Y-kromosomi katoaa niin mitä tapahtuu miehille?

Von Natur.wiki Autoren-Team

Darren Griffin, University of Kent und Peter Ellis, University of Kent @media(min-width:0px){#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-3-0-asloaded{max-width:468px!important;max-height:60px!important;}} Das Y-Chromosom mag ein Symbol für Männlichkeit sein, doch es wird immer deutlicher, dass es alles andere als stark und beständig ist. Obwohl es das „Master-Switch“-Gen SRY trägt, das bestimmt, ob sich ein Embryo als Mann (XY) oder Frau (XX) entwickelt, enthält es nur sehr wenige andere Gene und ist das einzige Chromosom, das nicht für das Leben notwendig ist. Schließlich kommen Frauen auch ganz gut ohne aus. Darüber hinaus ist das Y-Chromosom schnell degeneriert, so dass Frauen zwei völlig normale X-Chromosomen haben, Männer jedoch nur ein . …
Darren Griffin, Kentin yliopisto ja Peter Ellis, Kentin yliopisto @Media (Min-Width: 0PX) {#Div-GPT-AD-Healthy_Holistic_Living_Com-Box-3-Lataus {Max-Width: 468px! Tärkeää: 60px! Tärkeää;}} Maskuliinisuuden symboli, mutta on yhä selkeämpää, että se on kaikkea muuta kuin vahvaa ja jatkuvaa. Vaikka se kantaa "Master Switch" -geeniä, joka määrittää, kehittyykö alkio miehenä (XY) vai naisena (XX), se sisältää hyvin vähän muita geenejä ja on ainoa kromosomi, joka ei ole välttämätön elämälle. Loppujen lopuksi naiset tulevat toimeen melko hyvin ilman. Lisäksi Y -kromosomi rappeutuu nopeasti, joten naisilla on kaksi täysin normaalia X -kromosomia, mutta vain miehet. ... (Symbolbild/natur.wiki)

Darren Griffin, Kentin yliopisto ja Peter Ellis, Kentin yliopisto

@media (min-leveys: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-3-ASLOADED {maxWidth: 468px! Tärkeää: 60px! Tärkeä;}

Y -kromosomi voi olla maskuliinisuuden symboli, mutta on yhä selkeämpää, että se on kaikkea muuta kuin vahvaa ja vakaa. Vaikka se kantaa "Master Switch" -geeniä, joka määrittää, kehittyykö alkio miehenä (XY) vai naisena (XX), se sisältää hyvin vähän muita geenejä ja on ainoa kromosomi, joka ei ole välttämätön elämälle. Loppujen lopuksi myös naiset tulevat toimeen melko hyvin.

Lisäksi Y -kromosomi on nopeasti rappeutunut, niin että naisilla on kaksi täysin normaalia X -kromosomia, mutta vain yksi miehillä. Tämä voi kuulostaa pitkään, mutta se ei ole, kun ajatellaan, että maan päällä on ollut 3,5 miljardia vuotta.

@media (minleveys: 0px) {#div-gpt-ad-dealthy_holistic_living_com-medrectangle-3-latautunut {max-leveys: 580px! Tärkeää: 400px! Tärkeä;

Y -kromosomi ei aina ollut sellainen. Jos kääntämme kellon takaisin aikaan 166 miljoonaa vuotta sitten ensimmäisiin nisäkkäisiin, tarina näyttää täysin erilaiselta. Varhaisella "proto-y" -kromosomilla oli alun perin samankokoinen kuin X-kromosomilla ja se sisälsi samat geenit. Y -kromosomeilla on kuitenkin perustavanlaatuinen virhe. Päinvastoin kuin kaikki muut kromosomit, joista meillä on kaksi kopiota jokaisessa solussa, Y -kromosomeja on saatavana vain yhdessä kopiossa ja isä välittää ne pojalle.

Tämä tarkoittaa, että geeneille ei voida altistaa geneettistä rekombinaatiota Y -kromosomissa, jokaisessa sukupolvessa tapahtuvien geenien "sekoittamiseen" ja auttaa poistamaan haitalliset geenimutaatiot. Ilman rekombinaation etuja Y-kromosomaaliset geenit rappeutuvat ajan myötä ja häviävät lopulta genomista.

ihmisen tutkimuksen kansallinen instituutti

@media (minleveys: 0px) {#div-gpt-ad-dealthy_holistic_living_com-medrectangle-4-asloded {max-leveys: 580px! Tärkeää: 400px! Tärkeä;

Siitä huolimatta viimeaikainen tutkimus on osoittanut, että Y-kromosomi on kehittänyt joitain melko vakuuttavia mekanismeja "astua jarruihin" ja hidastaa geenin menetystä niin pitkälle, että se voi pysähtyä.

Tanskalaisessa tutkimuksessa, joka on äskettäin julkaistu PLOS-genetiikassa, esimerkiksi 62 eri miehen Y-kromosomin osat sekvensoitiin ja havaittiin, että sillä on taipumus saavuttaa laajamittainen rakenneympäristö, joka mahdollistaa "tyydyttämisen"-useiden geenien kopioiden hankkimisen, jotka edistävät terveydenhuoltotoimintaa ja lievittäviä geneettisiä menetyksiä. id = "ezoic-pub-ad-staceholder-690" class = "ezoic-adpicker-ad"> @media (min-leveys: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-Large-Leader Board-2-0-ASLOAD {Max-Width: 336PX! Tärkeä; MAX-HEIGHT: 280px! Tärkeä;}}

Tutkimus osoitti myös, että Y-kromosomi kehitti epätavallisia rakenteita, joita kutsutaan "palindromeiksi" (DNA-sekvensseiksi, jotka lukevat eteenpäin ja taaksepäin sanaa "kajakki"), jotka suojaavat sitä edelleen hajoamiselta. He kirjasivat korkean "geneettisten muuntamisen tapahtumien" määrän Y-kromosomin palindromisissa sekvensseissä-tämä on pohjimmiltaan "kopiointi ja lisääminen" -prosessi, joka mahdollistaa vaurioituneiden geenien korjaamisen mallina vahingoittumattoman turvallisuuden avulla.

@media (min-leveys: 0px) {#div-gpt-ad-dealthy_holistic_living_com-box-4-asloded {maxwidth: 336px! Tärkeää: 280px! Tärkeä;

muille lajeille (Y -kromosomit ovat saatavana nisäkkäissä ja joissain muissa lajeissa), on yhä enemmän viitteitä siitä, että Y -kromosomigeenin monistus on yleinen periaate. Näillä vahvistetuilla geeneillä on ratkaiseva rooli siittiöiden tuotannossa ja (ainakin jyrsijöillä) jälkeläisten sukupuolisuhteen säätelyssä. Äskettäin molekyylibiologian ja evoluution tutkijat ovat osoittaneet, että tämä geenien lukumäärän kasvu on seurausta hiirien luonnollisesta valinnasta.

Kun kyse on kysymyksestä siitä, katoaako Y -kromosomi tosiasiallisesti, tiedeyhteisö, kuten Iso -Britannia, jaetaan "Leavereihin" ja "jäännöksiin". Jälkimmäinen ryhmä väittää, että heidän puolustusmekanismit tekevät erinomaista työtä ja pelastivat Y -kromosomin. Mutta häviäjät sanovat, että he sallivat vain Y -kromosomin pitää kiinni kynsiensä ennen kuin se lopulta putoaa kalliolta. Siksi keskustelu jatkuu.

Jenny Graves Australian La Troben yliopistosta johtava jäte-argumentin kannattaja väittää, että Y-kromosomit, jos otat pitkän aikavälin näkökulman, pyhitetään väistämättä Doom-jopa, jos ne joskus kestävät hiukan odotettua pidempään. Vuodesta 2016 tehdyssä työssä hän huomauttaa, että japanilaiset piikkien rotat ja moolisovit ovat menettäneet Y-kromosominsa kokonaan ja väittävät, että menetysprosessi tai geenien kehitys johtaa väistämättä Y-kromosoman hedelmällisyysongelmiin. Tämä puolestaan ​​voi lopulta ajaa täysin uusien lajien muodostumista.

@media (min-leveys: 0px) {#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-banner-1-0-ASLOAD {Max-Width: 300PX! Tärkeää: 250px! Tärkeä;}

miesten kaatuminen?

Kuten väitämme uuden e-kirjan luvussa, Y-kromosomin katoaminen ei välttämättä tarkoita, että miehet itse ovat matkalla sinne. Jopa lajien kanssa, jotka ovat todella menettäneet Y -kromosominsa, sekä miehet että naaraat ovat välttämättömiä lisääntymiseen.

Näissä tapauksissa SRY "pääkytkin" -geeni, joka määrittää geneettisen maskuliinisuuden, siirretään toiseen kromosomiin, mikä tarkoittaa, että nämä tyypit tuottavat miehiä tarvitsematta Y-kromosomia. Uusi sukupuolen määrittäva kromosomi-johon Sry ohittaa, olisi kuitenkin aloittanut rappeutumisprosessin johtuen samasta rekombinaation puutteesta, joka aikaisemman Y-kromosomin epäonnistumisen vuoksi.

Mielenkiintoinen asia ihmisissä on kuitenkin se, että vaikka Y -kromosomia tarvitaan ihmisen normaaliin lisääntymiseen, monet sen kuljettamista geeneistä ei ole välttämätöntä, jos ne soveltavat avustetun lisääntymisen tekniikoita. Tämä tarkoittaa, että geenitekniikka voisi pian pystyä korvaamaan Y-kromosomin geenifunktio ja antamaan saman sukupuolen parit tai steriilit miehet mahdollisuuden tulla raskaaksi. Mutta vaikka jokaiselle olisi mahdollista tulla raskaaksi tällä tavalla, olisi erittäin epätodennäköistä, että hedelmälliset ihmiset yksinkertaisesti lopettaisivat jatkamisen luonnollisella tavalla.

hiuksistasi tulee harmaa:

Aktivoi JavaScript

hiuksistasi tulee harmaa:

Vaikka tämä on mielenkiintoinen ja kuuma keskusteltu geenitutkimuksen alue, ei tarvitse huolehtia. Emme edes tiedä, katoaako Y -kromosomi ollenkaan. Ja vaikka näin on, kuten olemme osoittaneet, tarvitsemme todennäköisesti miehiä, jotta normaali lisääntyminen voi jatkua.

Itse asiassa "maatilan eläin" -järjestelmän näkemys, jossa muutama "onnellinen" mies on valittu todistamaan suurin osa lapsistamme, ei varmasti ole näkyvissä. Joka tapauksessa seuraavien 4,6 miljoonan vuoden aikana on paljon kiireellisempiä huolenaiheita.


viihde

@media (minleveys: 0px) {#div-gpt-ad-dealthy_holistic_living_com-Leader-1-0-ASLOAD {Max-Width: 336px! Tärkeää: 280px! Tärkeä;}

Darren Griffin, genetiikan professori, Kentin yliopisto ja Peter Ellis, molekyylibiologian ja lisääntymisen luennoitsija, Kentin yliopisto

Tämän artikkelin julkaistiin jälleen Conversation Commons -lisenssillä. Lue alkuperäinen artikkeli.

Lähteet: