Y-kromosoom kaob-nii, mis juhtub meestega?

Von Natur.wiki Autoren-Team

Darren Griffin, University of Kent und Peter Ellis, University of Kent @media(min-width:0px){#div-gpt-ad-healthy_holistic_living_com-box-3-0-asloaded{max-width:468px!important;max-height:60px!important;}} Das Y-Chromosom mag ein Symbol für Männlichkeit sein, doch es wird immer deutlicher, dass es alles andere als stark und beständig ist. Obwohl es das „Master-Switch“-Gen SRY trägt, das bestimmt, ob sich ein Embryo als Mann (XY) oder Frau (XX) entwickelt, enthält es nur sehr wenige andere Gene und ist das einzige Chromosom, das nicht für das Leben notwendig ist. Schließlich kommen Frauen auch ganz gut ohne aus. Darüber hinaus ist das Y-Chromosom schnell degeneriert, so dass Frauen zwei völlig normale X-Chromosomen haben, Männer jedoch nur ein . …
Darren Griffin, Kenti ülikool ja Peter Ellis, Kenti ülikool @Media (Min-Width: 0px) {#div-gpt-ad-tervisholistic_holistic_ling_com-box-3-laaditud {max-width: 468px! TÄHTIS: 60PX! Oluline;}} mehelikkuse sümbol, kuid üha selgemaks on see, et see on kõike muud kui tugev ja püsiv. Ehkki see kannab geeni "Master Switchi", mis määrab, kas embrüo areneb mehena (XY) või naisena (xx), sisaldab see väga vähe teisi geene ja on ainus kromosoom, mis pole eluks vajalik. Lõppude lõpuks saavad naised ilma üsna hästi läbi. Lisaks degenereerub Y -kromosoom kiiresti, nii et naistel on kaks täiesti normaalset X -kromosoomi, kuid mehed ainult üks. ... (Symbolbild/natur.wiki)

Darren Griffin, Kenti ülikool ja Peter Ellis, Kenti ülikool

@Media (Min-Width: 0px) {#div-gpt-ad-tervislik_holistic_ling_com-box-3-laaditud {maxwidth: 468px! TÄHTIS: 60PX! Oluline;}

Y -kromosoom võib olla mehelikkuse sümbol, kuid üha selgemaks saab, et see on kõike muud kui tugev ja stabiilne. Ehkki see kannab geeni "Master Switchi", mis määrab, kas embrüo areneb mehena (XY) või naisena (xx), sisaldab see väga vähe teisi geene ja on ainus kromosoom, mis pole eluks vajalik. Lõppude lõpuks saavad naised ka üsna hästi läbi.

Lisaks degenereeritakse Y -kromosoom kiiresti, nii et naistel on kaks täiesti normaalset X -kromosoomi, kuid mehed ainult üks. See võib tunduda pikka aega, kuid mitte siis, kui arvestada, et elab Maal 3,5 miljardit aastat.

@Media (Min-Width: 0px) {#div-gpt-ad-tervislik_holistic_ling_com-medrectungAngle-3-laaditud {max-width: 580px! Tähtis: 400px! Oluline;

Y -kromosoom polnud alati selline. Kui pöörame kella tagasi ajale, milleni 166 miljonit aastat tagasi, kõige esimeste imetajate juurde, näeb lugu välja täiesti erinev. Varasel "proto-y" kromosoomil oli algselt sama suur kui X-kromosoom ja see sisaldas samu geene. Y -kromosoomidel on aga põhiosa. Vastupidiselt kõigile teistele kromosoomidele, millest meil on igas rakus kaks koopiat, on Y -kromosoomid saadaval ainult ühes eksemplaris ja isa edastab isa pojale.

See tähendab, et geene ei saa y -kromosoomis geneetilist rekombinatsiooni, geenide segamist, mis toimub igas põlvkonnas ja aitab kahjulikke geenimutatsioone kõrvaldada. Ilma rekombinatsiooni eelisteta degenereeruvad Y-kromosomaalsed geenid aja jooksul ja kaotavad lõpuks genoomi.

Riiklik Instituut inim Uuringute jaoks

@Media (Min-Width: 0px) {#div-gpt-ad-ravimy_holistic_liiving_com-medrectungAngle-4-asloded {max-width: 580px! Tähtis: 400px! Oluline;

Sellegipoolest on hiljutised uuringud näidanud, et Y-kromosoom on välja töötanud üsna veenvad mehhanismid "piduritele astumiseks" ja geeni kaotuse aeglustamiseks nii, et see võib jõuda seisma.

Hiljuti PLOS-i geneetika ajakirjas PLOS-i avaldatud uuringus sekveneeriti näiteks 62 erineva mehe Y-kromosoomi osad ja leiti, et see kipub saavutama ulatuslikku struktuurset ümbrust, mis võimaldavad "geenipliiti"-mitmete geenide omandamist, mis soodustavad tervisefunktsiooni ja leevendavad geneetilist kaotust. id = "ezoic-pub-ad-ad-placeholder-690" class = "ezoic-adpicker-ad"> @Media (Min-Width: 0px) {#div-gpt-ad-tervislik_holistic_living_com-Large-Leader Board-2-0-Asloadied {max-width: 336px! Oluline; Max-Height: 280px! Oluline;}}

Uuring näitas ka, et Y-kromosoomis tekkis ebaharilikud struktuurid, mida nimetatakse "palindromeks" (DNA järjestused, mis loevad edasi-tagasi sõna "süsta"), mis kaitsevad seda edasise lagunemise eest. Nad registreerisid Y-kromosoomi palindroomsetes järjestustes kõrgete "geneetiliste muundamise sündmuste" kiiruse-see on põhimõtteliselt "kopeerimine ja sisestamine" protsess, mis võimaldab kahjustatud geene parandada mallina, kasutades kahjustamata turvalisust.

@Media (Min-Width: 0px) {#div-gpt-ad-tervislik_holistic_living_com-box-4-4-asloded {maxwidth: 336px! Tähtis: 280px! Oluline;

Teiste liikide arvates (Y -kromosoomid on saadaval imetajatel ja mõnel teisel liigil), on üha rohkem viiteid, et Y -kromosoomi geeni amplifikatsioon on üldpõhimõte. Need tugevdatud geenid mängivad üliolulist rolli sperma tootmisel ja (vähemalt närilistel) järglaste soolise suhte reguleerimisel. Hiljuti on molekulaarbioloogia ja evolutsiooni teadlased tõestanud, et see geenide arvu suurenemine on hiirte loodusliku valiku tagajärg.

Kui küsimus on, kas Y -kromosoom tegelikult kaob, jaguneb teadusringkonnad, nagu Suurbritannia, "lahkujateks" ja "Remains". Viimane rühm väidab, et nende kaitsemehhanismid teevad suurepärase töö ja päästsid Y -kromosoomi. Kuid kaotajad väidavad, et nad lubavad Y -kromosoomil ainult küüned kinni hoida, enne kui see lõpuks kaljult maha kukub. Seetõttu jätkub arutelu.

Alt =

Austraalia La Trobe ülikoolist pärit Lake-Argumente'i juhtiv toetaja Jenny Graves väidab, et Y-kromosoomid, kui võtate pikaajalist vaatenurka, on paratamatult pühitsetud hukatuseks, kui need kestavad mõnikord pisut kauem. 2016. aasta töös juhib ta tähelepanu sellele, et Jaapani raputatud rotid ja mooli kõrised on täielikult kaotanud Y-kromosoomid-ja väidab, et kadumisprotsess või geenide arendamine põhjustab paratamatult Y-kromosoomi viljakusprobleeme. See omakorda võib lõpuks suruda täiesti uute liikide moodustumist.

"Div-gpt-ad-tervishoalty_holistic_ling_com-banner-1-0" ezaw = "300" ezah = "250" style = "positsioon: suhteline; z-index: 0; kuva: siseplokk; polsterdus: 0; mini-kõrgus: 250px; Min-width: 300px;" Class = "ezoic-ad">@Media (Min-Width: 0px) {#div-gpt-ad-tervise_holistic_living_com-banner-banner-1-0-laaditud {max-width: 300px! Tähtis: 250px! Oluline;}

meeste langus?

Nagu me uue e-raamatu peatükis vaidleme, ei tähenda Y-kromosoomi kadumine tingimata seda, et mehed ise on teel. Isegi nende liikide puhul, kes on tegelikult Y -kromosoomid täielikult kaotanud, on paljunemiseks vajalikud nii mehed kui ka naised.

Nendel juhtudel nihutatakse geneetilise mehelikkuse määrav geen SRY "põhilüliti" teisele kromosoomile, mis tähendab, et need tüübid toodavad mehi ilma Y-kromosoomi vajamata. Uus soolist määrav kromosoom-see, kuhu SRY läbib, peaks algama degeneratsiooniprotsessi sama rekombinatsiooni puudumise tõttu, mis tegi eelmise Y-kromosoomi ebaõnnestumise.

Inimeste huvitav asi on aga see, et kuigi Y -kromosoom on vajalik inimese normaalseks paljundamiseks, pole paljud tema kandvad geenid vajalikud, kui need rakendavad abistava paljunemise tehnikaid. See tähendab, et geenitehnoloogia võib peagi suudab asendada Y-kromosoomi geenifunktsiooni ja anda samasooliste paaridele või steriilsele meestele võimaluse rasestuda. Kuid isegi kui kõigil oleks võimalik sel viisil rasestuda, oleks äärmiselt ebatõenäoline, et viljakad inimesed lõpetaksid lihtsalt loomulikul viisil jätkamise.

Teie juuksed muutuvad halliks:

palun aktiveeri JavaScript

Teie juuksed muutuvad halliks:

Ehkki see on huvitav ja tuliselt arutatud geeniuuringute valdkond, pole vaja muretseda. Me isegi ei tea, kas Y -kromosoom üldse kaob. Ja isegi kui see on nii, nagu me näitasime, vajame tõenäoliselt mehi, et normaalne paljunemine saaks jätkuda.

Tegelikult valitakse vaade "põllumajanduslooma"-sarnasele süsteemile, kus enamiku meie laste tunnistamiseks valitakse mõned "õnnelikud" mehed, kindlasti mitte silmapiiril. Igal juhul on järgmise 4,6 miljoni aasta jooksul palju pakilisem mure.


The Meelelahutus @Media (Min-Width: 0px) {#div-gpt-ad-tervisholicy_holistic_living_com-leader-1-0-0-laaditud {max-width: 336px! Tähtis: 280px! Oluline;}

Darren Griffin, Kenti ülikooli geneetikaprofessor ja Peter Ellis, Kenti ülikooli molekulaarbioloogia ja paljunemise õppejõud

Selle artikli avaldas uuesti vestlus Creative Commonsi litsentsi alusel. Lugege algset artiklit.

Allikad: