Suche
Az Y kromoszóma eltűnik - mi történik a férfiakkal?
Darren Griffin, a Kenti Egyetem és Peter Ellis, a Kent Egyetem @media (min-width: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-3-0-Asloaded {Max-Width: 468px! Fontos; maximális-Height: 60px! Hogy ez más, mint erős és stabil. Noha a SRY "Master Switch" gént hordozza, amely meghatározza, hogy egy embrió férfi (XY) vagy nőstény (XX) formájában alakul -e, nagyon kevés más gént tartalmaz, és ez az egyetlen kromoszóma, amely az élethez nem szükséges. Végül is a nők elég jól megbirkóznak nélküle. Ezenkívül az Y kromoszóma gyorsan degenerál, így a nőknek két teljesen normális X kromoszómája van, de a férfiaknak csak egy van. …
Az Y kromoszóma eltűnik - mi történik a férfiakkal?
Darren Griffin, a Kent Egyetem és Peter Ellis, a Kent Egyetem
@media (min-width: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-3-0-Asloaded {Max-Width: 468px! Fontos; max-Height: 60px! Fontos;}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
Az Y kromoszóma lehet a férfiasság szimbóluma, de egyre világosabbá válik, hogy ez más, mint erős és stabil. Noha a SRY "Master Switch" gént hordozza, amely meghatározza, hogy egy embrió férfi (XY) vagy nőstény (XX) formájában alakul -e, nagyon kevés más gént tartalmaz, és ez az egyetlen kromoszóma, amely az élethez nem szükséges. Végül is a nők elég jól megbirkóznak nélküle.
Ezenkívül az Y kromoszóma gyorsan degenerál, így a nőknek két teljesen normális X kromoszómája van, de a férfiaknak csak egy van. Ez hosszú időnek tűnhet, de nem akkor veszi figyelembe, hogy az élet 3,5 milliárd évig létezik a Földön.
@media (min-szélesség: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-medrectangle-3-0-Asloaded {max-width: 580px! Fontos; Max-Height: 400px! Fontos;}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
Az Y kromoszóma nem mindig volt ilyen. Ha visszafordítjuk az órát 166 millió évvel ezelőtt, a legelső emlősökhöz, a történet teljesen más. A korai „proto-y” kromoszóma eredetileg ugyanolyan méretű volt, mint az X kromoszóma, és ugyanazokat a géneket tartalmazta. Az Y kromoszómák azonban alapvető hibájuk van. Az összes többi kromoszómával ellentétben, amelyek közül két példányunk van minden sejtünkben, az Y kromoszómák csak egyetlen példányban vannak jelen, és apától fiaig továbbadják.
Ez azt jelenti, hogy az Y -kromoszómán lévő gének nem tudnak genetikai rekombinációt, a gének „keverése” -et, amely minden generációt előfordul, és elősegíti a káros génmutációk kiküszöbölését. A rekombináció előnyei nélkül az Y-kromoszómális gének idővel degenerálódnak, és végül elvesznek a genomból.
Y kromoszóma vörös színű, a sokkal nagyobb X kromoszóma mellett.
Nemzeti Humán Genome Kutatási Intézet
@media (min-szélesség: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-medrectangle-4-0-Asloaded {max-width: 580px! Fontos; MaxHeight: 400px! Fontos;}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
Ennek ellenére a legfrissebb kutatások kimutatták, hogy az Y -kromoszóma néhány nagyon vonzó mechanizmust fejlesztett ki, hogy "a fékeket" és lassú génvesztést tegye arra, hogy ez megálljon.
Például egy nemrégiben végzett dán tanulmány, amelyet a PLOS-genetikában, az Y kromoszóma szekvenált részeiben, 62 különböző embertől tettek közzé, és megállapította, hogy hajlamos a nagyszabású szerkezeti átrendeződésekre, amelyek lehetővé teszik a „gén amplifikációt”-több másolat megszerzését, amelyek elősegítik az egészséget, javítják a sperma működését és enyhítik a génvesztést.@media (min-szélesség: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-large-leaderboard-2-0-Asloaded {max-width: 336px! Fontos; Max-Height: 280px! Fontos;}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
A tanulmány azt is kimutatta, hogy az Y -kromoszóma szokatlan struktúrákat alakított ki, úgynevezett "palindromes" -nek (DNS -szekvenciák, amelyek előre és visszafelé olvasnak - mint például a "kajak" szó), amely megvédi azt a további lebomlástól. Az Y -kromoszómán a palindromikus szekvenciákban magas "génkonverziós eseményeket" rögzítettek - alapvetően egy "másolás és beillesztés" folyamat, amely lehetővé teszi a sérült gének javítását egy sértetlen biztonsági másolat segítségével sablonként.
@media (min-width: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-4-0-Asloaded {Max-Width: 336px! Fontos; max-Height: 280px! Fontos;}}}}}}}}}}}}}
Más fajokat vizsgálva (Y kromoszómák léteznek az emlősökben és néhány más fajban), egyre több bizonyíték van arra, hogy az Y kromoszóma gén amplifikációja általános elv. Ezek az amplifikált gének döntő szerepet játszanak a spermatermelésben és (legalábbis rágcsálókban) az utódok nemi arányának szabályozásában. A közelmúltban a molekuláris biológia és az evolúció kutatói bizonyítékot szolgáltattak arra, hogy az egerek génmásolási számának növekedése a természetes szelekció eredménye.
A kérdésről, hogy az Y -kromoszóma valóban eltűnik -e, a tudományos közösség, amint ez jelenleg Nagy -Britanniában, oszlik a „Leavers” -re és a „Remaciókra”. Ez utóbbi csoport azt állítja, hogy védelmi mechanizmusaik kiváló munkát végeznek, és megmentették az Y kromoszómát. De a vesztesek azt mondják, hogy csak megengedik, hogy az Y -kromoszóma a körmeivel lógjon, mielőtt végül leesik a szikláról. A vita ezért folytatódik.
A szabadság érvelésének egyik vezető támogatója, Jenny Graves, a La Trobe Egyetem, az ausztráliai azt állítja, hogy ha hosszú távú perspektívát vesz fel, akkor az Y kromoszómák elkerülhetetlenül ítélve vannak - még akkor is, ha néha egy kicsit hosszabb ideig tartanak a vártnál. Egy 2016 -os cikkben rámutat arra, hogy a japán tüskés patkányok és a molek -térfogatok teljesen elvesztették Y kromoszómáikat - és azt állítják, hogy az Y -kromoszóma gének elvesztésének vagy létrehozásának folyamata termékenységi problémákhoz vezet. Ez viszont végül a teljesen új fajok képződését vezetheti.
A férfiak bukása?
Amint azt egy új e-könyv fejezetében vitatjuk, az Y-kromoszóma eltűnése az emberekben nem feltétlenül jelenti azt, hogy maguk a férfiak úton vannak. Még azokban a fajokban is, amelyek valóban teljesen elvesztették Y kromoszómáikat, mind a férfiak, mind a nőstények szaporodáshoz szükségesek.
Ezekben az esetekben a genetikai férfiasságot meghatározó SRY "Master Switch" gént egy másik kromoszómába helyezik át, azaz ezek a fajok hímeket termelnek, anélkül, hogy Y -kromoszóma lenne szükség. Azonban az új, nemi meghatározó kromoszóma - az a SRY átmenetekhez - azonban meg kell kezdenie a degeneráció folyamatát, mivel ugyanaz a rekombináció hiánya, amely az előző Y kromoszómát ítéli meg.
Az emberekkel kapcsolatban azonban az érdekes dolog az, hogy bár az Y kromoszóma szükséges a normál emberi szaporodáshoz, sok gén nem szükséges, ha segített reproduktív technikákat alkalmaz. Ez azt jelenti, hogy a géntechnika hamarosan helyettesítheti az Y kromoszóma génfunkcióját, és lehetőséget adhat az azonos nemű pároknak vagy a terméketlen férfiaknak a terhességre. De még ha mindenki képes lenne így teherbe esni, nagyon valószínűtlen, hogy a termékeny emberek egyszerűen abbahagyják a természetes szaporodást.
A hajad szürkévé válik:
Kérjük, engedélyezze a JavaScriptet
A hajad szürkévé válik:
Noha ez egy érdekes és hevesen megvitatott genetikai kutatás területe, nem kell aggódnia. Még azt sem tudjuk, hogy az Y kromoszóma egyáltalán eltűnik -e. És még akkor is, ha ez a helyzet, amint azt megmutattuk, valószínűleg még mindig szükségünk lesz férfiakra a normál szaporodás folytatásához.
Valójában egy „mezőgazdasági állat” -szerű rendszer kilátása, ahol néhány „szerencsés” férfit választanak apának, gyermekeink többségének minden bizonnyal nem szerepel a kártyákban. Mindenesetre sokkal sürgetőbb aggodalmak merülnek fel a következő 4,6 millió évben.
@media (min-width: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-leader-1-0-Asloaded {Max-Width: 336px! Fontos; max-Height: 280px! Fontos;}}}
Darren Griffin, a Kenti Egyetem genetikai professzora és Peter Ellis, a Kenti Egyetem molekuláris biológia és szaporodási előadója
Ezt a cikket a Creative Commons licenc keretében a beszélgetésből teszik közzé. Olvassa el az eredeti cikket.
Források: