Az Y kromoszóma eltűnik-mi történik a férfiakkal?

Darren Griffin, University of Kent und Peter Ellis, University of Kent @media(min-width:0px){#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-3-0-asloaded{max-width:468px!important;max-height:60px!important;}} Das Y-Chromosom mag ein Symbol für Männlichkeit sein, doch es wird immer deutlicher, dass es alles andere als stark und beständig ist. Obwohl es das „Master-Switch“-Gen SRY trägt, das bestimmt, ob sich ein Embryo als Mann (XY) oder Frau (XX) entwickelt, enthält es nur sehr wenige andere Gene und ist das einzige Chromosom, das nicht für das Leben notwendig ist. Schließlich kommen Frauen auch ganz gut ohne aus. Darüber hinaus ist das Y-Chromosom schnell degeneriert, so dass Frauen zwei völlig normale X-Chromosomen haben, Männer jedoch nur ein . …
Darren Griffin, a Kenti Egyetem és Peter Ellis, a Kent @media Egyetem (min-szélesség: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-3-Asloaded {Max-Width: 468px! Fontos: 60 képpont! Fontos;}} A férfiasság szimbóluma, de egyre világosabbá válik, hogy ez más, mint erős és állandó. Noha hordozza a "Master Switch" gén SRY -t, amely meghatározza, hogy az embrió férfi (XY) vagy nő (XX) formájában alakul -e, nagyon kevés más gént tartalmaz, és ez az egyetlen kromoszóma, amely az élethez nem szükséges. Végül is a nők elég jól átjutnak. Ezenkívül az Y kromoszóma gyorsan degenerálódik, így a nőknek két teljesen normális X kromoszómája van, de a férfiak csak egy. ... (Symbolbild/natur.wiki)

Az Y kromoszóma eltűnik-mi történik a férfiakkal?

Darren Griffin, a Kent Egyetem és Peter Ellis, a Kent Egyetem

@média (min-szélesség: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-3-ASSADED {MaxWidth: 468px! Fontos: 60 képpont! Fontos;}

Az y kromoszóma lehet a férfiasság szimbóluma, de egyre világosabbá válik, hogy ez más, mint erős és stabil. Noha hordozza a "Master Switch" gén SRY -t, amely meghatározza, hogy az embrió férfi (XY) vagy nő (XX) formájában alakul -e, nagyon kevés más gént tartalmaz, és ez az egyetlen kromoszóma, amely az élethez nem szükséges. Végül is a nők is elég jól megbirkóznak.

Ezen felül az Y kromoszóma gyorsan degenerálódik, így a nőknek két teljesen normál X kromoszómája van, de csak egy férfi. Ez hosszú időnek tűnhet, de nem akkor tartja, amikor úgy gondolja, hogy 3,5 milliárd évig élnek a Földön.

Data-name = "healther_hiviship_living_com-medrange-contrangle-cauter-Conterager-628"> Data-name = "Healthy_Holistice_living_com-medrange. "Div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-medrectangle-3-0" Ezaw = "580" Ezah = "400" Style = "Pozíció: relatív; Z-index: 0; Display: Inline Block; Padding: 0; Min-Height: 400px; min-szárítás: 580px;" " Class = "ezoic-ad">@média (min-szélesség: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-medrectangle-3-Asloaded {max-width: 580px! Fontos: 400 képpont! Fontos;

Az Y kromoszóma nem mindig volt ilyen. Ha visszafordítjuk az órát a 166 millió évvel ezelőtti időhöz, a legelső emlősökhöz, a történet teljesen másképp néz ki. A korai "proto-y" kromoszóma eredetileg ugyanolyan méretű volt, mint az X kromoszóma, és ugyanazokat a géneket tartalmazta. Az Y kromoszómáknak azonban alapvető hibája van. Az összes többi kromoszómával ellentétben, amelyek közül mindegyik sejtben két példány van, az Y kromoszómák csak egy példányban érhetők el, és az apa továbbadja a fiának.

Ez azt jelenti, hogy a géneket nem lehet genetikai rekombinációnak vetni az Y kromoszómán, a gének „keverése”, amely minden generációban zajlik, és elősegíti a káros génmutációk kiküszöbölését. A rekombináció előnyei nélkül az Y-kromoszómális gének idővel degenerálódnak, és végül elveszítik a genomot.

Chromosom Y pirosban, a sokkal nagyobb X-kromoszóma mellett. Nemzeti Humán Kutatási Intézet

@média (min-szélesség: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-medrectangle-4-asloded {max-width: 580px! Fontos: 400 képpont! Fontos; Mind

Egy nemrégiben a PLOS Genetikában közzétett dán tanulmányban például 62 különböző férfi Y-kromoszóma részeit szekvenáltuk, és megállapították, hogy hajlamos nagyszabású szerkezeti környezetet elérni, amelyek lehetővé teszik a "genamplifikációt"-az egészségügyi funkciót elősegítő és genetikai veszteséget elősegítő gének több példányának megszerzése. id = "ezoic-pub-ad-placeholder-690" Class = "Ezoic-adpicker-ad"> @média (min-szélesség: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-large-leader Board-2-0-Asloaded {max-width: 336px! Fontos; Max-Height: 280px! Fontos;}}

A tanulmány azt is kimutatta, hogy az y-kromoszóma szokatlan struktúrákat fejlesztett ki, amelyeket "palindrom" -nak hívnak (DNS-szekvenciák, amelyek előre és hátrafelé olvasnak a "kajak" szót), amelyek megvédik azt a további bontástól. Az Y kromoszóma palindromikus szekvenciáin belül nagy a "genetikai átalakítási események" aránya-ez alapvetően egy „másolási és beillesztési” folyamat, amely lehetővé teszi a sérült gének javítását sablonként sértetlen biztonság felhasználásával.

@média (min-szélesség: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-4-asloded {MaxWidth: 336px! Fontos: 280px! Fontos;

Más fajokra nézve (az emlősökben és néhány más fajban az y kromoszómák) egyre több jelzés van arra, hogy az Y kromoszóma gén amplifikációja általános elv. Ezek a megerősített gének döntő szerepet játszanak a spermatermelésben és (legalábbis rágcsálókban) az utódok nemi arányának szabályozásában. A közelmúltban a molekuláris biológia és az evolúció kutatói bebizonyították, hogy a gének számának növekedése az egerek természetes szelekciójának eredménye.

Amikor a kérdésről van szó, hogy az Y -kromoszóma valóban eltűnik -e, a tudományos közösség, akárcsak Nagy -Britannia, oszlik a "Leavers" -re és a "Remainerekre". Ez utóbbi csoport azt állítja, hogy védelmi mechanizmusaik kiváló munkát végeznek, és megmentették az Y kromoszómát. A vesztesek azonban azt mondják, hogy csak az Y kromoszóma megengedik a körmöket, mielőtt végül leesik a szikláról. A vita ezért folytatódik.

A szabadság-argumente vezető támogatója, Jenny Graves az ausztráliai La Trobe Egyetemen, azt állítja, hogy az Y kromoszómák, ha hosszú távú perspektívát vesznek fel, elkerülhetetlenül felszentelnek a Doom-se-nek, ha néha egy kicsit hosszabb ideig tartanak. A 2016-os munkában rámutat arra, hogy a japán tüskés patkányok és a vakondcsörgők teljesen elvesztették Y kromoszómáikat, és azt állítják, hogy a veszteség vagy a gének kialakulása elkerülhetetlenül termékenységi problémákhoz vezet az Y-kromoszómán. Ez viszont végül teljesen új fajok képződését tolja el.

A férfiak bukása?

Amint azt egy új e-könyv fejezetében vitatjuk, az Y-kromoszóma eltűnése nem feltétlenül jelenti azt, hogy maguk a férfiak úton vannak. Még azokkal a fajokkal is, amelyek valóban teljesen elvesztették Y kromoszómáikat, mind a férfiak, mind a nőstények szükségük van a szaporodáshoz.

Ezekben az esetekben a genetikai férfiasságot meghatározó SRY "fő kapcsoló" gén egy másik kromoszómára tolódik el, ami azt jelenti, hogy ezek a típusok hímeket termelnek anélkül, hogy y-kromoszóma lenne szükség. Azonban az új, nemi meghatározó kromoszóma-az egyik, amelybe Sry átadja a degeneráció folyamatát, ugyanolyan rekombináció hiánya miatt, amely az előző Y kromoszóma kudarcot vallott.

Érdekes dolog az embereknél azonban az, hogy bár az Y kromoszóma szükséges a normál emberi szaporodáshoz, sok olyan gén, amelyet hordoz, akkor nem szükséges, ha a segített szaporodási technikákat alkalmazzák. Ez azt jelenti, hogy a géntechnika hamarosan helyettesítheti az Y kromoszóma génfunkcióját, és lehetőséget biztosíthat az azonos nemű párok vagy steril férfiak számára a teherbe esni. De még ha mindenki számára is lehetséges, hogy ilyen módon terhes legyen, rendkívül valószínűtlen, hogy a termékeny emberek egyszerűen nem természetesen abbahagyják a folytatódást.

A hajad szürke lesz:

Kérjük, aktiválja a javascriptet

A hajad szürkévé válik:

Bár ez egy érdekes és hevesen megvitatott génkutatási terület, nem kell aggódnia. Még azt sem tudjuk, hogy az Y kromoszóma egyáltalán eltűnik -e. És még akkor is, ha ez a helyzet, amint azt megmutattuk, valószínűleg továbbra is szükségünk lesz a férfiakra, hogy a normál szaporodás folytatódjon.

Valójában egy "gazdasági állat" -szerű rendszer nézete, amelyben néhány "boldog" férfit választanak ki gyermekeink többségének tanúvallomása érdekében, természetesen nem látva. Mindenesetre sokkal sürgősebb aggodalmak merülnek fel a következő 4,6 millió évben.


The entertainment

@média (min-width: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-leader-1-0-Asloaded {max-width: 336px! Fontos: 280px! Fontos;}

Darren Griffin, a Kenti Egyetem genetikai professzora és Peter Ellis, a Kenti Egyetem molekuláris biológiai és szaporodási előadója

Ezt a cikket a Creative Commons licenc alatt a beszélgetés ismét közzétette. Olvassa el az eredeti cikket.

Források: