Y -kromosomi katoaa - mitä tapahtuu miehille?

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Darren Griffin, Kentin yliopisto ja Peter Ellis, Kentin yliopisto @Media (min-leveys: 0px) {##div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-3-0-aseen ladattu {Max-Width: 468px! Tärkeä; Max-HEight: 60px! on kaikkea muuta kuin vahvaa ja vakaa. Vaikka se kantaa "Master Switch" -geeniä, joka määrittelee, kehittyykö alkio uros (XY) vai naisena (XX), se sisältää hyvin harvoja muita geenejä ja on ainoa kromosomi, joka ei ole välttämätön elämälle. Loppujen lopuksi naiset tulevat toimeen melko hyvin ilman sitä. Lisäksi Y -kromosomien rappeutuu nopeasti siten, että naisilla on kaksi täysin normaalia X -kromosomia, mutta miehillä on vain yksi. Niin

Darren Griffin, University of Kent und Peter Ellis, University of Kent @media(min-width:0px){#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-3-0-asloaded{max-width:468px!important;max-height:60px!important;}} Das Y-Chromosom mag ein Symbol für Männlichkeit sein, doch es wird immer deutlicher, dass es alles andere als stark und beständig ist. Obwohl es das „Master-Switch“-Gen SRY trägt, das bestimmt, ob sich ein Embryo als Mann (XY) oder Frau (XX) entwickelt, enthält es nur sehr wenige andere Gene und ist das einzige Chromosom, das nicht für das Leben notwendig ist. Schließlich kommen Frauen auch ganz gut ohne aus. Darüber hinaus ist das Y-Chromosom schnell degeneriert, so dass Frauen zwei völlig normale X-Chromosomen haben, Männer jedoch nur ein . …
Darren Griffin, Kentin yliopisto ja Peter Ellis, Kentin yliopisto @Media (min-leveys: 0px) {##div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-3-0-aseen ladattu {Max-Width: 468px! Tärkeä; Max-HEight: 60px! on kaikkea muuta kuin vahvaa ja vakaa. Vaikka se kantaa "Master Switch" -geeniä, joka määrittelee, kehittyykö alkio uros (XY) vai naisena (XX), se sisältää hyvin harvoja muita geenejä ja on ainoa kromosomi, joka ei ole välttämätön elämälle. Loppujen lopuksi naiset tulevat toimeen melko hyvin ilman sitä. Lisäksi Y -kromosomien rappeutuu nopeasti siten, että naisilla on kaksi täysin normaalia X -kromosomia, mutta miehillä on vain yksi. Niin

Y -kromosomi katoaa - mitä tapahtuu miehille?

Darren Griffin, Kentin yliopisto ja Peter Ellis, Kentin yliopisto

@Media (min-leveys: 0px) {#div-gpt-ad-dealthy_holistic_living_com-box-3-0-ASLOAD {Max-Width: 468px!

Y -kromosomi voi olla maskuliinisuuden symboli, mutta on yhä selkeämpää, että se on kaikkea muuta kuin vahvaa ja vakaa. Vaikka se kantaa "Master Switch" -geeniä, joka määrittelee, kehittyykö alkio uros (XY) vai naisena (XX), se sisältää hyvin harvoja muita geenejä ja on ainoa kromosomi, joka ei ole välttämätön elämälle. Loppujen lopuksi naiset tulevat toimeen melko hyvin ilman sitä.

Lisäksi Y -kromosomien rappeutuu nopeasti siten, että naisilla on kaksi täysin normaalia X -kromosomia, mutta miehillä on vain yksi. Se voi kuulostaa pitkään, mutta se ei ole, kun ajattelet, että elämä on ollut maan päällä 3,5 miljardia vuotta.

@Media (minleveys: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-medrectangle-3-0-aseen ladattu {max-leveys: 580px!

