Y hromosoma pazūd, kas notiek ar vīriešiem?

Y hromosoma pazūd, kas notiek ar vīriešiem?
Darren Griffin, Kentas Universitāte un Pīters Eliss, Kentas universitāte
@Media (min-platums: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-3-asoaded {maxwidth: 468px! Svarīgi: 60 pikseļi! Svarīgs;}
Y hromosoma var būt vīrišķības simbols, taču kļūst arvien skaidrāks, ka tā ir kaut kas cits kā spēcīgs un stabils. Lai arī tas satur “galvenā slēdža” gēnu SRY, kas nosaka, vai embrijs attīstās kā vīrietis (XY) vai sieviete (XX), tas satur ļoti maz citu gēnu un ir vienīgā hromosoma, kas nav nepieciešama dzīvībai. Galu galā arī sievietes diezgan labi tiek galā.
Turklāt Y hromosoma tiek ātri deģenerēta, tāpēc sievietēm ir divas pilnīgi normālas X hromosomas, bet vīriešiem tikai viena. Tas var izklausīties kā ilgs laiks, bet tas nav tad, kad jūs uzskatāt, ka uz Zemes dzīvo 3,5 miljardus gadu.
"Div-Gpt-Ad-Wealthy_holistic_living_com-Medrectangle-3-0" Ezaw = "580" ezah = "400" style = "pozīcija: relatīvs; z-index: 0; displejs: inline bloks; polsterējums: 0; min-height: 400px; min-platums: 580px;" Class = "Ezoic-Ad">@Media (min-platums: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-medrectangle-3-kravas {max-width: 580px! Svarīgi: 400 pikseļi! Svarīgs;
Y hromosoma ne vienmēr bija tāda. Ja mēs pagriezīsim pulksteni atpakaļ uz laiku pirms 166 miljoniem gadu, uz pirmajiem zīdītājiem, stāsts izskatās pilnīgi atšķirīgs. Agrīnajai "proto-y" hromosomai sākotnēji bija tāda paša izmēra kā X hromosoma, un tajā bija tie paši gēni. Tomēr Y hromosomām ir būtiska kļūda. Pretstatā visām citām hromosomām, no kurām mums ir divi eksemplāri katrā no mūsu šūnām, Y hromosomas ir pieejamas tikai vienā eksemplārā, un tēvs tos nodod dēlam. Tas nozīmē, ka gēnus nevar pakļaut Y hromosomas ģenētiskai rekombinācijai, gēnu "sajaukšanai", kas notiek katrā paaudzē un palīdz novērst kaitīgas gēnu mutācijas. Bez rekombinācijas priekšrocībām Y-hromosomu gēni laika gaitā deģenerējas un beidzot zaudē no genoma. Nacionālais cilvēku pētījumu institūts
"Div-Gpt-Ad-Wealthy_holistic_living_com-Medrectangle-4-0" Ezaw = "580" ezah = "400" stils = "pozīcija: relatīvs; z-index: 0; displejs: inline bloks; polsterējums: 0; platums: 100%; maksimālais-width: 1200px; Min00; Min-platums: 580 pikseļi; " Class = "ezoic-ad">@Media (min-platums: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-medrectangle-4-asloded {max-platums: 580px! Svarīgi: 400 pikseļi! Svarīgs;
Neskatoties uz to, jaunākie pētījumi parādīja, ka Y-hromosoma ir izstrādājusi dažus diezgan pārliecinošus mehānismus, lai "uzbremzētu bremzes" un palēnināt gēna zaudēšanu tik tālu, lai tas varētu apstāties. Dānijas pētījumā, kas nesen tika publicēts PLOS ģenētikā, 62 dažādu vīriešu Y hromosomas daļas tika secinātas un konstatētas, ka tai ir tendence sasniegt liela mēroga struktūras apkārtni, kas ļauj "genamplifikācijai"-vairāku gēnu eksemplāru iegūšana, kas veicina veselības funkciju un veicina ģenētisko zudumu. id = "ezoic-bub-ad-placeholder-690" class = "ezoic-adpicker-ad">
Pētījums arī parādīja, ka Y-hromosoma izstrādāja neparastas struktūras, kuras sauc par “palindromu” (DNS sekvences, kas nolasa uz priekšu un uz aizmuguri līdzīgi vārdam “kajaks”), kas to aizsargā no turpmākas sabrukšanas. Viņi reģistrēja augstu "ģenētisko pārveidošanas notikumu" ātrumu palindromiskās sekvencēs Y hromosomā-tas būtībā ir "kopēšanas un ievietošanas" process, kas ļauj bojātos gēnus salabot kā veidni, izmantojot neapmierinātu drošību.
@Media (min-platums: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-4-asloded {maxwidth: 336px! Svarīgi: 280 pikseļi! Svarīgs;
Raugoties uz citām sugām (Y hromosomas ir pieejamas zīdītājiem un dažām citām sugām), ir arvien vairāk norādījumu, ka Y hromosomu gēna pastiprināšana ir vispārīgs princips. Šiem pastiprinātajiem gēniem ir izšķiroša loma spermas veidošanā un (vismaz grauzējiem) pēcnācēju dzimumu attiecības regulēšanā. Nesen molekulārās bioloģijas un evolūcijas pētnieki ir pierādījuši, ka šis gēnu skaita pieaugums ir dabiskās atlases rezultāts pelēm. Runājot par jautājumu, vai Y hromosoma faktiski pazudīs, zinātniskā aprindas, tāpat kā Lielbritānija, ir sadalīta "pamešanas" un "atlikušajos". Pēdējā grupa apgalvo, ka viņu aizsardzības mehānismi veic lielisku darbu un izglāba Y hromosomu. Bet zaudētāji saka, ka viņi ļauj tikai Y hromosomai turēties pie nagiem, pirms tā beidzot nokrīt no klints. Tāpēc debates turpinās. Kā mēs apgalvojam jaunas e-grāmatas nodaļā, Y hromosomas pazušana nebūt nenozīmē, ka paši vīrieši atrodas tur. Pat ar sugām, kuras faktiski ir pilnībā zaudējušas savas Y hromosomas, reprodukcijai ir vajadzīgas gan tēviņi, gan sievietes. Vadošais atvaļinājuma argumenta atbalstītājs Jenny Graves no Austrālijas La Trobe universitātes apgalvo, ka Y hromosomas, ja jūs veicat ilgtermiņa perspektīvu, neizbēgami iesvētītas liktenim, ja tās dažreiz ilgst nedaudz ilgāk, nekā gaidīts. 2016. gada darbā viņa norāda, ka Japānas žurkas un molu grabulīši ir pilnībā zaudējuši Y hromosomas un apgalvo, ka gēnu zaudējumu process vai attīstība neizbēgami noved pie auglības problēmām Y-hromosomā. Tas savukārt galu galā var virzīt pilnīgi jaunu sugu veidošanos.
Vīriešu sabrukums?
Interesanta lieta par cilvēkiem tomēr ir tā, ka, lai arī Y hromosoma ir nepieciešama normālai cilvēka reprodukcijai, daudzi no tiem, ko tas nes Tas nozīmē, ka gēnu inženierija drīz varētu aizstāt Y hromosomas gēnu funkciju un dot viendzimuma pāriem vai steriliem vīriešiem iespēju iestāties grūtniecība. Bet pat ja visiem būtu iespējams šādā stāvoklī kļūt grūtniecībā, būtu ārkārtīgi maz ticams, ka auglīgi cilvēki vienkārši pārtrauks turpināties dabiskā veidā.
Jūsu mati kļūst pelēki:
Lūdzu, aktivizējiet Javascript
Jūsu mati kļūst pelēki:
Lai arī šī ir interesanta un karsti apspriesta gēnu izpētes joma, nav jāuztraucas. Mēs pat nezinām, vai Y hromosoma vispār pazudīs. Un pat ja tas tā ir, kā mēs parādījām, mums, visticamāk, joprojām būs nepieciešami vīrieši, lai varētu turpināties normāla reprodukcija.
Faktiski, lai liecinātu par lielāko daļu mūsu bērnu, tiek izvēlēti “lauksaimniecības dzīvnieku” līdzīgu sistēmu, kurā tiek izvēlēti daži “laimīgi” vīrieši, protams, nav redzami. Jebkurā gadījumā nākamo 4,6 miljonu gadu laikā būs daudz steidzamākas bažas.
< /span> @Media (min-platums: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-leader-1-0-asoaded {max-platums: 336px! Svarīgi: 280 pikseļi! Svarīgs;} Darren Griffin, Kentas Universitātes un Pītera Ellisa ģenētikas profesors, Kentas Universitātes molekulārās bioloģijas un reprodukcijas pasniedzējs
Šo rakstu atkal publicēja saruna saskaņā ar Creative Commons licenci. Izlasiet oriģinālo rakstu. avoti:
>