Det er bemerkelsesverdig at forfatterne opprettet en annen klokka som bare brukte de 20 mest meningsfulle proteinene, og at den spådde alderen nesten like bra som 204 -proteinklokken. De 20 proteinene inkluderte elastin og kollagen som danner støtterstrukturen mellom celler, så vel som proteiner som er involvert i immunresponsen og hormonreguleringen.

Klokken sa også den kronologiske tidsalderen i to andre grupper av mennesker: nesten 4000 bidragsytere til en bioank i Kina og nesten 2000 bidragsytere til en bioank i Finland. < Data fra mer homogene populasjoner, sier forskerne.

Alderen, som ble målt med proteinklokken, ble generelt målt lignende kronologisk alder. Men med noen mennesker var det et avvik mellom de to - noe som indikerer at proteinnivåene endres når en sykdom utvikler seg. People whose protein clock age was higher than their chronological age, with a greater probability of 18 chronic diseases, including Diabetes , NeuroDegenerative Diseases, Cancer, samt sykdommer i hjertet, leveren, nyren og lungene

Proteiner fra andre mennesker eldes saktere enn gjennomsnittet. Det er uklart om dette skyldes miljøfaktorer, genetikk eller en kombinasjon av det. Av de 10% av deltakerne i studien, som var "den tregeste aldringen", sier Argentieri, "mindre enn 1% utviklet demens eller Alzheimers".

Vend klokken tilbake?

Styrkene til studien inkluderer deres store dataregistrering og deres vellykkede replikasjon i forskjellige populasjoner, sier molekylær epidemiolog Sara Hägg ved Karolinska Institute i Stockholm. "Det er en veldig robust studie," sier hun.

Argentieri og hans kolleger ønsker å legge til mer geografisk og genetisk mangfold til treningsdataene sine. Den begrensende faktoren, sier Argentieri, er mangelen på proteindata i biobanker med forskjellige populasjoner. Forfatterne undersøker også bruken av proteinklokken sin for å teste om nye medisinske behandlinger avverger aldersrelatert lidelse "uten å måtte vente et tiår eller to for å se om noen utvikler en kronisk sykdom," sier Argentieri.

Til slutt,

de leter etter miljømessige og atferdsfaktorer som påvirker hvor raskt proteiner blir eldet i kroppen. "OK, du kan fortelle meg om min fremtidige risiko for 18 forskjellige sykdommer," sier Argentieri. "Men kan jeg gjøre noe for å endre dette kurset?"