Y -kromosomi ei aina ollut tällainen. Jos kääntämme kellon takaisin 166 miljoonaan vuoteen sitten ensimmäisiin nisäkkäisiin, tarina on täysin erilainen. Varhainen ”proto-y” -kromosomi oli alun perin samankokoinen kuin X-kromosomi ja sisälsi samat geenit. Y -kromosomeilla on kuitenkin perusvirhe. Toisin kuin kaikki muut kromosomit, joista meillä on kaksi kopiota jokaisessa solussa, Y -kromosomit ovat vain koskaan yhdessä kopiossa ja ne välitetään isältä pojalle.

Tämä tarkoittaa, että Y -kromosomin geenejä ei voida käydä läpi geneettisen rekombinaation, jokaisen sukupolven geenien ”sekoittamisen” ja auttaa poistamaan haitalliset geenimutaatiot. Ilman rekombinaation etuja Y-kromosomaaliset geenit rappeutuvat ajan myötä ja menetetään lopulta genomista.

Kromosomi y punaisella, paljon suuremman X -kromosomin vieressä.
Kansallinen ihmisgenomitutkimuksen instituutti

@Media (minleveys: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-medrectangle-4-0-ASLOAD {Max-Width: 580px!

Viimeaikaiset tutkimukset ovat silti osoittaneet, että Y -kromosomi on kehittänyt joitain melko houkuttelevia mekanismeja "jarrujen asettamiseksi" ja hidasta geenin menetystä siihen pisteeseen, jossa se voi pysähtyä.

Esimerkiksi äskettäinen tanskalainen tutkimus, joka julkaistiin PLOS-genetiikassa, sekvensoi Y-kromosomin osia 62 eri miehestä ja havaitsi, että se on alttiina laajamittaisille rakenteellisille uudelleenjärjestelyille, jotka mahdollistavat ”geenien monistumisen”-useiden terveyttä edistävien geenikopioiden hankkimisen, parantavat siittiöiden toimintaa ja lieventävät geenihäviöitä.@Media (minleveys: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-Large-Leaderboard-2-0-ASLOAD {Max-Width: 336px! Tärkeää; Max-Height: 280px!

Tutkimus osoitti myös, että Y -kromosomi on kehittänyt epätavallisia rakenteita, joita kutsutaan "palindromiksi" (DNA -sekvensseiksi, jotka lukevat eteenpäin ja taaksepäin - kuten sana "kajakki"), jotka suojaavat sitä edelleen hajoamiselta. He kirjasivat korkean "geenimuuntamisen tapahtumien" määrän Y -kromosomin palindromisissa sekvensseissä - olennaisesti "kopio ja liitä" -prosessi, joka mahdollistaa vaurioituneiden geenien korjaamisen vahingoittumattoman varmuuskopion avulla mallina.

@Media (minleveys: 0px) {#div-gpt-ad-dealthy_holistic_living_com-box-4-0-ASLOAD {Max-Width: 336px!

Kun tarkastellaan muita lajeja (Y -kromosomeja on nisäkkäissä ja joissain muissa lajeissa), on yhä enemmän todisteita siitä, että Y -kromosomigeenin monistus on yleinen periaate. Näillä monistetuilla geeneillä on ratkaiseva rooli siittiöiden tuotannossa ja (ainakin jyrsijöillä) jälkeläisten sukupuolisuhteen säätelyssä. Äskettäin molekyylibiologian ja evoluution tutkijat antoivat todisteita siitä, että tämä geenikopion lukumäärän kasvu hiirissä on seurausta luonnollisesta valinnasta.

Kun kyse on kysymyksestä siitä, katoaako Y -kromosomi tosiasiallisesti, tiedeyhteisö, kuten tällä hetkellä Isossa -Britanniassa, on jaettu "latajiin" ja "jäänöisiin". Jälkimmäinen ryhmä väittää, että heidän puolustusmekanismit tekevät erinomaista työtä ja ovat pelastaneet Y -kromosomin. Mutta häviäjät sanovat, että he vain sallivat Y -kromosomin roikkua kynsien päällä ennen kuin se lopulta putoaa kalliolta. Siksi keskustelu jatkuu.

Australian La Trobe -yliopiston Jenny Graves, Jenny Graves, johtava lehtiväitteen kannattaja väittää, että jos otat pitkän aikavälin näkökulman, Y -kromosomit ovat väistämättä tuomittuja - vaikka ne kestäisivät joskus hieman odotettua pidempään. Vuoden 2016 lehdessä hän huomauttaa, että japanilaiset piikkirotat ja moolikammikot ovat menettäneet Y -kromosominsa kokonaan - ja väittävät, että Y -kromosomissa olevien geenien menetys- tai luomisprosessi johtaa väistämättä hedelmällisyysongelmiin. Tämä puolestaan ​​voi lopulta johtaa täysin uusien lajien muodostumiseen.

Miesten kaatuminen?

Kuten väitämme uuden e-kirjan luvussa, Y-kromosomin katoaminen ihmisillä ei välttämättä tarkoita, että ihmiset itse ovat matkalla sinne. Jopa niissä lajeissa, jotka ovat todella menettäneet Y -kromosominsa kokonaan, sekä miehet että naaraat ovat välttämättömiä lisääntymiseen.

Näissä tapauksissa geneettisen mielenterveyden määräävä SRY "Master Switch" -geeni siirretään erilaiseen kromosomiin, mikä tarkoittaa, että nämä lajit tuottavat miehiä ilman Y -kromosomia. Uuden sukupuolen määrittävän kromosomin - johon SRY -siirtymien - tulisi kuitenkin aloittaa rappeutumisprosessi uudelleen johtuen samasta rekombinaation puutteesta, joka tuomitsi edellisen Y -kromosomin.

Mielenkiintoinen asia ihmisissä on kuitenkin se, että vaikka Y -kromosomia vaaditaan normaaliin ihmisen lisääntymiseen, monet sen kuljettamista geeneistä ei ole välttämätöntä, kun käytät avustettuja lisääntymistekniikoita. Tämä tarkoittaa, että geenitekniikka voisi pian pystyä korvaamaan Y-kromosomin geenitoiminto ja antamaan saman sukupuolen parit tai hedelmättömät miehet mahdollisuuden tulla raskaaksi. Mutta vaikka kaikki voisivat tulla raskaaksi tällä tavalla, olisi erittäin epätodennäköistä, että hedelmälliset ihmiset yksinkertaisesti lopettaisivat luonnollisesti lisääntymisen.

Hiuksesi muuttuvat harmaaksi:

Ota JavaScripti käyttöön

Hiuksesi muuttuvat harmaaksi:

Vaikka tämä on mielenkiintoinen ja kuuma keskusteltu geenitutkimuksen alue, ei tarvitse huolehtia. Emme edes tiedä, katoaako Y -kromosomi ollenkaan. Ja vaikka näin on, kuten olemme osoittaneet, tarvitsemme todennäköisesti edelleen miehiä normaalin lisääntymisen jatkamiseksi.

Itse asiassa ”maatilan eläin” -järjestelmän mahdollisuus, jossa muutama "onnekas" miehet valitaan isänsä suurimman osan lapsistamme, ei todellakaan ole korteissa. Joka tapauksessa seuraavien 4,6 miljoonan vuoden aikana on paljon kiireellisempiä huolenaiheita.


Die Unterhaltung

@Media (min-leveys: 0px) {#div-gpt-ad-dealthy_holistic_living_com-lieader-1-0-aseen ladattu {Max-Width: 336px!

Darren Griffin, Genetiikan professori, Kentin yliopisto ja Peter Ellis, molekyylibiologian ja lisääntymisen luennoitsija, Kentin yliopisto

Tämä artikkeli on julkaistu uudelleen keskustelusta Creative Commons -lisenssillä. Lue alkuperäinen artikkeli.

Lähteet:

Quellen: